重型乙型肝炎血清HBV特异性循环免疫复合物的检测及其意义

目的通过检测重型乙型肝炎(乙肝)病人血清HBV特异性循环免疫复合物的含量,探讨HBV特异性循环免疫复合物与重型乙肝的关系。方法采用聚乙二醇穴PEG雪沉淀法制备HBV特异性免疫复合物阳性对照品,并对80例重型乙肝患者血清HBV特异性循环免疫复合物含量进行检测。结果80例重型乙肝患者血清解离前后HBsAg-IC阳性率最高穴56.25%雪。HBsAg-IC阳性与阴性者的年龄、HBsAg阳性率、ALT、TB水平等之间差别无显著性意义穴P>0.05雪,而HBVDNA、HBeAg阳性率之间差别有显著性意义(P<0.05)。结论PEG沉淀法检测HBV特异性循环免疫复合物简便、可靠,可用于临床检测;HBsAg-IC是重型乙肝患者循环免疫复合物的主要形式鸦HBsAg-IC阳性可能与病毒复制能力有关。

貂阿留申病特异性IgE及IgD型循环免疫复合物检测

采用兔抗貂免疫球蛋白ε链及δ链包被聚苯乙烯反应板 ,建立了检测貂阿留申病 (ADM )病貂血清中特异性IgE及IgD型循环免疫复合物 (CIC)水平的捕获法ELISA。对 13 2份ADM病貂不同病期血清检测结果 ,IgE及IgD型CIC检出率分别为 62 .12 %和 49.2 4%。IgE及IgD型CIC动态变化相似 ,即患病早期较高 ,5— 9d达高峰 ,以后逐渐下降 ,其变化与病情发展密切相关。

甲亢患者IgG特异性激活补体类循环免疫复合物的研究

目的 探讨甲状腺机能亢进 (Gravesdisease,GD)患者IgG特异性激活补体类循环免疫复合物 (IgG/C3 -TCIC)的存在状况及其病理生理意义。方法 采用捕捉法ELISA以羊IgG抗人C3 为包被抗体 ,HRP -羊抗人IgG为检测抗体 ,检测了 2 19例GD患者和 10 5例健康人血清中IgG/C3 -TCIC ;按不同年龄、性别、血清Ig、C3 、T3 、T4、FT3 、FT4、TG和TM水平正常与否 ,比较其阳性率 ;并分析其与血清总、游离、复合Ig与C3 的相关性。结果 GD患者血清中IgG/C3 -TCIC含量和阳性率显著高于正常对照组 (P <0 0 1,0 0 0 1) ;其阳性率与年龄、性别及血清甲状腺激素水平无关 ,仅在血清IgA水平升高组显著高于IgA正常组 (P <0 0 5 ) ;患者IgG/C3 -TCIC仅与复合IgM呈正相关 (r=0 1732 ,P <0 0 5 ) ,而正常对照IgG/C3 -TCIC与总游离IgM及复合C3 呈正相关 (r =0 4 96 8,0 4 731,0 2 113;P<0 0 0 1,0 0 0 1,0 0 5 )。结论 GD患者存在特异性免疫功能紊乱。Ig类型转换于该类TCIC的形成具有重要的调节作用。并提出深入研究其机理 。

丙型肝炎患者循环免疫复合物特异性的检测分析

丙型肝炎是仅次于乙型肝炎的一种严重肝病,国内外的初步研究表明,病毒直接作用和免疫学发病机制在其发病过程中起一定作用,其中免疫学发病机制可能起更重要作用,在慢性肝病尤其如此,除细胞免疫外,曾有人在丙肝患者血清中检出了较多的循环免疫复合物。我们对丙肝患者循环免疫复合物进行了检测,证实了上述结果,为了进一步探讨丙肝患者循环免疫复合物的特异性,我们对丙肝患者循环免疫复合物进行了特异性分析。

应用生物素——亲和素系统检测弓形虫感染家兔的特异性循环免疫复合物实验研究

循环免疫复合物(CIC)的检测对某些疾病的诊断和临床监护提供了新的可能。CIC的检测方法虽很多,但大多属于抗原非特异性方法,对CIC的抗原可以识别鉴定的方法尚少。我们应用生物素—亲和素系统的ABC法以抗弓形虫单克隆抗体(McAb)检测人工感染弓形虫家兔血清的CIC(ABC-ELISA),同时与McAb ELISA(常规)及非特异性PEG沉淀试验为对照进行比较试验。

反应型双特异性免疫复合物的免疫生物学

在国内外首创双特异性循环免疫复合物 (TCIC)的新概念 ,提出了一种检测循环免疫复合物的新分类方法 ,并在科研中实际应用 ,获国家教委科技进步 (甲类 )三等奖 .在对抗原 / Ig和抗原 /补体 - TCIC的研究中 ,发现了抗原 / Ig A- TCIC是有关疾病慢性化及其程度的重要指标 ,论证了抗原 /补体 - TCIC的免疫病理作用 ,获江西省科技进步二等奖 .在对 Ig/补体 - TCIC的研究中 ,阐明了免疫复合物病理生理意义的 Ig类型决定性和临床病型相关性等免疫生物学规律 ,获江西省科技进步二等奖 .

乙型肝炎HBV-DNA与HBs特异性免疫复合物的测定及意义

目的 :了解各型乙型肝炎 (乙肝 )中HBV DNA的含量与HBs特异性免疫复合物 (HBs IC)的关系及其意义。方法 :共检测 172例血清标本。用定量PCR测HBV DNA及ELISA法测HBs IC。结果 :(1) 各型乙肝患者HBs IC阳性率和含量都明显升高 ,但HBV DNA阳性组的乙肝患者升高更为显著 ;HBs IC与HBV DNA的测定结果无明显相关 ;(2 ) HBV DNA阳性率在不同肝病有所不同 ;在HBV DNA阳性组中 ,DNA复制量在各病型无明显差异 ;(3) .HBs IC检出率在无症状携带者最低 (59% ) ;慢性乙肝轻度、中度和原发性肝癌检出率中等 (6 0 %、75%及 80 % ) ;慢性乙肝重度 ,乙肝后肝硬化及急性乙肝检出率最高 ,均为 10 0 %。结论 :在免疫应答功能正常的机体中 ,HBV DNA的扩增常伴有HBs IC的升高。推测 :HBs IC产生主要与机体的免疫功能有关 ,对HBV

胃泌素释放肽前体、循环免疫复合物联合神经元特异性烯醇化酶在小细胞肺癌中的检测价值

目的:探究胃泌素释放肽前体(proGRP)、循环免疫复合物(CIC)联合神经元特异性烯醇化酶(NSE)在小细胞肺癌(SCLC)中的检测价值。方法:选择2018年11月-2021年11月佳木斯大学宏大医院收治的80例SCLC(SCLC组)和80例NSCLC(NSCLC组)患者作为研究对象。采用ELISA法检测两组proGRP水平,采用PEG浊度比色法检测两组CIC水平,采用放射免疫法检测两组NSE水平。比较两组三项指标水平,采用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线对三种肿瘤标志物诊断SCLC的效能进行检测。结果:SCLC组的proGRP、CIC及NSE水平均高于NSCLC组(P<0.05)。proGRP、CIC、NSE单独检测的ROC曲线位置相差不多,对SCLC诊断均具有较好的敏感度和特异度,三者联合检测AUC均显著大于CIC、NSE,proGRP单独检测,差异均有统计学意义(Z_(CIC)=2.141,P<0.05;Z_(NSE)=2.813,P<0.05;Z_(proGRP)=3.309,P<0.05)。结论:proGRP、CIC及NSE联合检测对SCLC的诊断价值较高,可作为SCLC早期诊断的指标。

HBV特异性免疫复合物和乙型肝炎发病的关系

乙型肝炎病毒(HBV)特异性免疫复合物在乙型肝炎的发病机制中起了一定的作用。免疫复合物的形成与抗原、抗体的数量、比例、种类、大小及抗体亲和力等因素有关,并通过激活宿主的体液和细胞免疫发挥作用,对机体既有有利的一面,又有有害的一面。本文就HBV特异性免疫复合物和乙型肝炎发病的关系作了综述。

血清特异性免疫复合物测定对幽门螺杆菌感染诊断价值的研究

目的 比较血清可溶性幽门螺杆菌 (Hp)免疫复合物 (Hp-IC)测定与Hp特异性IgG抗体 (Hp-IgG)测定的价值。方法 Hp-IC测定采用双抗体夹心式ELISA ,Hp-IgG测定采用间接ELISA。结果 42例Hp感染阳性患者Hp-IC阳性33例 (78.6% ) ,Hp-IgG阳性19例 (45.2% ) ;38例Hp感染阴性患者Hp-IC阳性6例 (15.8% ) ,Hp-IgG阳性12例 (31.6% )。两种测定方法的敏感性、特异性分别Hp -IC为78.6%、84.2% ,而Hp-IgG为45.2%、68.4% ,差别均有显著性意义 (均P<0.05) ;26例患者治疗前、后Hp-IC水平分别为 (0.863±0.374)mg/L、(0.141±0.097)mg/L,差别有非常显著性意义 (P<0.01) ,Hp-IgG为 (334.1±30.3)mg/L、(31.7±29.4)mg/L,差别无显著性意义 (P>0.05)。 结论 Hp-IC测定优于Hp-IgG测定 ,可作为诊断Hp感染的临床选择方法之一。

Hsp70-肿瘤抗原肽复合物修饰的DC疫苗体内外特异性抗瘤作用

目的 :探讨树突状细胞 (DC)及Hsp70 肿瘤抗原肽复合物修饰后的体内外特异性抗瘤作用。方法 :采用一定的生化技术 ,从H2 2肝癌细胞中提取肿瘤抗原肽 ,并在体外与Hsp70进行结合 ;采用细胞培养技术 ,培养rmGM CSF、rmIL 4诱导的小鼠骨髓细胞 ,体外获取大量的DC ,后者经Hsp70 肿瘤抗原肽复合物修饰后刺激小鼠脾淋巴细胞 ,通过MTT法进行检测淋巴细胞的激活 ;收集上述刺激传代培养的淋巴细胞 ,检测其对H2 2瘤细胞和艾氏腹水癌细胞的杀伤功能 ;采用H2 2瘤细胞肌肉接种和H2 2瘤细胞、艾氏腹水癌细胞腹腔接种 ,对接种小鼠给予经体外修饰的DC回输 ,观察其抑制肿瘤的效果。结果 :Hsp70 肿瘤抗原肽复合物可使DC成熟 ,大量分泌IL 12、TNF α、IL 1β等细胞因子 ,并能够使DC激活小鼠脾淋巴细胞 ;激活后传代培养的淋巴细胞对H2 2瘤细胞能够特异性地杀伤 ,而对艾氏腹水癌细胞无效 ;经Hsp 70 肿瘤抗原肽复合物修饰后的DC可作为一种有效的瘤苗 ,体内能特异性地抑制小鼠H2 2肿瘤生长。结论 :Hsp70 肿瘤抗原肽复合物能够很好地修饰体外诱导获取的DC ,使后者成为一种有效的瘤苗 ,体外能够特异性地激活淋巴细胞 。

乙肝患者抗HBs独特型抗体特异性免疫复合物的检测与意义

临床与实验研究均已证明,乙肝患者循环中有抗HBs（Abl）的独特型抗体（Ab2）存在。这些抗HBs-Ab2是否会与抗HBs形成特异性免疫复合物（抗HBs-Ab2-ICs）?这种ICs有何临床意义?我们参考有关文献建立了一种ELISA法对此进行了研究。此法原理:

流行性出血热特异性免疫复合物检测

流行性出血热特异性免疫复合物检测上海市南汇县传染病医院２０１３００储峰，季青，王宗一，李仲平，邱燕云流行性出血热（ＥＨＦ）的发病机理至今仍不很清楚，国内研究结果趋向循环免疫复合物（ＣＩＣ）所致，原发性早期微循环损伤是ＥＨＦ病理改变的基础。为证实ＥＨＦ...

CMSC对肺结核患者血清特异性免疫复合物的作用

利用从患者体内分离的特异性免疫复合物 (IC)和人工特异性 IC对 72例结核病患者补体介导的免疫复合物溶解能力 (CMSC)进行了研究。结果 ,正常对照组循环免疫复合物 (CIC)水平为 0 .0 98± 0 .0 37,患者组中浸润型、纤维空洞型、粟粒型肺结核、肺外结核分别为 0 .2 0 1±0 .0 74、0 .1 99± 0 .0 36、0 .1 62± 0 .0 77、0 .1 4 4± 0 .0 70 ;活动性结核病为 0 .1 88± 0 .0 4 5,与正常对照组相比均明显升高 (P<0 .0 0 1 )。各种 IC解离剂对 CIC均有明显裂解作用 ,且与原 CIC水平相平行。CMSC正常对照为 0 .39± 0 .0 9μg,各类结核病患者依次为 0 .1 5± 0 .1 2 μg、0 .1 8± 0 .1 0 μg、0 .1 7± 0 .0 8μg、0 .31± 0 .1 3μg、0 .2 0± 0 .1 1 μg,均明显低于正常对照 (P<0 .0 5～ 0 .0 0 1 )。患者补体成分C3 、C4亦有一定改变。研究结果表明 :1结核病患者血清中存在高水平的 CIC,其中主要为特异性IC;2患者 CMSC补体新功能明显降低 ,但各类病人中降低程度有所不同 ,CMSC低下是结核病发病的原因之一 ;3补体成分缺失与 CMSC的功能降低有一定关系。

卵巢癌患者血清循环免疫复合物的RIA及其临床意义

现已证实,卵巢癌患者血清和腹水中存在肿瘤特异性循环免疫复合物（CIC）。但文献报道卵巢癌患者血清中CIC的结果却相差悬殊,阳性率自15.4～62.0％不等,原因可能在于作者所用的检测方法不同。利用一定浓度的PEG可沉淀待测血清中CIC的特性和放射性125碘标记的金黄色葡萄球菌A蛋自(125I-SPA)能与CIC分子中IgG进行优先结合的原理,最近国内建立了一种新的特异性IgG-CIG的125I-SPA放射免疫分析法。本文应用这一新的方法对68例卵巢癌患者血清中循环免疫复合物水平进行放射免疫测定,并初步探讨其临床应用价值,现将结果报道如下。

应用IgM固相ELISA对EHF患者循环免疫复合物的初步检测

流行性出血热(EHF)是肾综合征出血热(HFRS)的一种,目前在我国已成为除病毒性肝炎以外,危害最大的一种病毒性传染病。免疫复合物的存在,是本病的一项重要特征,并与其发病机制密切相关。因此,EHF患者体内早期免疫复合物(CIC)的检测结果。

基于MWNT、CS-PB和GNPs共修饰检测前列腺特异性抗原电流型免疫传感器的研究

目的采用多壁碳纳米管(MWNT)、普鲁士蓝-壳聚糖(CS-PB)纳米复合物及纳米金(GNPs)共修饰于氧化铟锡(ITO)电极表面固载抗体制得高灵敏前列腺特异性抗原电流型免疫传感器,并对传感器性能参数进行实验测定。方法先在ITO电极表面电沉积一层纳米金,随后将浓硝酸处理过的MWNT滴涂在ITO玻璃电极的纳米金膜上,然后通过静电吸附固定CS-PB纳米复合物,利用壳聚糖中大量的氨基固定GNPs并吸附前列腺特异性抗体(anti-PSA),制得电流型免疫传感器,同时测定传感器检测灵敏度、线性响应范围等。结果在最佳实验条件下,该传感器响应的峰电流值与前列腺特异性抗原(PSA)浓度在1～15ng/mL和15～150ng/mL的范围内保持良好的线性关系,检测下限为0.8ng/mL。结论成功建立了前列腺特异性抗体免疫传感器,该方法制备简单,操作便捷,灵敏度高。

免疫复合物致痛与甲醛致痛大鼠疼痛行为的比较

目的:建立免疫复合物致痛模型并与甲醛致炎性痛模型比较,观察大鼠疼痛行为、局部炎症反应及p38 MAPK在脊髓表达的改变,探讨免疫复合物所致疼痛与普通炎性介质致痛的不同特点及发病机制。方法:成年SD健康大鼠30只,随机分为正常对照组、甲醛组及免疫复合物组,每组10只。每组中各取5只大鼠分别鞘内注射DMSO(对照组)或p38 MAPK抑制剂SB203580。各组分别在大鼠右后足底皮下注入20μL PBS、甲醛及免疫复合物,于30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h测定疼痛行为,并于12 h后取大鼠脊髓采用Western blotting测定p38及活化p-p38蛋白表达。结果:(1)致痛模型比较:甲醛致痛后大鼠后足立即出现红肿及自发痛,疼痛阈值30 min内迅速下降之后随时间推移缓解,脊髓活化的p-p38表达增加。免疫复合物组大鼠注射部位无红肿表现,疼痛阈值缓慢下降,至注射后8 h达到低谷,脊髓p38无明显活化。(2)p38 MAPK抑制剂SB203580可使甲醛组大鼠局部炎症反应及疼痛阈值下降,但对免疫复合物组及对照组大鼠无效。结论:p38 MAPK活化参与了甲醛所致炎症性疼痛的机制,但不参与免疫复合物致痛机制。本实验建立的抗体复合物致痛模型表现出与甲醛炎性痛不同的疼痛特点。

基于Au_(nano)-PB、AEAPS-Dextran-Fe_3O_4和Au_(nano)修饰的前列腺特异性抗原电流型免疫传感器的研究

目的采用普鲁士兰-纳米金(Au_(nano)-PB)、氨基硅烷化-葡聚糖-四氧化三铁纳米复合物(AEAPS-Dextran-Fe_3O_4)及纳米金(Aunano)共修饰于氧化铟锡(ITO)电极表面固载抗体制得高灵敏前列腺特异性抗原电流型免疫传感器。方法先将ITO电极表面滴加适量Au_(nano)-PB,随后将AEAPS-Dextran-Fe_3O_4滴涂在ITO玻璃电极的Au_(nano)-PB膜上,然后通过静电吸附Au-nano并固定前列腺特异性抗体(anti-PSA),制得电流型免疫传感器。结果在最佳实验条件下,该传感器响应的峰电流值与前列腺特异性抗原(PSA)浓度在该传感器(0.8～20)ng/mL及(20～170)ng/mL的范围内保持良好的线性关系,检测下限为0.6ng/mL。结论成功建立了前列腺特异性抗原免疫传感器,该方法制备简单,操作便捷,检测下限低。