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迭代法计算H_2O-CO_2-NaCl包裹体均一压力的改进及其应用 被引量:7
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作者 席斌斌 施伟军 +3 位作者 张德会 徐文刚 蒋宏 王成 《矿床地质》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1138-1144,共7页
文章在宋玉财等于2007年提出的利用迭代法计算流体包裹体成分及均一压力的基础上,结合Duan等通过热力学模拟研究所获得的最新的热力学方程及H2O-CO2-NaCl包裹体pVtx计算程序,对宋玉财等所提出的H2O-CO2-NaCl包裹体成分及均一压力的迭代... 文章在宋玉财等于2007年提出的利用迭代法计算流体包裹体成分及均一压力的基础上,结合Duan等通过热力学模拟研究所获得的最新的热力学方程及H2O-CO2-NaCl包裹体pVtx计算程序,对宋玉财等所提出的H2O-CO2-NaCl包裹体成分及均一压力的迭代计算法提出了改进意见,同时对其进行了适当的修改。文章利用中-低温条件下求解CO2在盐水中的溶解度及摩尔体积的方程,提高了原方法的计算精度,并将原方法的适用范围(均一温度≥300℃)扩展到中-低温(0~260℃)、中-低压力(0~1000×105Pa)以及中等盐度的范围。本方法适用于求解CO部分均一温度高于笼形物融化温度、不含石盐子矿物且完全均一到水溶液相的HO-CO-NaCl包裹体。 展开更多
关键词 地球化学 h_2o-co_2-nacl体系包裹体 均一压力 热力学计算 迭代法
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H_2O-CO_2-NaCl体系石英溶解度模型(适用于高达1000℃、1.5GPa的高温高压环境) 被引量:3
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作者 卫清 段振豪 毛世德 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2656-2666,共11页
石英在热水溶液中的溶解度对地球化学和岩石学的研究都极为重要。我们提出一个能够适用于H2O-CO2-NaCl复杂流体成分,高温高压(0~1000℃,0~1.5GPa)条件下的石英溶解度计算模型,形式如下:其中A(T)、B(T)、C(t)均为温度T(K)和t(℃)的多... 石英在热水溶液中的溶解度对地球化学和岩石学的研究都极为重要。我们提出一个能够适用于H2O-CO2-NaCl复杂流体成分,高温高压(0~1000℃,0~1.5GPa)条件下的石英溶解度计算模型,形式如下:其中A(T)、B(T)、C(t)均为温度T(K)和t(℃)的多项式。xH2O和V*H2O分别代表流体中水的摩尔分数和有效偏摩尔体积。V*H2O值由公式Vmix=xHOV*H2O+ΣxsVs计算得到。其中,Vmix代表流体混合物的摩尔体积,由Maoetal.(2010)的最新模型计算得到,xs和Vs分别代表溶质的摩尔分数和本征体积。具体采用VCO2=29.9cm3/mol、VNaCl=30.8cm3/mol。本模型精度较前人模型有所提高,并且适用深达下地壳的温度-压力-成分环境,如:巴罗式变质带、板块俯冲带等。另外,本模型可被用于建立石英地质温度计,加深人们对于石英脉及有关矿床成因的认识,并且可用来指导实验及工程。本模型的在线计算程序可通过以下网站获得:www.geochem-model.org。 展开更多
关键词 石英溶解度 高温高压 h2o-co2-nacl流体 计算模型
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H_2O-CO_2体系融合二氧化硅毛细管样品原位显微激光拉曼光谱研究 被引量:4
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作者 丁俊英 倪培 +1 位作者 管申进 王国光 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期140-146,共7页
使用配备Linkam冷热台的显微激光拉曼光谱仪,采用融合二氧化硅毛细管样品,在-120~31℃温度区间,1 200~1 500cm-1光谱区间上,原位采集H2O-CO2体系流体包裹体的拉曼光谱,并针对CO2特征拉曼光谱展开分析。结果表明,融合二氧化硅毛细管样... 使用配备Linkam冷热台的显微激光拉曼光谱仪,采用融合二氧化硅毛细管样品,在-120~31℃温度区间,1 200~1 500cm-1光谱区间上,原位采集H2O-CO2体系流体包裹体的拉曼光谱,并针对CO2特征拉曼光谱展开分析。结果表明,融合二氧化硅毛细管样品中的流体具有代表性。通过对毛细管样品进行拉曼光谱采集,该实验获得了流体包裹体中CO2气相、CO2液相、CO2固相、CO2水合物相和CO2水溶液相的特征光谱。光谱分析结果显示,在实验温度区间上,CO2固相和CO2水合物相特征峰的稳定性,有助于鉴别拉曼光谱;同时,CO2气相、CO2液相和CO2水溶液相费米共振峰峰位因CO2压力或密度影响而发生变化。此外,该实验在温度变化过程中,鉴定了不同相的拉曼特征光谱。结果表明,激光拉曼光谱结合显微测温技术能够有效鉴别包裹体中不同的流体相,获得相变过程,确定相变温度。 展开更多
关键词 h2o-co2体系 融合二氧化硅毛细管 拉曼光谱学 CO2固相 CO2水溶液相
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等容条件下H_2O-CO_2-CH_4混合流体的高温拉曼光谱就位分析 被引量:2
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作者 陈晋阳 郑海飞 +1 位作者 曾贻善 孙樯 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期8-15,共8页
以合成包裹体作为腔体 ,用显微激光拉曼探针就位分析了H2 O CO2 CH4混合流体的高温特性。研究结果表明 ,在高温下 ,CH4和CO2 相互之间对各自拉曼光谱的影响不大 ,水分子对它们的拉曼峰有比较大的影响。在等容条件下 ,流体均一前 ,随着... 以合成包裹体作为腔体 ,用显微激光拉曼探针就位分析了H2 O CO2 CH4混合流体的高温特性。研究结果表明 ,在高温下 ,CH4和CO2 相互之间对各自拉曼光谱的影响不大 ,水分子对它们的拉曼峰有比较大的影响。在等容条件下 ,流体均一前 ,随着温度的升高 ,水分子的氢键几乎呈线性减少 ,均一为气相的流体 ,水分子伸缩振动拉曼峰的变化与一般气体变化相似 ;随着温度升高 ,体系压力的增加 ,最大峰频率呈很微小的降低趋势。均一为液相的流体中的水分子 ,在均一温度时 ,氢键变化发生了转折 ,均一后流体中水分子的氢键受温度的影响比均一前明显要小 ,在测量的最高温度 5 2 0℃ ,水分子存在着一定的氢键作用。一直到拉曼光谱测量的最高温度 5 80℃还未均一的流体 ,液相中水分子存在比较强的氢键作用。 展开更多
关键词 h2o-co2-Ch4混合流体 就位分析 合成包裹体 等容 高温 拉曼光谱 氢键 水分子
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NaCl-H_2O-CO_2体系人工合成流体包裹体实验研究 被引量:2
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作者 管申进 张辉 +2 位作者 丁俊英 唐勇 王天刚 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期71-77,共7页
NaCl-H2O-CO2体系流体是热液成矿系统中最常见的流体之一,针对该体系相关特征的研究对理解热液矿床的成矿机制和过程、成矿流体特征等具有重要的理论和实际意义。本文利用愈合人工水晶裂隙的技术,开展100MPa、800℃条件下NaCl-H2O-CO2... NaCl-H2O-CO2体系流体是热液成矿系统中最常见的流体之一,针对该体系相关特征的研究对理解热液矿床的成矿机制和过程、成矿流体特征等具有重要的理论和实际意义。本文利用愈合人工水晶裂隙的技术,开展100MPa、800℃条件下NaCl-H2O-CO2体系流体的人工合成包裹体实验,并对其物理化学性质进行了初步探讨。通过对合成的包裹体进行岩相学观察、显微测温以及喇曼光谱分析,结果表明,在实验温压条件下合成的包裹体捕获了既定组成的流体;人工合成NaCl-H2O-CO2体系流体包裹体与天然流体包裹体具有相似的特征,可以作为天然包裹体的参照物应用于流体包裹体及地质流体的研究,特别是在评价CO2在热液矿床成矿过程中的作用方面,NaCl-H2O-CO2体系人工合成包裹体具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 人工合成包裹体 NaCl-h2o-co2体系 实验研究
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H2SO4-NaCl体系下硫精矿中铜的浸出
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作者 余洪 邢张溪 +4 位作者 周峰 蔡祥 肖林波 金艳锋 张汉泉 《武汉工程大学学报》 CAS 2019年第5期466-470,共5页
某硫精矿直接采用浮选或硫酸浸出均无法回收其中的铜,导致铜资源浪费,且影响精矿的再利用。采用NaCl为助浸剂,H2SO4浸出该硫精矿中的铜。探讨了助浸剂的种类、NaCl浓度、H2SO4体积分数、固液比、浸出温度、浸出时间等因素对铜浸出的影... 某硫精矿直接采用浮选或硫酸浸出均无法回收其中的铜,导致铜资源浪费,且影响精矿的再利用。采用NaCl为助浸剂,H2SO4浸出该硫精矿中的铜。探讨了助浸剂的种类、NaCl浓度、H2SO4体积分数、固液比、浸出温度、浸出时间等因素对铜浸出的影响。试验表明,在H2SO4体积分数为5%、NaCl浓度为0.5mol/L、浸出温度为85℃、固液比为1∶3(g/g)时,8h内铜的浸出率可达84.02%。动力学研究表明,在H2SO4-NaCl浸出体系下硫精矿中铜的浸出受固膜扩散控制,可以通过增加温度提高浸出剂在矿物颗粒表面的扩散速率,从而提高铜的浸出率。 展开更多
关键词 硫精矿 铜浸出 h2SO4-nacl 动力学
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石英中合成流体包裹体H2O—CO2—NaC1体系的相状态实验研究
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作者 科.,АР 王龙生 《国外矿床地质》 1991年第3期73-82,共10页
关键词 石英 流体 包裹体 h2o-co2-NaC1
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Improved method to determine the molar volume and compositions of the NaCl-H_2O-CO_2 system inclusion 被引量:3
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作者 SONG YuCai1, HU WenXuan1, NI Pei1, DUAN ZhenHao2 & ZHANG XueFeng1 1 State Key Laboratory of Mineral Deposit Research, Department of Earth Sciences, Nanjing University, Nanjing 210093, China 2 Institute of Geology and Geophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100029, China 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS 2007年第3期385-391,共7页
On the basis of Parry’s method (1986), an improved method was established to determine the molar volume (Vm) and compositions (X) of the NaCl-H2O-CO2 (NHC) system inclusion. To use this method, the determination of V... On the basis of Parry’s method (1986), an improved method was established to determine the molar volume (Vm) and compositions (X) of the NaCl-H2O-CO2 (NHC) system inclusion. To use this method, the determination of Vm-X only requires three microthermometric data of a NHC inclusion: partial homog-enization temperature (Th ,CO2), salinity (S) and total homogenization temperature (Th). Theoretically, four associated equations are needed containing four unknown parameters: X CO2, XNaCl, Vm and F (volume fraction of CO2 phase in total inclusion when occurring partial homogenization). When they are released, the Vm-X are determined. The former three equations, only correlated with Th ,CO2, S and F, have simplified expressions:XCO2=f1(Th,CO2,S,F),XNaCl=f2(Th,CO2,S,F),Vm=f3(Th,CO2,S,F). The last one is the thermodynamic relationship of X CO2, XNaCl, Vm and Th:f4(XCO2,XNaCl,Vm,Th)=0.Since the above four associated equations are complicated, it is necessary to adopt iterative technique to release them. The technique can be described by:(i) Freely input a F value (0≤F≤1),with Th ,CO2 and S, into the former three equations. As a result,X CO 2,XNaCl and the molar volume value recorded as Vm1 are derived. (ii) Input the X CO2 and XNaCl gotten in the step above into the last equation, and another molar volume value recorded as Vm2 is determined. (iii) If Vm1 is unequal to Vm2, the calculation will be restarted from “(i)”. The iteration is completed until Vm1 is equal to Vm2, which means that the four associated equations are released. Compared to Parry’s (1986) solution method, the improved method is more convenient to use, as well as more accurate to determine X CO 2. It is available for a NHC inlusion whose partial homogenization temperature is higher than clatherate melting temperature and there are no solid salt crystals in the inclusion at parital homogenization. 展开更多
关键词 NaCl-h2o-co2 SYSTEM INCLUSION MOLAR volume COMPOSITIONS improved EQUATIONS
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A Fluid Inclusion Study of Vein-type Copper Mineralization in the East Wulasigou Pb-Zn-Cu Deposit,Altay,Northwestern China 被引量:1
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作者 BIAN Chunjing XU Jiuhua +2 位作者 CHEN Deping ZHANG Hui CHENG Xihui 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期1754-1767,共14页
The Wulasigou Cu-Pb-Zn deposit,located 15 km northwest of Altay city in Xinjiang,is one of many Cu-Pb-Zn polymetallic deposits in the Devonian Kelan volcanic-sedimentary basin in southern Altaids.Two mineralizing peri... The Wulasigou Cu-Pb-Zn deposit,located 15 km northwest of Altay city in Xinjiang,is one of many Cu-Pb-Zn polymetallic deposits in the Devonian Kelan volcanic-sedimentary basin in southern Altaids.Two mineralizing periods can be distinguished:the marine volcanic sedimentary PbZn mineralization period,and the metamorphic hydrothermal Cu mineralization period,which is further divided into an early bedded foliated quartz vein stage(Q1) and a late sulfide-quartz vein stage(Q2) crosscutting the foliation.Four types of fluid inclusions were recognized in the Q1 and Q2 quartz from the east orebodies of the Wulasigou deposit:H2O-CO2 inclusions,carbonic fluid inclusions,aqueous fluid inclusions,and daughter mineral-bearing fluid inclusions.Microthermometric studies show that solid CO2 melting temperatures(T(m,CO2)) of H2O-CO2 inclusions in Ql are from-62.3℃ to-58.5C,clathrate melting temperatures(T(m,clath)l) are from 0.5 C to 7.5 C,partial homogenization temperatures(T(h,CO2)) vary from 3.3℃ to 25.9℃(to liquid),and the total homogenization temperatures(T(h,tot)) vary from 285℃ to 378℃,with the salinities being 4.9%-15.1%NaCl eqv.and the CO2-phase densities being 0.50-0.86 g/cm-3.H2O-CO2 inclusions in Q2 have T(m,CO2) from-61.9℃ to-56.9℃,T(m,clath)from 1.3℃ to 9.5℃,T(h,CO2) from 3.4℃ to 28.7℃(to liquid),and T(h,tot) from 242℃ to 388℃,with the salinities being 1.0%-15.5%NaCl eqv.and the CO2-phase densities being 0.48-0.89 g/cm-3.The minimum trapping pressures of fluid inclusions in Q1 and Q2 are estimated to be 260-360 MPa and180-370 MPa,respectively.The δ-(34)S values of pyrite from the volcanic sedimentary period vary from2.3‰ to 2.8‰(CDT),and those from the sulfide-quartz veins fall in a narrow range of-1.9‰ to 2.6‰(CDT).The δD values of fluid inclusions in Q2 range from-121.0‰ to-100.8‰(SMOW),and theδ-(18)O(H2O) values calculated from δ-(18)O of quartz range from-0.2‰ to 8.3‰(SMOW).The δD-δ-(18)O(H2O)data are close to the magmatic and metamorphic fields.The fluid inclusion and stable isotope data documented in this study indicate that the vein-type copper mineralization in the Wulasigou Pb-Zn-Cu deposit took place in an orogenic-metamorphic enviroment. 展开更多
关键词 Wulasigou vein copper mineralization h2o-co2 fluids metamorphic fluids stable isotopes
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豫西雷门沟斑岩钼矿床成矿流体特征及其地质意义 被引量:13
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作者 陈小丹 叶会寿 +4 位作者 毛景文 汪欢 褚松涛 程国祥 刘彦伟 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1629-1643,共15页
豫西雷门沟钼矿床位于东秦岭钼矿带东段,是区内典型的斑岩型钼矿床之一。矿体主要分布于花岗斑岩与围岩新太古界太华群片麻岩的内外接触带中,呈透镜状、似层状产出。矿化类型主要有浸染状和细脉-网脉状。根据矿脉穿切关系,将热液成矿过... 豫西雷门沟钼矿床位于东秦岭钼矿带东段,是区内典型的斑岩型钼矿床之一。矿体主要分布于花岗斑岩与围岩新太古界太华群片麻岩的内外接触带中,呈透镜状、似层状产出。矿化类型主要有浸染状和细脉-网脉状。根据矿脉穿切关系,将热液成矿过程划分为4个阶段:Ⅰ)面型钾长石化阶段,Ⅱ)石英-钾长石阶段,Ⅲ)石英-辉钼矿-硫化物阶段,Ⅳ)石英-方解石阶段。矿床流体包裹体有3类:H2O包裹体(A型)、含CO2包裹体(B型)及含子矿物多相(S型)包裹体。根据不同阶段流体包裹体显微资料(成分、均一温度、盐度等)综合研究认为,本矿床成矿流体属中低温、中低盐度、低密度的H2O-CO2-NaCl体系,H、O同位素特征显示,成矿早阶段以岩浆水为主,随成矿演化有不同程度大气水的加入,C、O同位素特征表明,成矿流体有深源成分的加入。成矿过程温度降低不明显,流体不混溶作用导致矿质沉淀。结合流体包裹体特征和矿物共生组合关系认为流体不混溶、pH和氧逸度降低是矿床形成的主要因素。 展开更多
关键词 h2o-co2-nacl体系 流体包裹体 斑岩钼矿床 雷门沟 东秦岭钼矿带
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AlCl_3-NaCl复盐为铝源电解共沉积制备镁铝合金
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作者 刘洋 卢旭晨 +1 位作者 张志敏 陈世伟 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1072-1077,共6页
以所制AlCl_3-NaCl复盐为铝源、MgCl_2·6H_2O脱水所制熔盐为电解质,电解共沉积制备镁铝合金.结果表明,当复盐中AlCl_3摩尔分数小于0.4时,其在高温下相对稳定,加入高温电解质中可有效减小AlCl_3的挥发损失;采用AlCl_3摩尔分数小于0.... 以所制AlCl_3-NaCl复盐为铝源、MgCl_2·6H_2O脱水所制熔盐为电解质,电解共沉积制备镁铝合金.结果表明,当复盐中AlCl_3摩尔分数小于0.4时,其在高温下相对稳定,加入高温电解质中可有效减小AlCl_3的挥发损失;采用AlCl_3摩尔分数小于0.5的AlCl_3-NaCl复盐作铝源所制镁铝合金的铝含量比直接以AlCl_3为铝源所制镁铝合金提高了9.5%以上,AlCl_3利用率明显提高,有效减小了铝含量与理论值的偏差;随熔盐电解质中AlCl_3浓度增加,所制镁铝合金中铝含量增加,二者呈良好的线性关系,所制Mg-13%Al合金成分宏观分布较均匀,晶粒大小为50~100mm. 展开更多
关键词 AlCl3-nacl复盐 电解共沉积 MgCl2·6h2O 镁铝合金
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