乐都县高中学生HBsAg阳性检出率分析

目的:了解我县高中学生HBsAg携带状况。方法:抽取4所中学6190名学生静脉血,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBsAg。结果:HBsAg阳性率为2.49%。性别之间有显著性差异,男性高于女性(男占2.95%、女占1.97%);汉族与少数民族之间有显著性差异,少数民族高于汉族(少数民族占3.42%、汉族占2.28%);藏族和其他少数民族之间亦有显著性差异,藏族高于其他少数民族(藏族占5.5%、其他少数民族占1.2%)。结论:在校园内加强对乙肝病毒预防知识的宣传,抗-HBs阴性者尽早接种乙肝疫苗,以防止新的HBV感染者。

高校新生HBsAg阳性检出率情况调查分析

1对象与方法 1．1对象：贵州大学南北两区2004级入学新生4231名，其中男生2789名。女生1442名，年龄18-20岁，平均19岁。

临床实验室四种血培养瓶对常见病原菌检出效率及抗生素吸附能力实验比较

目的 比较生物梅里埃BMX-FA/N Plus,郑州Anto,珠海DIER和重庆Zhongyuan四种血培养瓶在常见病原菌检出和抗生素吸附能力的差异。方法 选取武汉市第一医院临床血流感染常见病原菌标准菌株(金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、脆弱拟杆菌、光滑念珠菌)。将预制的菌悬液和无菌马血注入四种血培养瓶,分别用于模拟未使用抗生素和应用抗生素治疗后患者的血培养样本,其中模拟抗生素治疗样本中添加亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、左氧氟沙星、万古霉素和米卡芬净六种临床常用抗生素。通过记录比较各培养瓶在有、无抗生素干扰下五天内的报阳情况和检出时间,评估其检验性能。结果 在无抗生素干扰情况下,四种血培养瓶对上述9种病原菌的检出率均为100%。DIER需氧瓶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌检出时间早于BMX-FA Plus需氧瓶,差异具有统计学意义(t=2.608,5.547,12.247,均P<0.05);Zhongyuan厌氧瓶对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌和流感嗜血杆菌的检出时间快于BMX-FA Plus厌氧瓶,平均缩短1.92~10.80 h,差异具有统计学意义(t=30.187,5.367,33.068,24.855,均P<0.05)。在使用抗生素模拟实验中,BMX-FA Plus培养瓶在除头孢哌酮/舒巴坦外的峰浓度抗生素组病原菌检出率均为100%。Zhongyuan血培养瓶在哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星和米卡芬净峰浓度抗生素组病原菌检出率均为100%。峰浓度亚胺培南抗生素组国产瓶仅Anto厌氧瓶检出,阳性检出率(66.7%)低于BMX-FA Plus(100%),且检出时间Anto厌氧瓶更晚,差异具有统计学意义(t=-21.000,P=0.030)。结论 无抗生素干扰时,四种血培养瓶对上述病原菌阳性检出率相同,检出时间上DIER和Zhongyuan总体上较BMX-FA/N Plus更短。在有抗生素干扰时,BMX-FA/N Plus培养瓶病原菌检出能力最佳,国产Zhongyuan树脂瓶次之。

阳性检出率和六西格玛联合应用于不同检测系统的比较

目的研究阳性检出率和六西格玛两项指标评价迈瑞国产化学发光检测系统与罗氏电化学发光检测系统在总前列腺特异性抗原(TPSA)和游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测的优劣。方法收集2019年全年罗氏E411设备和2021年全年在迈瑞CL1200i设备上的TPSA和fPSA临床样本检测数据,以大于生物参考区间上限为阳性标准,分别计算阳性检出率,并计算TPSA项目大于医学决定水平(10 ng/mL)的阳性检出率,采用χ^(2)检验进行数据处理,验证两个检测系统是否有统计学差别;收集相同时间段TPSA和fPSA室内质控数据和卫生部室间质评数据,以国家室间质量评价标准作为允许总误差(TEa)计算西格玛数值,并对数据进行比对分析。结果大于生物参考区间上限的阳性检出率:TPSA罗氏:7.75%,,迈瑞:6.05%,P<0.01;fPSA罗氏:7.93%,迈瑞:4.95%,P<0.01;大于医学决定水平的阳性检出率:TPSA罗氏:2.75%,迈瑞:1.61%,P<0.01;σ值TPSA罗氏:3.69迈瑞:6.19,fPSA罗氏:3.30迈瑞:6.50。结论迈瑞国产化学发光检测系统在检测TPSA和fPSA两个项目上分析性能优于罗氏电化学发光检测系统,但阳性检出率不及罗氏电化学发光检测系统,两者之间各有千秋,这可为其他实验室选择检测系统时提供参考。

生化免疫检验法在肾脏疾病患者中的应用及检出率研究

目的分析生化免疫检验法在肾脏疾病患者中的应用及检出率。方法选取衡阳市第一人民医院于2021年6月—2023年6月收治的100例疑似肾脏疾病患者作为研究对象。所有患者均采用免疫检验法与生化免疫检验法诊断,并以病理学检验作为金标准。比较不同检验方法的阳性检出率、诊断效能等指标。结果经检验,生化免疫检验法的阳性检出率为96.00%,高于免疫检验法84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.000,P<0.05);生化免疫检验法的诊断效能中灵敏度、准确度高于免疫检验法,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在为肾脏疾病患者诊断检验时,免疫检验法与生化免疫检验法均可发挥一定诊断效果,但后者更为准确,阳性检出率更高,且检验效能较好。

结核病诊断中细菌学检验的临床价值和检出率分析

分析结核病诊断中细菌学检验的价值。方法 选取结核病患者100例,依据细菌学检验方法分为痰培养组、痰涂片组两组,各50例。统计分析两组结核分歧杆菌检出情况、复诊阳性情况。结果 痰培养组患者的结核分歧杆菌检出率72.00%(36/50)高于痰涂片组48.00%(24/50)(χ2=6.000,P<0.05)。以痰培养组为金标准,痰培养组结核分歧杆菌的灵敏性为63.89%(23/36),特异性为92.86%(13/14),准确性为72.00%(36/50),阳性预测值为95.83%(23/24),阴性预测值为50.00%(13/26)。痰培养组患者的复诊阳性率76.00%(38/50)高于痰涂片组44.00%(22/50)(χ2=10.667,P<0.05)。以痰培养组为金标准,痰培养组复诊的灵敏性为34.21%(13/38),特异性为25.00%(3/12),准确性为32.00%(16/50),阳性预测值为590.09%(13/22),阴性预测值为10.71%(3/28)。结论 痰培养细菌学检验在结核病诊断中的临床价值和检出率较痰涂片细菌学检验高,二者结合能够将重要依据提供给临床早期诊断与鉴别诊断结核病及早期用药。

提高食品中阪崎肠杆菌的阳性检出率

阪崎肠杆菌对食品的污染具有微量和高度不均一性的特点,使得该菌能“逃避”食品卫生微生物学的检验。以国内生产的婴儿配方乳粉为样品,采用荧光定量PCR法和分离计数法分别进行检验,对影响检出率的主要因素进行比较和讨论。结果表明,样品中的阪崎肠杆菌分离株主要有6种生化型,X-α-GlcA琼脂的选择分离效果优于其它培养基,荧光定量PCR法有一定的假阳性率,同一批次样品不同包装间的个体差异较大,而且在同一样品中,常常会同时检出阪崎肠杆菌的不同的生化型或亚种,要挑取足够多的菌落用于生化鉴定。

超声造影联合血清CA125、CA199、CEA、AFP水平检测对卵巢恶性肿瘤阳性检出率的影响

目的探究超声造影联合血清糖链抗原(CA)125、CA199、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)水平检测对卵巢恶性肿瘤阳性检出率的影响。方法选择2015年8月至2017年8月西安交通大学医学院附属三二〇一医院46例卵巢恶性肿瘤患者(研究组),年龄24~73岁,平均年龄46.35岁;国际妇产科联盟(FIGO)病理分期,Ⅲ~Ⅳ期17例,Ⅰ~Ⅱ期29例。选择同期46例病理诊断卵巢良性肿瘤患者(对照组),年龄22~74岁,平均年龄45.76岁;浆液性囊腺瘤7例,混合性囊腺瘤7例,黏液性囊腺瘤9例,成熟性囊性畸胎瘤23例。两组均行超声造影检查及血清CA125、CA199、CEA、AFP水平检测,对比两组超声造影时间-强度曲线(TIC)的达峰时间、始增时间、增强速率等各参数水平,比较两组血清CA125、CA199、CEA、AFP水平、研究组不同疾病分期患者(Ⅲ~Ⅳ期、Ⅰ~Ⅱ期)上述血清指标水平,以病理诊断结果作为"金标准",分析超声造影与上述各血清指标单独与联合诊断卵巢恶性肿瘤的阳性率、特异度、准确度。结果研究组达峰时间、始增时间均短于对照组,增强速率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组血清CA125、CA199、CEA、AFP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Ⅲ~Ⅳ期患者上述血清指标水平高于Ⅰ~Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。超声造影及血清CA125、CA199、CEA、AFP单独诊断与联合诊断卵巢恶性肿瘤的阳性率、准确度比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合诊断卵巢恶性肿瘤的阳性率[95.65%(44/46)]、准确度[94.57%(87/92)]均高于单一诊断,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声造影联合血清CA125、CA199、CEA、AFP水平检测可明显提升卵巢恶性肿瘤阳性检出率,降低漏诊率与误诊率,且可为疾病分期评定提供有力依据。

抗中性粒细胞胞浆抗体检出率及阳性者临床特征分析

抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)是自身抗体家族的重要成员,可与相应靶抗原,如髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、蛋白酶3(protease 3,PR3)等多种白细胞抗原成分结合,释放多种酶类使白细胞破裂,导致血管发生病变。一般病变早期症状不典型或症状轻微,晚期累及肾等重要脏器,因此早发现、早治疗尤为重要。为此,本研究拟对ANCA阳性者的临床病变特征及实验室指标进行分析,以提示临床需筛查ANCA的患者类型。

泼尼松与黄芪注射液联合治疗对系统性红斑狼疮患者抗中性粒细胞胞浆抗体阳性检出率的改善作用

目的研究泼尼松联合黄芪注射液治疗系统性红斑狼疮对抗中性粒细胞胞浆抗体(antineu⁃trophil cytoplasmic antibody,ANCA)阳性检出率的改善作用。方法选取2017年5月至2020年6月期间在本院接受治疗的86例系统性红斑狼疮患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组采用泼尼松治疗,观察组加用黄芪注射液,对比两组治疗效果、不良反应、复发率及治疗前后ANCA阳性检出率、SLEDAI评分、24 h尿蛋白、炎性因子。结果与对照组比较(76.74%),观察组(95.35%)治疗总有效率更高(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后SLEDAI评分、24 h尿蛋白水平均更低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后IL⁃10和β⁃arrestin1水平均更低,IL⁃12水平更高(P<0.05);与对照组比较(30.23%),观察组(6.98%)不良反应发生率更低(P<0.05);与对照组比较(23.26%),观察组(4.65%)复发率更低(P<0.05);与对照组比较(27.91%),观察组(6.98%)ANCA阳性检出率更低(P<0.05)。结论泼尼松联合黄芪注射液治疗系统性红斑狼疮患者,可有效降低复发率,调节免疫指标,不良反应少。

影响细菌自动培养阳性检出率的若干因素探讨

目的 :探讨影响血 (体 )液细菌自动培养阳性检出率的若干因素 ,提高培养阳性率。方法 :对使用MiniVITAL全自动荧光血培养仪三年多来检验 6 2 2 3例的结果作回顾性分析。结果 :本组阳性检出率2 8 19% ,培养阳性率可因标本种类不同而异 ;在需氧和厌氧配对培养阳性的 16 81例中 ,有 9 88%的病例厌氧培养和 12 6 7%的病例需氧培养未检出感染菌 ;5天收瓶时限的漏检率为 0 2 9% ;培养阳性者的年龄分布有随年龄增大而阳性率升高的趋势 (χ2 =5 30 79,P <0 0 1)。结论 :同时做需氧和厌氧培养 ,阴性收瓶时限不少于 5天 ,适当增加儿童病例血培养采血数量 。

无金标准条件下患病率与阳性检出率、灵敏度、特异度的关系

目的研究无金标准(无法获得患病人数)条件下患病率与阳性检出率、灵敏度、特异度的关系。方法根据患病率和阳性检出率、试验灵敏度、特异度间的定量关系,采用计算机模拟和实际调查数据研究不同灵敏度、特异度、患病率下,患病率和阳性检出率的关系。结果阳性检出率πT与患病率πD间存在一个界值点π0,当πT<π0时,πT将高估πD,表现为正偏倚;反之,πT将低估πD,表现为负偏倚;当πT=π0时,πT将正确估计πD。负偏倚主要受灵敏度影响,正偏倚主要受特异度影响。当阳性检出率接近试验假阳性率(1-Sp)时,可产生严重正偏倚,医学实例表现规律与模拟研究相一致。结论在低患病率时,即便使用高灵敏度、高特异度的筛检试验,阳性检出率也可显著高估实际患病率。

手足口病密切接触儿童预防用药后病原体阳性检出率分析

目的:分析手足口病(HFMD)密切接触儿童预防用药后病原体阳性检出率的变化,为HFMD的预防提供科学依据。方法:将HFMD密切接触儿童1 106例分为预防1组(用中药)、预防2组(用中药加干扰素)、预防3组(用干扰素)、对照组(空白对照),统计各组HFMD发病率,并从中随机抽取282例儿童采集大便标本,进行EV71和CoxA16病毒PCR检测。结果:(1)发病率各预防组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001),各预防组之间差异无统计学意义(P>0.05)。(2)各组间、各组内发病与未发病儿童大便标本EV71和CoxA16病毒PCR总阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:预防用药能显著降低HFMD发病率,但不能降低EV71和CoxA16病毒PCR总阳性检出率,其原因可能与投药剂量或其他因素有关。

血清RBP、β2-MG、CysC水平联合检测对妊娠期糖尿病待产妇患者早期肾损害阳性检出率的影响

妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期以血糖升高为特征的代谢性疾病,在我国发病率约为1%-5%,且近些年有逐渐上升趋势[1]。GDM患者以多食、多饮、多尿等症状为主,随着疾病进展,可并发肾、眼、血管、神经等器官系统慢性损伤及功能障碍。GDM肾损害作为糖尿病常见严重微血管并发症之一,以毛细血管基底膜增厚、微循环障碍为病理特征,临床表现为尿蛋白、水肿等肾损害症状.

沉淀缓冲增菌法提高水中ElTor霍乱弧菌阳性检出率的研究和应用

〔目的〕应用化学沉淀剂将ElTor霍乱弧菌沉淀聚集于水体下层 ,在缓冲溶液作用下保持特定的生长环境 ,从而起到抑制其它肠杆菌的生长 ,避免和减少检测中易出现假阴性的误差 ,以达到提高霍乱弧菌的阳性检出率。为疫情监测和调查提供准确可靠的科学依据。〔方法〕以碳酸钠为介质 ,硫酸亚铁为沉淀剂 ,在一定比例用量下 ,沉淀剂将水中霍乱弧菌沉淀聚集于水体下层 ,弃去上层清液沉淀中加入碳酸盐缓冲溶液。用等量双倍浓碱蛋白胨进行增菌、分离、鉴定。〔结果〕沉淀剂可将水中 97.6 7%～ 99.85 %ElTor霍乱弧菌沉淀至水体下层 ,缓冲溶液在增菌过程中pH变异数1.19% ,处于不变的良好状态。在此条件下ElTor霍乱弧菌最小检量 0 .0 14～ 0 .14 0cfu/ml,比常规增菌法阳性检出提高一个对数 ;沉淀缓冲增菌法比常规增菌法阳性检出率提高 2 .6倍。检测中无需二次增菌 ,比常规增菌法缩短一半的工作周期 ,同时可降低节约 70 %的试剂成本。〔结论〕本检验方法具有操作简便 ,精确度高 ,最小检出量大 ,阳性检出率高 ,工作周期短 ,试剂成本低的特点 ,适用于霍乱传染病的预防控制和调查。

深圳市胸透普查肺结核阳性检出率合理性评价

本文根据国际ＢＳＳ建议的原则估算了深圳市胸透普查肺结核阳性检出率的正当化水平，其中对于寿命损失或延长的社会经济学价值采用了人力资本法。结果为阳性检出率应不小于４３．３／万。若只考虑辐射致癌可能造成的死亡率增加和杜绝肺结核传染源后可能的死亡降低，则阳性检出率应不小于３．３２／万。深圳市１９９６年肺结核发病率为５．２５／万左右，显然已不宜采用胸透普查法。