H5型禽流感诊断试剂对肉、种鸡的免疫抗体效价比较

通过使用不同株型的诊断试剂检测免疫后的鸡体内禽流感抗体效价,确定最适合广德县境内的禽流感诊断试剂。在经禽流感H5N1亚型Re-5株疫苗免疫21d后,选用普通株、Re-4株和Re-5株3种H5亚型禽流感诊断试剂对肉鸡、种鸡养殖场随机抽样进行血凝抑制试验。结果表明:使用禽流感普通株、Re-4株和Re-5株诊断试剂检测结果均能达到国家防疫要求,其中肉鸡使用和疫苗同株型(Re-5株)的诊断试剂检测结果较好;种鸡使用禽流感普通株诊断试剂的检测结果高于其他2种,但差异不显著。

2013年无锡地区H5型高致病性禽流感情况调查

为进一步掌握尤锡地区H5型高致病性禽流感免疫效果、病原分布态势，对全市部分养禽场、野鸟栖息地、养猪场进行了半年定点、定期的高致病性禽流感的情况调查，通过免疫抗体检测、非免疫抗体检测、病原学检测三方面，全面了解H5型高致病禽流感总体情况，研究其发生特点、流行规律，并通过此次调杏提升疫情预警预报能力，更好地发挥科学防控的支撑作用。

英国首次发现野禽带H5型禽流感病毒

英国环境、食品和农村事务部4月5日发表声明证实．专家已在苏格兰东部法夫一只死去的天鹅体内检测到了H5型禽流感病毒，这是英国境内首次在野生禽类中发现禽流感。进一步的检测仍在进行中．以便确认这一病例是否属致命的H5N1型病毒。如得以证实．那么英国将是欧盟25个国中第13个发现这一病毒的国家。

日本发现感染H5型禽流感病毒死亡天鹅

日本农林水产省4月28日说，日前在秋田县发现的3只死亡白天鹅被证明感染了H5型禽流感病毒，有关部门正在进一步确认病毒类型是否为高致病性的H5N1型。

H_9型禽流感毒株免疫对H_5型禽流感抗体检测的干扰试验

利用禽流感病毒 (AIV)美国H9型毒株、江门H9型毒株和广东某厂家生产的含AIV毒株的几种禽用商品疫苗分别免疫 40日龄的肉用鸡。通过首免和超免疫后采集首免血和超免疫血分离血清 ,分别用自制H5型抗原 (美国毒株 )、广州H5型抗原 (香港毒株 )和中国农业科学院哈尔滨兽医研究所H5型抗原对上述免疫鸡血清进行血凝抑制试验 (HI) ,测定这些H9型毒株免疫的抗血清对H5型抗体检测的影响。试验结果表明 ,单纯的H9型毒株免疫的抗血清不构成对H5型抗体检测的影响。而含AIV抗原的商品疫苗免疫的鸡血清部分显示H5型抗体阳性 ,说明某些商品疫苗中含H5型抗原。用美国H5型毒株免疫的鸡血清进行反向验证试验 ,也未发现对H9型抗体检测的影响 ,表明H5和H9型AIV不存在同源抗原 。

上海浦东地区职业人群H5、H9亚型流感病毒既往感染状况调查

[目的 ] 了解上海市浦东地区与禽类、猪等动物接触的职业人群中H5、H9亚型流感病毒的既往感染状况。 [方法 ] 对浦东地区与禽类、猪等动物接触的职业人群和部分健康体检者进行H5、H 9亚型流感病毒的血清流行病学调查。 [结果 ] 与禽类、猪等动物接触的职业人群H5、H 9亚型流感病毒抗体阳性率分别为 1.3 %、5 .1% ,健康体检者H5、H9亚型流感病毒抗体阳性率分别为 0 %、2 .1%。 [结论 ] 与禽类、猪等动物接触的职业人群既往存在H5、H9亚型流感病毒的感染 。

青海湖鸟岛斑头雁种群对H5N1亚型禽流感病毒的免疫状况

斑头雁(Anserin dicus)是2005年青海湖H5N1型高致病性禽流感的主要被感染物种。为了解斑头雁目前对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)免疫状况,2008年春季,在青海湖鸟岛采集该种群弃卵(68枚)和巢卵(125枚),以血凝抑制试验(HI)检测抗H5N1亚型禽流感病毒的卵黄母源抗体(IgY)。根据测试结果推断,在高致病性禽流感暴发3年后,青海湖鸟岛繁殖的斑头雁种群有26.5%～35.2%的繁殖对可能已经获得了对H5N1型禽流感病毒的免疫能力。另外,以斑头雁巢密度和抗体效价进行相关分析发现,斑头雁母源抗体水平与斑头雁巢密度正相关(r=0.736,P=0.000),表明高密度繁殖群内的母源抗体传递更具有适应性意义。

鸭H5N1型高致病性禽流感的病理组织学观察

对发生H5N1型高致病性禽流感鸭场的鸭进行了病理组织学观察。结果显示 ,该养鸭场患鸭禽流感病鸭的剖检变化以眼结膜潮红出血 ,心肌白色条纹状坏死、条带样出血 ,胰腺有白色或透明坏死点 ,胃肠出血等为特征。组织学以非化脓性脑炎、胰腺坏死、心肌坏死、坏死性脾炎的病理变化为主。

H5N1型禽流感病毒感染非人灵长类动物的观察

目的观察H5N1型禽流感病毒对中国非人灵长类动物的易感性并建立动物模型。方法将病毒通过滴鼻接种实验猴,观察感染后动物的临床症状,采血、咽拭子及各器官组织进行血清学、病原学及病理学检查,记录抗体变化、病毒分离情况及病理学改变。结果感染后动物表现轻度食欲下降、一过性体温升高及外周血白细胞减少,肺组织病毒分离及RT-PCR阳性,病理检查感染急性期动物肺组织表现为间质性肺炎,肺泡间隔增宽,充血出血明显,肺泡受压变形,间质及肺泡内有大量炎细胞浸润,符合病毒性肺炎的改变,感染后14 d动物血清IgG抗体水平较感染前升高4倍。结论H5N1病毒可感染非人灵长类动物,可以作为感染模型进行H5N1病毒的发病机制、疫苗评价、药物筛选等研究。

禽流感H5N1型病毒对沙鼠致病性的初步研究

目的观察禽流感H5N1型病毒对沙鼠的致病性。方法在生物安全三级实验室,将禽流感H5N1型病毒通过滴鼻接种乙醚麻醉后沙鼠,观察14 d,记录沙鼠的体温、体重、临床体征、病理学变化、病毒分离情况及抗体变化。结果沙鼠感染后发病主要表现在第2～6天,攻毒组沙鼠出现反应迟钝、皱毛、弓背、食欲下降、呼吸急促、打堆等体征,攻毒组沙鼠的体温降低和体重减轻,死亡率为44％,在攻毒后8 d检出抗体,主要病理学变化表现为肺出现严重淤血、水肿、出血,镜下可见肺间质充血,血管周围炎性细胞浸润,肝和胸腺淤血,肾出血,肾小管变形。结论禽流感H5N1型病毒对沙鼠有较强致病性。

疫区夏秋季鸡鸭H5N1亚型禽流感病毒隐性感染调查

目的调查H5N1亚型禽流感疫区夏秋季鸡鸭H5N1亚型禽流感病毒的流行情况。方法以2005年12月出现过因H5N1亚型禽流感感染死亡病例的烟竹村及周围3 km范围为疫区,10 km外未发生过禽流感疫情的塘洞村为非疫区,于2008年11月(秋季)和2009年7月(夏季)采集疫区与非疫区健康散养鸡鸭血,采用酶联免疫吸附法检测H5N1亚型禽流感病毒隐性感染情况。结果总感染率为44%。疫区和非疫区隐性感染率分别为49.12%和42.11%,两者相比P>0.05。2008年11月鸡鸭H5N1亚型病毒隐性感染阳性率为63.6%,明显高于2009年7月的29.0%,P<0.05。烟竹村鸡隐性感染总阳性率为59.34%,明显高于鸭的11.02%,P<0.05。结论 H5N1亚型禽流感疫区健康散养鸡鸭对H5N1病毒普遍易感,有可能成为H5N1亚型禽流感主要传染源,其中鸡作为传染源的可能性更大。秋季隐性感染率偏高,对禽流感的防控重点应放在秋季。

H5N1型禽流感病毒广谱中和单克隆抗体的筛选及其中和机制初步研究

利用杆状病毒-昆虫细胞表达H5N1型禽流感病毒的血凝素蛋白(HA),纯化后的重组蛋白HA免疫小鼠并制备杂交瘤单克隆抗体,用H5N1型禽流感病毒的全病毒进行筛选,成功地获得了抗H5N1型禽流感病毒血凝素蛋白HA的单抗.MDCK细胞微量中和试验表明,单抗8G10D7可对clade2和clade9的H5N1型禽流感病毒起中和作用.Western-blot及血凝抑制实验进一步证明了该单抗的结合位点位于HA蛋白的HA1亚基上.鸡胚感染病毒预防试验结果表明,8G10D7对禽来源的和人来源的H5N1型禽流感病毒均可达到100%的保护率;在治疗试验组中,8G10D7对禽来源的病毒感染具有较高的保护率,可达100%,对人来源的H5N1型禽流感病毒最高也可达87.5%的保护率.该抗体的获得不仅为H5N1型高致病性禽流感病毒的预防和治疗带来了希望,同时其中和位点的发现也为以后亚单位疫苗的研制提供新的思路.

H5N1型高致病性禽流感肺炎的X线与CT表现1例

1病例简介 患者男，39岁，司机，发热、咳嗽4d，腹泻2d入院。患者入院前4d无明显诱因出现发热，体温39．4℃，偶有畏寒，无气促、胸痛，自服药物（具体不详）无明显好转；2d前出现黑色稀水便，给予头孢呋辛钠降温抗感染处理，体温短暂下降后发热症状反复，咳嗽加重。

禽流感H5N1型病毒对沙鼠致病性的初步研究

[目的]观察禽流感H5N1型病毒对沙鼠的致病性;[方法]在生物安全三级实验室,将禽流感H5N1型病毒通过滴鼻接种乙醚麻醉后沙鼠,观察14天,记录沙鼠的体温体重、临床症状、病理变化、病毒分离及抗体变化;[结果]沙鼠感染后发病主要表现在第2天至第6天,攻毒组沙鼠出现反应迟钝、皱毛、弓背、食欲下降、呼吸急促、打堆等症状,攻毒组沙鼠的体温降低和体重减轻,死亡率为44%,在第8天检出抗体,主要病理变化表现为肺出现严重淤血、水肿、出血,镜下可见肺间质充血,血管周围炎性细胞浸润,肝和胸腺淤血,肾出血,肾小管变形。

禽流感H_5、H_7、H_9亚型多重实时荧光RT-PCR检测方法的建立

禽流感病毒抗原变异性强,血清亚型多,涉及的范围广。所以,需要进一步实行保护,才能避免交叉感染。但在禽流感病毒检测时,每种检测方法每次只能检测禽流感单个亚型,耗时长。本研究的目标是采用多重实时荧光RT-PCR技术,同时检测禽流感H、H、H亚型,并研制相应的快速检测试剂盒。

OIE向非洲国家提供1800万剂禽流感疫苗以防H5N1型家禽禽流感

在过去三个月期间，OIE向非洲国家提供了1800万剂量合格的禽流感疫苗用于预防H5N1家禽禽流感，其中送往埃及1400万剂量、马里100万剂量、毛里塔尼亚20万剂量和塞内加尔10万剂量。

H5N1亚型禽流感病毒核蛋白NP的原核表达及抗体制备

目的制备H5N1亚型禽流感病毒NP重组蛋白和抗体,为研制含NP组分的人禽流感亚单位疫苗和建立评价方法提供检测抗原和抗体。方法以H5N1亚型禽流感病毒A/chicken/Hubei/489/2004(H5N1)NP基因cDNA克隆质粒pMD-NP为模板,PCR扩增获得NP基因抗原区片段,克隆到原核表达载体pET-28a,构建重组质粒pET-ΔNP,转化大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIL,IPTG诱导重组蛋白表达。采用Ni亲和层析方法纯化NP重组蛋白,免疫家兔,收集免疫血清,ELISA测定抗体效价;间接免疫荧光检测所制备抗体与真核细胞表达NP蛋白的反应性。结果与结论成功的制备了高效价兔抗NP抗体,抗体效价在105以上,该抗体能与原核和真核系统中表达的NP蛋白特异性反应,为研制以NP蛋白为抗原组分的人禽流感亚单位疫苗和建立评价方法奠定了基础。