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乙型肝炎病毒C蛋白基因的克隆表达
1
作者
陈唯军
崔红
+2 位作者
牛东升
张雪颖
陈梅玲
《生物技术通讯》
CAS
2003年第1期33-35,共3页
根据已知的C蛋白基因序列设计一对引物,用PCR法从HBVadw亚型全基因组克隆中扩增出约500bp的DNA片段。将该基因克隆到表达质粒pQE30中,转化大肠杆菌,进一步对重组质粒中的插入片段进行DNA测序,证明是C基因。阳性克隆子经IPTG诱导后,获得...
根据已知的C蛋白基因序列设计一对引物,用PCR法从HBVadw亚型全基因组克隆中扩增出约500bp的DNA片段。将该基因克隆到表达质粒pQE30中,转化大肠杆菌,进一步对重组质粒中的插入片段进行DNA测序,证明是C基因。阳性克隆子经IPTG诱导后,获得了目的蛋白的表达,菌体经超声破碎后,目的蛋白主要存在于上清中,为下一步研究其抗原性和免疫原性奠定了基础。
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关键词
乙型肝炎病毒
C蛋白
基因
表达
hbv全基因克隆子
PCR
基因
克隆
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题名
乙型肝炎病毒C蛋白基因的克隆表达
1
作者
陈唯军
崔红
牛东升
张雪颖
陈梅玲
机构
军事医学科学院微生物流行病研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
2003年第1期33-35,共3页
文摘
根据已知的C蛋白基因序列设计一对引物,用PCR法从HBVadw亚型全基因组克隆中扩增出约500bp的DNA片段。将该基因克隆到表达质粒pQE30中,转化大肠杆菌,进一步对重组质粒中的插入片段进行DNA测序,证明是C基因。阳性克隆子经IPTG诱导后,获得了目的蛋白的表达,菌体经超声破碎后,目的蛋白主要存在于上清中,为下一步研究其抗原性和免疫原性奠定了基础。
关键词
乙型肝炎病毒
C蛋白
基因
表达
hbv全基因克隆子
PCR
基因
克隆
Keywords
hbv
genome clone
C protein gene
PCR
cloning
expression
分类号
R373.21 [医药卫生—病原生物学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乙型肝炎病毒C蛋白基因的克隆表达
陈唯军
崔红
牛东升
张雪颖
陈梅玲
《生物技术通讯》
CAS
2003
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