UV/H_2O_2催化氧化去除微囊藻毒素-LR

研究了UV/H2 O2 氧化降解微污染水体中微囊藻毒素MC-LR的效果,探讨了各种因素如H2 O2 浓度、p H值、光强、MC-LR浓度及反应时间对降解的影响。UV和H2 O2 氧化去除MC-LR具有协同作用,H2 O2 在UV照射下产生的羟基自由基对MC-LR有很强的氧化能力。MC-LR的降解过程可用准一级反应速率方程和二级反应速率方程拟合。反应速率常数随MC-L R的起始浓度增加而减少,反应半衰期随MC-LR的起始浓度增加而延长。在H2 O2 浓度为1.0 mmol/L、反应温度为(2 5 .5±1)℃、p H值为6.8、光强2 .5×10 4 lux及反应时间60 min的条件下,质量浓度为0 .2 0 3 mg/L的MC-L R的去除率可以达到80 .8%。结果表明,UV/H2 O2

O_3/H_2O_2催化氧化DDNP生产废水的工艺浅析

探索了混凝法联合O_3/H_2O_2催化氧化的组合工艺处理DDNP废水,并对O_3/H_2O_2催化氧化的影响因素进行了分析,为该技术的应用和实践提供了一定的参考和借鉴作用。

Mn^(2+)/H_2O_2催化氧化甲苷合成葡萄糖醛酸

采用Mn2+/H2O2体系催化选择氧化甲基葡萄糖苷合成葡萄糖醛酸。实验考察了不同金属离子组成的Fenton体系以及氧化工艺条件对葡萄糖醛酸收率的影响。结果表明:Mn2+/H2O2体系具有最佳的催化氧化效果,在常压、温度25℃、pH值为10、H2O2与甲苷摩尔比为3∶1、Mn2+与甲苷摩尔比为0.02∶1、反应时间为4 h的条件下,葡萄糖醛酸的收率达到35.25%,反应选择性较好。

Sr(OTf)_2/H_2O_2催化的3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成

研究了在催化量的Sr(OTf)2/H2O2存在下,卤化苄、β-羰基羧酸酯和脲发生Biginelli缩合反应。"一锅法"高效地得到3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体。该反应具有适用范围广、反应条件温和、产物收率高,环境友好,催化剂可回收再用且不失活性等优点,为3,4-二氢嘧啶酮类药物中间体的合成提供了一条全新的理想路线。

黄铁矿烧渣催化H_2O_2氧化废水中难降解污染物

传统Fenton氧化是以Fe2+离子为催化剂进行催化H2O2氧化,以含铁矿物为催化剂的非均相类Fenton反应最近受到重视。以酸性红B染料、苯酚等污染物以及实际工业废水为处理对象,研究了黄铁矿烧渣为催化剂的非均相类Fenton反应。考察了催化剂、H2O2投加量、初始pH、反应时间、催化剂回收重复利用等因素的影响和优化。在烧渣投加量为10g.L-1,双氧水投加量为20ml.L-1,体系pH在1～11范围内,反应6h后,酸性红B染料、苯酚的去除率接近100%,工业废水处理后脱色效果明显,而且BOD5/COD比值能大幅提高。研究表明:黄铁矿烧渣对催化H2O2氧化具有很强的催化活性,是有效的类Fenton反应催化剂,而且相比于单一含铁矿物具有更好的催化性能,反应受pH影响很小,解决了传统Fenton反应需要调节pH的难题。催化剂易于沉淀分离,能回收重复利用。

钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H_2O_2电还原性能影响

利用化学还原法制备了不同原子比的碳载Pd-Ru催化剂,考察了钯钌原子比对碳载Pd-Ru催化剂催化H2O2电还原反应性能的影响。研究结果表明,随着Ru元素的增加,碳载Pd-Ru催化剂的粒径逐渐减小,各催化剂上H2O2电还原反应的起始还原电势稳定在0.82V,电流密度先增大后减小。当Pd∶Ru=1∶1时,PdRu/C催化剂表现了最好的催化性能。

利用H_2O_2/Fe^(2+)光助催化氧化脱除活性染料废水色度的研究

利用H2O2/Fe2+光助催化氧化,对活性艳红X-3B的染液模拟废水及印染厂活性染料的实际废水进行脱色研究,讨论了影响因素和控制条件。研究结果表明,本方法对活性染料废水脱色有较好的效果。

超临界浸渍干燥方法制备Fe_2O_3-SO_4^(2-)/Hβ-Al_2O_3催化剂

考察了HZSM 5、HY和Hβ沸石上气相合成甲基叔丁基醚 (MTBE)的反应性能 ,发现Hβ比其它沸石具有更高的催化活性。采用超临界浸渍 干燥方法将超强酸中心SO2 -4 Fe2 O3 引入Hβ上制成的Fe2 O3 SO2 -4/Hβ Al2 O3 催化剂 ,在实验条件下其催化合成MTBE的异丁烯转化率由常规浸渍 干燥方法制成的催化剂的 2 3 7%提高到 34 8% ,MTBE选择性为 10 0 %。应用NH3 TPD、吸附吡啶的红外光谱方法表征了该催化剂的表面酸性 ,其酸量和L酸 /B酸的比例较常规方法制成的催化剂分别提高了 2 2 %和 4 9%。XPS分析结果表明 ,该催化剂表面的Fe和S的化学环境发生了较大变化。BET比表面分析结果表明 。

微波强化催化湿式H_2O_2氧化降解喹啉的研究

采用微波强化催化湿式H_2O_2氧化法降解喹啉,以负载型Cu-Ce/γ-Al2O3/TiO_2为催化剂,考察了微波功率、反应温度、H_2O_2投加量和溶液初始p H对降解效果的影响。实验结果表明,在喹啉初始质量浓度为100 mg/L、微波功率为500 W、反应温度为60℃、pH=6、H_2O_2投加量为0.094 mol/L的条件下,反应18 min后,喹啉和TOC去除率分别可达100%、82.18%。微波可明显提高反应速率,反应体系中喹啉降解和H_2O_2分解均符合一级动力学。

H_2O_2分解反应的不可逆过程热力学

扩展现行的线性不可逆过程热力学理论到远离平衡又没有产生耗散结构的体系,建立非均相体系只存在一个化学反应的反应速率通用方程,并将此反应速率方程应用于H2O2催化分解反应这个经典的动力学问题,分别得到了298K及308K条件下和实测数据吻合的四次关系式·结果表明考虑了高次项后,不可逆过程热力学可以用于远离平衡体系的化学反应·高次近似时,取多少次方对不同的化学反应条件是不同的,这决定于其远离平衡的程度,并且通过对线性不可逆过程热力学扩展的应用为远离平衡的化学反应的研究提供了一种新的方法·

AgBr/Zn3（OH）2V2O7·2H2O可见光催化降解亚甲基蓝溶液

采用水热和沉淀两步合成法制备AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂,研究其在可见光下降解亚甲基蓝溶液的性能,并考察催化剂用量、亚甲基蓝溶液初始浓度、pH值以及盐浓度对光催化性能的影响,评价AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂的重复使用性能。结果表明,在前驱液pH为10、120℃水热10h、Ag与Br物质的量比为0.20条件下制备的复合催化剂在可见光下反应120min后,1.0g·L^-1的催化剂对10mg·L^-1的亚甲基蓝溶液脱色率达到85.2%。NaCl对亚甲基蓝的降解起抑制作用,Na2SO4对亚甲基蓝的降解起促进作用。催化剂重复使用4次后,光照120min后的亚甲基蓝溶液脱色率可达66.4%。催化剂对不同初始浓度亚甲基蓝溶液的光催化降解符合一级动力学模型。

饲料粗蛋白质含量测定中试样快速分解新法——H_2O_2-H_2SO_4-混合催化剂法

H2O2-H2SO4-混合催化剂法可使饲料试样在35min内即可分解完全,极大提高了饲料粗蛋白质检测效率。该法操作简单、快速。

H_2O_2-Fe^(2+)催化氧化工艺处理染料废水的研究

将H2O2-Fe2+催化氧化工艺应用于染料废水的处理,具有处理效果好、产泥量少、处理费用低等特点.经处理后,废水的COD去除率达到85%以上;色度去除率达到98%以上.

H_4SiW_(12)O_(40)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛

以H_4SiW_(12)O_(40)/ZrO_2-Al_2O_3为催化剂,丁醛和1,2-丙二醇为原料合成了丁醛1,2-丙二醇缩醛,用正交实验法研究了反应物料配比、催化剂用量、带水剂用量及反应时间等因素对反应的影响。结果表明,在n(丁醛):n(1,2-丙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,带水剂环己烷用量为8 mL,反应时间为45 min的条件下,丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率可达82.6%。

化学淋洗—H_2O_2-O_3-UV复合催化氧化技术修复硝基甲苯一氯、二氯代物污染土壤工程实例

针对某退役化工企业地块的关注污染物硝基甲苯一氯、二氯代物的历史形成、污染状况和土质特点,在小试技术验证的基础上,采用化学淋洗—H_2O_2-O_3-UV复合催化氧化技术进行受污染土壤异位修复的工程实践。结果表明,该技术能较好地适用于关注污染物的土壤修复工程,修复后指标明显优于目标值,且造价和运行费用较低,具有显著的社会效益、经济效益和环境效益,有一定的推广价值。

光助/H_2O_2/草酸铁处理垃圾渗滤液

利用光助 /H2O2 /草酸铁处理已经过生化处理的垃圾渗滤液(CODcr=450mg/L左右)时,采用 365nm、125W的UV灯照射下,光强为Iu=2. 9mW/cm2 时,反应较佳条件是pH值 =4. 0左右及总药剂用量为 1. 4% (体积比)。草酸铁的用量要适当,投加量过少,混凝效果较差,有效光子不能完全转化为化学能,处理效果不理想;投加量过多,溶液形成棕色浑浊,使紫外光的吸收降低,造成光散射,降低反应速度。而H2O2 的投加量过多,将使铁的络合物更加稳定,H2O2 的分解速率受到限制,投加量过少,效果也会降低。当总药剂用量为 1. 4% (体积比,其中30%过氧化氢 0. 6%, 0. 1mol/L草酸铁溶液 0. 8% )时,反应 30min后,CODcr去除率可达 80%左右,脱色率可达90%以上。

Fe-Ce/ZSM-5类Fenton催化剂降解甲基橙废水的影响因素研究

以微介孔ZSM-5分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备了新型有序微介孔非均相Fe-Ce/ZSM-5Fenton催化剂。采用红外光谱和氮气吸附-脱附对催化剂进行表征,通过H_2O_2协同降解甲基橙模拟废水,考察了进水p H、甲基橙浓度、催化剂加入量、H_2O_2浓度及反应温度对催化剂性能的影响。结果表明:制备的Fe-Ce/ZSM-5保持了ZSM-5的骨架结构,且具有较大的比表面积;在进水pH为5.0、甲基橙浓度100 mg/L、催化剂加入量1.0 g/L、H_2O_2浓度20 mmol/L及反应温度20℃的条件下,甲基橙脱除率为87%,铁离子流失量仅为0.019mg/L。

Co/Fe水滑石催化降解直接红染料性能研究

采用共沉淀法制备Co/Fe二元类水滑石催化剂,利用XRD、FT-IR等方法对其结构性能进行表征。将制备的Co/Fe水滑石用于催化H_2O_2降解直接红染料,研究Co/Fe水滑石催化降解直接红染料的性能,实验结果证明Co/Fe水滑石催化剂具有良好的催化降解性能。同时研究了催化剂用量、pH值以及双氧水用量等因素对降解反应的影响,并到最佳的降解条件,而且对降解机理进行了初步的探讨。

响应面法优化臭氧催化氧化深度处理垃圾渗滤液

采用H2O2催化臭氧氧化深度处理垃圾渗滤液,考察了臭氧通量、H2O2投加量以及反应时间对COD去除率的影响。响应面实验结果表明,各因素对COD去除率有显著影响,影响顺序:臭氧通量>反应时间>H2O2投加量;所得模型可较好地反映真实的处理过程;通过模型最优化分析得到最佳反应条件:臭氧通量3.86 g/h,H2O2投加量51.54 mmol/L,反应时间41.12 min,此条件下COD去除率的预测值为84.81%。

复合催化剂合成香料乙酸异戊酯的研究

探讨了以六水合氯化铝-一水合硫酸氢钠为复合催化剂,冰醋酸、异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对合成产率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化并确定了最佳反应条件为:反应物料的投料摩尔比n(冰醋酸):n(异戊醇)=1:1.2,催化剂为AlCl3·6H2O+NaHSO4·H2O催化剂;复合催化剂配料摩尔比为n(AlCl3·6H2O):n(NaHSO4·H2O)=1:1.5,催化剂用量2.0%(催化剂占反应物料的质量分数),带水剂用量20%,反应温度115±5℃,反应时间为90min,得到产率达98.4%。