Spinel增强HAP·TCP复合生物材料研究

采用化学共沉淀法制得羟基磷灰石(HAP)粉和铝镁尖晶石(Spinel)粉,并以HAP粉体和Spinel粉体为原料采用粉末冶金方法制得HAP·TCF-Spinel复合生物材料。采用红外光谱分析、X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、金相、力学性能测试和蛋白质吸附实验等对上述合成的材料进行了表征。微观结构表明HAP·TCP与Spinel两相分布均匀,且界面结合良好。该复合材料具有良好的抗弯强度(σ抗弯)和抗压强度(σ抗压)。当HAP的含量为62.5wt％时其抗弯强度和抗压强度分别达到σ抗弯=212MPa,σ抗压=352MPa。蛋白质吸附实验表明,HAP·TCP-S-Spinel复合生物材料对白蛋白和血清蛋白具有较强的吸附能力。

电镀条件对不锈钢基Ni-HAP复合生物材料中HAP含量的影响

研究了电镀液中羟基磷灰石（ＨＡＰ）粒子表面的荷电状况，讨论了电镀工艺条件对生物活性物ＨＡＰ在镀层中含量的影响，并确定了复合电镀的最佳工艺参数，为制得性能优良的不锈钢基Ｎｉ－ＨＡＰ复合生物材料提供了可靠依据。

电化学方法制备HAp/金属生物复合材料研究进展

着重介绍了 4种制备HAp(羟基磷灰石 ) /金属生物复合材料的电化学方法 ,即电结晶、电泳沉积、电镀共沉积和阳极氧化 ;详细叙述了 4种方法相关的研究进展 。

羟基磷灰石(HAP)材料在生物材料中的研究与开发

本文简要介绍羟基磷灰石的用途。

偶联改性纳米HAP/HDPE挤出复合生物材料的力学性能和微观结构

通过化学共沉淀-水热合成法制备纳米级羟基磷灰石(HAP),再用自制模具制备出偶联剂改性纳米HAP/高密度聚乙烯(HDPE)挤出复合材料。通过SEM观察以及力学性能测试,研究了偶联剂改性纳米HAP/HDPE复合材料的微观结构和力学性能。结果表明:添加硅烷偶联剂后,HAP/HDPE复合材料的力学性能获得提高,偶联剂含量为2%(质量分数)时拉伸强度最高。而当HAP含量为20%(质量分数)时,复合材料的拉伸强度和抗弯强度最高。添加了偶联剂,HAP微粒表面与HDPE有较好的亲和性,断裂过程中应力诱发的塑性变形增加,裸露的HAP颗粒明显减少。通过口模挤出可以使得聚乙烯分子链在应力作用下伸直取向,大量平行于长轴且紧密排列的微纤维形成。

高强、低致密度Ni_3Al/HAP生物陶瓷复合材料的制备与性能研究

本文主要对N i3A l/HAP生物陶瓷复合材料的制备及性能进行了初步研究。采用XRD分析了复合材料的相组成,通过组织学观察考察了复合生物陶瓷的生物相容性。研究结果表明:复合材料具有较好的力学性能和生物相容性。

Ni_3Al/HAP生物复合材料的制备及其生物相容性

为了制备N i3A l/HAP生物复合材料并评价其生物相容性,将N i3A l/HAP生物复合材料置入大白鼠臀部的肌肉中,在置入材料的第1、3、7 d等不同的时间段取出试样周围的组织进行组织学观察.结果显示,所有动物术后活动正常,进食好,毛色光亮;伤口Ⅰ期愈合,无切口感染,表皮无明显变化;光学显微镜下观察,肌肉组织细胞正常,早期为炎症反应,并逐渐减轻和消失.N i3A l/HAP生物复合材料有较好的生物相容性.

羟基磷灰石生物陶瓷材料的研究概况

羟基磷灰石和β-磷酸三钙(β-TCP)作为最有代表性的生物活性陶瓷材料,在近代生物医学工程学科领域一直受到人们密切关注。本文主要从HAP及其复合材料的合成,特性和应用等方面对HAP生物陶瓷的研究进行综述。

多孔羟基磷灰石生物材料的制备

在特殊的条件下,将鸭蛋壳(主要成分碳酸钙)经过“热液交换反应”转化为多孔羟基磷灰石生物材料。X射线衍射、红外光谱分析证实.制得的产物纯度高.实验测得n(Ca)/n(P)约为1.668与人骨组成相似,表明其可能具有较好的生物活性。

可降解聚酰胺类骨折内固定材料表面的HAP涂层

使用乙酸 -聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) -羟基磷灰石 (HAP)体系 ,采用低温浆料粘涂技术对可降解聚酰胺类骨折内固定材料进行表面涂数处理 ,得到了完全覆盖的、有一定粘结强度的均一的 HAP涂层。XRD、SEM和 FT- IR实验表明本方法得到的 HAP涂层 ,其主要成分以 HAP(Ca10 (PO4 ) 6 (OH) 2 )的形式存在 ,保持了具有生物活性的结构形态 ,且结晶度良好。涂层具有一定的孔隙度 ,这有利于新骨组织的生长 ,同时还可吸附其他生物活性物质及药物。

生物陶瓷材料(四)

1.2机械性能 HAp致密体的机械强度与制作工艺有很大关系，要获得高强度的烧结体，必须对原料合成、粉体成型和烧成制度等工艺条件进行最佳选择。表8为HAp致密体和人体硬组织的部分机械强度数值。

生物陶瓷材料(五)

1．5羟磷灰石的掺杂改性 由于纯HAp用于硬组织置换还存在一些不足。比如物理机械性能不理想、脆性大、骨诱导作用弱等。从而大大局限了它的应用范围。为了提高材料的力学性能、加快骨的形成速度以及针对纯HAp的不足，从80年代开始许多学者从HAp分子结构及仿生学等角度出发。以人工合成的HAp为基础，采用离子置换法或有机、无机材料掺杂、复合等方法，改进材料的物理机械性能及表面、整体生物活性，探索更适合于临床应用的骨修复及骨置换材料。近十年来国内外有关HAp类生物材料的改性研究大致有以下诸方面的进展。

一种可生物降解聚酯复合材料的制备方法

该发明涉及一种可生物降解聚酯复合材料的制备方法。在一密闭的反应瓶中，无水、无氧、氮气或氩气保护、加热和搅拌的条件下，以有机亚锡类化合物为催化剂、纳米或微米级羟基磷灰石(n—HAP)表面的羟基为引发剂，使丙交酯单体开环聚合接枝到羟基磷灰石表面的羟基上，得到表面接枝有聚丙交酯的羟基磷灰石(g—HAP)有机一无机材料。将g—HAP粉末通过溶剂法(一步法)或母料法(二步法)进一步与可生物降解聚酯混合，

自燃烧法合成纳米HAP粉末

采用自燃烧法合成了纳米级HAP粉末 .按照n(Ca)∶n(P) =1.67称取一定量的Ca(NO3) 2 ·4H2 O ,(NH4 ) 2 HPO4 和与Ca离子等摩尔量的柠檬酸 ,分别用蒸馏水溶解混合 ,调节其pH值在 3左右 ,80℃加热蒸发 ,几小时后凝胶形成 .然后在 2 0 0℃的电炉中燃烧 ,最后经 75 0℃煅烧保温 1h得到HAP粉末 .经XRD分析产品为纯相的HAP .经TEM观察 ,晶粒呈六方晶型 ,平均粒径为 85nm ,分布比较均匀 ,没有过大的颗粒 .本研究首次采用自燃烧法合成了烧结性能良好的纳米HAP粉末 .

HA/TCP双相陶瓷与人成骨细胞生物相容性的体外实验研究

体外复合培养条件下 ,通过观察人成骨细胞与 HA/ TCP的复合生长及监测材料对细胞生理功能的影响来评价材料的生物相容性。研究发现 ,复合培养过程中成骨细胞首先贴附于材料的表面 ,进而攀附于材料边缘切刻处及材料表层微孔的边缘 ,以后逐渐长入孔中。最后 ,材料几乎为细胞所覆盖。复合培养的成骨细胞与正常培养的成骨细胞一样 ,具有分泌大量胶原纤维、表现强烈碱性磷酸酶活性和形成矿化胞外基质等成骨表型。细胞能够与材料很好地复合生长、材料对细胞生理功能又无明显的影响表明 HA/

羟基磷灰石生物陶瓷改性研究进展

引言 羟基磷灰石（Hydroxyapatite简称HAP或HA）是人体硬组织的主要无机成分，占整个人体硬组织的70％以上，是最具有活性的生物材料，并具有良好的生物相容性，因此得到了人们的普遍重视和广泛深入的研究。

激光涂覆生物陶瓷涂层的组织形貌、成分及显微硬度观察

观察了在两种激光处理工艺条件下所制备的生物陶瓷梯度材料的组织形貌、成分及显微硬度分布情况。并由X－ray衍射结果确定在一定激光处理工艺条件下可以合成羟基磷酸钙（简称HAP）。

HAP/聚酯生物复合材料的制备与吸波特性

采用化学沉淀法合成了纳米羟基磷灰石粉体(HAP),与不饱和聚酯复合制备了HAP/聚酯生物复合材料,用X射线衍射和透射电镜等实验手段对纳米粉体的粒径和表面形貌进行了表征,应用微波网络S参数法测量了HAP/聚酯生物复合材料的吸波性能,结果表明:HAP粉体粒径在100nm以下,呈颗粒状,粒径分部均匀;HAP/聚酯生物复合材料在一定频率范围内具有良好的吸波性能,并简要分析了其吸波机理。

水热合成纳米羟基磷灰石粉末及其结构表征

羟基磷灰石 (HA)已广泛用作人体硬组织的修复和替换材料 ,采用CaCO3 和CaHPO4·2H2 O的混合物为前驱物 ,在 2 0 0℃下经 8h的水热处理获得了晶粒完整、粒度在 10 0nm以下的柱状或针状HA晶体。借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜 (SEM)及红外光谱 (FTIR)对HA的晶相组成、形貌、大小及化学组成进行了分析。实验结果表明 :当前驱物钙磷比Ca/P为 1.2时 ,水热产物主要为Ca2 P2 O7,前驱物钙磷比Ca/P为 1.6 7和 2 .0时 ,水热产物只有HA ,并且随Ca/P比的增加 ,进入磷灰石结构的结构CO3 2 -的量增加 ,引起晶格畸变 ,晶粒尺寸降低。这种纳米晶体在形态、结构和组成上与人骨相似 。

柠檬酸对溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体的影响

为改善以Ca(NO) 3·4H2 O和 (CH3O) 3PO为前驱体、采用溶胶凝胶法制备羟基磷灰石(HAP)粉体的颗粒较大 ,尝试加入螯合剂柠檬酸 (C6H8O7) ,研究其对HAP粉体特征的影响 .SEM结果显示柠檬酸的加入使得粉体粒度明显变小 ,进一步在TEM观察 ,可以发现HAP粉体尺寸约为 5 0nm .XRD和FTIR分析表明柠檬酸的加入可使更多的CO2 -3 以B型替代的方式进入HAP结构中 。