基于β-环糊精的阿霉素纳米HBc-VLPs的制备与性能评价

通过重组的乙肝核心蛋白病毒样颗粒(HBc-VLPs)对阿霉素进行包封已经被证实有良好的靶向缓释效果,但是载药量和稳定性方面仍待提升,本文基于β-环糊精(β-CD)建立一种有效的HBc-VLPs-β-CD-DOX制备方法,利用高效液相、粒径、透射电镜等方式评价HBc-VLPs-β-CD-DOX的表征、载药量、稳定性以及乳腺癌细胞的抗肿瘤活性。结果显示,HBc-VLPs-β-CD-DOX呈球形,粒径为(30±2)nm左右,大小形态均一,其载药量可达250μg/mL,相较于HBc-DOX-VLPs有明显提升,粒径结果显示HBc-VLPs-β-CD-DOX在4°C的环境下可存放30d,动态透析法显示HBc-VLPs-β-CD-DOX在生理状态下有较好的稳定性,DOX的泄漏率不到1%,细胞毒性结果显示,HBc-VLPs-β-CD-DOX对于4T1细胞的有较好的杀伤作用,IC50可达到1.128μg/mL。研究结果表明,HBc-VLPs-β-CD-DOX制备成功并建立了高效的包封方法,表现出良好的保存稳定性和生理稳定性以及对肿瘤细胞的杀伤效果,是一种非常有前景的纳米靶向药物。

由乙肝病毒核心蛋白(HBc-VLP)递载的流感通用疫苗Flu@uV设计构建、表征及初步活性研究

目的:构建以HBc为载体的甲型流感病毒HA和M2e流感通用疫苗(Flu@u V),利用大肠杆菌BL21(DE3)表达系统,进行初步的蛋白表达及纯化。在此基础上,构建DNA流感通用疫苗。方法:利用全基因合成的序列为模板,成功构建HA-M2e-HBc、M2e-HBc、HBc、3M2e-HBc和3HA-3M2e-HBc基因的重组质粒,并在大肠杆菌中表达,经SDS-PAGE、Western blot和电镜检测其表达。将纯化的蛋白与弗氏佐剂共同免疫小鼠,取小鼠外周血进行流式细胞分析。通过荧光分析和Western blot初步验证DNA流感通用疫苗在人源胚胎肾细胞(HEK293T)中的表达情况。结果:成功表达纯化了HA-M2e-HBc、M2e-HBc、HBc和3M2e-HBc四种蛋白,经电镜观察到30nm左右的蛋白纳米颗粒样结构。小鼠外周血流式细胞分析显示HBc和3M2e-HBc可以增加小鼠的免疫力,而HA-M2e-HBc和M2e-HBc对小鼠免疫力的提高没有影响。通过荧光检测和Western blot检测说明DNA流感通用疫苗在真核细胞中成功表达。结论:成功构建HBc与甲型流感病毒HA和M2e的病毒样颗粒,为流感通用疫苗的研制奠定了重要基础。