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H_2O-CO_2-NaCl体系石英溶解度模型(适用于高达1000℃、1.5GPa的高温高压环境) 被引量:3
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作者 卫清 段振豪 毛世德 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2656-2666,共11页
石英在热水溶液中的溶解度对地球化学和岩石学的研究都极为重要。我们提出一个能够适用于H2O-CO2-NaCl复杂流体成分,高温高压(0~1000℃,0~1.5GPa)条件下的石英溶解度计算模型,形式如下:其中A(T)、B(T)、C(t)均为温度T(K)和t(℃)的多... 石英在热水溶液中的溶解度对地球化学和岩石学的研究都极为重要。我们提出一个能够适用于H2O-CO2-NaCl复杂流体成分,高温高压(0~1000℃,0~1.5GPa)条件下的石英溶解度计算模型,形式如下:其中A(T)、B(T)、C(t)均为温度T(K)和t(℃)的多项式。xH2O和V*H2O分别代表流体中水的摩尔分数和有效偏摩尔体积。V*H2O值由公式Vmix=xHOV*H2O+ΣxsVs计算得到。其中,Vmix代表流体混合物的摩尔体积,由Maoetal.(2010)的最新模型计算得到,xs和Vs分别代表溶质的摩尔分数和本征体积。具体采用VCO2=29.9cm3/mol、VNaCl=30.8cm3/mol。本模型精度较前人模型有所提高,并且适用深达下地壳的温度-压力-成分环境,如:巴罗式变质带、板块俯冲带等。另外,本模型可被用于建立石英地质温度计,加深人们对于石英脉及有关矿床成因的认识,并且可用来指导实验及工程。本模型的在线计算程序可通过以下网站获得:www.geochem-model.org。 展开更多
关键词 石英溶解度 高温高压 h2o-co2-nacl流体 计算模型
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迭代法计算H_2O-CO_2-NaCl包裹体均一压力的改进及其应用 被引量:7
2
作者 席斌斌 施伟军 +3 位作者 张德会 徐文刚 蒋宏 王成 《矿床地质》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1138-1144,共7页
文章在宋玉财等于2007年提出的利用迭代法计算流体包裹体成分及均一压力的基础上,结合Duan等通过热力学模拟研究所获得的最新的热力学方程及H2O-CO2-NaCl包裹体pVtx计算程序,对宋玉财等所提出的H2O-CO2-NaCl包裹体成分及均一压力的迭代... 文章在宋玉财等于2007年提出的利用迭代法计算流体包裹体成分及均一压力的基础上,结合Duan等通过热力学模拟研究所获得的最新的热力学方程及H2O-CO2-NaCl包裹体pVtx计算程序,对宋玉财等所提出的H2O-CO2-NaCl包裹体成分及均一压力的迭代计算法提出了改进意见,同时对其进行了适当的修改。文章利用中-低温条件下求解CO2在盐水中的溶解度及摩尔体积的方程,提高了原方法的计算精度,并将原方法的适用范围(均一温度≥300℃)扩展到中-低温(0~260℃)、中-低压力(0~1000×105Pa)以及中等盐度的范围。本方法适用于求解CO部分均一温度高于笼形物融化温度、不含石盐子矿物且完全均一到水溶液相的HO-CO-NaCl包裹体。 展开更多
关键词 地球化学 h_2o-co_2-nacl体系包裹体 均一压力 热力学计算 迭代法
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H_2O-CO_2体系融合二氧化硅毛细管样品原位显微激光拉曼光谱研究 被引量:4
3
作者 丁俊英 倪培 +1 位作者 管申进 王国光 《地学前缘》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期140-146,共7页
使用配备Linkam冷热台的显微激光拉曼光谱仪,采用融合二氧化硅毛细管样品,在-120~31℃温度区间,1 200~1 500cm-1光谱区间上,原位采集H2O-CO2体系流体包裹体的拉曼光谱,并针对CO2特征拉曼光谱展开分析。结果表明,融合二氧化硅毛细管样... 使用配备Linkam冷热台的显微激光拉曼光谱仪,采用融合二氧化硅毛细管样品,在-120~31℃温度区间,1 200~1 500cm-1光谱区间上,原位采集H2O-CO2体系流体包裹体的拉曼光谱,并针对CO2特征拉曼光谱展开分析。结果表明,融合二氧化硅毛细管样品中的流体具有代表性。通过对毛细管样品进行拉曼光谱采集,该实验获得了流体包裹体中CO2气相、CO2液相、CO2固相、CO2水合物相和CO2水溶液相的特征光谱。光谱分析结果显示,在实验温度区间上,CO2固相和CO2水合物相特征峰的稳定性,有助于鉴别拉曼光谱;同时,CO2气相、CO2液相和CO2水溶液相费米共振峰峰位因CO2压力或密度影响而发生变化。此外,该实验在温度变化过程中,鉴定了不同相的拉曼特征光谱。结果表明,激光拉曼光谱结合显微测温技术能够有效鉴别包裹体中不同的流体相,获得相变过程,确定相变温度。 展开更多
关键词 h2o-co2体系 融合二氧化硅毛细管 拉曼光谱学 CO2固相 CO2水溶液相
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NaCl-H_2O-CO_2体系人工合成流体包裹体实验研究 被引量:2
4
作者 管申进 张辉 +2 位作者 丁俊英 唐勇 王天刚 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期71-77,共7页
NaCl-H2O-CO2体系流体是热液成矿系统中最常见的流体之一,针对该体系相关特征的研究对理解热液矿床的成矿机制和过程、成矿流体特征等具有重要的理论和实际意义。本文利用愈合人工水晶裂隙的技术,开展100MPa、800℃条件下NaCl-H2O-CO2... NaCl-H2O-CO2体系流体是热液成矿系统中最常见的流体之一,针对该体系相关特征的研究对理解热液矿床的成矿机制和过程、成矿流体特征等具有重要的理论和实际意义。本文利用愈合人工水晶裂隙的技术,开展100MPa、800℃条件下NaCl-H2O-CO2体系流体的人工合成包裹体实验,并对其物理化学性质进行了初步探讨。通过对合成的包裹体进行岩相学观察、显微测温以及喇曼光谱分析,结果表明,在实验温压条件下合成的包裹体捕获了既定组成的流体;人工合成NaCl-H2O-CO2体系流体包裹体与天然流体包裹体具有相似的特征,可以作为天然包裹体的参照物应用于流体包裹体及地质流体的研究,特别是在评价CO2在热液矿床成矿过程中的作用方面,NaCl-H2O-CO2体系人工合成包裹体具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 人工合成包裹体 NaCl-h2o-co2体系 实验研究
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混合电解质中HCl热力学性质——HCl-C_3H_8O_3-NaCl-H_2O体系 被引量:5
5
作者 王琴萍 吕殿祯 孙雪丽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期149-154,共6页
在恒定溶液总离子强度I=1 0 0mol/kg ,改变甘油在混合溶剂中的质量分数为 5、1 5和 2 0的条件下 ,测定了无液体接界电池 (A)和电池 (B)的电动势。Pt,H2 (1 0 5Pa)│HCl(c) ,C3H8O3(w) ,H2 O(1 -w)│AgCl-Ag (A)Pt,H2 (1 0 5Pa)│HCl(cA... 在恒定溶液总离子强度I=1 0 0mol/kg ,改变甘油在混合溶剂中的质量分数为 5、1 5和 2 0的条件下 ,测定了无液体接界电池 (A)和电池 (B)的电动势。Pt,H2 (1 0 5Pa)│HCl(c) ,C3H8O3(w) ,H2 O(1 -w)│AgCl-Ag (A)Pt,H2 (1 0 5Pa)│HCl(cA) ,NaCl(cB) ,C3H8O3(w) ,H2 O(1 -w)│AgCl-Ag (B)根据测得电池 (A)的电动势 ,确定混合溶剂中Ag AgCl电极的标准电极电势 ,讨论了HCl的迁移性质。利用测得电池 (B)的电动势 ,计算了混合溶液中HCl的活度系数γA。结果表明 ,在溶液中总离子强度保持恒定为I=1 0 0 0mol/kg时 ,HCl的活度系数服从Harned规则。在溶液组成恒定时 ,logγA对热力学温度的倒数 1 /T作图 ,是一条直线。 展开更多
关键词 混合电解质 hCL 热力学性质 hCl-C3h8O3-nacl-h2O体系 活度系数 电动势 电极电势 无液接电池 盐酸 氯化钠
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5W2H管理学模型在高校校医院管理体系建设中的应用研究
6
作者 崔雅菁 甄洪鹏 +1 位作者 高芬 高小明 《国际商务财会》 2023年第14期88-92,共5页
高校校医院是高等学校各项事业发展最为基础的健康保障。文章以高校校医院管理体系建设工作为切入点,利用5W2H管理学模型,对高校校医院的管理体系建设进行了系统性的研究,主要分析并解答了校医院的管理体系建设的目的意义以及谁来做和... 高校校医院是高等学校各项事业发展最为基础的健康保障。文章以高校校医院管理体系建设工作为切入点,利用5W2H管理学模型,对高校校医院的管理体系建设进行了系统性的研究,主要分析并解答了校医院的管理体系建设的目的意义以及谁来做和如何做等问题,并为高校校医院管理体系的建设工作提出了建议。 展开更多
关键词 5W2h管理学模型 高校校医院 管理体系
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钠长花岗岩-H_2O-HF体系中流体/熔体间氟的分配实验研究 被引量:32
7
作者 熊小林 赵振华 +2 位作者 朱金初 饶冰 赖鸣远 《地球化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期66-73,共8页
在p=100MPa,770℃≤t≤800℃和W_F=2%-6%条件下进行了钠长花岗岩-H_2O-HF体系液相线附近流体/熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定,用质量平衡法计算了流体中的氟含量,所获得的氟的流体/熔... 在p=100MPa,770℃≤t≤800℃和W_F=2%-6%条件下进行了钠长花岗岩-H_2O-HF体系液相线附近流体/熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定,用质量平衡法计算了流体中的氟含量,所获得的氟的流体/熔体分配系数D_F均小于1.0,随体系氟含量的增加,D_F有所增大。表明在花岗岩岩浆-热液体系中,氟优先进入熔体相,含氟花岗岩结晶晚期流体释放阶段残余熔体仍可保持富氟特征,同时表明氟作为流体相搬运金属成矿元素的配合剂作用是有限的。 展开更多
关键词 钠长花岗岩 h2O-hF体系 分配系数 流体 熔体
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H_2O_2/NOBS活化体系在棉织物冷轧堆漂白中的应用 被引量:29
8
作者 王振华 邵建中 +1 位作者 徐春松 刘今强 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期64-68,共5页
针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O... 针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O2质量浓度30 g/L,NOBS与H2O2物质的量比1∶4,NaOH质量浓度6 g/L,堆置时间6 h。结果表明:该活化漂白工艺在改善漂白织物品质的前提下能够大大减少耗碱量,缩短冷轧堆时间,具有生态环保和高效节能的优势。 展开更多
关键词 h2O2/NOBS体系 棉织物 漂白 冷轧堆 白度 强力
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Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基在氧化NO中的作用 被引量:14
9
作者 赵海谦 高继慧 +2 位作者 周伟 王忠华 吴少华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期449-454,共6页
Fe2+/H2O2体系可分解产生多种氧化性自由基,主要包括O-2·、·OH和HO2·。本文实验研究了O-2·、·OH及HO2·在Fe2+/H2O2体系氧化NO气体过程中的作用。结果表明:在本实验条件下,O-2·对NO气体的氧化作用不... Fe2+/H2O2体系可分解产生多种氧化性自由基,主要包括O-2·、·OH和HO2·。本文实验研究了O-2·、·OH及HO2·在Fe2+/H2O2体系氧化NO气体过程中的作用。结果表明:在本实验条件下,O-2·对NO气体的氧化作用不明显;·OH及HO2·是该体系氧化NO气体的主要活性物质,其中·OH的氧化作用更大。加快自由基的生成速率可以增强Fe2+/H2O2体系对NO气体的氧化能力,但O2的生成速率同时加快。只有少量·OH及HO2·参与NO的氧化,·OH与HO2·之间的快速反应是Fe2+/H2O2体系氧化NO过程中H2O2利用率低的主要原因。 展开更多
关键词 Fe^2+/h2O2体系 自由基 无效分解
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UV/H_2O_2体系光降解邻苯二甲酸二丁酯研究 被引量:17
10
作者 陈德强 吴振斌 +2 位作者 成水平 钟飞 陈义群 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期50-52,共3页
研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低... 研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低;在一定H2O2浓度范围内,DBP的光降解速率随c(H2O2)的升高而增大,但当c(H2O2)过高时,其对.OH自由基的清除作用使DBP的光降解速率减慢。DBP的光降解速率随其初始质量浓度的增大而降低;在实验质量浓度范围内,DBP的光降解速率常数近似与其初始质量浓度成负一级反应动力学关系。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 UV/h2O2体系 光降解
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究 被引量:10
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作者 钱湛 韦朝海 +2 位作者 张亚平 铁柏清 孙建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页
采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,... 采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2.5×10-5mol·l-1和1.5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100%和90.15%.用IC和GC/MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV/Fe3+/H2O2体系中X-GN降解的途径和机理. 展开更多
关键词 UV/Fe^3+/h2O2体系 降解 活性艳橙X-GN
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T<623.15K,P<100MPa条件下CO_2—H_2O体系相关热力学参数计算新方法 被引量:7
12
作者 徐文刚 张德会 +2 位作者 黄智锋 席斌斌 范宏瑞 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期175-182,共8页
根据CO2—H2O体系均一法测温过程中出现的部分均一和完全均一现象,采用最新的热力学参数及相关模型,分别建立相应的热力学方程。根据同一体系的摩尔体积在均一法测温升温过程中几乎不变的特征可知,部分均一与完全均一状态下,体系的摩尔... 根据CO2—H2O体系均一法测温过程中出现的部分均一和完全均一现象,采用最新的热力学参数及相关模型,分别建立相应的热力学方程。根据同一体系的摩尔体积在均一法测温升温过程中几乎不变的特征可知,部分均一与完全均一状态下,体系的摩尔体积近似相等。据此对影响摩尔体积的充填度进行微调,通过迭代运算,直至两种条件下的摩尔体积近似相等,从而可以获得精确的摩尔体积和充填度,进而获得体系中的CO2含量、完全均一压力以及流体包裹体的总密度等热力学参数。本方法只需提供部分均一温度和完全均一温度以及部分均一方式便可求取相关热力学参数,符合地质研究方法和思路。该方法只适用于完全均一温度低于623.15K、完全均一压力小于100MPa以及最后均一至液相或临界点的CO2—H2O流体包裹体体系。对比研究表明,该方法也适用于盐度低于6%的NaCl—CO2—H2O流体体系,所获得的热力学参数相对误差在10%左右。 展开更多
关键词 流体包裹体 CO2h2O体系 均一压力 均一温度 充填度
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苯酚-KBrO_3-H_2SO_4振荡体系的诱导期与周期 被引量:11
13
作者 高执棣 于宝庆 +1 位作者 刘君利 林秋竹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期214-217,共4页
1978年,Orbán和Koros简略碰报导了苯酚-KBrO_3-H_2SO_4体系的振荡行为。直到现在,该体系详细的实验研究未见报导。近来,我们对此体系的振荡行为重新作了探讨,发现与前人的结果大不相同,具有独特的规律。实验方法与文献[2]的完全相... 1978年,Orbán和Koros简略碰报导了苯酚-KBrO_3-H_2SO_4体系的振荡行为。直到现在,该体系详细的实验研究未见报导。近来,我们对此体系的振荡行为重新作了探讨,发现与前人的结果大不相同,具有独特的规律。实验方法与文献[2]的完全相同。所用的药品,苯酚为A.R.级,KBrO_3和H_2SO_4均为G.R.级。实验温度为298±0.5K。今将所得结果报导如下。 展开更多
关键词 苯酚 KBRO3 h2SO4 振荡体系
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
14
作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ CO3^2- B4O7^2 h2O
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US/Fe^(3+)/H_2O_2体系超声催化降解甲基橙的研究 被引量:8
15
作者 夏良树 王孟 +1 位作者 李来丙 陈仲清 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期58-62,共5页
采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,... 采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,且超声波与Fenton试剂对甲基橙废水的降解存在强烈的协同作用;在pH=3、超声波功率500 W、Fe3+和H2O2的初始质量浓度分别为30 mg/L和150 mg/L时,对含30 mg/L的甲基橙溶液降解120 min,其去除率达到99.5%;甲基橙的超声催化降解符合一级反应动力学规律,且甲基橙的一级反应速率常数随其初始质量浓度增大而降低。 展开更多
关键词 US/Fe^3+/h2O2体系 甲基橙 超声催化降解
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抗坏血酸对Fe2+/H2O2体系氧化NO的促进作用 被引量:4
16
作者 赵海谦 高继慧 +2 位作者 周伟 王忠华 吴少华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期2636-2642,共7页
采用实验方法研究了低成本环境友好型添加剂抗坏血酸(AA)对Fe2+/H2O2体系氧化NO气体及其对体系内H2O2分解的影响,分析了AA对体系氧化NO能力及H2O2分解的影响机制。研究结果表明:AA通过加速Fe3+向Fe2+的转化而促进Fe2+/H2O2体系对NO的氧... 采用实验方法研究了低成本环境友好型添加剂抗坏血酸(AA)对Fe2+/H2O2体系氧化NO气体及其对体系内H2O2分解的影响,分析了AA对体系氧化NO能力及H2O2分解的影响机制。研究结果表明:AA通过加速Fe3+向Fe2+的转化而促进Fe2+/H2O2体系对NO的氧化。[AA]0:[Fe2+]0对体系氧化NO的能力及H2O2的分解具有重要影响。综合考虑NO氧化脱除量及H2O2消耗量,合理的[AA]0:[Fe2+]0为1/3~1/2。AA的分次添加方式可大幅度提升体系氧化NO气体的能力。研究结果可望为发展基于H2O2为氧化剂的烟气NO绿色氧化技术提供理论基础。 展开更多
关键词 Fe2+/h2O2体系 抗坏血酸 羟基自由基 氧化 一氧化氮
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UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究 被引量:8
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作者 秦芳玲 樊月 +2 位作者 王倩 陈刚 张洁 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期893-898,共6页
在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结... 在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结果表明:在优化实验条件H_2O_2加量0.75%(体积分数),H_2O_2/FeSO_4物质的量比为3.0∶1,FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为2.5∶1下,经UV/H_2O_2/草酸铁体系处理后聚糖-木质素钻井液废液的COD_(Cr)去除率为70.51%,与预测值72.08%接近。 展开更多
关键词 钻井液废液 UV/h2O2/草酸铁络合物体系 响应面法 CODCR去除率
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Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2生成路径 被引量:6
18
作者 赵海谦 高杏存 +1 位作者 王忠华 高继慧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2625-2630,共6页
掌握Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2的生成路径,可为避免H_2O_2无效分解,开发经济高效的Fe^(2+)/H_2O_2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基对O_2生成速率的影响,进而确定O_2的生成路径。结... 掌握Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2的生成路径,可为避免H_2O_2无效分解,开发经济高效的Fe^(2+)/H_2O_2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基对O_2生成速率的影响,进而确定O_2的生成路径。结果表明:Fe^(2+)/H_2O_2体系内不会产生大量O_2^-·,O_2^-·不是生成O_2的主要反应物质;·OH被全部捕获后,体系中仍产生大量HO_2·,但此时无O_2生成,证明生成O_2的反应由·OH和HO_2·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO_2=H_2O+O_2是Fe^(2+)/H_2O_2体系内O_2生成的主要路径。控制Fe^(2+)/H_2O_2体系定向生成·OH,抑制HO_2·的产生,是提高Fe^(2+)/H_2O_2体系中H_2O_2利用率的有效手段。 展开更多
关键词 Fe2+/h2O2体系 无效分解 O2 自由基
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H_2S-3%NaCl-H_2O体系中渗铝钢及其中间相的腐蚀行为 被引量:7
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作者 俞敦义 罗喆媛 +2 位作者 李华飞 屈人伟 李志华 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期10-12,共3页
为防止H_2S腐蚀,采用热浸镀铝法制取了渗铝钢,探讨了渗铝钢在不同浓度的H_2S-3%NaCl-H_2O体系中的腐蚀行为,熔炼了FeAl_3、Fe_2Al_5、Fe_ 2Al等铁铝合金;并采用阳极溶解技术获得了渗铝钢扩散层中不同的中间相层,测量了其在5 00 mg/... 为防止H_2S腐蚀,采用热浸镀铝法制取了渗铝钢,探讨了渗铝钢在不同浓度的H_2S-3%NaCl-H_2O体系中的腐蚀行为,熔炼了FeAl_3、Fe_2Al_5、Fe_ 2Al等铁铝合金;并采用阳极溶解技术获得了渗铝钢扩散层中不同的中间相层,测量了其在5 00 mg/L H_2S-3%NaCl-H_2O溶液中的自然腐蚀电位、极化曲线 和电化学阻抗,结果表明渗铝钢在该体系中腐蚀速率较Q235钢低2~3个数量级。 展开更多
关键词 溶液腐蚀 硫化氢 热浸镀 渗铝钢 中间相 腐蚀行为 h2S-3%NaCl-h2O体系
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花岗岩—H_2O—HF体系相关系及氟对花岗质熔体结构的影响 被引量:6
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作者 熊小林 朱金初 饶冰 《地质科学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期1-10,共10页
通过在0.1GPa压力下钠长花岗岩-H_2O-HF体系相关系实验获得,随体系F含量的增加,石英的温度稳定域上限升高,长石的温度稳定域上限降低;石英、碱性长石的晶-液平衡热力学计算表明,F导致花岗质熔体中组分SiO_2的活度增加,组分NaAlSi_3O_8和... 通过在0.1GPa压力下钠长花岗岩-H_2O-HF体系相关系实验获得,随体系F含量的增加,石英的温度稳定域上限升高,长石的温度稳定域上限降低;石英、碱性长石的晶-液平衡热力学计算表明,F导致花岗质熔体中组分SiO_2的活度增加,组分NaAlSi_3O_8和KAlSi_3O_8的活度减小,且NaAlSi_3O_8活度较KAlSi_3O_8活度减小幅度大。这些结果显示了F在花岗质熔体中与Si以外的阳离子Al、Na、K等产生了结合,且F与Na结合的优先性大于K,破坏了具有电荷平衡离子Na、K的AlO_2^-四面体,使熔体架状网格中Si/(Si+Al)和K/Na比值增大。通过F与H_2O对花岗岩体系相平衡的影响比较,作者认为F不与Si结合是它与OH^-在干扰熔体结构方面的最大区别。 展开更多
关键词 花岗岩 h2O-hF体系 熔体结构 花岗质
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