HAp-Sol在血浆中的粒径及安全性研究

羟基磷灰石溶胶的稳定性是其与生物机体作用安全性、可靠性的关键问题。本文对羟基磷灰石溶胶在血浆中的粒径进行了讨论 ,由于其粒径小于人体微循环毛细血管内径 。

Sol-Gel法合成HAP的结晶特征及其对F^-离子吸附性能研究

用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了具有纳米级尺寸的ＨＡＰ；采用ＸＲＤ，ＩＲ，ＢＥＴ比表面积测定，静、动态吸附等方法研究了不同Ｃａ／Ｐ摩尔比和煅烧温度合成的ＨＡＰ的比表面积、结晶度、晶粒尺寸、晶格缺陷度、热稳定性、平衡吸氟量；探讨了吸氟机理和行为．结果表明：ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成的ＨＡＰ在常温、常压、不调ｐＨ的操作条件下，有较大的吸氟能力，且无二次污染，可作为绿色环境材料．

新型溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体及工艺研究

借助正交试验设计方法设计试验方案,用硝酸钙醇溶液和五氧化二磷醇溶液,以溶胶-凝胶法制备了羟基磷灰石(HAP)粉体.对制得的HAP试样分别进行XRD、SEM和TG-DTA分析测试.测试结果的极差分析表明,制备的HAP晶粒为尺寸分布十分均匀的纳米球形或椭球形颗粒,得出较优的工艺参数为:A3B4C3D3.

钛基底HAP涂层生体活性材料的改性研究

报道了不同先驱体制备HAP Ti材料的性能 ,并对不同工艺制备活体材料表面改性的效果进行了对比 ,采用溶胶 -凝胶法 (简称SOL GEL)制备的HAP Ti复合种植体 ,其涂层与基底材料各组分相互混合达到分子水平的均匀 ,并在界面生成牢固的化学过渡层。

溶胶-凝胶法制备HAP骨水泥材料的研究

文章对用溶胶 凝胶法 (简称SOL GEL)烧结制备HAP骨水泥材料的工艺条件进行了研究 ,并探索了HAP粉剂与柠檬酸水溶液构成水和凝结体系的可行性 。

溶胶—凝胶法羟基磷灰石纳米粉体的制备

本文以四水硝酸钙Ca(NH3)2·4H2O和五氧化二磷(P2O5)为前驱体,采用溶胶—凝胶工艺制备出高纯且粒度均匀的羟基磷灰石纳米粉体。借助XRD,TEM,IR等测试手段研究了在不同温度下羟基磷灰石合成各阶段的相组成、结构变化。结果表明,在600℃下处理2h可获得粒度均匀的纳米羟基磷灰石粉体。

溶胶-凝胶法制备羟基磷灰石粉体化学机理分析

利用硝酸钙醇溶液和五氧化二磷醇溶液,通过溶胶-凝胶法,制备了羟基磷灰石(HAP)粉体.对前驱体和不同热处理温度的HAP粉体试样进行了FTIR与XRD测试分析,讨论分析了在溶胶-凝胶法制备HAP过程中HAP生成化学反应的机理.

新型松香衍生物的一步法合成及杂化材料的温和条件制备

采用一步合成法合成了新型松香基衍生物脱氢枞基苯基膦二酯(DPD),并在温和条件下,以新合成的DPD为有机磷源,采用原位反应,通过溶胶-凝胶法制备了新型自组装纳米级松香-羟基磷灰石(HAP)杂化材料。研究了钙磷物质的量比、pH值和温度对杂化材料形貌和尺寸的影响。此外,基于量子化学计算提出了有机分子的水解和配合物的形成过程。结果表明,FT-IR和^(13)C NMR谱中1730、1800 cm^(-1)和δ185.33处的峰均证明磷酯的合成,而XRD谱图中的22.9°、21.8°、16.8°、45.3°和25.9°处的峰表明羟基磷灰石结晶结构的存在。松香-羟基磷灰石杂化材料中有机物的质量分数可达40%以上,量子化学计算表明形成了较稳定的松香磷酯-钙配合物。当钙磷的物质的量比为1∶10时,纯有机化合物和配合物的质量分数分别接近70%和20%。DPD的存在可以很好地控制杂化材料的形态和尺寸,随着钙磷的物质的量比减小,杂化材料粒径呈减小趋势。同时,酸性条件下杂化材料呈片状堆积,而碱性条件下呈棒状堆积。研究了杂化材料吸附苯酚的能力,发现杂化材料中脱氢枞酸苯环比例的增加,可大幅提高苯酚吸附量,最大吸附量达到32 mg/g,表明杂化材料对处理含苯酚等芳香族化合物的污水具有较好应用前景。

Sol－gel法制备HAP超微粉

采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备了ＨＡＰ超微粉。发现ｐＨ值、滴定速度和反应温度在制备过程中影响反应产物的形成和反应产物颗粒的沉聚，Ｘ射线和ＳＥＭ照片分析表明，在ｐＨ＝８．６２时溶胶由ＨＡＰ微晶组成，９２０℃，保温２．５ｈ得到完整的ＨＡＰ晶体，超声分散有利于颗粒间的分散。

纳米氧化钙改性HAP晶须的工艺研究

目的:利用纳米氧化钙良好的抗菌特性以及羟基磷灰石的生物活性,制备羟基磷灰石/氧化钙纳米复合生物材料,以发挥其综合优势。方法:用溶胶-凝胶法制备了羟基磷灰石/纳米氧化钙复合材料,以X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对复合材料的物相和表面形貌进行了分析。结果:实现了羟基磷灰石和氧化钙以纳米级形式复合,且它们之间产生了化学键合。结论:该种无机纳米复合材料可用于口腔修复和制备新型无机/有机纳米复合生物活性材料。