HB-EGF、HDAC3联合LP-PLA2检测对老年冠心病患者PCI治疗预后的评估作用

目的 分析肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)、组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)联合脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)检测对老年冠心病患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗预后的评估作用。方法 选取2020年5月至2021年5月期间郑州市第七人民医院接收的92例老年冠心病患者,患者均行PCI治疗,随访12个月,根据治疗后是否发生心血管不良事件(MACE),将患者分为MACE组(n=27)和非MACE组(n=65)。使用Logistic回归分析患者PCI术后发生MACE的危险因素,记录HB-EGF、LP-PLA2、HDAC3对PCI术后发生MACE的预测价值。结果 MACE组与非MACE组的LP-PLA2、HDAC3、HB-EGF水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。多元Logistic回归分析结果显示,血清HB-EGF及LP-PLA2、HDAC3水平是冠心病患者PCI后1年内发生MACE的独立危险因素(P<0.05)。依据ROC曲线可知,HB-EGF、LP-PLA2联合HDAC3检测PCI术后发生MACE的敏感度和特异度分别为0.862和0.769;AUC=0.859(95%CI:0.761~0.926),明显高于HB-EGF、LP-PLA2、HDAC3单独检测(P<0.05)。结论 HB-EGF、HDAC3联合LP-PLA2检测对老年冠心病患者PCI预后的评估作用显著,可作为预测MACE的重要依据。

胃癌中HB-EGF的表达及意义

目的研究HB-EGF在胃癌的不同发展阶段中的表达。方法用免疫组织化学和原位杂交的方法检测正常组织,肠化生组织,早期胃癌和进展期胃癌中HB-EGF蛋白和mRNA的表达变化。结果在正常组织中,HB-EGF仅表达于胃底腺胃壁细胞和幽门腺G细胞;在肠化生组织中,可见HB-EGF阳性染色于胃黏膜上皮细胞中,但表达较弱;在早期胃癌中可见表达于全层胃黏膜上皮细胞中,染色较肠化生组织重,而在进展期胃癌中强表达。结论HB-EGF的升高可能参与胃癌的发生和发展。

三七总皂苷对HB-EGF诱导的系膜细胞增殖作用研究

目的:观察三七总皂苷对肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)诱导大鼠肾小球系膜细胞增殖的作用。方法:以原代培养大鼠肾小球系膜细胞为细胞模型,以400ng/mL三七总皂苷和100ng/mL HB-EGF为干预因素,实验分对照组、100ng/mL HB-EGF组和400ng/mL三七总皂苷+100ng/mL HB-EGF组,刺激系膜细胞24、36、48h,采用MTT方法,观察三七总皂苷对重组HB-EGF诱导系膜细胞增殖的作用情况。结果:HB-EGF刺激36h时,系膜细胞明显增殖,与对照组比较,P<0.05;三七总皂苷能抑制HB-EGF诱导的系膜细胞的增殖,与HB-EGF组比较,P<0.05。随着刺激时间的延长,三七总皂苷对HB-EGF诱导系膜细胞增殖的抑制作用增强,但36h与24h比较,差异无统计学意义(P>0.05);与48h比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三七总皂苷能抑制HB-EGF诱导的系膜细胞增殖作用,且作用随着刺激时间延长而增强。三七总皂苷可能通过抑制HB-EGF对系膜细胞增殖作用而延缓肾小球硬化。

HB-EGF蛋白在胃癌组织和人胃癌细胞系中的表达

目的:研究HB-EGF蛋白在胃癌组织和多个胃癌细胞系中的表达及其与胃癌发生的相关性。方法:免疫印迹和免疫荧光法检测新鲜胃癌组织和不同胃癌细胞系中HB-EGF蛋白的表达。结果:在癌旁正常胃黏膜中,HB-EGF蛋白表达较低,而在胃癌组织中,蛋白表达明显升高(P<0.05);在正常胃黏膜上皮细胞系GES-1中,未检出HB-EGF蛋白的表达,而在4种人胃癌细胞系中,HB-EGF蛋白表达均为阳性(P<0.01);其中SGC7901和MKN45中的表达强于BGC823和MKN28中的表达。结论:HB-EGF蛋白在胃癌组织和多种胃癌细胞系高表达,其表达水平升高可能与胃癌的发生和发展相关。

胎盘中HB-EGF mRNA表达水平与子痫前期发病的关系

目的:探讨胎盘中肝素结合生长因子样生长因子(HB-EGF)在子痫前期发病中的作用机制。方法:用RT-PCR方法检测20例正常胎盘、35例子痫前期患者胎盘中HB-EGF mRNA的表达水平。结果:在子痫前期患者胎盘中,HB-EGF mRNA明显低于正常妊娠胎盘,两者有显著性差异(P<0.05)。结论:胎盘中HB-EGF表达减弱严重影响了细胞滋养细胞的浸润。妊娠高血压疾病时,HB-EGF表达减弱,滋养细胞浸润能力减弱,以至螺旋动脉缺乏妊娠期生理性变化,导致子痫前期。HB-EGF表达减弱是子痫前期发病的一个重要影响因素。

猪HB-EGF基因多态性与产仔数的关联性分析

【目的】研究猪HB-EGF基因的多态性及其与产仔数的关系,寻找与猪产仔数相关的分子遗传标记,以加快猪育种进程。【方法】利用PCR-SSCP技术研究HB-EGF基因外显子多态性,利用最小二乘均数法对其与产仔数的关系进行分析,同时对两个多态位点的方差组分进行了分析。【结果】在两对引物(E5和E7)中各检测到一个多态位点,均出现3种基因型(AA、BB、AB)。E5位点:对于大白猪,在3～8胎中,BB型个体的TNB和NBA均显著高于AA型个体(P<0.05),在所有胎次中,BB型个体的TNB显著高于AA型个体(P<0.05),NBA极显著高于AA型个体(P<0.01),TNB和NBA的遗传主要受基因加性效应的影响;对于长白猪,在4个阶段中3种基因型个体的TNB和NBA之间差异不显著(P>0.05)。E7位点:对于大白猪,在3～8胎和所有胎次中,AA型个体的TNB均显著高于BB型个体(P<0.05),TNB的遗传主要受基因加性效应的影响;对于长白猪,在3～8胎和所有胎次中,AB型个体的NBA均显著高于BB型个体。【结论】对于大白猪,E5位点BB基因型可作为在TNB和NBA性状上的标记基因型,E7位点BB基因型可以作为TNB性状的标记基因型。

表皮中HB-EGFmRNA的表达与银屑病发病的关系

目的 探讨HB EGF在进行期银屑病发病中的作用机制。方法 用原位杂交的方法检测正常组织、进行期银屑病皮损和未受累表皮中HB EGFmRNA的表达。结果 在正常皮肤组织中 ,HB EGFmRNA位于基底层 (10 0 % ) ,基底上层几乎不表达 ;在未受累表皮和进行期银屑病皮损的周围部分 ,HB EGFmRNA不仅表达于基底层 ,且以灶状高表达于基底上层 (95 .2 4 %、85 .71% ) ;在进行期银屑病皮损的中央部分 ,全层均无HB EGFmRNA的表达 (0 )。结论 HB EGF在银屑病发病的早期阶段起关键作用。纠正其异常表达可为银屑病治疗开辟新途径 。

菟丝子总黄酮对大鼠流产模型母-胎界面Fas／FasL、PCNA、HB-EGF表达的影响

目的:观察菟丝子总黄酮对大鼠流产模型母-胎界面Fas/FasL、PCNA、HB-EGF表达的影响。方法:对溴隐亭致SD孕鼠流产模型,以菟丝子总黄酮高、低剂量为治疗组,达芙通为阳性对照组,于孕12 d处死各组大鼠,应用免疫组织化学方法检测胎盘和蜕膜Fas/FasL、PCNA、HB-EGF的表达。结果:菟丝子总黄酮高、低剂量组、达芙通及正常妊娠组蜕膜和胎盘PCNA表达显著高于模型组,蜕膜和胎盘Fas/FasL表达显著低于模型组,胎盘HB-EGF表达显著高于模型组,差异均有显著性,菟丝子总黄酮高、低剂量组与孕激素达芙通组比较,差异无显著性,各组蜕膜皆无HB-EGF表达。结论:菟丝子总黄酮可能通过调节滋养细胞的增殖与凋亡,使其恢复到正常妊娠状态而起到保胎的作用。

人参皂甙Rb1抑制扩张型心肌病发生中的HB-EGF表达和纤维化

目的HB-EGF过表达可促进心肌纤维化及心肌细胞凋亡,本文研究人参皂甙Rb1对cTnTR141W转基因扩张型心肌病小鼠发病过程中的HB-EGF表达和心肌纤维化的影响。方法将cTnTR141W转基因小鼠随机分为模型组和人参皂甙Rb1组(70 mg/kg/d),连续给药7个月,取野生型小鼠作为对照组。用Kaplan-Meier法进行生存分析。心脏超声检测心功能及心脏几何构型。计算心重指数。光镜观察心肌细胞及间质变化。Western blot检测心脏HB-EGF,pSTAT3表达水平。结果Rb1长期给药能显著改善该模型的心功能和心脏几何构型,将死亡率降低50%。Rb1治疗组心重指数降低11.3%(P<0.05),光镜观察显示Rb1能减轻心肌细胞排列紊乱以及间质纤维化。Western blot结果显示Rb1能够显著降低模型中的HB-EGF及pSTAT3的表达。结论Rb1抑制心肌病发生中的HB-EGF表达及抑制下游信号pSTAT的激活,并改善扩张型心肌病模型的心功能及心脏重构。

低分子肝素及HB-EGF对孕早期滋养细胞功能的影响

目的探讨低分子肝素及肝素结合型表皮生长因子(HB-EGF)对孕早期滋养细胞功能的影响。方法选取体外培养的孕早期绒毛滋养细胞进行研究,采用不同浓度肝素及不同用药搭配进行培养,比较其滋养细胞增殖、侵袭和HCG分泌能力。结果低分子肝素浓度在0.25 U·m L-1和2.5 U·m L-1时则对孕早期滋养细胞增殖和侵袭能力起促进作用(P<0.05),而在25 U·m L-1及250 U·m L-1时,低分子肝素明显降低滋养细胞侵袭及增殖能力(P<0.05)。联合组对增殖能力和侵袭能力的促进强于另外两组(P<0.05)。低分子肝素组对滋养细胞HCG分泌起抑制作用,而HB-EGF及联合组对HCG分泌具有促进作用(P<0.05)。结论低分子肝素对孕早期滋养细胞的侵袭、增殖以及HCG分泌具有重要作用,而HB-EGF对低分子肝素发挥功能起促进作用。

HB-EGF对系膜细胞己糖激酶活性的调节

目的 :探讨肝素结合性表皮生长因子 (heparin bindingepidermalgrowthfactor likegrowthfactor,HB EGF)对肾系膜细胞己糖激酶 (hexokinases,HKs)的调节及其对葡萄糖净利用的影响。方法 :以SV40MES13系膜细胞株作为细胞模型 ,用 6 磷酸葡萄糖脱氢酶偶联比色法检测系膜细胞HKs活性 ,并利用Trander氧化法检测系膜细胞葡萄糖的净利用。结果 :HB EGF以时间和剂量依赖形式诱导了系膜细胞HKs活性 ,并增加了系膜细胞对葡萄糖的净利用。结论 :HB EGF通过增加HKs活性 ,使系膜细胞内葡萄糖流量增加 ,参与了糖尿病肾病的发生和发展。

HB-EGF在进行期银屑病皮损中的表达

目的 探讨肝素结合表皮生长因子样生长因子 (HB EGF)在银屑病发病早期中的作用机制。方法 用免疫组织化学的方法检测正常皮肤组织、银屑病未受累皮肤和进行期银屑病皮损中HB EGF的表达。结果 正常皮肤中 ,HB EGF位于基底层 ( 10 0 % ) ,基底上层几乎不表达 ;在银屑病未受累皮肤和银屑病皮损的周围部分中 ,HB EGF表达升高 ,不仅位于基底层 ,且以灶状分布于基底上层 ( 95 .2 4% ,85 .71% ) ;在银屑病皮损的中央部分 ,全层均无HB EGF表达。结论 HB EGF在银屑病发病的早期阶段可能起一定作用 ,纠正其异常表达可能为银屑病治疗开辟新途径 ,提供新药物。

研究HB-EGF、C-erbB-2检测对于卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断以及判断病情复杂程度的意义

目的：研究HB-EGF、C-erbB-2检测对于卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断以及判断病情复杂程度的意义.方法：收集我院 2012 年 6 月至2013年 5 因卵巢肿瘤行手术治疗的患者80例,其中良性卵巢瘤各20例,上皮性卵巢癌40例,其中在上皮性卵巢癌中,Ⅰ期13例,Ⅱ期14例,Ⅲ-Ⅳ期13例,另取30例正常子宫内膜志愿者的卵巢组织,采用组织流式细胞术检测HB-EGF、C-erbB-2在卵巢组织中的表达情况;采用免疫组织化学法检测40例子宫内膜癌、30例正常子宫内膜中c-erbB-2的表达.结果：HB-EGF、C-erbB-2在卵巢癌组织中阳性细胞率显著高于良性卵巢瘤,差异具有统计学意义（P〈0.05）;CerbB-2 在正常子宫内膜为低表达,在子宫内膜癌中的含量比正常子宫表达增高,差异有统计学意义（P〈0.05）;子宫内膜癌的病理分期不同,C-erbB-2 表达也不同,其中子宫内膜癌中CerbB-2 的表达中Ⅰ期、Ⅱ期明显低于Ⅲ、Ⅳ期,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：HB-EGF、C-erbB-2检测可作为卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断的辅助指标,C-erbB-2 蛋白高表达与子宫内膜癌的发生、发展有关,CerbB-2 的检测有助于临床上评估子宫内膜癌的生物学行为和预后.

HB-EGF、C-erbB-2在卵巢癌组织中的表达及意义

目的：探讨肝素结合样表皮生长因子（HB-EGF）、C-erbB-2癌基因在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法：选取2010年1月～2012年12月间于我院因卵巢肿瘤行手术治疗的患者60例，其中良性卵巢瘤、交界性卵巢瘤、上皮性卵巢癌各20例，取卵巢组织，采用组织流式细胞术检测卵巢组织中HB—EGF、C～erbB～2的表达情况。结果：HB-EGF、C—erbB一2在卵巢癌组织中阳性细胞率显著高于良性卵巢瘤，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05），且两种因子在卵巢癌Ⅲ～Ⅳ期组织中表达高于I～1I期（P〈0．05）。结论：HB—EGF、C-erbB一2检测可作为卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断的辅助指标，且与卵巢癌病情严重程度呈正相关，二者联合检测可更准确反映卵巢癌病情。

维甲酸诱导前后HB-EGF在银屑病皮损中的变化

目的 研究维甲酸在进行期寻常型银屑病中的治疗机制。方法 用免疫组织化学的方法检测维甲酸诱导前后HB GFE在进行期银屑病皮损中的表达。结果 在银屑病皮损中 ,全层几乎无HB EGF的表达 ,维甲酸诱导后 10天可见HB EGF不仅表达于基底层 (10 0 .0 % ) ,且以灶状表达于基底上层 (77.8% )。结论 维甲酸通过上调银屑病表皮中HB EGF的表达 。

白介素-1β对小鼠胚胎体外发育及胚胎子宫内膜共培养体系分泌Hb—EGF、α_υβ_3的影响

目的使用不同浓度的白介素-1β(IL-1β)对小鼠胚胎体外发育进行干预并检测与着床相关因子Hb—EGF、αυβ3的分泌,探讨IL-1β在胚胎着床中的作用。方法将IL-1β稀释成不同浓度,研究其对小鼠2-细胞期胚胎囊胚形成率及囊胚孵出率的影响,并用酶联免疫吸附法检测不同浓度的IL-1β对胚胎子宫内膜共培养体系Hb—EGF、αυβ3表达的影响。结果 2-细胞胚胎体外培养,经含不同浓度的IL-1β培养液干预,培养72h的囊胚率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.01)。1ng/ml和10ng/ml组培养96h的胚胎孵出率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。100ng/ml组的孵出率与对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。胚胎-子宫内膜共培养体系经1ng/ml、10ng/mlIL-1β干预后Hb—EGF、αυβ3蛋白表达上调,与对照组相比,有显著性差异(P<0.05);共培养体系经100ng/ml IL-1β干预后Hb—EGF、αυβ3蛋白表达与对照组相比,无显著性差异(P>0.05)。结论合适的IL-1β可以促进体外培养小鼠胚胎发育及胚胎着床。

IL-22及IL-22siRNA对HaCaT细胞分泌HB-EGF的影响

目的研究IL-22及IL-22siRNA对HaCaT细胞肝素结合表皮生长因子样生长因子（heparin—bindingepidermalgrowthfactor-1ikegrowthfactor，HB—EGF）表达的影响。方法用12．5～100μg／L的IL-22和IL-22siRNA干预处理HacaT细胞，继续培养24h后，分别用实时荧光定量RT—PCR和Westernblot法、ELISA法检测IL-22及IL-22siRNA对HaCaT细胞HB—EGFmRNA和蛋白的影响。结果不同浓度的IL-22干预处理后，HB-EGF的mRNA和蛋白水平均较对照组升高，且随着IL-22浓度的升高，其促HB-EGF的表达作用逐渐增强，与对照组相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）。IL-22siRNA处理组的HB-EGFmRNA和蛋白水平较对照组低，与对照组相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论IL-22可剂量依赖促进HB-EGF的表达，IL-22siRNA可抑制HB-EGF的表达。

抗上皮细胞生长抑制因子对膀胱癌细胞的增殖及c-Jun与HB-EGF蛋白表达的影响

目的探讨抗上皮细胞生长抑制因子(APF)对人膀胱移行细胞癌T-24细胞株生长及增殖的影响。方法加入不同浓度的有活性与无活性APF至培养的T-24细胞,采用四唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖情况,采用Western blot方法检测c-Jun及肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)蛋白的表达。结果 MTT结果显示有活性APF 0.5μg/ml组、1.0μg/ml组OD490nm处吸光值明显减低,与0μg/ml组相比差异有统计学意义(P<0.05);无活性APF各组吸光值无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot结果显示有活性APF对c-Jun和HB-EGF的表达有抑制作用,并且随浓度的增加对c-Jun和HB-EGF的抑制作用增强(P<0.05),而无活性APF对两者无抑制作用。结论有活性APF可影响人膀胱移行细胞癌T-24细胞c-Jun及HB-EGF的表达,抑制膀胱肿瘤细胞的生长及增殖。

民猪HB-EGF基因第4内含子的克隆与分析

为了研究民猪肝素结合EGF样生长因子(heparin-binding EGF-like growth factor,HB-EGF)第4内含子的序列及其突变位点,试验采用PCR鉴定及基因克隆测序的方法对民猪HB-EGF基因第4内含子序列进行克隆与分析。结果表明:在民猪的HB-EGF基因第4内含子序列中共发现3个点突变,即第27个碱基处插入1个T,78A→78G,101T→101C;第27个碱基处插入的T造成了NlaⅢ酶切位点的改变。

Th22及其细胞因子与银屑病表达HB-EGF的关系

银屑病是皮肤科常见病、多发病,病因不清。目前认为,银屑病的发病机制主要是由T细胞介导的以角质形成细胞(KC)为靶点的免疫应答反应。辅助性T细胞22(Th22)是一种近几年新发现的T细胞亚群,其功能主要通过白细胞介素22(IL-22)来实现的。目前,对Th22细胞的研究尚处于起始阶段,对其在银屑病中的作用了解尚少。肝素结合表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)在银屑病表皮KC异常增殖和其转归中发挥重要作用。现对Th22细胞及其细胞因子与银屑病表皮表达HB-EGF的关系进行综述。