肝组织HBVDNA定量检查的临床意义

由于对HBV感染的认识正在不断深入,抗病毒治疗急待寻找判定效果可靠的方法,HBVDNA检测,特别是血液和肝组织定量检测显得极其重要。不加选择对HBV感染者作肝活检时留取小粒肝组织,同时采血作HB-VDNA定量检查。急慢性HBV感染病例均示肝组织内HBVDNA检查明显高于血内检出率,同时肝组织HBV含量明显高于血液的含量。肝组织检测HBVDNA可以明显提高HBV感染诊断率,血内HBVDNA阴转时不能说明肝组织内亦已阴转,血内HBVDNA阴转不宜随即停止治疗。

定量检测乙型肝炎病毒标志物与HBV DNA定量间的关系及临床意义

目的 探讨定量检测乙型肝炎病毒血清标志物(HBVM)与(HBV DNA)定量之间的关系及临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR仪检测HBV DNA,采用时间分辨荧光免疫分析仪检测HBVM。结果 375例乙肝患者在HBV DNA含量分组中,随HBV DNA含量增高,HBs Ag、HBe Ag含量也增高,后两者与前者有良好的一致性,存在一定的相关性(r=0 .5 332 ,r=0 .380 9)。抗HBs,抗HBe及抗HBc与HBV DNA之间,无明显规律。HBs Ag含量:慢性轻度肝炎分别与急性肝炎、慢性重度、亚重肝、慢性重型肝炎,肝硬化比较差异有非常显著性(P<0 .0 1,0 .0 5或0 .0 0 1) ,HBe Ag含量:慢性轻度肝炎分别与急性肝炎、慢性中度、慢性重度、亚重肝、慢性重肝,肝硬化比较差异非常显著(P<0 .0 1或0 .0 0 1) ,HBs Ag含量及HBe Ag含量在其他临床分型中比较部分有统计学意义。HBV DNA阳性率及HBV DNA定量在部分临床分型中比较有统计学意义。结论 时间分辨荧光免疫(DEL FIA)是一敏感、特异方法,定量检测HBs Ag、HBe Ag能反映HBV DNA载量及复制情况;部分情况表明肝脏病变越重,其HBs Ag及HBe Ag血清含量越低,HBV DNA阳性率及HBV

中国青岛中心血站采用检测HBV、HCV、HIV-1和-2型的实时多重核酸技术常规检测血液的HBVDNA

采用用罗氏cobasTaqScreenMPX检测，评估2010年6月至2011年1月中国青岛HBsAg阴性献血者的HBVDNA阳性率。采用RochecobasS201血液筛查平台，6人份混合血样cobasTaqScreenMPXtest，检测65800份HBsAg阴性无偿献血者样本。采用罗氏COBASAmpliPrep／COBASTaqManHBVtest定量检测HBsAg阴性HBVDNA阳性样本。此外，采用罗氏电化学发光免疫分析法，血清学检测HBsAg、乙型肝炎表面抗体、抗乙肝核心抗原、抗乙肝e抗原和乙肝e抗原。