杂多酸H_6PMo_9V_3O_(40)催化合成乙酸乙酯

以磷钼钒杂多酸H6PMo9V3O40为催化剂,通过乙酸和乙醇反应合成乙酸乙酯.分别考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、回流时间对酯化率的影响,实验结果表明:H6PMo9V3O40具有良好的催化活性;酯化最佳反应条件为:醇酸摩尔比2∶l,催化剂用量为反应体系总质量的3.5%,回流反应时间为25 min,酯化率达80%以上.

硅胶负载H_6PMo_9V_3O_(40)催化合成5-硝基水杨醛

采用硅胶负载Keggin型H6PMo9V3O40催化水杨醛与硝酸反应合成5-硝基水杨醛,考察了催化剂负载量、反应时间、反应温度、催化剂用量、硝酸用量和溶剂对反应的影响及催化剂的重复使用性能。实验结果表明,m(水杨醛)∶m(质量分数65%硝酸)∶m(负载量20%H6PMo9V3O40/SiO2)=2.44∶3.00∶3.00,用石油醚作为溶剂,45℃反应2.5 h,水杨醛的转化率为98%,5-硝基水杨醛的选择性为96.8%。催化剂回收容易,重复使用5次后,活性基本不变。

H_6PMo_9V_3O_(40)/SiO_2催化剂催化酚类化合物选择性硝化

为创建洁净高效的酚类化合物硝化工艺，以杂多酸H6PMo9V3O40（PMAV3）为活性组分，硅胶为载体，浸渍法制备了负载型催化剂PMAV3／SiO2，采用红外光谱、X射线衍射谱、N2吸附-脱附法及TG-DSC分析等测试技术对该催化剂的结构及热稳定性进行了表征；考察了该催化剂对多种酚类化合物硝化反应的催化性能。结果显示，该催化剂对多种酚类化合物的硝化反应具有很强的催化活性和区域选择性，产率为83.7％。94.5％，其中苯酚、邻甲酚、邻氯苯酚和邻氟苯酚以邻位硝化产物居多，水杨酸的对位硝化产物占绝对优势；负载催化剂的织构性质与载体相近，但随负载量增加，比表面积逐渐降低；PMAV3／SiO2的热稳定性好于本体PMAV3。催化剂回收容易，重复使用5次，活性基本不变。

硅胶负载H_6PMo_9V_3O_(40)催化制备5-硝基水杨酸甲酯

采用硅胶负载Keggin型H6PMo9V3O40催化水杨酸甲酯与硝酸反应制备5-硝基水杨酸甲酯,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、硝酸用量对反应的影响。较佳的反应条件为:四氯化碳为溶剂,m(水杨酸甲酯)∶m(质量分数65%硝酸)∶m(催化剂)=3.04∶3.00∶3.00,45℃反应3 h,5-硝基水杨酸甲酯的产率81.5%,3-硝基水杨酸甲酯的产率12.4%,总产率93.9%;催化剂回收容易,且重复使用5次后,活性基本不变。

H_6PMo_9V_3O_(40)/PANI复合电极材料的电容特性研究

采用超声氧化聚合法，以自制杂多酸H6PMo9V3O40作为质子酸掺杂剂兼辅助氧化剂，配合过硫酸铵（APS）氧化剂，合成了聚苯胺基复合电容材料H6PMo9V3O40／PANI。以此复合材料为活性物质制备电极，在0．5mol／LH2SO4电解液体系中，通过循环伏安、恒电流充放电和交流阻抗等技术研究其电化学性能。结果表明，H6PMo9V3O40／PANI电极体现出优良的法拉第赝电容特征，循环稳定性能良好，且大电流下充放电特征明显。在-0．1～0．7V（VS．SCE）电压和1．5A／g电流密度下，首次充电比电容量160．643F／g，放电比电容量153．225F／g，充放电效率95．38％，500次循环后，充电比电容量140．543F／g，衰减率12．51％，放电比电容量139．528F／g，衰减率8．94％，充放电效率99．27％。