中药益艾康与HAART药物依非韦伦片相互作用研究

目的:探讨益艾康胶囊与HAART药物依非韦伦的相互作用。方法:实验大鼠分别灌胃给予依非韦伦和依非韦伦+益艾康胶囊,并通过LC/MS/MS测定两种给药方式后血浆中依非韦伦浓度,随后使用Phoenix Win Nonlin 6.1软件计算药动学参数。结果:符合方法学考察要求:血药浓度在5-500 ng·m L-1范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD均小于10.0%、提取回收率97.0%-104.0%、稳定性较好、受基质影响较小。由两组药代动力学主要参数得知AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)和MRT(0-∞)均显著降低(P<0.05),其它参数无统计学意义(P>0.05)。结论:中药益艾康可能对依非韦伦在大鼠体内药代动力学行为有一定的影响,两者在临床上是否存在相互作用需要进一步研究。

HAART药物试验患者的心理分析及护理对策

目的研究HAART药物试验患者的心理状态及其相关影响因素。方法通过观察、会谈及临床护理等方式,对2007～2008年来我科就诊的19例HAART药物试验患者的不良心理问题进行分析研究,提出护理问题,制订护理对策。结果HAART药物试验患者存在孤独、自卑、极端认知等心理问题。结论对HAART药物试验患者,应充分重视其不良心理状态,加强心理护理及健康宣教。

益气解毒颗粒减轻高效抗逆转录病毒治疗药物毒副作用的实验研究

目的观察益气解毒颗粒对抗艾滋病“鸡尾酒疗法(HAART)”药物(去羟肌苷散、奈韦拉平片、齐多夫定片)致死剂量下的保护作用。方法建立HAART药物小鼠致死模型,将小鼠按体重分层后随机分为五组,每组20只,分别设为益气解毒颗粒大、中、小剂量组,百令胶囊组及空白对照组;灌胃7天后,再给予致死剂量的HAART药物,比较各组小鼠的存活时间和死亡率。结果益气解毒颗粒对服用致死剂量HAART药物小鼠的存活时间有显著的延长作用,大剂量组与空白对照组比较,P<0.001;明显降低小鼠死亡率,大剂量组与空白对照组比较,P<0.01。结论益气解毒颗粒可明显降低HAART药物的毒性,提高小鼠的存活时间,降低死亡率。

HAART阻断HIV母婴传播效果观察

目的观察三联高效抗逆转录病毒药物治疗（HAART）阻断艾滋病病毒（HIV）母婴传播的效果。方法39例HIV感染的孕妇，在孕13～38周前给予HAART，如CD4^＋T淋巴细胞〈200／mm^3的孕妇在孕早期也尽早用药，孕前已经开始抗病毒治疗的孕妇．孕期则继续正在使用的方案，结合安全分娩和人工喂养，婴儿出生后给予联合抗病毒药物预防。婴儿出生后4—6周和4月龄分别进行HIV-1 DNA检测，12～18月龄进行HIV抗体检测，判断婴儿的HIV感染情况。结果随访至2009年6月，39例婴儿年满12～18月龄，HIV抗体检测结果全部阴性（其中13例婴儿12月龄检测HIV抗体结果阴性，26例婴儿18月龄检测HIV抗体结果阴性）；有24例（61．54％）婴儿进行HIV-1 DNA检测，其中有22例检测结果二次阴性，有2例检测结果一次阴性一次阳性，18月龄进行HIV抗体检测结果均阴性。现阶段HIV母婴传播率为0。结论HIV感染的孕妇孕期应用HAART是安全可行的。结合安全分娩和人工喂养可明显降低HIV母婴传播率。