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一株鸭源H3N6亚型禽流感病毒遗传进化分析 被引量:3
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作者 曹蓝 焦培荣 +5 位作者 宋亚芬 龚浪 袁润余 韦良孟 亓文宝 廖明 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第7期17-24,共8页
从活禽交易市场健康鸭体内分离到一株H3N6亚型禽流感病毒,命名为A/Duck/Guangdong/E9/2012(H3N6),这是该亚型禽流感病毒在我国广东地区的首次分离报道。为分析其遗传进化特征,对该病毒全基因组序列进行了测定,进行了遗传进化分析。结果... 从活禽交易市场健康鸭体内分离到一株H3N6亚型禽流感病毒,命名为A/Duck/Guangdong/E9/2012(H3N6),这是该亚型禽流感病毒在我国广东地区的首次分离报道。为分析其遗传进化特征,对该病毒全基因组序列进行了测定,进行了遗传进化分析。结果显示,其HA裂解位点附近的氨基酸序列为PE-KQTR↓GLF,只含有1个碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒的HA裂解位点氨基酸序列的分子特征;其HA基因与2011年蒙古国分离的鸭源A/Duck/Mongolia/OIE-7457/2011(H3N5)禽流感病毒的HA基因同源性最高,其NA基因与2011年蒙古国分离的鸭源A/Duck/Mongolia/OIE-7438/2011(H4N6)禽流感病毒的NA基因同源性最高。全基因组分子遗传进化分析结果显示,其8个基因均属于欧亚谱系的禽源进化分支。 展开更多
关键词 禽流感病毒 h3n6 基因组序列分析 分子遗传演化
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科学家发现禽流感H3N6毒株对禽有致病力
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《现代畜牧兽医》 2016年第6期63-63,共1页
中国科学院武汉病毒研究所崔杰带领的团队在流感病毒重配方面取得新进展,研究人员发现了由h5n6重配产生的新毒株h3n6,该毒株的发现为禽流感病毒的防控提供了新的素材。相关研究日前在线发表于《科学报告》。
关键词 新闻报道 畜牧业 禽流感h3n6 新素材
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C_3N_6H_6(H_3BO_3)_2的合成及晶体结构 被引量:2
3
作者 杨建 丘泰 +1 位作者 李志顺 沈春英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期21-26,共6页
以三聚氰胺和硼酸为原料在水溶液中反应合成出了一种新的BCN化合物先驱体C3N6H6(H3BO3)2。XRD表征结果表明三聚氰胺和硼酸的最佳配比为1∶3(物质的量比)。用单晶X-射线衍射分析法测定了该化合物的晶体结构。该化合物属单斜晶系,空间群为... 以三聚氰胺和硼酸为原料在水溶液中反应合成出了一种新的BCN化合物先驱体C3N6H6(H3BO3)2。XRD表征结果表明三聚氰胺和硼酸的最佳配比为1∶3(物质的量比)。用单晶X-射线衍射分析法测定了该化合物的晶体结构。该化合物属单斜晶系,空间群为P21/C,晶胞参数为a=0.3597(7)nm,b=2.0105(4)nm,c=1.4112(3)nm,α=90,°β=92.07(3),°γ=90,°V=1.0199(3)nm3,Z=4,D c=1.627g.cm-3,μ(MoKα)=0.144mm-1,F(000)=520。晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终可靠因子R1=0.0519,wR2=0.1361。该化合物是由C3N6H6分子和H3BO3分子通过氢键加合组装形成的三维超分子结构化合物。 展开更多
关键词 C3N6H6(H3BO3)2 合成 晶体结构 超分子
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传统氢键(X-H…Y)还是X-H…π相互作用?--无机苯与卤化氢相互作用本质的量子化学研究 被引量:4
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作者 梁雪 王一波 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1385-1390,共6页
在MP2/6-311++G**水平对无机苯(B3N3H6)与卤化氢HX(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了系统研究.结果表明在B3N3H6-HX(X=F,Cl,Br,I)体系的平衡几何结构中,HX的H原子倾向于指向B3N3H6环上的N原子,且从HF到HI相互作用强度依次减弱.与苯-卤化... 在MP2/6-311++G**水平对无机苯(B3N3H6)与卤化氢HX(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了系统研究.结果表明在B3N3H6-HX(X=F,Cl,Br,I)体系的平衡几何结构中,HX的H原子倾向于指向B3N3H6环上的N原子,且从HF到HI相互作用强度依次减弱.与苯-卤化氢体系比较,除与HF相互作用B3N3H6较C6H6强外,其余体系B3N3H6均较C6H6弱(结合能数值相差4kJ/mol左右).对称匹配微扰理论(SAPT)能量分解结果说明静电、诱导和色散力对描述B3N3H6-卤化氢体系的相互作用都很重要,从HF到HI静电能占总吸引作用能的百分比逐渐减少,色散能占总吸引作用能的百分比逐渐增加,这种变化趋势与苯-卤化氢体系比较类似,表明B3N3H6与卤化氢的相互作用随着卤素原子序数的递增,传统氢键作用趋势减弱,X—H…π相互作用趋势增强. 展开更多
关键词 无机苯(B3N3H6) 分子间相互作用 对称匹配微扰理论(SAPT) 能量分解
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纯Fe触媒体系下C_3N_6H_6对宝石级金刚石生长的影响 被引量:2
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作者 郑友进 彭立志 +2 位作者 王方标 左桂鸿 祝强 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期795-798,共4页
采用温度梯法在纯铁触媒体系下,通过掺入三聚氰胺(C_3N_6H_6)进行宝石级金刚石的合成,探究氮氢对合成宝石级金刚石的形貌、颜色影响。实验结果表明在纯铁触媒的体系中,随着三聚氰胺添加量的增加,宝石的颜色由棕黄色变为浅绿色;红外光谱... 采用温度梯法在纯铁触媒体系下,通过掺入三聚氰胺(C_3N_6H_6)进行宝石级金刚石的合成,探究氮氢对合成宝石级金刚石的形貌、颜色影响。实验结果表明在纯铁触媒的体系中,随着三聚氰胺添加量的增加,宝石的颜色由棕黄色变为浅绿色;红外光谱检测显示,随着三聚氰胺添加量的增加,样品中氮得得含量逐渐增多,并且伴随着宝石级金刚石从样貌形态及内在物质含量上发生了明显变化。 展开更多
关键词 宝石级金刚石 触媒 C3N6H6
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含能配合物[Cu_3(C_4H_2N_6O_5)_3(H_2O)_3]·5NMP的合成、晶体结构及性能(英文) 被引量:3
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作者 刘进剑 刘祖亮 成健 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期177-181,共5页
合成了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,并通过红外、元素分析、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)等对配合物的结构进行了分析。此Cu(II)配合物属三斜晶系,空间群为P-... 合成了一种2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP,并通过红外、元素分析、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)等对配合物的结构进行了分析。此Cu(II)配合物属三斜晶系,空间群为P-1。用Kissinger和Ozawa法计算了配合物的放热过程的表观活化能,计算值为161 kJ·mol-1。同时研究了此配合物对高氯酸铵(AP)热分解催化效果的影响。结果表明,此配合物可以使AP的高温分解峰温提前98.363℃,使分解速度加快,对AP具有非常显著的催化效果。 展开更多
关键词 无机化学 2 6-二氨基-3 5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105) 含能配合物[Cu3(C4H2N6O5)3(H2O)3]·5NMP 晶体结构 高氯酸铵 催化性能
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气相色谱-质谱联用法测定鸡肉中三聚氰胺 被引量:4
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作者 王太全 曾正宏 +1 位作者 陈勇 王俊红 《中国家禽》 北大核心 2009年第4期57-58,共2页
三聚氰胺(英文名Melamine),俗称蜜胺,分子式:C3N6H6,化学名称是2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪,是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,重要的氮杂环有机化工原料。三聚氰胺不是食品原料,也不是食品添加剂,禁止人为添加到食品中。
关键词 气相色谱-质谱联用法 三聚氰胺 杂环有机化合物 鸡肉 测定 C3N6H6 有机化工原料 食品原料
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C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究 被引量:2
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作者 陈自然 陶果 谢炳云 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期67-73,共7页
运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性... 运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性质.结果表明,氢键复合物中存在较强的N—H…O与C—H…O红移氢键.经过基组重叠误差和零点振动能校正后,D1的氢键相互作用能为-30.71kJ/mol.热力学计算显示,在298.15K和标准状态下,D1气态氢键复合物分子的形成过程是放热、熵减小的非自发过程,但在低温下能自发进行.D1分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为98.7,474.4kJ/mol. 展开更多
关键词 C2H5N4 C6H3N3O7 氢键二聚体 密度泛函理论
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三聚氰胺(C_3N_6H_6)的高压Raman与压致结构相变研究 被引量:3
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作者 马红安 赵永年 +4 位作者 贾晓鹏 潘跃武 崔启良 陈立学 邹广田 《光散射学报》 2004年第4期289-294,共6页
本文在8 7GPa压力范围内研究了三聚氰胺(C3N6H6)的高压原位Raman光谱。通过内、外Raman活性模的压致效应,发现在1 5GPa和6 0GPa压力下该分子晶体发生了压致结构相变。用空间群相关原理确认在1 5GPa压力下它从单斜相转变为三斜相;在6 0GP... 本文在8 7GPa压力范围内研究了三聚氰胺(C3N6H6)的高压原位Raman光谱。通过内、外Raman活性模的压致效应,发现在1 5GPa和6 0GPa压力下该分子晶体发生了压致结构相变。用空间群相关原理确认在1 5GPa压力下它从单斜相转变为三斜相;在6 0GPa压力下又发生了另一次结构相变。然后在室温高压条件下对三聚氰胺进行了原位同步辐射能量散射x-ray衍射实验(EDXD),在14 7GPa压力范围内,观察到常压下为单斜晶系的三聚氰胺经历了两次压致结构相变。在1 3GPa下,三聚氰胺分子晶体从单斜相转变为三斜相;在8 2GPa又转变为正交相。本实验结果为利用三聚氰胺碳氮有机分子晶体高温高压合成超硬C3N4共价晶体的研究提供了重要信息。 展开更多
关键词 C3N6H6压致结构相变 高压Raman 高压原位X-ray衍射
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反相高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的含量 被引量:40
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作者 王亚吨 林海丹 +1 位作者 邓国东 梁祺琦 《广东饲料》 2008年第3期41-43,共3页
三聚氰胺(Melamine),别名又称蜜胺、氰尿酰胺、三聚氰酰胺,一种重要的氮杂环有机化工原料。为纯白色单斜晶体,分子式为C3N6H6,结构式如图1。比重1.573(14℃),熔点354℃,沸点升华。能溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘吡啶,微溶... 三聚氰胺(Melamine),别名又称蜜胺、氰尿酰胺、三聚氰酰胺,一种重要的氮杂环有机化工原料。为纯白色单斜晶体,分子式为C3N6H6,结构式如图1。比重1.573(14℃),熔点354℃,沸点升华。能溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘吡啶,微溶于水及醇,不溶于醚、苯和四氯化碳,与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成盐。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 三聚氰胺 三聚氰酰胺 饲料 测定 有机化工原料 C3N6H6 单斜晶体
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动态催化聚合C_3N_4膜的研究
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作者 陈剑瑄 刘仲阳 +2 位作者 张大忠 孙官清 罗伯诚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期118-121,共4页
The C 3N 4 film on Al 2O 3 formed by dynamic catalytic at low energy Ar + ion sputtering C 3H 6N 6+Ni target. The ratio of nitroge atoms to carbon in the films is 4∶3. C(1 s ) peakes for graphite, diamond and C≡N no... The C 3N 4 film on Al 2O 3 formed by dynamic catalytic at low energy Ar + ion sputtering C 3H 6N 6+Ni target. The ratio of nitroge atoms to carbon in the films is 4∶3. C(1 s ) peakes for graphite, diamond and C≡N not have observed. above results are obtained by XPS. The main peak appears at 1275cm -1 in the Raman spectrum. Results of SEM cant observed that sample is consist of cluter type crystal, but is no needle type. The colour is yellow but is no white. The experimental result indicated films consist of inorganic cavalent solid carbon nitride. The results from XRF observed sample contain Fe and Ni elements. It has been illustrated that Fe and Ni responsible for one C 3N 4 polymerization. 展开更多
关键词 C3N4膜 C3H6N6晶体 催化 聚合
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Cu(C_6H_9N_3O_2)_2C_(l2)对小麦的生态毒理效应 被引量:1
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作者 陈怡平 刘永军 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期3107-3111,共5页
以冬小麦为实验材料,比较研究了(1)不同浓度配合物对小麦生长的影响;(2)相同浓度的CuC l2、配体C6H9N3O2和配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对冬小麦种子萌发、苗期生长及其保护酶活性的影响。结果表明:与对照相比,(1)不同浓度新配合物对小麦生... 以冬小麦为实验材料,比较研究了(1)不同浓度配合物对小麦生长的影响;(2)相同浓度的CuC l2、配体C6H9N3O2和配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对冬小麦种子萌发、苗期生长及其保护酶活性的影响。结果表明:与对照相比,(1)不同浓度新配合物对小麦生长具有不同程度的抑制作用,随着浓度的增高抑制作用逐渐增大;(2)CuC l2、配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对小麦种子总淀粉酶活性、蛋白酶活性、萌发率、生长势、根长、株高、总生物量均具有显著的抑制作用,配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2的抑制作用小于CuC l2,而配体C6H9N3O2对上述生物学参数具有促进作用;(3)CuC l2、配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2处理引起膜脂过氧化,显著的提高了幼苗的M DA浓度,导致SOD、POD、CAT活性降低,CuC l2的抑制作用大于配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2,而配体C6H9N3O2处理对SOD、POD、CAT活性的提高有促进作用。上述结果说明C6H9N3O2对CuC l2生理胁迫具有保护作用,结合态的Cu2+(配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2)的毒性显著的降低。在此基础上探讨了配合物抑制小麦生长发育的生物学机制。 展开更多
关键词 小麦 Cu(C6H9N3O2)2Cl2 抗氧化酶 生态毒理效应
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:17
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期958-963,共6页
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1... 利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物 [PhCH2Sn(O)(O2CC4H3S)]6·2CH2C12 [PhCH2Sn(O)(O2CC3H2N0)]6·2CH2Cl2 合成 晶体结构 2-噻吩甲酸 2-噁唑甲酸 三苄基氧化锡
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无机苯二聚体(B_3N_3H_6)_2几何结构和结合能的MP2理论研究 被引量:1
14
作者 梁雪 孙涛 王一波 《贵州科学》 2008年第4期8-11,共4页
采用从头算研究了无机苯二聚体(B3N3H6)2的几何结构和结合能.在MP2/6-311++G**电子相关水平上对(B3N3H6)2可能存在的π…π复合物、N(B)—H…π复合物及二氢键复合物进行了全自由度能量梯度优化.在优化构型基础上采用MP2/aug-cc-pVDZ方... 采用从头算研究了无机苯二聚体(B3N3H6)2的几何结构和结合能.在MP2/6-311++G**电子相关水平上对(B3N3H6)2可能存在的π…π复合物、N(B)—H…π复合物及二氢键复合物进行了全自由度能量梯度优化.在优化构型基础上采用MP2/aug-cc-pVDZ方法计算了复合物的结合能,结果表明总能量的极小结构是B、N原子交错相对的平行堆积D3d构型,最不稳定的是B、N原子正对的平行堆积D3h构型. 展开更多
关键词 无机苯(B3N3H6) 二聚体 π…π相互作用 二氢键 MP2
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范德华复合物C_6H_5CH_3…N_2的共振双光子电离光谱 被引量:2
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作者 胡义华 吴怀选 +2 位作者 王小涓 张兴初 杨世和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6... 由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6H5CH3…N2的激发态和基态的键能大约是494和474cm-1,与理论计算值非常接近. 展开更多
关键词 范德华复合物 C6H5CH3…N2 共振双光子电离光谱 激发态 基态 键能 内转动 分子间范德华振动模式 苯分子 氮分子
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采用不同载气混合B_3N_3H_6原料制备B-N薄膜
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作者 雷明凯 马腾才 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期329-332,共4页
采用N2、H2和Ar三种载气混合的B3N3H6原料,余辉微波等离子体增强化学气相沉积BN薄膜.通过漫反射富氏变换红外光谱,Knoop硬度和附着性划痕试验分析薄膜的结构,成分和性能.结果表明,N2和H2混合的B3N3H... 采用N2、H2和Ar三种载气混合的B3N3H6原料,余辉微波等离子体增强化学气相沉积BN薄膜.通过漫反射富氏变换红外光谱,Knoop硬度和附着性划痕试验分析薄膜的结构,成分和性能.结果表明,N2和H2混合的B3N3H6原料制备的薄膜具有c~BN和h-BN双相组织,Ar混合的B3N3H6原料具有h-BN单相组织.载气直接参与B3N3H6气相合成BN的反应过程,决定薄膜的结构特征,影响薄膜的性能. 展开更多
关键词 BN薄膜 B3N3H6 化学气相沉积 制备 薄膜
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Cu[C_5H_3N(CCH_3=N-C_6H_5)_2]_2(PF_6)_2配合物的合成、晶体结构和热分解反应动力学
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作者 蒋毅民 谭黎峰 +2 位作者 银秀菊 钟新仙 张淑华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期802-806,共5页
The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction ... The title complex Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 has been synthesized by r eaction of Schiff base C5H3N(CCH3=N-C6H5)2 and cupric sulfate in toluene solut ion. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method and the chemical formula weight of the complex is 1041.85. The crystal structure belongs to triclinic system with spacegroup and cell parameters: a=12.6470(10) , b=14. 123(2) , c=15.613(2);á=66.150(10)a=79.470(10)?=78.290(10)穖-3 and F(000)=1064. The final R:R1=0.0668, wR 2=0.1927; R(all data): R1=0.1133, wR2=0.2357. The Cu was coordinated by six nitrogen, at the same time the Cu formed a distorted octahedron, besides the angles and pl anes of this compound were discussed . The result of kinetics of the thermal dec omposition indicated that the first step of it is 2 series chemical reactions, t he function of machanism is f(a)=(1-a)2, and the activation energy is 144.64E/ kJ. CCDC: 180872. 展开更多
关键词 Cu[C5H3N(CCH3=N-C6H5)2]2(PF6)2 合成 热分解 反应动力学 铜配合物 SCHIFF碱 晶体结构
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[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O的合成、晶体结构及磁性质
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作者 李君 张逢星 +1 位作者 唐宗薰 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1116-1120,共5页
Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 ... Mn(O2CMe)2@4H2O、咪唑、苯甲酸和N(n-Bu)4MnO4在无水乙醇溶剂中反应,制备得到锰的三核μ3-O桥联配位化合物[Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]@C6H5CO2@0.5H2O.该配位化合物的X射线单晶衍射表明,其属于单斜晶系,空间群P21/C,晶胞参数:a=1.528 32(19)nm,b=1.972 2(2)nm,c=2.102 3(3)nm,β=92.597(3)°,Z=4.变温磁化率(5~280 K)研究表明,该配位化合物中3个锰离子在低温下存在弱的反铁磁性耦合,交换积分J=-2.34cm-1. 展开更多
关键词 锰三核配位化合物 锰酶 [Mn3O(O2CC6H5)6(C3H4N2)3]·C6H5CO2·0.5H2O 绿色植物光系统Ⅱ 合成 晶体结构 磁化率 制备
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三聚氰胺(C_3N_6H_6)分子晶体的压致结构相变研究
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作者 马红安 贾晓鹏 +7 位作者 崔启良 潘跃武 朱品文 郭伟力 陈力学 任国仲 刘景 邹广田 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期873-878,共6页
本文通过对三聚氰胺 (C3N6 H6 )的室温高压原位同步辐射能量散射X -ray衍射实验(EDXD) ,在 14 .7GPa压力范围内 ,观察到常压下为单斜晶系的三聚氰胺经历了两次压致结构相变。在 1.3GPa下 ,三聚氰胺分子晶体从单斜相转变为三斜相 ;在 8.2... 本文通过对三聚氰胺 (C3N6 H6 )的室温高压原位同步辐射能量散射X -ray衍射实验(EDXD) ,在 14 .7GPa压力范围内 ,观察到常压下为单斜晶系的三聚氰胺经历了两次压致结构相变。在 1.3GPa下 ,三聚氰胺分子晶体从单斜相转变为三斜相 ;在 8.2GPa又转变为正交相。本实验结果为利用三聚氰胺碳氮有机分子晶体高温高压合成超硬C3N4 展开更多
关键词 三聚氰胺 分子晶体 C3N6H6 压致结构相变 同步辐射 高压原位X-ray衍射
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一种新型多孔道配位聚合物[La(C_8H_6NO_2)_3]_n的合成及晶体结构表征 被引量:1
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作者 周秋香 王延吉 +1 位作者 赵新强 岳琳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1245-1248,共4页
A novel porous coordination polymer [La(C8H6NO2)3]n was synthesized by hydrothermal reaction of flexible ligands 3 (3 pyridyl)acrylate and La(NO3)3· 6H2O. The structure was characterized by elemental analysis, IR... A novel porous coordination polymer [La(C8H6NO2)3]n was synthesized by hydrothermal reaction of flexible ligands 3 (3 pyridyl)acrylate and La(NO3)3· 6H2O. The structure was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and X ray single crystal diffraction. X ray single crystal analysis reveals the structure consists of [La(C8H6NO2)3]n. It crystallizes in monoclinic crystal system with space group P2(1)/c. Crystallographic date: a=0. 7889(3)nm, b=2.5916(9)nm, c=1.1489(4)nm, α =90.00° , β =95.219(6)° , γ =90.00° , V=2.3393(15)nm3, Z=4, Dc=1.656g· cm- 3, μ =1.871mm- 1, F(000)=1152, R1=0.0328, wR2=0.0522. CCDC: 211700. 展开更多
关键词 多孔道配位聚合物 [La(C8H6NO2)3]n 水热合成 晶体结构 表征 3-(3-吡啶基)丙烯酸根
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