用HAc-NaAc缓冲溶液对AB_5型储氢合金表面改性的研究

用ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液对ＡＢ５型储氢合金进行表面改性，通过ＸＲＤ、化学分析和恒电流充放电方法进行比较研究发现：这一方法没有改变合金的主体结构，但改变了合金表面层中的元素组成，这对于储氢合金的初期容量的提高有一定作用。

“缓冲溶液的配制及性质”的创新设计

缓冲溶液是一种能使体系pH值稳定的溶液,在生活中有广泛的应用。无机化学实验、无机及分析化学实验课程中均设置了该实验内容。但根据实践教学发现,传统的实验内容只是设置了单一浓度条件,用pH试纸测试溶液的pH变化,这样的设计存在不直观、设置条件单一等问题,达不到本实验的教学目的。为此,我们重新设计了这部分实验内容:采用指示剂的显色变化代替pH试纸来检验溶液酸碱度的变化;增设不同浓度、不同缓冲比的缓冲溶液及使用精密pH计,考察缓冲容量的影响因素。以上创新设计,学生可以直观地观察溶液颜色的变化,从而理解缓冲溶液的缓冲作用,又可以通过多因素的实验设计,系统地掌握不同的缓冲条件对缓冲容量的影响。从而达到本实验的教学目的及培养学生的自主思考能力和归纳总结能力。

“线上线下混合+翻转课堂”教学模式应用研究——以基础化学教学中的“缓冲溶液及作用机制”为例

在“学生中心、产出导向”的教育背景下,以基础化学中的“缓冲溶液及作用机制”为例,根据小学教育专业学生特点,运用“线上线下混合+翻转课堂”教学模式,合理安排学生进行课前线上自学,课中创设情景、翻转课堂、知识迁移等,课后巩固提高。引导学生主动思考,激发学生的学习兴趣,促进学生化学学习思维的形成。

基于POE策略的探究式教学在高职基础化学教学中的应用——以“缓冲溶液及其作用机制”教学为例

以高职药学专业基础化学课程中“缓冲溶液及其作用机制”的教学内容为例,运用POE教学策略进行教学设计。采用探究式教学方法,通过实验探究,设置问题情境线索,引导学生掌握缓冲溶液及其作用机制相关知识,在实践中提升学生科学探究和问题解决能力,实现学科核心素养和职业思维教育的落地。

缓冲溶液缓冲容量对邻菲啰啉分光光度法测定结果的影响

分光光度法分析过程中,一般通过加入适量的缓冲溶液来控制溶液的pH。简介缓冲溶液的作用原理、常规选择原则及缓冲溶液pH的计算。以邻菲啰啉分光光度法测定铁含量为例,通过在试验中加入两种缓冲容量不同的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5),分析与探讨缓冲溶液缓冲容量对分析结果的影响。对比试验表明,邻菲啰啉分光光度法测定铁含量过程中,缓冲溶液的缓冲容量直接决定着被测物质能否与显色剂定量反应,最终影响分析结果的准确度。

不同缓冲溶液对臭氧分解影响的研究

制备了pH=3.0、4.7的醋酸-醋酸盐缓冲体系、pH=7的磷酸盐缓冲体系、pH=11的碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系这4种缓冲溶液。当臭氧水溶液中臭氧投量和温度相同时,通过改变同一pH下缓冲溶液的投加量,研究不同缓冲浓度和不加入缓冲(高氯酸,氢氧化钠调节)溶液时,在相同反应时间内臭氧浓度的变化,并以苯甲酸作为目标物,探究苯甲酸在反应时间内降解率变化。苯甲酸是一种几乎不能与臭氧反应却能与羟基自由基迅速反应的有机酸,从而间接反映羟基自由基的生成量。实验结果表明,醋酸-醋酸盐缓冲体系(pH=3.0、4.7)中存在部分氧气时,会阻碍臭氧的分解并抑制羟基自由基的产生,同时随着缓冲浓度的增大抑制效果更为明显;磷酸盐缓冲溶液(pH=7)对臭氧的自然分解无影响;碳酸盐-碳酸氢盐缓冲体系(pH=11)与醋酸盐缓冲体系的情况类似,但碳酸盐对臭氧分解的抑制作用比醋酸缓冲体系更为显著。

温度和缓冲溶液对胶束电动毛细管色谱的迁移时间窗口的影响

以电渗淌度、胶束电泳淌度和淌度比这3个参数为考察对象，研究了毛细管温度、缓冲溶液种类和浓度对胶束电动毛细管色谱的迁移时间窗口的影响。电渗淌度和胶束电泳淌度均随毛细管温度的升高线性的增加，粘度是这一影响中的主要因素。理论上证明了管壁表面的局部粘度与主体粘度不同。当温度变化时，电渗淌度和胶束电泳淌度的变化幅度不同。降低温度可以扩展迁移时间窗口，虽然扩展幅度较小，但在商品化仪器上易于实现。推导出能统一描述电渗淌度和胶束电泳淌度与缓冲溶液浓度间的关系式。对于Tris和棚酸盐缓冲溶液，电渗淌度和胶束电泳淌度均随缓冲溶液浓度的增加而降低，但变化幅度较小，因而对迁移时间窗口的影响不显著。对于磷酸盐缓冲溶液，电渗淌度和胶束电泳淌度与缓冲溶液浓度的关系在不同浓度范围具有不同的趋势，电渗淌度在低浓度时随浓度的增大而降低的速度显著，在高浓度时降低的速度缓慢；胶束电泳淌度在低浓度时随浓度的增加而降低，在高浓度时随浓度的增加而增加；增加磷酸盐缓冲溶液的浓度，可以使迁移时间窗口得到有效的扩展。

缓冲溶液法合成镁铝水滑石及其Cr(Ⅵ)吸附性能

利用氨水-氯化铵体系在pH 9～10时具有缓冲能力的特点,以其作为沉淀剂成功合成了镁铝水滑石(Mg3Al-Cl-LDHs),采用XRD、FT-IR、TG-DTA等手段对材料结构进行表征,并测试了合成Mg3Al-Cl-LDHs样品对溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能。研究结果表明,缓冲溶液法制备的Mg3Al-Cl-LDHs材料晶相单一,晶面生长的有序程度较高,结晶度较好。晶胞参数a=0.3106 nm,c=2.367 nm,粒子尺寸约为36.44 nm。其热分解过程包括水滑石层间结构水脱除和层板羟基脱水、氯离子分解两个步骤。Mg3Al-Cl-LDHs对Cr(Ⅵ)的吸附主要发生在0～1 h内,随着时间的增长吸附量先增加后趋于平缓;温度对Cr(Ⅵ)吸附量影响不大,在常温下即可进行;随着pH值的减小,饱和吸附量先增大后减小,在pH 6时吸附效果较好;2价与3价竞争阴离子比1价阴离子对吸附性能的影响更大。在最佳吸附条件下,Mg3Al-Cl-LDHs对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量可达58.73 mg/g,有望应用于实际Cr(Ⅵ)废水处理。

磷酸钠缓冲溶液浓缩废气中的SO_2

采用磷酸一钠和二钠缓冲溶液为循环吸收剂，开发了一种新的低浓度 Ｓ Ｏ２ 气体的浓缩过程；着重研究了吸收剂的吸收和解吸能力，及其抗氧化性能。实验结果表明，该溶液的吸收容量与磷酸盐浓度和钠／磷比有关，适宜的磷酸盐浓度为 ３．０～３．５ｍ ｏｌ／ Ｌ，钠／磷摩尔比为１．３。该溶液的抗氧化能力较强，在同样吸收容量下， Ｓ Ｏ２ 的氧化率仅为吸收剂亚硫酸钠的 １／７～１／８。

缓冲溶液对单相锐钛矿纳米TiO_2表面吸附及可见光催化性能的影响

以钛酸丁酯为反应前驱物,在丙酮溶剂中采用有机溶剂水热法合成了纳米TiO2粉体。通过X-射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和差热-热失重(DTA-TG)等手段分析了物相结构、颗粒尺寸和吸附特性,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)手段,通过在不同pH值和组成的缓冲溶液中进行超声处理的方法考察样品表面吸附的有机物状态变化及其对可见光催化性能的影响。UV-Vis测试结粜表明在250 nm处的有机溶出物量随超声处理液pH值的增加先增加后减小,溶液为中性时达到最大值。可见光下(≥450 nm)降解甲基橙的结果表明,样品光催化活性不仅和表而吸附的有机物有关,同时受到溶液的pH值及所含阴离子种类的影响。

制备过程中缓冲溶液对Pt-Ru/C电催化剂性能的影响

采用浸渍还原法制备了Pt-Ru/C直接甲醇燃料电池阳极催化剂.为了提高催化剂的活性,使用乙酸钠和氢氧化钠缓冲溶液来调节反应溶液的pH值,考察了缓冲溶液对催化剂性能的影响;通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析;并利用玻碳电极测试了催化剂在0.5 mol/L CH3OH和0.5 mol/L H2SO4混合溶液中的循环伏安曲线和阶跃电位曲线,考察了催化剂对甲醇阳极催化氧化活性的影响.结果表明,用乙酸钠和氢氧化钠缓冲溶液调节反应溶液pH值所得催化剂的性能优于用NaOH调节反应溶液pH值所得的催化剂.缓冲溶液pH值对催化剂性能有较大影响,使用pH值为12的缓冲溶液所制备的催化剂性能最佳,Pt-Ru颗粒在碳载体上分散均匀,其最小粒径为4.2 nm.还原温度对缓冲溶液作用的发挥有一定影响,还原温度升高会使溶液的pH值下降,不利于缓冲溶液作用的发挥.

缓冲溶液法制备SOFC用Ni/YSZ负极材料

固体氧化物燃料电池 (SOFC)用负极材料Ni/YSZ金属陶瓷的性能与其微观结构密切相关 .采用缓冲溶液法制备了三种Ni/YSZ金属陶瓷 ,并对其相组成、显微结构及电性能进行了表征 .分析表明 ,与机械混合法相比 ,缓冲溶液法能够使Ni在YSZ基质中分布更均匀 .相应地 ,在整个测试温度区间内 (836～1188℃ ) ,由缓冲溶液法制备的w (Ni)为 43 %的试样B - 43的电导率均远高于由传统的机械混合法制备的同一组成的试样M - 43.B - 43试样在 10 0 0℃的电导率为 70 9.73S·cm-1。

缓冲溶液浸渍处理对贮氢合金Mm(NiCoMnAl)_5电化学性能的影响

采用室温下缓冲溶液的浸渍处理方法对 Mm(Ni Co Mn Al) 5 合金进行表面改性 ,研究了缓冲溶液 p H值和浸渍处理时间对合金电化学性能的影响。试验结果表明 :采用 p H值为 4.5的缓冲溶液浸渍处理 2 h可以改善Mm(Ni Co Mn Al) 5 合金的活化性能、初始放电容量和循环稳定性 ,但对高倍率放电性能的改善作用并不明显。

罗氏电化学发光分析仪国产配套清洗缓冲溶液应用评价

目的研究国产配套清洗缓冲溶液在罗氏电化学发光分析仪上的应用。方法按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求收集临床患者血清标本160份,使用国产配套清洗缓冲溶液(Procell、CleanCell及PreClean)测量多个项目不同水平的质控品。对E2、PRL、β-HCG、PROG 4项目依据NCCLS EP9-A2文件,以罗氏配套清洗缓冲溶液为比较方法,用患者标本进行比对偏差评估。结果国家配套清洗缓冲溶液测量质控品结果与罗氏配套清洗缓冲溶液的相近,全部在控。两配套清洗缓冲溶液线性回归相关系数R2分别为0.999 7、0.999 6、0.999 9、0.991 6,且数据无离群点,离散基本均匀。结论国产配套清洗缓冲溶液测量结果与用罗氏配套清理缓冲溶液无显著性差异。

缓冲溶液法制备钴酸锶钐阴极材料及其性能

以硝酸盐为前驱体，NH3·H2O-NH4HCO3为沉淀剂，用缓冲溶液法制得了Sm1-xSrCoO3复合沉淀物，将其在800～1000℃不同温度煅烧5h。用x射线衍射、透射电镜对煅烧产物的相组成和微观形貌进行了测定。所制备的（Sm1-xSr2CoO3）粉体模压成形后，在1000～1200℃进行烧结。用Archimedes排水法测定了烧结体的密度和孔隙率。用扫描电镜对烧结体的微观结构进行了观测。用直流四端子法测定了烧结样品的电导率。实验结果表明：缓冲溶液法所获得的沉淀物在800℃煅烧形成了具有钙钛矿结构的Sm1-xSrxCoO3粉体，其粒度均匀细小，形状规则。在一定的烧结温度，Sm1-xSrxCoO3烧结体具有多孔结构。随着烧结温度的增加，烧结体密度增大，孔隙率和孔径减小。Sr的掺入，使Sm1-xSrxCoO3烧结体的电导率明显高于未掺杂的SmCoO3。在500～800℃，Sm1-xSrxCoO3材料的电导率随温度的增高而降低。在500℃，样品Sm0．6Sro4CoO3的电导率可达2700S·cm^-1。

缓冲溶液对TEMPO/NaClO/NaBr选择性氧化纤维素的影响

TEMPO/NaClO/NaBr氧化体系被广泛应用于选择性氧化糖类C6位伯醇羟基,使其成为羧酸盐物质,从而获得更好的水溶性或其他特定功能。但在氧化反应过程中,pH随反应的进行下降,并且存在pH值持续控制繁琐等问题。实验比较分析TEMPO/NaClO/NaBr氧化纤维素在碳酸钠―碳酸氢钠缓冲溶液、硼砂―氢氧化钠缓冲溶液中的适用性,并以滴加的方式向体系中加入氧化剂NaClO溶液,探索两种缓冲体系中各自适宜的NaClO滴加速度。实验结果表明,碳酸钠―碳酸氢钠缓冲溶液和硼砂―氢氧化钠缓冲溶液都适用于TEMPO/NaClO/NaBr氧化体系。与传统方法相比,氧化纤维素的羧基含量可以提高20%～25%。使用缓冲溶液较单一氢氧化钠溶液对稳定pH值有更好的效果,并且方法简便。另外,硼砂―氢氧化钠缓冲溶液对NaClO滴加速度敏感,控制滴加速度可以有效地提高反应活性。

土壤磷酸酶测定中不同缓冲溶液对显色液吸收波长的影响

确定了土壤磷酸酶测定时最大吸收波长以及显色时应加入的最佳pH缓冲溶液。研究结果表明，加入pH为8．0-10．0的缓冲液时显色时间快，在可见光区的最大吸收峰在604nm处，其中以pH9．0的吸光度最高，摩尔吸光系数为1．717x10。L／（mol·cm），灵敏度较高。因此确定加入的最佳缓冲溶液pH为9．0，同时选择604nm作为最大吸收波长。

缓冲溶液浸提天麻多糖工艺的优化及抗氧化性研究

以秦巴山区天麻为原料,pH 6柠檬酸盐酸性缓冲溶液为浸提溶剂,研究超声辅助浸提天麻多糖的工艺条件,并考察其还原能力和清除羟基自由基、超氧阴离子自由基和ABTS自由基正离子的能力。结果表明,天麻多糖的最佳提取工艺为:超声温度50℃,料液比1∶40 g/m L,提取时间30 min,超声功率300 W,柠檬酸盐缓冲溶液p H6。该工艺条件下,天麻多糖的提取率为36.21%,与传统水提法相比,提高了20%。天麻多糖清除O_2^-·、·OH、ABTS^+·的IC_(50)值分别为0.46,0.76 mg/m L和6.7μg/m L,优于同浓度条件下抗氧化剂VC溶液。

缓冲溶液法制备氧化钐稳定氧化锆纳米粉体及其表征

以硝酸盐为前驱体、NH3·H2O-NH4HCO3为复合沉淀剂，采用缓冲溶液法制备了含4％～12％（摩尔分数）Sm2O3的ZrO2粉体。通过X射线衍射、透射电镜及比表面吸附法等对所得粉体的相结构、形貌和粒度进行了测定。所得粉体经冷等静压成形后，在1300～1500℃下烧结5h，得到烧结体。采用阿基米德法（水介质）测定了烧结体的密度，采用扫描电镜对烧结体的微结构进行了观测，并通过交流阻抗谱法测定了烧结体的电导率。实验结果表明：当Sm2O3掺杂量大于8％时，在600℃煅烧共沉淀物可得到具有立方结构的氧化钐稳定氧化锆（SSZ）粉体，其颗粒形状规则，粒径在10～20nm。随着Sm2O3掺杂量的增加和烧结温度的升高，烧结体的相对密度增加，1500℃烧结的掺杂12％Sm2O3的ZrO2（12SSZ）烧结体的相对密度为96．91％。在500～800℃的测量范围内，SSZ烧结体的电导率与温度成线性关系，12SSZ在800℃时的电导率可达0．043S·cm^-1，电导活化能为0．72eV。

谈缓冲溶液的作用和使用中的注意事项

一、问题的提出 缓冲溶液广泛应用于环境监测中。它的作用是在有限的范围内调整溶液的pH值,使待测溶液的酸度符合分析方法所规定的范围。例如苯酚在碱性介质及铁氰化钾存在下,可与4-氨基安替比林反应生成橙红色的安替比林染料。但为了防止芳香胺类的干扰,以pH在10.0±0.2时最为适宜。为此,就需要在待测溶液中加入氨-氯化铵缓冲溶液,来调整和控制待测溶液的pH为10.0±0.2。 在实际工作中有些分析人员由于不大了解缓冲溶液的作用机理,当所配制和使用的缓冲溶液与规定的数值不相符时,为使缓冲溶液达到要求,就用盐酸或氢氧化钠等强酸、强碱进行调节,以为这样做可以使缓冲溶液尽快达到所需要的pH值。然而结果却适得其反,这样的溶液pH值虽然调对了,可是它的缓冲体系却被破坏了,缓冲溶液的作用也就失去了。