Effects of heat shock protein-antigen peptide complexes (HACs) in melanoma B16 cell line on transplanted tumor development in mice

目的 :建立黑色素瘤 B16细胞热休克蛋白 -抗原肽复合物 (HACs)的制备方法并测其抑瘤效应。方法 :应用 Sephacryl S- 2 0 0凝胶过滤制备 HAC粗提物 ,应用 SDS- PAGE纯化 HACs,并测其抑瘤效应。结果 :应用 SDS- PAGE纯化的 HAC6 0、 HAC75和 HAC97不同程度地降低肿瘤发生率 ,延迟肿瘤发生时间和减慢肿瘤生长速度。结论 :6 0 0 0 0～ 970 0 0

热休克蛋白-抗原肽复合物对移植黑色素瘤B16细胞小鼠的抑瘤效应

制备黑色素瘤B16细胞热休克蛋白 抗原肽复合物(HACs)及其粗提物 (HAC CEs) ,并进行其抑瘤效应的研究。结果表明应用凝胶过滤制备的HAC CE3、HAC CE4和HAC CE5及应用亲和层析纯化的HAC6 0、HAC75和HAC97均不同程度地降低肿瘤发生率、延迟肿瘤发生时间和减少C5 7BL/ 6J小鼠死亡率。提示 ,6 0～ 97kDHACs具有抑瘤效应 。

高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器测定工业醋酸中痕量碘离子的方法

用一次性银电极高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器(HPAEC-PAD)研究了36%HAc中痕量碘离子的测定方法。用5 mL分析纯HAc(36%,不含碘离子)配制碘离子的标准工作溶液,然后加入一定体积的质量分数为25%NaOH溶液中和HAc,待溶液冷却至室温后用Milli-Q水定容至10 mL,最后用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器分离测定,得到碘离子的标准工作曲线。工业醋酸样品经同样处理步骤。方法的检出限为0.06μg/L(3倍基线噪音),定量限为0.2μg/L(10倍基线噪音)。10μg/L碘离子的加标回收率为105%,5次连续测定的相对标准偏差为3.4%。

重组人骨形成蛋白2诱导的骨膜细胞构建组织工程骨的实验研究

目的 通过组织工程技术方法 ,研究细胞 -材料复合体体内骨再生的能力。 方法 采用材料学自组装技术的原理 ,以 I型胶原蛋白为分子模板 ,引导钙磷盐在液相中的矿化 ,制备具有天然骨基质层状结构的羟基磷灰石 /胶原复合材料 ,并以热致分相法制备羟基磷灰石 /胶原 -聚乳酸 [hydroxyapatite/collagen- poly- (L- lactic acid) ,HAC-PL A]复合三维多孔框架 ,与重组人骨形成蛋白 2 (recombinant human bone morphogenetic protein2 ,rh BMP- 2 )诱导分化后的兔骨膜细胞构建组织工程骨 ,进行体外电镜及组织学观察。将 3月龄裸鼠 18只 ,分为 3组 ,每组 6只。A组皮下注射经 rh BMP- 2处理后的骨膜细胞悬液 ,B组植入未复合细胞的 HAC- PL A,C组植入 rh BMP- 2处理后的细胞 -材料复合体。术后 8周取材行组织学观察 ,C组与 B组及 A组进行比较。 结果 三维多孔 HAC- PL A框架材料孔隙率大于 90 % ,孔径为 5 0～ 30 0 μm。骨膜细胞经 5 0 0 ng/ml的 rh BMP- 2处理后 ,与改善亲水性后的 HAC- PL A三维多孔框架复合 ,构建组织工程骨。电镜显示接种的细胞能在此组织工程骨内部生长增殖 ,术后 8周 C组有新骨形成 ,A组注射部位表面平整 ,无新生物 ,B组为纤维组织 ,无骨及软骨形成。 结论 所构建的组织工程骨有望成?

H_2O/HAc对纳米TiO_2/硅藻土复合材料TiO_2晶相和性能的影响

以硅藻土为载体,钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/硅藻土复合材料。在750℃下对复合材料煅烧晶化,以罗丹明B为降解对象检测了材料的光催化性能。并结合XRD、BET、SEM等表征手段,探究了H2O/HAc比例对复合材料晶型、比表面积和光催化性能的影响。结果表明,H2O/HAc比例对TiO2/硅藻土复合材料中TiO2的晶相组成和光催化性能有很大影响。当H2O/HAc=6时,二氧化钛颗粒均匀地负载在硅藻土表面,样品具有较大的比表面积和较好的光催化效果,同时锐钛矿晶型比例为80.2%。

胶原基纳米骨修复拔牙创及颌骨囊肿术后骨腔的疗效观察

目的 研究胶原基纳米骨 (nHAC)修复智齿拔牙创及颌骨囊肿术后骨腔的治疗效果。方法 6 6例患者按照自愿原则分为 3组 :nHAC组 30例 ,阻生齿 2 1例 ,根端囊肿 9例 ,骨创植入nHAC ;多孔矿化骨 (Bio Oss)组 6例 ,阻生齿 2例 ,根端囊肿 3例 ,含牙囊肿 1例 ,骨创植入Bio Oss;对照组 30例 ,阻生齿 2 7例 ,根端囊肿 3例 ,骨创不植入材料。结果 nHAC与Bio Oss组 ,12周时x线显示两者骨密度基本一致。nHAC与空白对照组临床疗效差异有显著性。结论 nHAC生物相容性好 ,是一种较为理想的骨替代材料 ,可以在临床推广应用。

一种新的关联规则抽样算法

针对目前经典的关联规则挖掘Apriori算法需对数据库多次扫描费时多计算量大,而抽样扫描会造成挖掘精确度下降等问题,采用控制样本频繁项目集的方法,利用频繁1项集进行抽样处理,对关联规则挖掘的抽样操作和精度控制进行研究,提出了基于抽样操作的关联规则挖掘算法——HAC算法。理论分析及性能试验结果表明:HAC算法能够有效缩减数据库规模,至少少扫描数据库1次,提高了关联规则挖掘的效率,同时其计算精度不受影响。

茜素红S与壳聚糖相互作用的电化学行为研究

在pH5.0NaAcHAc缓冲溶液中,茜素红S能与壳聚糖生成一种紫红色的复合物。复合物使茜素红S在-0.408V处的还原峰峰电流降低。在选定的最佳条件下,用循环伏安法和线性扫描极谱法测定其峰电流的降低值与壳聚糖的浓度在0.5～7.5mg/L的范围内呈线性关系,线性回归方程为Δi″p=30.92+108.4CCTS(mg/L),相关系数0.9990;检出限0.4mg/L。据此建立一种快速、简便测定壳聚糖的方法。该方法可应用于实际样品的测定。

两种壳聚糖降解工艺的比较研究

比较了NaNO2/HAc与H2O2/HAc两种体系降解壳聚糖工艺,探讨了反应时间、NaNO2及H2O2用量、醋酸质量分数、壳聚糖浓度等因素在不同体系下对降解速度及壳聚糖分子量的影响。结果表明,NaNO2/HAc体系最佳降解条件为:降解温度30℃、醋酸质量分数5%、壳聚糖浓度0.02 g.mL-1、NaNO2体积0.20 mL、降解时间45 min,降解所得到的低聚壳聚糖平均分子量约为1.7×104。H2O2/HAc体系最佳降解条件为:降解时间4 h、降解温度60℃、醋酸质量分数5%、壳聚糖浓度0.02 g.mL-1、30%H2O2体积0.50 mL,降解所得到的低聚壳聚糖平均分子量约为2.1×104。

过氧化氢酶催化反应中以靛蓝胭脂红为供氢体的研究

在HAc -NH4Ac缓冲体系中 ,过氧化氢酶可催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红褪色 ,过氧化氢浓度在 0— 0 .6 μg/ml范围内与ΔA值成线性 ,工作曲线的相关系数为 0 .9976 ,测定 0 .4 μgH2 O2 回收率为 10 0 .8% ,将此体系与葡萄糖氧化酶催化反应联用 ,测定了人血清中的葡萄糖含量 ,结果满意。

共表达HAC1基因对重组毕赤酵母分泌表达葡萄糖氧化酶的影响

通过增强不可折叠蛋白质响应(UPR)信号途径以及研究不同培养温度下的影响,来提高重组葡萄糖氧化酶在毕赤酵母中的分泌表达。影响毕赤酵母外源蛋白表达的因素,主要为内质网中的折叠速率以及不可折叠蛋白积累造成的胞内胁迫压力。通过共表达HAC1基因对不可折叠蛋白信号通路进行调控,摇瓶中改造菌株PP-G-HAC1胞外酶活达到161 U/m L,相比于原始重组葡萄糖氧化酶菌株提高了34%。进一步研究不同温度下过量表达HAC1基因对菌株的生长和分泌外源蛋白的影响,菌株PP-G-HAC1在3 L发酵罐中28℃培养,酶活达到1 008 U/m L,胞外重组蛋白质达到14.43 g/L,相比原始菌株在相同条件下提高了3.12倍。

HAc溶解碳酸盐岩测定^(87)Sr/^(86)Sr值实验方法研究

传统的碳酸盐岩的Sr同位素比值测定因为采用HCl溶样 ,往往导致非碳酸盐组分的溶解 ,引起测定值偏高 ,采用HAc溶样可以防止样品中非碳酸盐组分的溶解 ,同时也避免过多的杂质离子进入溶解液 ,从而使87Sr/86Sr测定值趋于准确和可靠 ;通过2.5mol/LHAc溶解碳酸盐矿样和4.0mol/LHCl溶解残渣样的最后质谱测定的 87Sr/86Sr值比较 ,证实碳酸盐岩中非碳酸盐组分的 87Sr/86Sr值较碳酸盐组分高。

骨基质明胶与羟基磷灰石修复兔桡骨缺损模型的对照研究

目的 比较骨基质明胶 (BMG)与羟基磷灰石 (HAC)在节段性骨缺损愈合上的差别。方法 把 16只新西兰大白兔的双侧桡骨制造成 10mm的骨缺损模型 ,分别植入BMG、自体骨段和HAC及旷置。在术后即刻 ,2、4和 8周进行放射学、组织学、扫描电镜和骨密度的检测。结果 发现BMG组术后 4周即有新骨形成 ,8周缺损已愈合 ;组织学发现植入BMG的缺损处为多中心成骨 ,术后 8周已基本吸收 ,而植入HAC的骨缺损处也可见到缺损愈合 ,但HAC没有降解。结论 治疗兔桡骨缺损模型上 ,BMG和自体骨有相近的疗效 ,并优于在体内吸收较差的HAC。

Ca^(2+)激活猪凝血酶原作用的初步研究

为探讨Ca2 + 激活猪凝血酶原的最适工作浓度和激活时间 ,以新鲜猪血为材料 ,采用HAc等电点沉淀法获取凝血酶原后 ,添加 0 .2 5mol/LCaCl2 作为凝血酶原激活剂 ,使Ca2 + 达到不同终浓度 ,并经过不同激活时间进行对比试验。结果显示以Ca2 + 单一因子激活猪凝血酶原的最适CaCl2终浓度为 0 .0 5mol/L ;最适激活时间为 1.5h。使Ca2 + 激活猪凝血酶原的实验条件得以确立。

氨合成球形催化剂的穆斯堡尔谱研究

本文用穆斯堡尔谱法对郑州大学开发的球形氨合成催化剂A_(6)C型和HAC型进行了研究。结果是不同工艺制成的氨合成熔铁催化剂基本相组成接近,但维氏体含量及助剂分布的均匀程度有较大的差异。球形A_(6)C催化剂较之配方接近的无定形A_(6)催化剂含有较多的维氏体,且Al+3进入晶格较多;A_(6)C与HAC两种球形催化剂,由于助剂含量不同,维氏体量与助剂分布状况的不同,引起催化剂还原性、活性及耐热性的差别。据此对球形催化剂的铁比(Fe_(+2)/Fe_(+3))控制及使用条件提出一些看法。

巴黎气候会议对全球长期目标的新发展

巴黎气候会议(COP21)达成了包括《巴黎协定》在内的重要成果,丰富和深化了应对气候变化的一揽子长期目标。1.5℃温升控制目标意味着全球管控气候风险的政治意愿得到强化,减缓温室气体排放的路径得到初步勾勒。在未来的科学评估和政治谈判中,全球各区域甚至是各个排放大国的排放空间、排放路径和减缓需求将会进一步清晰化和定量化,还会丰富和深化自上而下的国际气候合作规则,结合当前以国家自主决定贡献(INDC)为特征的、主要以自下而上方式推进全球气候治理的新模式,将对发展中国家、尤其是发展中排放大国的排放配额与发展空间产生重要影响,并进一步影响各国制定其国家贡献目标与行动的自主性。

层次凝聚聚类算法的动态分析与准则函数设计

为提高层次凝聚聚类（HAC）算法的执行效率和结果质量，对其进行了动态分析，研究了一次合并对后续合并的影响。分析表明，合并两个类会生成一个新类，并使被合并的类的共享邻居的邻居数减小1；当新生成的类或邻居数减小的类参与后续合并时，会影响执行效率；一次合并会改变参与合并的类和它们的候选邻居之间的准则函数值，从而影响后续合并提高质量的程度。基于上述分析并结合模块性的定义，研究了现有准则函数对凝聚过程的影响以及它们的缺陷，并设计了两个新的准则函数。在大量数据集上的买验表明，新的准则函数提高了层次凝聚聚类算法的执行效率和结果质量。

X70管线钢在醋HAc-CO_2共存环境中的顶部腐蚀行为

针对X70管线钢在HAc-CO2共存环境中的顶部腐蚀行为,利用高温高压冷凝反应釜进行不同含量醋酸的顶部腐蚀试验,研究腐蚀速率随醋酸浓度变化的影响。通过扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)分析了腐蚀产物膜的微观形貌和成分。利用电化学冷凝反应釜研究了X70管线钢随HAc浓度变化的电化学腐蚀规律。结果表明,HAc含量越大,pH越小,腐蚀产物膜的保护性变差,导致X70管线钢的腐蚀速率增大;HAc含量升高,腐蚀电位向正向偏移,阴极反应电流增大,表明HAc的添加促进了阴极反应过程;低频感抗弧的出现是由于中间吸附产物的形成和溶解,从而影响FeCO3膜的形成和沉积。

化工铬渣六价铬浸出试验方法研究

对影响化工铬渣六价铬浸出的因素(提取剂、提取时间、液固比、微孔滤膜、提取方式)进行了比较试验,结果表明:以H2O、60%H2SO4-40%HNO3、NaOH-HAc、NaAc-HAc作提取剂,采用液固比为20:1,在高温下以摇床振荡方式,提取时间为12～16 h,用0.45μm微孔滤膜,可达到分离液固两相的目的.

鼠妇镇痛作用的实验研究

目的 :研究鼠妇醇提取物的镇痛作用。方法 :采用腹腔注射 (ip) 0 .6 0 %的 HAc0 .2 0 ml使小鼠产生扭体反应模型 ,观察新鲜鼠妇乙醇提取物对 HAc产生小鼠扭体反应的影响 ,小鼠扭体次数作为检测指标。结果 :相当于 2 .0 0、4 .0 0、8.0 0 g/ kg(灌胃 ,ig)和 1.2 5、2 .5 0、5 .0 0 g/ kg(皮下注射 ,sc)新鲜鼠妇乙醇提取物组小鼠腹腔注射 HAc后扭体次数比盐水对照组分别减少 2 9.6 0 %～ 36 .2 0 %和 11.0 2 %～ 36 .12 % ,并呈剂量依赖性关系。结论