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慢性肝病与HBVBCP变异、IL-10、IL-12、TNF-α及IFN-γ关系研究
被引量:
2
1
作者
玉艳红
黄力毅
+1 位作者
覃锦耀
宣伟军
《广西医科大学学报》
CAS
2010年第2期239-241,共3页
目的:探讨不同临床类型慢性肝病与HBVBCP变异及IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ关系。方法:以176例HBV感染慢性感染者(慢性乙型病毒性肝炎轻、中、重度,肝炎肝硬化,慢性重型肝炎和原发性肝癌)作为研究对象。采用PCR微板核酸杂交结合ELISA...
目的:探讨不同临床类型慢性肝病与HBVBCP变异及IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ关系。方法:以176例HBV感染慢性感染者(慢性乙型病毒性肝炎轻、中、重度,肝炎肝硬化,慢性重型肝炎和原发性肝癌)作为研究对象。采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,对患者血清进行检测HBVBCP区核苷酸(nt)1762碱基A→T和1764G→A联合突变;采用双抗体夹心ELISA检测技术,检测IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ水平。结果:BCP变异与不同临床类型肝病呈正相关(r=0.259,P=0.001)。IL-12、TNF-α和IFN-γ的水平除了慢性肝炎中度组外,其余各组与慢性肝炎轻度组间的比较有显著差异(P<0.05)。而IL-10水平比较在慢性肝炎轻度组与其他组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BCP变异与慢性感染的不同临床类型呈正相关,随着病情的加重BCP变异的阳性率有随之增高趋势。IL-12、TNF-α和IFN-γ在HBV感染不同临床类型肝病中可能起到主要作用。
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关键词
临床类型
hbvbcp
变异
IL-10
L-12
TNF-Α
IFN-Γ
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职称材料
乙型肝炎病毒核心基因启动子变异与患者血清病毒载量和标志物及肝功能的关系
被引量:
3
2
作者
黄力毅
张丽生
+2 位作者
玉艳红
吴继周
黄璐
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1481-1484,共4页
目的探讨乙型肝炎病毒核心基因启动子(HBV BCP)变异与患者血清病毒载量(HBV DNA)和标志物及肝功能的关系。方法采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,对176例HBV慢性感染者血清进行检测BCP区核苷酸(nt)1762A→T和1764G→A联合突变...
目的探讨乙型肝炎病毒核心基因启动子(HBV BCP)变异与患者血清病毒载量(HBV DNA)和标志物及肝功能的关系。方法采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,对176例HBV慢性感染者血清进行检测BCP区核苷酸(nt)1762A→T和1764G→A联合突变。结果BCP变异在HBeAg阴性病例的阳性率为49.4%,显著高于HBeAg阳性病例的阳性率33.3%(P<0.05);BCP变异阳性组的HBV DNA含量显著高于阴性组的含量(P<0.01);BCP变异阳性组HBV DNA含量在HBeAg阳性病例及HBeAg阴性病例中均较BCP变异阴性组高(P<0.01);BCP变异阳性组对肝功能的损害明显高于阴性组(P<0.01)。结论BCP变异可引起HBeAg阴转,病毒复制水平提高;HBV血清标志物联合HBV DNA同步检测,具有重要的临床应用价值;对HBsAg阳性、HBeAg阴性患者需要进一步检测HBV DNA,以免由于基因变异导致将HBeAg阴性者误认为病毒的免疫清除或静息而延误抗病毒治疗时机;BCP变异可使病情加重。
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关键词
hbvbcp
基因变异
HBVDNA
HBV标志物
肝功能
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职称材料
题名
慢性肝病与HBVBCP变异、IL-10、IL-12、TNF-α及IFN-γ关系研究
被引量:
2
1
作者
玉艳红
黄力毅
覃锦耀
宣伟军
机构
广西医科大学第一附属医院感染性疾病科
广西医科大学第一附属医院检验中心
广西中医学院
出处
《广西医科大学学报》
CAS
2010年第2期239-241,共3页
基金
广西科学基金项目(No.桂科自0339050)
广西卫生厅课题(No.桂卫Z2004127)
文摘
目的:探讨不同临床类型慢性肝病与HBVBCP变异及IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ关系。方法:以176例HBV感染慢性感染者(慢性乙型病毒性肝炎轻、中、重度,肝炎肝硬化,慢性重型肝炎和原发性肝癌)作为研究对象。采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,对患者血清进行检测HBVBCP区核苷酸(nt)1762碱基A→T和1764G→A联合突变;采用双抗体夹心ELISA检测技术,检测IL-10、IL-12、TNF-α和IFN-γ水平。结果:BCP变异与不同临床类型肝病呈正相关(r=0.259,P=0.001)。IL-12、TNF-α和IFN-γ的水平除了慢性肝炎中度组外,其余各组与慢性肝炎轻度组间的比较有显著差异(P<0.05)。而IL-10水平比较在慢性肝炎轻度组与其他组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:BCP变异与慢性感染的不同临床类型呈正相关,随着病情的加重BCP变异的阳性率有随之增高趋势。IL-12、TNF-α和IFN-γ在HBV感染不同临床类型肝病中可能起到主要作用。
关键词
临床类型
hbvbcp
变异
IL-10
L-12
TNF-Α
IFN-Γ
Keywords
clinical type
HBV BCP mutation
interleukin10
interleukin12
tumor necrosis factor α
interferon γ
分类号
R512.6 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
乙型肝炎病毒核心基因启动子变异与患者血清病毒载量和标志物及肝功能的关系
被引量:
3
2
作者
黄力毅
张丽生
玉艳红
吴继周
黄璐
机构
广西医科大学第一附属医院
广西医科大学附属肿瘤医院
出处
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1481-1484,共4页
基金
广西科学基金项目(桂科自0339050)
广西卫生厅课题(桂卫Z2004127)
文摘
目的探讨乙型肝炎病毒核心基因启动子(HBV BCP)变异与患者血清病毒载量(HBV DNA)和标志物及肝功能的关系。方法采用PCR微板核酸杂交结合ELISA检测显示技术,对176例HBV慢性感染者血清进行检测BCP区核苷酸(nt)1762A→T和1764G→A联合突变。结果BCP变异在HBeAg阴性病例的阳性率为49.4%,显著高于HBeAg阳性病例的阳性率33.3%(P<0.05);BCP变异阳性组的HBV DNA含量显著高于阴性组的含量(P<0.01);BCP变异阳性组HBV DNA含量在HBeAg阳性病例及HBeAg阴性病例中均较BCP变异阴性组高(P<0.01);BCP变异阳性组对肝功能的损害明显高于阴性组(P<0.01)。结论BCP变异可引起HBeAg阴转,病毒复制水平提高;HBV血清标志物联合HBV DNA同步检测,具有重要的临床应用价值;对HBsAg阳性、HBeAg阴性患者需要进一步检测HBV DNA,以免由于基因变异导致将HBeAg阴性者误认为病毒的免疫清除或静息而延误抗病毒治疗时机;BCP变异可使病情加重。
关键词
hbvbcp
基因变异
HBVDNA
HBV标志物
肝功能
Keywords
HBV BCP,Gene mutation,HBV DNA,HBV markers,Liver function
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
慢性肝病与HBVBCP变异、IL-10、IL-12、TNF-α及IFN-γ关系研究
玉艳红
黄力毅
覃锦耀
宣伟军
《广西医科大学学报》
CAS
2010
2
下载PDF
职称材料
2
乙型肝炎病毒核心基因启动子变异与患者血清病毒载量和标志物及肝功能的关系
黄力毅
张丽生
玉艳红
吴继周
黄璐
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
下载PDF
职称材料
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