尿HB试剂盒对恶性肿瘤诊断价值的三对照研究

〔目的〕为了探讨一种新的尿 HB肿瘤标志物检测试剂盒在恶性肿瘤诊断中的应用价值。〔方法〕对广州市各类原发性恶性肿瘤及良性肿瘤病人、良性疾病患者和正常人群的尿样进行了检测。〔结果〕该试剂盒对各类恶性肿瘤检测平均阳性率 70 .30 % ,明显高于良性肿瘤对照组 (2 0 .0 0 % )、良性疾病对照组 (12 .12 % )和健康人群对照组(4 .6 2 % ) ,对肿瘤诊断的灵敏度和特异度分别为 82 .5 5 %和 88.2 0 % ,诊断准确率为 88.98%。〔结论〕提示该试剂盒对恶性肿瘤检测有较高的灵敏度和特异性 ,良性肿瘤和良性疾病因素对检测结果的干扰较小 ,具有广谱、简捷、采样无创伤等优点 ,可作为癌症的检测指标 ,在肿瘤高危人群的筛选方面 ,以及作为恶性肿瘤的辅助诊断方面均有较好的应用价值。

新型膀胱癌尿细胞学检测系统的临床应用

目的探究新型尿液细胞检测处理试剂盒对于尿液样本的保存作用及新型膀胱癌检测系统对于膀胱癌的诊断效能。方法本研究将初发肉眼血尿患者以及膀胱癌电切术后高危复发患者作为研究对象,自2021年12月-2022年3月前瞻性入组收集患者尿液标本,分别加入(实验组)/不加入(对照组)尿液细胞检测处理试剂盒,于留取样本当天(Day 0)、保存3 d(Day 3)及7 d(Day 7)后分别使用体液细胞学全显染色技术对样本中细胞进行固定、制片、染色、读片,对比两组诊断的敏感性和特异性。结果Day 0实验组敏感性为82.50%(33/40)、特异性为87.50%(14/16),对照组敏感性为79.49%(31/39)、特异性为82.35%(14/17);Day 3实验组敏感性为76.32%(29/38)、特异性为81.25%(13/16),对照组敏感性为52.78%(19/36)、特异性为78.57%(11/14);Day 7实验组敏感性为71.43%(25/35)、特异性为72.22%(13/18),对照组敏感性为35.71%(10/28)、特异性为60.00%(9/15)。Day 3与Day 7实验组敏感性显著优于对照组(P<0.05),其余时间点对照组及实验组的敏感性、特异性无显著差异。结论本膀胱癌尿细胞学检测系统具有明显诊断优势,可作为于膀胱镜检查前的辅助检查手段对血尿患者及膀胱癌复发高危人群进行检查,也可作为膀胱癌筛查手段对大样本人群进行预筛,以实现膀胱癌早诊断、早治疗。

尿液HPV检测在宫颈癌筛查中的临床应用价值

目的探讨尿液人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈癌筛查中的临床应用价值。方法收集2017年12月1日至2018年3月31日首都医科大学附属北京妇产医院门诊行阴道镜检查的498例患者的尿液标本及宫颈脱落细胞标本,分析尿液和宫颈标本用于检测HPV的一致性及尿液标本的灵敏度和特异度。结果宫颈标本中HPV阳性率为83.73%(417/498),尿液标本中HPV的阳性率为79.12%(394/498)。在23种HPV分型检测中,HPV16、HPV58、HPV52是常见类型,高致病性HPV18型在宫颈和尿液标本中的阳性率分别为8.43%(42/498)和8.03%(40/498)。以宫颈HPV分型为标准,尿液HPV检测的灵敏度为68.75%~100.00%,特异度为96.13%~99.80%,与宫颈HPV分型的一致性Kappa值为0.666~0.858,差异有统计学意义(P<0.001)。对于高致病性HPV16型和18型,尿液HPV检测的灵敏度为88.18%和83.33%,特异度为96.13%和98.90%,与宫颈HPV分型的一致性Kappa值分别为0.838和0.841,差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论尿液HPV检测与宫颈HPV检测有较好的一致性,该方法简便、快速、非侵入性,适用于不具备侵入性宫颈HPV检测条件的宫颈癌早期筛查及HPV疫苗接种后的效果评价。

尿HB检测试剂盒在人群肿瘤筛检中的应用

为了探讨一种新的尿肿瘤标志物ＨＢ检测试剂盒在人群肿瘤筛检及肿瘤辅助诊断中的应用价值，对广州市各种原发性恶性肿瘤病人尿样进行双对照研究。结果表明，该试剂盒对１０多种常见恶性肿瘤检测总阳性率为６９０１％，明显高于良性疾病对照组（１０１４％）和健康人群对照组（４６２％，Ｐ＜０００１），但不同肿瘤类型尿ＨＢ阳性率似乎不同。检测灵敏度和特异度分别为８３０５％和９４９２％，诊断准确度为８８９８％。提示该试剂盒对常见恶性肿瘤的检测有较高的灵敏度和特异性，良性疾病因素对检测结果的干扰较小，并具有广谱、简捷、采样无创伤性等优点，可作为癌症的检测指标，在高危人群或职业人群肿瘤的筛检方面。