东兴口岸1392名入出境人员HBV五项标志物检测结果分析

本文报道了东兴口岸1995年1至12月1392名入出境人员HBV五项标志物的检测结果,共检出HBV感染者311名,阳性率为22.34％,以HBsAg、抗—HBe、抗—HBc三项共存阳性的检出率为最高,为4.74%。检测结果显示,HBV在不同性别、年龄、不同地区人群中的分布无显著差异(P>0.05),各单项阳性的检出率有显著性差异(P<0.01)。随着HBV标志物检测项目的增加可提高HBV感染的检出率。并就有关问题进行了探讨分析。

HBV前S1抗原与HBV五项血清标志物的分析及意义

目的探讨PreS1抗原与HBV＂五项＂之间的相关性及临床意义。方法 EL1SA法采用全自动酶联免疫系统分析仪检测247例HBV＂五项＂血清标志物和PreS1抗原。结果在247例HBsAg阳性血清中,HBeAg阳性的阳性率为34.8%,PreS1抗原阳性率为63.6%。86例HBeAg阳性标本中PreS1抗原阳性者72例,阳性率为83.7%。149例HBeAg阴性抗HBe阳性标本中PreS1抗原阳性者82例,阳性率55.0%。其中＂大三阳＂标本中PreS1抗原阳性率高达85.7%显著高于＂小三阳＂患者血清中PreS1抗原阳性率61.5%。结论 PreS1抗原是HBV感染和复制的标志,比HBeAg反映HBV复制更敏感,是HBV存在和复制较为直接的标志,对HBV＂五项＂检测起重要补充作用,在临床上判断HBV复制和疾病的预后有重要的参考值。

500例血清五项HBV标志物检测的回顾分析

由于HBV-DNA检测的应用,对以往血清五项HBV标志物的临床意义有了新的认识。为临床乙肝诊断、预后、转归提供新的依据,现将500例血清五项HBV标志物归纳为23种模式进行系统分析。

乙肝病毒五项标志物检测的布板法改进及优势分析

目的通过对乙肝病毒(HBV)五项标志物检测方法的改变,可以随机快速定性或定量的检测。方法将原来的大样本单项布板改变成小样本量纵向五联法布板,进行干扰试验和携带污染试验。结果方便了实验操作,各板单列时高含量的HB sA g+,HB sA b+,HB eA g+在测试时均有一定的携带污染率。HB sA g酶标液可使HB sA b,HB eA b,HB cA b检测孔呈阳性。HB sA b酶标液可使HB sA g,HB eA b,HB cA b检测孔呈阳性。HB cA b酶标液可使HB cA b检测孔呈阳性。HB eA b,HB eA b的酶标液对各检测孔均无干扰。由于HB sA g,HB sA b的酶标液对HB sA b,HB sA g的包被孔可以相互干扰,而HB eA g的酶标液对两者均无干扰。高含量的HB sA g+,HB sA b+,HB eA g+血清在测试时均有一定的携带污染率。纵向五联排列每列为同一样本不存在携带污染问题。结论可以提高检测结果的准确性,提高抗干扰能力,提高实验方法的精密度,方便结果的报告,加强批间质量控制,可以随机快速定性或定量的检测HBV五项标志物。

乙肝前S1抗原临床应用价值的探讨

目的通过乙型肝炎前S1抗原（PreS1-Ag）、乙肝DNA（HBV—DNA）及乙肝两对半之间的相关性分析，正确评价Presi Ag临床意义。方法采用酶联免疫法对312例乙肝患者和40例HIBSAg阴性健康者进行PreS1-Ag和两对半检测，同时用荧光定量PCE法检测HBV—DNA。测定结果并对其比较分析。结果在312例HBsAg阳性血清中，HBeAg阳性率为34.3％，PreS1-Ag阳性率为65.1％，HBV—DNA的阳性率为61.5％。HBV—DNA的阳性率明显高于HBeAg的阳性率。PreS1-Ag与HBV—DNA的总符合率为86.9％在HBeAg阳性组中PreS1-Ag阳性率为869％，HBV—DNA阳性率为972％，三者具有较好的一致性。结论 PreS1—Ad是HBV感染和复制的标志，比HBeAg反映HBV复制更敏感，是H8V存在和复制较为直接的标志，对HBV“五项”检测起重要补充作用，对临床上判断HBV复制和疾病的预后有重要参考价值。