HBVpreS_1-Ag、HBVpreS_2-Ag、HBV-DNA、HBVM的相关性分析及其意义

探讨HBV感染者血清中HBVM、HBV -DNA、HBVpreS1-Ag及HBVpreS2 -Ag的相关性及其意义。采用ELISA法检测HBVM、HBVpreS1抗原和HBVpreS2 抗原 ,FQ -PCR定量检测HBV -DNA。HBeAg与HBVpreS1抗原、HBVpreS2 抗原、HBV -DNA在HBV感染者血清中具有良好的平行关系 ,其阴 /阳性符合率均高于 73 1%。HBV -DNA、HBVpreS1抗原、HBVpreS2 抗原之间均无显著性差异 (P >0 0 5 )。HBeAg、HBV -DNA、HBVpreS1抗原、HBVpreS2抗原之间高度相关。HBVpreS1抗原和HBVpreS2 抗原较HBeAg敏感。应用HBVpreS1抗原、HBVpreS2 抗原、HBV -DNA及HBVM同时进行联合检测 ,对HBV感染的早期诊断 ,了解HBV复制、转归 ,更确切地掌握病情的发生。

IFN-α/HBV PreS2融合基因表达载体的构建和表达

目的构建IFN α/HBVPreS2融合基因表达载体并进行表达。方法采用PCR技术分别扩增IFN α2b和HBVPreS2编码基因片段 ,并经分步克隆获得IFN α/HBVPreS2融合基因。然后将其插入质粒 pBV220 ,构建重组表达载体pBV IFN PreS2。结果经转化E.coli后 ,诱导表达出相对分子质量(Mr)为27000的融合蛋白。SDS PAGE分析显示 ,表达量占菌体总蛋白质的15 %。Westemblot分析表明 ,表达蛋白能与抗IFN α2b抗体结合。结论IFN α/HBVPreS2融合基因表达载体的构建 ,为进一步探讨HBV感染的特异性免疫治疗提供了实验依据。