配体交换法制备表面功能化的ZnS NPS及其光学性质研究

以ZnS纳米微粒(NPS)和8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QS)为原料,通过新颖的配体交换法合成一系列表面功能化的H2QS-ZnS NPS。TEM结果显示,H2QS-ZnS NPS均一分散,没有聚集,粒径与功能化前的ZnS NPS基本一样,为2～4nm。H2QS-ZnS NPS的荧光发射峰在488nm处,其发光效率随着H2QS与ZnS NPS比率的增加而提高,与ZnS NPS的荧光发射峰(420nm处)相比较发生红移且发光效率显著提高,并对其发光机理进行理论分析。

流动注射荧光分光光度法快速测定微量锌

研究了锌-8-羟基喹啉-5磺酸-溴化十六烷基三甲基溴化铵胶束增敏体系的流动注射荧光分光光度法测定微量锌,此法操作简便,快速可靠,重现性好。进样频率180次/h,已用于发样和茶叶中微量锌的测定,相对标准偏差s_r<1.9％,结果令人满意。

功能化的H_2QS-CdS纳米微粒的合成及表征

采用新颖的方法配体交换法制备8-羟基喹啉-5-磺酸(H2QS)功能化的CdS纳米微粒,通过IR、1H-NMR等测试,证明H2QS成功的修饰在ME-CdS纳米微粒表面,TEM和XRD测试表明,功能化的H2QS-CdS纳米微粒均匀分散没有聚集,且其粒径与纯的ME-CdS纳米微粒比较基本没有发生改变,仍为2～4nm左右。功能化的H2QS-CdS纳米微粒的最大发射峰与ME-CdS相比发生蓝移,且发光效率显著提高,并对其发光机理进行理论分析。

EDTA增敏的锆的新荧光法测定

本文提出一个测定锆的新的荧光体系—锆-8-羟基喹啉-5-磺酸-EDTA三元配合物体系。在pH5～7,Zr-H_2QS与EDTA反应形成三元配合物。配合物的最大激发波长为360nm,最大发射波长为500nm。方法的灵敏度高,检测限可达0.0005μg/ml,选择性好、线性范围宽,所需仪器简单,操作简便,应用于复杂的硅酸盐样品分析,获得满意的结果。

Zn(Ⅱ)-H_2QS-Zeph荧光光度法测定微量锌的研究

本文研究了表面活性剂（ＳＡＳ）氯化十四烷基二甲基苄胺（Ｚｅｐｈ）存在下，锌（Ⅱ）与 ８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ２ＱＳ）的荧光反应及适宜的反应条件．实验表明：ｐＨ７．５０～８．１０，以氯仿为萃取溶剂激发波长λｅｘ＝ ４００ ｎｍ ，荧光波长λｅｍ ＝ ６００ ｎｍ 处进行荧光强度测定．在０～６ μｇ／１０ ｍ ｌ范围内锌量与相对荧光强度呈良好的线性关系．灵敏度可达０．７７ μｇ／１０ ｍ ｌＣＨＣｌ３，标准偏差Ｓ＝ ０．