H_3Si^+(+1,1)小分子配合物理论浅析

通过对H3 Si+ 及H3 Si+ 配合CO、N2 形成“超分子”化合物的稳定构型进行全优化 ,得出H3 Si+ 是平面型结构 ,H3 Si+ AB是锥形结构 ,其中 ,Si-C、Si-N键接近于单键。计算得出H3 Si+ 及其与CO、N2 所得产物均具有较负的稳定化能 ,证实了H3 Si+ 与CO、N2 形成稳定化合物的可能性。分析Si-C、Si-N键的形成机理及键价轨道问题 ,探讨了其成键规律性。

硅甲基硼烯异构化反应的量子拓扑研究

采用ＲＨＦ和ＵＨＦ／６－３１Ｇ方法重新计算了文献报道的硅甲基硼烯（Ｈ３Ｓｉ－Ｂ）异构化为硅硼杂烯（Ｈ２Ｓｉ-ＢＨ）动力学过程的ＩＲＣ途径，讨论了反应中的Ｈ迁移问题，得出新的结论。着重对反应进程中的各点做了拓朴分析，讨论了反应进程中键的断裂和生成．结果表明：上述反应均经历了三员环过渡结构，找到了对于这类反应的"结构过渡区"和"结构过渡态"．"结构过渡态"超前和滞后"能量过渡态"条件同样适用于"局部协同反应"的研究．