测定植物全氮的H_2SO_4-H_2O_2消煮法改进

为了快速准确测定批量植物全氮，提高检测效率，对测定植物全氮的H2S04-H202消煮法提出改进。通过反复实验，摸索出在消煮过程只加1次H2O2的改进方法。结果表明，改进方法测定氮含量的变异系数（CV）小于5％，回收率在95％～105％之间。与原H2S04-H202消煮法相比，节约用时50-80min批样，减少H202消耗0．38～0．68mL／样，检测结果无显著性差异。改进方法的精密度及准确性符合检测分析要求，同时缩短了植物全氮检测用时，H2O2耗用量相对较少，效率明显提升，适宜批量植物全氮的检测。

C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究

试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。

C_3A-CaSO_4·2H_2O-CaCO_3-H_2O体系水化性能的研究

研究了C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系水化性能,通过X-射线衍射仪、差热分析仪对该体系进行了物相分析,采用量热试验对其水化历程进行了分析.结果表明:CaCO3的引入阻碍了反应产物AFt向AFm转化,提高了AFt的稳定性;CaCO3提供的CO23-导致AFm向单碳铝酸盐转化,而该转化重新提供的SO24-又促进AFm向AFt转化,从而使AFm不稳定;掺入12.5%(质量分数)CaCO3和12.5%(质量分数)CaSO4.2H2O后,C3A-CaSO4·2H2O-CaCO3-H2O体系放热峰较纯C3A体系放热峰增强、前移,其峰值及峰值出现的时间介于纯C3A和单掺25%CaCO3体系之间,第1放热峰为C3A初始水解和AFt形成所致,第2放热峰为AFt向AFm转化以及碳铝酸盐水化物形成所致,第3放热峰为碳铝酸盐水化物大量形成所致.

H_2SO_4消煮法测定有机—无机复混肥中钾的试验

有机—无机复混肥料样品直接用 H2 SO4 消煮 ,消煮后的待测液按四苯硼钾重量法测定其中的钾 ,回收率为99.2 %～ 10 1.6 % ,改进方法结果可靠 ,平行测定允许误差符合国家标准规定 。

饲料粗蛋白质含量测定中试样快速分解新法——H_2O_2-H_2SO_4-混合催化剂法

H2O2-H2SO4-混合催化剂法可使饲料试样在35min内即可分解完全,极大提高了饲料粗蛋白质检测效率。该法操作简单、快速。

设计性实验与创新型人才培养的研究与探索——H2SO4-H2C2O4混合酸各组分含量的测定

本文以“H2SO4-H2C2O4混合酸各组分含量的测定”这一设计性实验为例说明老师在教学过程中如何引导学生进行自主设计及培养他们的创新能力。学生领取实验题目后,结合已学知识设计具体实验方案,确定了实验方案并实施实验操作,对两个实验进行综合分析、对比和讨论,并进行成效分析。最后,指出了教学中需要进一步改进的问题。

NaOH-Na_2H_2SiO_4-H_2O体系渗透系数的等压法测定及离子作用模型

采用等压法测定了313.15 K下NaOH-Na2H2SiO4-H2O体系在0.5695～6.4775 mol·kg-1的离子强度范围及0.1461～0.3158的模数(SiO2与Na2O的物质的量比)范围内的等压平衡浓度,计算了该混合体系的渗透系数和水活度.用Pitzer离子相互作用模型对实验结果进行了参数化研究,拟合求取了Pitzer离子相互作用参数.用Pitzer模型计算的渗透系数值与实验结果一致,说明该模型能较好的描述NaOH-Na2H2SiO4-H2O体系的热力学性质.用Pitzer模型计算得到了该体系的各组分平均活度系数随离子强度及模数的变化规律,并与Mckay-Perring方程计算得到的NaOH的平均活度系数进行了比较,指出Mckay-Perring方程的适用性.

水生植物总氮测定中两种消化方法的比较

水生植物在人工湿地污水净化过程中起着非常重要的作用,植物组织中氮、磷的含量是考察人工湿地净化污水效能的一个重要指标。采用经典的Kjeldahl(凯氏)消化法和H2SO4-H2O2消化法测定了人工湿地植物体中总氮含量,分析了两种消化方法各自的优缺点,并应用SPSS统计软件对两种方法测得的数据进行统计检验。其结果表明,两种方法测得的总氮含量具有显著性差异。应根据不同的实验要求选择适宜的测定方法。

催化裂化装置压缩富气空冷器管束腐蚀状况与分析

某石化催化裂化装置发现,分馏塔塔顶压缩富气空冷器管束出现泄露,通过压缩机出口冷凝水监测系统数据和进出口管线及短接的定点测厚情况分析得出:压缩富气空冷器内部介质为H2S-HCl-NH3-H2O腐蚀环境,腐蚀方式为反应产物NH4SH长期对管束进行腐蚀造成泄露。

铜及其合金的化学抛光工艺研究

对铜及其合金的化学抛光工艺及配方进行研究,通过正交试验得到了一组较好的铜及其合金化学抛光工艺配方。在此基础上讨论了抛光液各组分浓度、抛光温度以及抛光次数对抛光效果的影响。结果表明,经化学抛光后的铜及其合金表面光亮,达到镜面效果。抛光液维护方便、操作安全、无有害气体逸出,是一种理想的铜及其合金表面化学抛光工艺。

测定蔬菜中铅含量的前处理方法的比较

本文通过大量试验对测定蔬菜中铅含量的三种前处理方法———HNO3-HClO4消化法、H2 SO4 H2 O2 消化法、微波干灰化HNO3 HClO4法进行比较研究 ,证明微波干灰化HNO3-HClO4法具有氧化完全 ,药品用量少 ,无污染等优点。

柴油机排气稀释过程中挥发性纳米颗粒形成和变化特性

建立了描述柴油机排气稀释过程中挥发性纳米颗粒形成和变化的H2SO4-H2O二元均相成核和气溶胶动力学耦合模型.利用该模型模拟计算H2SO4-H2O二元均相成核作用下分子团簇的生成率和团簇粒径等参数,以及分子团簇向挥发性纳米颗粒转化过程的气溶胶动力学作用;并考察了燃料硫含量和实验室内稀释采样条件变化对柴油机排气中挥发性纳米颗粒数浓度粒径分布的影响.研究表明:H2SO4-H2O二元均相成核作用产生大量分子团簇,燃料硫、温度、湿度对分子团簇的生成率和团簇粒径产生显著影响.凝并作用使成核作用产生的分子团簇由单分散系向多分散系转化,形成挥发性纳米颗粒;凝结作用进一步促进颗粒向大粒子方向迁移,排气中碳烟粒子会抑制挥发性纳米颗粒的形成;燃料硫含量和稀释参数(初级通道内混合气稀释比、温/湿度和停留时间)等均显著影响挥发性纳米颗粒的数浓度粒径分布.