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用浓H_2SO_4-K_2Cr_2O_7改性煤基活性炭催化合成乙酸正丁酯 被引量:3
1
作者 李莉 陈小燕 刘万毅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期745-748,共4页
n-Butylacetate is synthesized using H2SO4-K2Cr2O7 modified coal activated carbon as catalyst.Factors influencing the reaction are discussed.It is showed that the fractional conversion of acetic acid could reach 99.2% ... n-Butylacetate is synthesized using H2SO4-K2Cr2O7 modified coal activated carbon as catalyst.Factors influencing the reaction are discussed.It is showed that the fractional conversion of acetic acid could reach 99.2% when the molar ratio of acid to n-butanol is 1∶1.5,reaction time is 2.5h,the amount of catalyst is as 5.26% as the mass of total reactants.In addition,the catalyst can be used repeatedly and has no pollution to environment. 展开更多
关键词 煤基活性炭 h2so4-k2cr2o7 改性 乙酸正丁酯 催化 酯化反应
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探究SnCl_2-TiCl_3-K_2Cr_2O_7(CuSO_4催化)法测定铁矿石中铁的含量 被引量:1
2
作者 邓真丽 夏新泉 涂乐意 《湖北师范学院学报(自然科学版)》 2009年第4期100-103,共4页
对SnC l2-TiC l3-K2Cr2O7(CuSO4催化)法测定铁矿石中铁含量的条件进行了优化,并将本法与有汞法、稀K2Cr2O7法和甲基橙法进行了比较,结果发现,该法的实验现象明显,操作方便,污染少,准确度高,精密度好。
关键词 SnCl2-TiCl3-k2cr2o7 CUso4 催化 铁矿石 铁含量
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碳钢/H_2SO_4+K_2Cr_2O_7/Pt体系自腐蚀过程的电位振荡现象
3
作者 石绍渊 吴金平 +1 位作者 刘靖 林安 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期4-6,共3页
研究了碳钢 /H2 SO4 +K2 Cr2 O7/Pt体系中的电位振荡现象 ,如周期振荡、准周期振荡和混沌振荡等 ,并对其振荡机理进行了初步分析和讨论。可以发现 ,在同样的电解质溶液中 ,它同纯铁的动力学行为类似且具有比纯铁更为复杂的动力学行为 ,... 研究了碳钢 /H2 SO4 +K2 Cr2 O7/Pt体系中的电位振荡现象 ,如周期振荡、准周期振荡和混沌振荡等 ,并对其振荡机理进行了初步分析和讨论。可以发现 ,在同样的电解质溶液中 ,它同纯铁的动力学行为类似且具有比纯铁更为复杂的动力学行为 ,电解质溶液的成分和浓度对电位振荡的产生起关键作用 。 展开更多
关键词 碳钢 阳极溶解 自腐蚀 电位振荡 h2so4+K2cr2o7/Pt体系
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
4
作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-h2o C3S-C12A7-Caso4·2h2o-h2o系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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ST-AM与FeSO_4·7H_2O复配法处理染料废水的研究 被引量:2
5
作者 墙方娅 卞华松 许凌 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第2期156-158,162,共4页
采用淀粉、丙烯酰胺等为主要原料制取了天然高分子有机絮凝剂 ST- AM,并重点研究 ST- AM与无机混凝剂Fe SO4 · 7H2 O复配使用对染料废水的处理 .实验结果表明 :ST- AM与 Fe SO4 · 7H2 O复配使用对染料废水具有优良的脱色性能 ... 采用淀粉、丙烯酰胺等为主要原料制取了天然高分子有机絮凝剂 ST- AM,并重点研究 ST- AM与无机混凝剂Fe SO4 · 7H2 O复配使用对染料废水的处理 .实验结果表明 :ST- AM与 Fe SO4 · 7H2 O复配使用对染料废水具有优良的脱色性能 ,色度去除率达 70 %~ 99.9% ,CODcr去除率达 5 2 .8%~ 6 5 .6 % ,并且絮体的沉降速度加快 . 展开更多
关键词 ST-AM Feso4·7h2o 复配法 有机絮凝剂 染料废水 脱色性能 废水处理 去除率 7水硫酸亚铁
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β-K_4H_3[SiW_9O_(37)(CpTi)_3]·11H_2O环戊二烯钛多酸衍生物与DNA作用研究 被引量:1
6
作者 李建新 王英 +4 位作者 王晓红 刘巨涛 李玉新 黄百渠 刘景福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期214-215,共2页
The interaction between β-K 4H 3 [SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O and DNA was investigated by agarose gel electrophoresis. The results suggest that β-K 4H 3[SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O can degrade the genomic DNA.... The interaction between β-K 4H 3 [SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O and DNA was investigated by agarose gel electrophoresis. The results suggest that β-K 4H 3[SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O can degrade the genomic DNA. The treatment of plasmid DNA with β-K 4H 3 [SiW 9O 37(CpTi) 3]·11H 2O resulted in a fast moving band in front of the three normal conformations(super coiled DNA, linear DNA and relaxed circular DNA) in agarose gel electrophoresis . These results indicate that this chemical material may have the ability to specifically cleavage DNA or to alter conformation of DNA molecules. 展开更多
关键词 环戊二烯钛 多酸衍生物 DNA β-k4h3[SiW9o37(CpTi)3]·11h2o 琼脂糖凝胶电泳 药物设计 构象 抗肿瘤药物 抗肿瘤活性 切割作用
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有无外磁场下铁在H_2SO_4+K_2Cr_2O_7溶液中的电化学状态和阴极极化行为 被引量:1
7
作者 吕战鹏 陈俊明 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 1997年第3期203-209,共7页
在[H_2SO_4]为0.1~2mol/L,[K_2Cr_2O_7]为0.01~0.4mol/L的范围内,研究了Fe/H_2SO_4+K_2Cr_2O_7系统的电化学状态和阴极极化行为,讨论了[H_2SO_4]、[K_2Cr_2O_7]和[H_2SO_4]/[K_2Cr_2O_7]比值与Fe的电化学状态的关系。分析了所出现的... 在[H_2SO_4]为0.1~2mol/L,[K_2Cr_2O_7]为0.01~0.4mol/L的范围内,研究了Fe/H_2SO_4+K_2Cr_2O_7系统的电化学状态和阴极极化行为,讨论了[H_2SO_4]、[K_2Cr_2O_7]和[H_2SO_4]/[K_2Cr_2O_7]比值与Fe的电化学状态的关系。分析了所出现的五种类型阴极极化曲线和外磁场对阴极过程的影响。 展开更多
关键词 磁场 铬酸钾 阳极极化 钝化剂 腐蚀
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
8
作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ Co3^2- B4o7^2 h2o
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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛 被引量:9
9
作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-138,共5页
在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧... 在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。 展开更多
关键词 cr2o7^2-/cr^3+媒质 Ce^4+/Ce^3+媒质 对甲氧基苯甲醛 间接合成
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Tb_4O_7掺杂Cr_2O_3-TiO_2基高发射率涂层结构及辐射性能研究 被引量:4
10
作者 杨震晓 倪立勇 +3 位作者 杨杰 马康智 文波 曲栋 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期154-158,共5页
目的提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的辐射性能。方法以Cr_2O_3、TiO_2、NiO、Tb_4O_7为原料,经喷雾干燥及高温烧结致密化处理,制备成具有尖晶石和钙钛矿混合结构的Cr_2O_3-TiO_2基复合团聚型粉体,利用大气等离子喷涂法在TC4钛合金表面制... 目的提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的辐射性能。方法以Cr_2O_3、TiO_2、NiO、Tb_4O_7为原料,经喷雾干燥及高温烧结致密化处理,制备成具有尖晶石和钙钛矿混合结构的Cr_2O_3-TiO_2基复合团聚型粉体,利用大气等离子喷涂法在TC4钛合金表面制备Tb_4O_7掺杂型Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、IRE-2红外辐射测试仪,分别对样品的显微组织结构、物相组成及辐射性能进行了表征。结果团聚造粒后,复合粉体的球形度和流动性较好,可满足等离子喷涂连续使用。所制备的Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的熔化状态较好,扁平化程度较高,涂层中掺杂的Tb元素分布均匀。Tb^(4+)、Tb^(3+)等稀土元素离子,取代NiCr_2O_4尖晶石结构中半径相近的Ni^(2+)、Cr^(3+),导致单一晶体结构的整齐度被破坏,晶胞体积的变化引起晶体结构产生畸变,辐射条带显著加强和宽化。随着Tb_4O_7掺杂量的增多,涂层发射率逐渐上升,当掺杂量达到7.5%时,涂层在600℃的法向全发射率达到0.91。结论 Tb_4O_7稀土氧化物的加入可以有效提高Cr_2O_3-TiO_2基陶瓷涂层的发射率,稀土掺杂诱发尖晶石晶体结构畸变,从而改善涂层的辐射性能。 展开更多
关键词 等离子喷涂 cr2o3-Tio2基涂层 高发射率 Tb4o7掺杂 钙钛矿 辐射性能
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K_(10)H_3[Gd(SiMo_4W_7O_(39)_2]配合物界面扩渗Ce和Lu及其介导性能 被引量:16
11
作者 周百斌 韦永德 李中华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期761-763,共3页
ZHOU Bai-Bin *,1,2 WEI Yong-De 1 LI Zhong-Hua 1 ( 1 Department of Applied Chemistry,Ha rbin Institute of Technology £?Harbin£±£ì£°£°£°£±£(c)( 2 Department of Chemistry,Harbin Norm... ZHOU Bai-Bin *,1,2 WEI Yong-De 1 LI Zhong-Hua 1 ( 1 Department of Applied Chemistry,Ha rbin Institute of Technology £?Harbin£±£ì£°£°£°£±£(c)( 2 Department of Chemistry,Harbin Normal University£?Harbin£±£ì£°£°£?£°£(c) The air-solid interface reaction of Ce,Lu with K10 H 3[Gd (SiMo 4 W£*O£3£1£(c) 2]through chemistry-heated permeation is reported for the fi rst time£(r)The permeated complex is characterized by ICP and the result shows tha t the mini mum Ce,Lu can permeate into the inner sph ere of K 10 H £3 £?Gd £¨SiMo £′ W £* O £3£1 £(c) 2]The IR ,XRD patterns give the eviden ce that after permeation the comple x still keeps the Keggin structure,howe ver,its crystal structure is different from the complex before permeation£(r)The cond uctivity of the permeated complex has been measured with the four-electr ode method and the data show that the co nductivity of the complex after permeation is 10 6 times higher than that of the sample before permeation and reaches £′£(r)84 6×10 -1 S·cm -1 £(r)These indicate that the permeated c omplex is a good solid electrolyte and further appli cations are also expected£(r) 展开更多
关键词 K10h3[Gd(SiMo4W7o39)2] 配合物 界面扩渗 CE LU 介导性能 稀土元素 多金属氧酸盐 化学热扩渗 导电性
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一维链状高价锰配合物[Mn_2(C_7H_4O_3)_4(CH_3OH)_2]·4H_2O_2CH_3OH的合成与结构 被引量:2
12
作者 李珺 张逢星 +3 位作者 吴爱芝 史启祯 李一志 王流芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期93-96,共4页
合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.... 合成了一维链状高价锰配合物[Mn2(C7H4O3)4(CH3OH)2]4H2O2CH3OH,并对其进行了IR、X-射线衍射、UV-Vis和TG-DSC等表征。单晶衍射结果表明,该配合物晶体属三斜晶型,空间群P?晶胞参数a=7.653(5),b=10.486(7),c=12.943(8),=103.24(1),?=104.55(1),?=110.11(1),V=885.4(9)3,Z=1。UV-Vis光谱在547nm有一个吸收峰,相应于Mn(Ⅳ)的d-d电子跃迁光谱。 展开更多
关键词 一维链状高价锰配合物 [Mn2(C7h4o3)4(Ch3oh)2].4h2o]2Ch3oh 晶体结构 锰酶 水杨酸 模拟酶
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Recovery of magnetite from FeSO_4·7H_2O waste slag by co-precipitation method with calcium hydroxide as precipitant 被引量:3
13
作者 余旺 彭映林 郑雅杰 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第1期62-70,共9页
Proper utilization of the FeSO4·7H2O waste slag generated from TiO2 industry is an urgent need, and Fe3O4 particles are currently being widely used in the wastewater flocculation field. In this work, magnetite wa... Proper utilization of the FeSO4·7H2O waste slag generated from TiO2 industry is an urgent need, and Fe3O4 particles are currently being widely used in the wastewater flocculation field. In this work, magnetite was recovered from ferrous sulphate by a novel co-precipitation method with calcium hydroxide as the precipitant. Under optimum conditions, the obtained spherical magnetite particles are well crystallized with a Fe304 purity of 88.78%, but apt to aggregate with a median particle size of 1.83 μm. Magnetic measurement reveals the obtained Fe304 particles are soft magnetic with a saturation magnetization of 81.73 A-m2/kg. In addition, a highly crystallized gypsum co-product is obtained in blocky or irregular shape. Predictably, this study would provide additional opportunities for future application of low-cost Fe3O4 particles in water treatment field. 展开更多
关键词 Feso4·7h2o Tio2 industry MAGNETITE Co-PRECIPITATIoN calcium hydroxide magnetic seeding flocculation
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Ge_(10)O_(28)单元构建的两个三维锗酸盐结构:(H_3O)_4Ge_7O_(16)·3H_2O和K_4Ge_9O_(20) 被引量:1
14
作者 周亚明 刘志城 +2 位作者 陈珍霞 翁林红 赵东元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期382-387,共6页
在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的... 在半水溶剂热条件下 ,采用不同的合成条件合成了两个锗酸盐微孔分子筛 :(H3O) 4Ge7O16 ·3H2 O和K4 Ge9O2 0 .X射线单晶结构解析表明 ,两个晶体结构具有相同的“火箭状”二级结构单元 (SBU) ,SBU的不同的连接方式导致了完全不同的空间结构 .H4 Ge7O16 ·7H2 O的结晶学数据为Mr=894 2 7,P 43m ,a =0 7730 9( 18)nm ,V =0 462 0 5 ( 19)nm3,Z =1,MoKα ,λ =0 0 710 73nm ,R(F) =3 48% ,wR(F2 ) =8 39% .K4 Ge9O2 0 的结晶学数据为 :Mr=112 9 71,I4( 1) /a ,a =1 5 0 0 2 ( 3)nm ,c =0 7383( 2 )nm ,V =1 6618( 7)nm3,Z =4,MoKα ,R(F) =3 92 % ,wR(F2 ) =11 97% . 展开更多
关键词 Ge10o28 (h3o)4Ge7o16·3h2o K4Ge9o20 微孔材料 锗酸盐 晶体结构 溶剂热合成 分子筛
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Li_2B_4O_7-Li_2CO_3—H_2O三元体系298K介稳相平衡研究 被引量:2
15
作者 闫书一 陈婷 +2 位作者 殷辉安 梁渠 唐明林 《盐业与化工》 CAS 北大核心 2008年第3期22-23,32,共3页
文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7—Li2CO3—H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7.... 文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7—Li2CO3—H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图。结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7.5H2O和Li2CO3。与该体系对应的稳定相图比较:碳酸锂与平衡相图中结晶形式一致;硼酸锂在介稳相图中的结晶形式为Li2B4O7.5H2O,而平衡相图中的结晶形式则为Li2B4O7.3H2O。 展开更多
关键词 三元体系Li2B4o7—Li2Co3—h2o 介稳相平衡 扎布耶盐湖
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C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究 被引量:2
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作者 陈自然 陶果 谢炳云 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期67-73,共7页
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性... 运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性质.结果表明,氢键复合物中存在较强的N—H…O与C—H…O红移氢键.经过基组重叠误差和零点振动能校正后,D1的氢键相互作用能为-30.71kJ/mol.热力学计算显示,在298.15K和标准状态下,D1气态氢键复合物分子的形成过程是放热、熵减小的非自发过程,但在低温下能自发进行.D1分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为98.7,474.4kJ/mol. 展开更多
关键词 C2h5N4 C6h3N3o7 氢键二聚体 密度泛函理论
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H3PW6Mo6O40/SiO2催化合成7-羟基4-甲基香豆素 被引量:2
17
作者 杨水金 黄永葵 +1 位作者 李萍 徐明波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1354-1358,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40/SiO2,该催化剂制备的适宜条件是:m(H3PW6Mo6O40)∶m(SiO2)=40%,煅烧温度150℃,活化时间3 h。以二氧化硅负载磷钨钼酸为催化剂,在无溶剂条件下由间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料进行Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素。考察了反应物间苯二酚与乙酰乙酸乙酯摩尔比,催化剂用量,反应温度,反应时间等因素对收率的影响,并对反应条件进行优化。结果表明,在间苯二酚与乙酰乙酸乙酯的摩尔比为1∶1.5(其中间苯二酚为0.1mol),反应时间为16 h,H3PW6Mo6O40/SiO2的用量为1.3 g,在油浴加热120℃左右的优化条件下,7-羟基-4-甲基香豆素的收率可达86.1%。 展开更多
关键词 h3PW6Mo6o40/Sio2 Pechmann反应 7-羟基4-甲基香豆素
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一个新颖的氰根桥联的一维 4f-3d配合物{ [Nd(DMF)_4(H_2O)_2 Cr(CN)_6 ]·nH_2O}_n 的自组装(英文) 被引量:1
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作者 寇会忠 高松 +1 位作者 孙柏旺 马宝清 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期261-264,共4页
报道了一个氰根桥连的 4 f 3d一维链状配合物 [Nd(DMF) 4 (H2 O) 2 Cr(CN) 6 ]·H2 O。它是由NdBr3·6H2 O ,H2 salen和 (Bu4 N) 3[Cr(CN) 6 ](摩尔比为 1∶1∶1)在甲醇 DMF混合溶剂中自组装得到。由X 射线单晶衍射结构分析得... 报道了一个氰根桥连的 4 f 3d一维链状配合物 [Nd(DMF) 4 (H2 O) 2 Cr(CN) 6 ]·H2 O。它是由NdBr3·6H2 O ,H2 salen和 (Bu4 N) 3[Cr(CN) 6 ](摩尔比为 1∶1∶1)在甲醇 DMF混合溶剂中自组装得到。由X 射线单晶衍射结构分析得知其属于单斜晶系 ,空间群为P2 1/c ,晶体数据a =13 2 0 0 (3) ,b =12 .996 (3) ,c=19.2 11(4) ,β =10 9.93(3)°,V =30 98.4 (11) 3,Z =4 ,S =1.0 12 ,R1=0 .0 386 ,wR =0 .0 751。在配合物中 ,每个Nd离子以顺式方式连接 2个Cr离子 ,而每个Cr离子同样以顺式方式连接 2个Nd离子 ,得到一个新颖的类长城链状结构。 展开更多
关键词 晶体结构 氰桥 链状配合物 六氰合铬 [Nd(DMF)4(h2o2)cr(CN)6]·nh2o 自组装 单斜晶系
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NH_4HB_4O_7·3H_2O为硼源添加剂高温高压合成金刚石研究 被引量:1
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作者 卢喜瑞 唐敬友 +1 位作者 刘党库 姚怀 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期872-876,共5页
为了研究金刚石中硼元素含量对合成金刚石的颜色与热稳定性的影响。以石墨粉体和Fe70Ni30合金触媒为原料,NH4HB4O7·3H2O为硼源添加剂,采用静态高温高压技术合成出金刚石。利用体视显微镜观察合成金刚石的颜色;AES检测金刚石中B... 为了研究金刚石中硼元素含量对合成金刚石的颜色与热稳定性的影响。以石墨粉体和Fe70Ni30合金触媒为原料,NH4HB4O7·3H2O为硼源添加剂,采用静态高温高压技术合成出金刚石。利用体视显微镜观察合成金刚石的颜色;AES检测金刚石中B元素的含量;TG—DSC进行热稳定性分析。结果表明:合成金刚石的初始氧化温度均超过837℃,最高达到917.8℃;1200℃时热失重率在59%-96%之间,放热峰值在893—1144℃之间;随着硼元素含量的增加,合成金刚石的颜色由淡黄色逐渐向黑色转变,热稳定性提高。 展开更多
关键词 Nh4hB4o7·3h2o 添加剂 高温高压 合成 金刚石
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[Fe_3O(Ala)_6(H_2O)_3](ClO_4)_7和[Fe_3O(Gly)_6(H_2O)_3](NO_3)7·3H_2O的顺磁共振谱及变温磁化率研究 被引量:1
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作者 姚尚锋 李健民 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第2期153-156,共4页
本文通过对 [Fe3 O(Ala) 6(H2 O) 3 ](Cl O4) 7和 [Fe3 O(Gly) 6(H2 O) 3 ](NO3 ) 7· 3H2 O的 ESR谱的解析及变温磁化率的研究 ,得出它们的 ESR谱具有各向同性的特点 ;朗德因子分别为 2 .0 19和 1.997;
关键词 [Fe3o(Ala)6(h2o)3](Clo4)7 [Fe3o(Gly)6(h2o)3](No3)7·3h2o 顺磁共振 磁化率 氨基酸配合物
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