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Si(OC_2H_5)_4-H_2O-HCl-HOCH_2CH_2OH体系溶胶-凝胶法低温制备整块石英玻璃的研究 被引量:3
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作者 罗思强 田开荣 《硅酸盐学报》 EI CAS 1988年第3期216-224,共9页
为了避免凝胶干燥过程中的开裂,不可使用乙醇等任何有机溶剂。本文报道在加大HCl用量、加强搅拌下,仅用Si(OC_2H_5)_4和H_2O便能立即制成清澈的SiO_2溶胶。通过调节HCl用量和温度,可使溶胶在任何时间内凝结,甚至可达室温下5min凝结,如... 为了避免凝胶干燥过程中的开裂,不可使用乙醇等任何有机溶剂。本文报道在加大HCl用量、加强搅拌下,仅用Si(OC_2H_5)_4和H_2O便能立即制成清澈的SiO_2溶胶。通过调节HCl用量和温度,可使溶胶在任何时间内凝结,甚至可达室温下5min凝结,如此凝胶可以在完全敞开条件下加热干燥而不致开裂。加入一定量乙二醇作为络合剂,明显增大凝胶孔洞,降低毛细管应力和表面张力,从而以较短的时间制成较大的干凝胶,如仅用约4d时间制成直径68mm、厚13mm的干凝胶。由于干凝胶孔洞大,能以较快的升温速率烧结成达到实用尺寸的完整石英玻璃。本文还探讨了整个过程的作用机理。 展开更多
关键词 干凝胶 乙二醇 二元醇 凝胶孔 石英玻璃 h2o-hcl-hoch2ch2oh OC2h5 hCL SI ch
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超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡 被引量:14
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作者 朱虎刚 田宜灵 +2 位作者 陈丽 冯季军 付华锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1588-1591,共4页
在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,... 在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0~ 2 0 0℃ ,压力 4.0~ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 . 展开更多
关键词 超临界CO2 ch3oh C2h5oh 气液平衡 相平衡 甲醇 乙醇 二元混合物 二氧化碳
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纳米Pt/TiO_2催化剂上气相CH_3OH光催化分解制氢反应的研究 被引量:17
3
作者 崔文权 冯良荣 +2 位作者 徐成华 吕绍洁 邱发礼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期203-209,共7页
利用不同还原方法制备了不同纳米粒度的 Pt/TiO2光催化剂, 并且用脉冲氢氧滴定法测定了 TiO2表面 Pt 的分散度. 在气相连续流动装置中利用纳米 Pt/TiO2作为光催化剂, 对气相甲醇的脱氢反应进行了研究. 研究了添加 Pt 和不添加 Pt 的纳米... 利用不同还原方法制备了不同纳米粒度的 Pt/TiO2光催化剂, 并且用脉冲氢氧滴定法测定了 TiO2表面 Pt 的分散度. 在气相连续流动装置中利用纳米 Pt/TiO2作为光催化剂, 对气相甲醇的脱氢反应进行了研究. 研究了添加 Pt 和不添加 Pt 的纳米 TiO2, Pt 负载量、铂的不同还原方法、不同 TiO2纳米粒度对气相甲醇光催化分解反应的影响, 并对反应气的空速、光照时间、添加水蒸汽、改变甲醇浓度等与光催化分解甲醇制氢的关系进行了研究, 在最佳反应条件下, 产氢速率达到 5.808 mmol/(g?h). 研究了反应的动力学, 得到该反应为一级反应, 求得了该反应的活化能为 8.53 kJ/mol,并讨论了反应机理. 展开更多
关键词 甲醇 气相 制氢 光催化分解 最佳反应条件 光催化剂 纳米 PT/TIO2 ch3oh 活化能
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Cu/TiO_2-NiO上光促表面催化CO_2和H_2O合成CH_3OH反应规律 被引量:15
4
作者 陈崧哲 钟顺和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1099-1103,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型)复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO(w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表... 采用溶胶-凝胶法制备了n(电子型)-p(空穴型)复合半导体材料0.5%Cu/TiO2-2.0%NiO(w),利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(IR)、紫外-可见光漫反射(UV-Vis)、程序升温脱附(TPD)技术对材料结构、吸光性能、化学吸附性能进行了表征,研究了该材料对CO2和H2O合成CH3OH的光促表面催化反应(PSSR)规律.结果表明,所制备材料能够明显促进目的反应,室温条件下即有CH3OH生成.在200℃下,由于光-表面-热的协同效应,CO2转化率得以提高,且CH3OH的选择性达到87.5%.根据实验结果,得出CO2在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物,并对PSSR机理进行了讨论. 展开更多
关键词 Cu/TiO2-NiO CO2 h2O ch3oh 反应规律 光促表面催化反应 复合半导体 二氧化碳 甲醇 二氧化钛 氧化镍 催化剂
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CH_2Cl与OH自由基反应机理的理论研究 被引量:9
5
作者 刘颖 裴克梅 李海洋 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期670-674,共5页
用量子化学从头算方法对CH2 Cl与OH自由基反应生成HCCl+H2 O、HCOCl+H2 和H2 CO +HCl的机理进行了研究 .在UMP2 (FC) / 6 311++G 水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率 ;并在Gaussian 3(G3)水平上计算了他们的零点能 (ZPE)、相对... 用量子化学从头算方法对CH2 Cl与OH自由基反应生成HCCl+H2 O、HCOCl+H2 和H2 CO +HCl的机理进行了研究 .在UMP2 (FC) / 6 311++G 水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率 ;并在Gaussian 3(G3)水平上计算了他们的零点能 (ZPE)、相对能量及总能量 .结果表明 ,CH2 Cl和OH自由基反应首先经无垒过程生成一个富能中间体CH2 ClOH ,中间体再经过一系列原子转移、基团旋转和键断裂分别生成产物HCCl+H2 O、HCOCl+H2 和H2 CO +HCl;三者均为放热反应 ,放热量分别为 72 .81、338.5 4和 35 4 .0 8kJ/mol;生成H2 CO +HCl放出的热量比生成HCCl+H2 O放出的热量多 2 81.2 7kJ/mol,与实验结果吻合 . 展开更多
关键词 从头算方法 ch2Cl自由基 oh自由基 Gaussian-3(G3) 反应机理
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负载型Sn_2(OMe)_4/SiO_2催化剂的制备及其催化CO_2与CH_3OH直接合成碳酸二甲酯的性能 被引量:13
6
作者 钟顺和 程庆彦 黎汉生 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期543-548,共6页
采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以... 采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以桥基形式联结两个Sn4+ 离子 ;CO2 在催化剂表面以桥式吸附态和甲氧碳酸酯基吸附态存在 ,而CH3 OH只以分子吸附态存在 .在反应温度 4 13K ,压力 0 5MPa ,反应空速 15 0 0h-1以及CH3 OH与CO2 的摩尔比为 2~ 2 5的反应条件下 ,CO2 和CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂上生成碳酸二甲酯的选择性达到近 10 0 % .根据实验结果 ,提出了CO2 与CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂表面上的反应机理 ,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性位上及CO2 的甲氧碳酸酯基吸附态的形成是反应顺利进行的关键因素 . 展开更多
关键词 CO2 ch3oh 双核桥联配合物 锡配合物 同载型催化剂 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 二氧化钛 催化性能
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配合物Ni(DPBP-SAH)_2·2CH_3CH_2OH的合成和晶体结构 被引量:2
7
作者 张丽 刘浪 +2 位作者 刘广飞 贾殿赠 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期291-294,共4页
A nickel(II) complex Ni(DPBP-SAH)2·2CH3CH2OH, (DPBP-SAH=N-(1,3-diphenyl-4-benzylidene-5-pyrazolone)-salicylidene hydrazone), has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra and single cry... A nickel(II) complex Ni(DPBP-SAH)2·2CH3CH2OH, (DPBP-SAH=N-(1,3-diphenyl-4-benzylidene-5-pyrazolone)-salicylidene hydrazone), has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra and single crystal X-ray diffraction. It belongs to monoclinic, space group C2/c with a=2.737 9(4) nm, b=1.249 2(2) nm, c=1.760 8(2) nm, β=120.212(9)°, Mr=1 065.84, V=5.204(1) nm3, Z=4. The X-ray diffraction reveals that the nickel(II) ion in the title complex is in a slightly distorted octahedral arrangement of the ON donor atoms of two DPBP-SAH and two O-donor atoms in ethanol. CCDC: 249394. 展开更多
关键词 SAh IR 配合物 合成 ch2O oh
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Zn(H_2PO_4)_2-N[CH_2CH_2OPO(OH)_2]_3对碳钢的协同效应与缓蚀机理研究 被引量:5
8
作者 郭良生 黄霓裳 +2 位作者 余兴增 邱富荣 石小燕 《腐蚀与防护》 CAS 2000年第4期160-163,共4页
采用失重法、表面观察法、极化曲线法、氩离子刻蚀法和 XPS分析法研究 Zn(H2 PO4 ) 2 - N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3在海水中对碳钢的协同效应与缓蚀机理。结果发现 :50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[(CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)在海水中... 采用失重法、表面观察法、极化曲线法、氩离子刻蚀法和 XPS分析法研究 Zn(H2 PO4 ) 2 - N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3在海水中对碳钢的协同效应与缓蚀机理。结果发现 :50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[(CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)在海水中对碳钢具有明显的协同缓蚀效应。 50 % Zn(H2 PO4 ) 2 +50 % N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3(XM- 30 3)主要为阴极抑制型缓蚀剂。缓蚀膜主要为沉积膜 ,膜层的主要组分有 Zn3(PO4 ) 2 、Fe PO4 、Fe2 O3和 N[CH2 CH2 OPO(OH) 2 ]3等。 展开更多
关键词 缓蚀剂 Zn(h2PO4)2 协同效应 缓蚀机理 碳钢
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
9
作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(C7h4O3)4(ch3oh)2].4h2O]2ch3oh 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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二维聚合物[MnNa(Salicylate)_2(CH_3OH)(H_2O)]_n·0.5nH_2O的合成、晶体结构与活性研究 被引量:3
10
作者 施伟 徐英凯 +1 位作者 王红梅 刘扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期516-518,共3页
In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is... In this paper, a novel polymeric complex [MnNa(Salicylate)2(CH3OH)(H2O)]n·0.5nH2O was obtained and characterized by IR spectra, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction. The titled complex is crystallized in triclinic system, space group P1 with a=0.763 82(15) nm, b= 1.037 1(2) nm, c=1.290 9(3) nm, α= 103.59(3)°, β=104.65(3)°, γ=109.50(3)°, V=0.873 6(3) nm 3, Z=2, Dc=1.556 Mg/m 3, Mr=409.20, μ=0.823 mm -1, F(000)=418, R=0.0614, wR= 0.147 6. The activity in catalyzing the superoxygen anionic free radical dismutation was determinated. 展开更多
关键词 二维聚合物 [MnNa(Salicylate)2(ch3oh)(h2O)]n·0.5nh2o 合成 锰配合物 锰超氧化物歧化酶 晶体结构 模拟酶
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桉木SCMP浆CH_3COOOH和H_2O_2漂白 被引量:5
11
作者 任维羡 李鸿斌 《中国造纸》 CAS 北大核心 1997年第4期18-22,共5页
对桉木磺化化机浆CH3COOOH、H2O2漂白的主要影响因素:药品用量、温度、时间、pH值、浆浓进行了研究,并对CH3COOOH、H2O2组合漂白程序进行了优化选择,得出了较佳工艺条件及较佳的组合程序Pa-P及P-P... 对桉木磺化化机浆CH3COOOH、H2O2漂白的主要影响因素:药品用量、温度、时间、pH值、浆浓进行了研究,并对CH3COOOH、H2O2组合漂白程序进行了优化选择,得出了较佳工艺条件及较佳的组合程序Pa-P及P-Pa-P,同时对漂白前后纸浆红外光谱的变化进行了分析,初步探索了反应机理。 展开更多
关键词 SCMP浆 过氧化氢 漂白 过氧乙酸 桉木 木浆 漂剂
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三维孔道结构(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2(H_3NCH_2CH_2NH_2)[V~Ⅲ(H_2O)_2(V~ⅣO)_8(OH)_4(H(P,B)O_4)_4(P,B)O_4)_4(H_2O)_2]·3H_2O的水热合成及晶体化学研究——(1)水热合成与产物表征 被引量:4
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作者 杨赞中 廖立兵 杜洪兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期93-97,共5页
为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2... 为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4((P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9(P,B)8-en).典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5):n(H3BO3):n(H3PO4):n(en):n(H2O)=0.89:3.50:3.50:3.60:265(pH值为6.5),在175℃、自生压力条件下恒温晶化6.5d(最终pH值为5.9).通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究.证实V9(P,B)8-en为V9P8-en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为O.1:7.9~2.54:5.46(原子比),但恒有V:(P+B)≈9:8.表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8-en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系. 展开更多
关键词 孔道结构 Nh3 h3PO4 VPO 结构导向剂 V2O5 产物 oh 原子 水热合成
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CaCl_2/CH_3OH络合物解离反应动力学的研究 被引量:2
13
作者 孙烈刚 邓远平 +1 位作者 郑丹星 李成岳 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2002年第3期186-188,194,共4页
采用变温热重分析法 ,在真空状态下 ,对气固相化学热泵系统中工质对CaCl2 /CH3OH络合物的解离反应动力学进行了实验研究 .通过对实验数据的优化模拟 ,获取了具有一定机理的、关联众多影响因素的解离速率模型 .结果表明 ,氯化钙的甲醇络... 采用变温热重分析法 ,在真空状态下 ,对气固相化学热泵系统中工质对CaCl2 /CH3OH络合物的解离反应动力学进行了实验研究 .通过对实验数据的优化模拟 ,获取了具有一定机理的、关联众多影响因素的解离速率模型 .结果表明 ,氯化钙的甲醇络合物解离反应符合不规则的相边界反应机理 . 展开更多
关键词 CaCl2/ch3oh络合物 解离反应 化学热泵 反应动力学 反应机理 氯化钙 甲醇 工质 能量转换
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单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(IDB)_2][C_6H_4(OH)COO].ClO_4.CH_3CH_2OH.H_2O的合成和晶体结构 被引量:1
14
作者 陈彦国 廖展如 胡宗球 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期317-320,共4页
标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,... 标题配合物是由三齿配体N, N-二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(IDB)、Ni(ClO4)2·6H2O与水杨酸钠在乙醇溶液中反应得到的紫色晶体。用X-射线衍射测定了其单晶结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,P 空间群,化学式:C41H43ClN10NiO9,Mr = 914.01,a = 11.010(2),b = 13.800(3),c = 15.550(3) 牛 = 100.75(3),?= 102.97(3), = 107.56(3)? V = 2111.3(7) ?,Z = 2,F(000) = 952,Dc = 1.438 g/cm3,(MoK) = 0.591 mm-1,8215个独立可观测点(I>2(I))。最终偏离因子R(I>2(I)):R = 0.0591, wR = 0.1325;R(全部数据): R = 0.1302,wR = 0.1572。结构分析表明,镍(Ⅱ)分别与2个IDB配体中的苯并咪唑的4个氮和胺基的2个氮配位形成畸变的八面体构型。 展开更多
关键词 单核镍(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 酶模拟物 [Ni(IDB)2][C6h4(oh)COO]·ClO4·ch3ch2oh·h2O
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铍氯类锗烯H_2GeClBeCl与RH(R=OH,NH_2,CH_3)的插入反应 被引量:1
15
作者 肖翠平 李文佐 程建波 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期241-245,共5页
用DFT B3LYP和QCISD方法研究了铍氯类锗烯H2GeClBeCl与RH(R=OH,NH2,CH3)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应过程中所有驻点的构型并用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了单点能量,并考察了溶剂化效应对反应的影响.结果表明,在... 用DFT B3LYP和QCISD方法研究了铍氯类锗烯H2GeClBeCl与RH(R=OH,NH2,CH3)的插入反应.在B3LYP/6-311+G(d,p)水平上优化了反应过程中所有驻点的构型并用QCISD/6-311+G(d,p)方法计算了单点能量,并考察了溶剂化效应对反应的影响.结果表明,在插入反应势能面上有一个过渡态(TS)和一个中间体(IM)连接反应物和产物.计算的反应势垒分别为177.62(R=OH),186.30(R=NH2),214.90(R=CH3)kJ/mol,表明在相同反应条件下,反应活性大小为H-OH,H-NH2,H-CH3,随着溶剂极性的增大,反应越来越容易进行. 展开更多
关键词 h2GeClBeCl Rh(R—oh Nh2 ch3) 插入反应 B3LYP QCISD 溶剂化效应
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H_2SO_4-CH_3COOH-GIC的微观结构测定及初步分析 被引量:1
16
作者 张瑞军 刘英杰 沈万慈 《炭素》 1997年第3期13-16,共4页
采用D/Max/B型X射线分析仪首次测定了H2SO4—CH3COOH—GIC在不同条件下的衍射图谱,由此对H2SO4—CH3COOH—GIC的阶结构及影响因素进行了分析,就其形成过程作了初步探讨。
关键词 h2SO4 ch3COoh GIC 结构 石墨制品 柔性石墨
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三桥连双铁(III)配合物[Fe_2(IDB)_2(O)(CH_3CO_2)_2]Cl_2·CH_3OH的晶体结构及其傅立叶变换拉曼光谱(英文) 被引量:1
17
作者 叶勇 廖展如 +2 位作者 向道凤 胡继明 曾云鹗 《光散射学报》 2001年第3期179-182,共4页
合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均... 合成了一种新的三桥连双铁 (III)配合物 [Fe2 (IDB) 2 (O) (CH3CO2 ) 2 ]Cl2 ·CH3OH ,IDB为N ,N’ -di(2’ -benzimidazolylmethyl)imine,利用单晶X射线衍射及其它谱学方法对所合成配合物进行了表征。每个双核单元的两个铁原子均通过一个氧原子和两个醋酸根连接 ,每个铁原子同时还与位于桥氧原子对位的三齿配体IDB重脂肪链上氮原子相结合 ,每个铁 (III)中心为一变形八面体结构。 展开更多
关键词 [Fe2(IDB)2(O)(ch3CO2)2]Cl2·ch3oh 三桥连双铁(Ⅲ)配合物 晶体结构 傅立叶变换拉曼光谱
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CH3CSNH2/NH4OH钝化GaInAsSb/GaSb PIN红外探测器
18
作者 刘延祥 唐绍裘 +2 位作者 夏冠群 程宗权 郑燕兰 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期132-135,共4页
引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化... 引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化前后的GaInAsSb材料进行了分析. 展开更多
关键词 ch3CSNh2/Nh4oh GAINASSB 钝化
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非线性光学晶体——MnHg(SCN)_4(CH_3OCH_2CH_2OH)的合成及表征
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作者 黄佶 王新强 +7 位作者 许东 于惠 徐丽 艾子平 李翠平 李丽霞 常洪文 吕孟凯 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2002年第6期485-488,共4页
在水和乙二醇-甲醚体积比为1∶1的混合溶液中制备了金属有机配合物非线性光学晶体材料;乙二醇-甲醚合硫氰酸汞锰(MMTG)晶体。该晶体具有较强的粉末倍频(SHG)效应,用半定量法测定其SHG强度与Urea晶体相当。该晶体具有较强的红外活性,用... 在水和乙二醇-甲醚体积比为1∶1的混合溶液中制备了金属有机配合物非线性光学晶体材料;乙二醇-甲醚合硫氰酸汞锰(MMTG)晶体。该晶体具有较强的粉末倍频(SHG)效应,用半定量法测定其SHG强度与Urea晶体相当。该晶体具有较强的红外活性,用红外光谱表征了原子间的振动形式和配位情况。用X射线粉末衍射得到了其粉末衍射数据,对衍射数据进行了指标化,并得出MMTG属于正交晶系,其点阵参数a=1.6219800nm,b=1.3502840nm,c=0.7295630nm,V=1.59784nm3。利用指标化结果和X-射线衍射法(XRD)研究了单晶体生长面的取向。用SEM表征了其形貌。最后用X-射线四圆衍射法所得的该晶体的结构数据与粉末衍射数据对比,结果符合较好。并最终确定了MMTG的空间群为p21/c。 展开更多
关键词 非线性光学晶体 金属有机配合物 Mnhg(SCN)4(ch3Och2ch2oh) 合成 表征 乙二醇-甲醚合硫氰酸汞锰晶体
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一个锰(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(napn)(CH_3OH)_2]ClO_4的合成与晶体结构
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作者 周北川 寇会忠 +3 位作者 高东昭 廖代正 王如骥 李亚栋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期549-552,共4页
合成了一个新配合物[Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 (C26H26 Cl N2O8Mn,Mr = 584.88,H2napn = 双a-萘酚醛缩乙二胺),并测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P ,a = 7.813(1),b = 13.025(2),c = 14.089(2) ? = 64.89(3), = 83.98(3), = ... 合成了一个新配合物[Mn(napn)(CH3OH)2]ClO4 (C26H26 Cl N2O8Mn,Mr = 584.88,H2napn = 双a-萘酚醛缩乙二胺),并测定了其晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P ,a = 7.813(1),b = 13.025(2),c = 14.089(2) ? = 64.89(3), = 83.98(3), = 78.11(3)海琕 = 1270.16 ?,Z = 2, Dc = 1.529 g/cm3, F(000) = 604, R = 0.0837, wR = 0.1636。锰(Ⅲ)离子的配位构型为拉长的八面体。Schiff碱配体napn2-中的N2O2在赤道平面与锰(Ⅲ)形成四配位,2个CH3OH中的O原子分别在赤道平面两侧轴向位置与锰(Ⅲ)配位。由于Jahn-Teller效应,轴向上的MnO平均键长为2.52 拧A硗猓О写嬖诜肿幽诤头肿蛹淝饧? 展开更多
关键词 锰(Ⅲ) SchIFF碱 配合物 [Mn(napn)(ch3oh)2]ClO4 合成 JAhN-TELLER效应 氢键 晶体结构 锰超氧化物歧化酶
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