H_2O_2/Fe^(3+)系统氧化活性染料废水的研究

采用H2O2/Fe3+系统对商业染料活性红(FN-2BLred)、活性蓝(C-Rblue)和活性黄(C-2Ryellow)配制的废水进行了脱色研究.结果表明,当染料质量浓度为400mg/L时,pH值为2 5,H2O2质量浓度为646mg/L,Fe3+浓度是0 25mmol/L,反应温度在60℃,反应20min,3种活性染料废水的色度去除率均达到99%以上;在以上优化的脱色工艺条件下,通过正交试验以COD去除率为指标确定最佳降解工艺条件.结果表明,初始pH值为2 5,过氧化氢质量浓度对于活性红、活性蓝和活性黄废水分别为850、782、646mg/L,Fe3+浓度为1mmol/L,反应温度为60℃,反应60min.在最优工艺条件下,活性红、活性蓝和活性黄废水的COD去除率分别达到93 6%、94 5%和96 3%.

H2＋和H3＋系统的电子频谱与高次谐波谱

针对单电子H2+和双电子H3+系统,采用对称分裂算符法求解波函数的时间演化。计算了电子的含时频谱和体系的高次谐波谱,结果表明:电子频谱和高次谐波谱呈互补规律,即电子频谱峰值出现在基波的偶数倍频率位置,高次谐波则出现在奇数位置。对高次谐波谱随软化库仑参数的变化规律进行了数值研究,发现只在软化库仑参数的一定范围内才产生高次谐波,对该现象作了解释。

双电子H_3^+体系的高次谐波谱的数值模拟

提出了双电子H3+体系的一维计算模型。采用对称分裂算符法计算波函数的时间演化,数值模拟了在800nm波长激光脉冲作用下体系的高次谐波(HHG)谱性质。通过哈密顿算符中的电子相互作用项研究了电子间互作用对HHG谱的作用,结果发现电子间的相互作用对HHG谱性质的影响不大,但是会对截止频率有一定影响;还模拟了体系在不同核间距下的HHG谱的截止频率,发现较大的核间距的截止频率大于半经典三步模型给出的截止频率,并对其进行了初步分析。