血清CYFRA21-1、CA125联合HPV DNA检测在宫颈癌早期筛查中的价值及病理特征研究

目的分析血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)联合HPV DNA检测在宫颈癌早期筛查中的价值及病理特征。方法选取2019年8月至2023年6月沧州市中心医院收治的宫颈癌患者152例为观察组,另选取同期在本院行体检且各项正常女性80名为对照组;对比两组血清CYFRA21-1、CA125水平以及HPV DNA检测结果;对比观察组不同手术病理结果及血清CYFRA21-1、CA125表达水平以及HPV DNA检测结果;以病理学检查为金标准,分析血清CYFRA21-1、CA125水平以及HPV DNA检测单独以及联合诊断宫颈癌的一致性;绘制ROC曲线,分析血清CYFRA21-1、CA125联合HPV DNA单独检测及联合检测宫颈癌的效能。结果152例患者中,鳞状细胞癌104例,腺癌患者48例;其中轻度不典型增生66例、中度不典型增生57例、重度不典型增生29例。观察组血清CYFRA21-1、CA125水平以及HPV DNA阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血清CYFRA21-1、CA125水平:鳞状细胞癌<腺癌,轻度不典型增生<中度不典型增生<重度不典型增生,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不同分期、不同肿瘤增生类型的HPV DNA阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);血清CYFRA21-1、CA125水平、HPV DNA检测单独以及联合诊断宫颈癌与病理学检查结果的一致性Kappa值分别为0.677、0.731、0.756、0.902;CA125+CYFRA21-1+HPV DNA联合检测的AUC为0.894,高于CA125、CYFRA21-1、HPV DNA单独检测(P>0.05)。结论血清CYFRA21-1、CA125联合HPV DNA检测的诊断效能高于单一检测,提示三指标联合检测可显著提高宫颈癌早期筛查的诊断价值,可为制定临床治疗方案提供参考资料。

miR-214-5p通过DNMT1介导的AXIN2基因DNA甲基化修饰在皮肤基底细胞癌中的作用机制

目的探讨皮肤基底细胞癌中轴抑制蛋白2(Axis inhibition protein 2,AXIN2)基因启动子甲基化对基因转录的影响及miR-214-5p通过靶向DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase1,DNMT1)对AXIN2甲基化率的调控机制。方法收集2022年1月-2023年6月在广州市皮肤病防治所就诊治疗的102例皮肤基底细胞癌(Cutaneous basal cell carcinoma,BCC)患者作为研究对象,提取癌组织和癌旁正常组织标本及基线资料。焦磷酸测序法检测AXIN2基因启动子区甲基化率。实时荧光定量PCR检测AXIN2、DNMT1基因mRNA和miR-214-5p的表达水平。将miR-214-5p模拟物(mimic)、抑制物(inhibitor)及其阴性对照(mimic NC和inhibitor NC)分别对基底细胞癌A431细胞进行转染,48 h后检测DNMT1基因mRNA表达水平和AXIN2基因甲基化率。结果BCC癌组织的AXIN2基因甲基化率显著高于癌旁正常组织(t=5.128,P<0.001),AXIN2基因mRNA相对表达水平显著低于癌旁正常组织(t=7.826,P<0.001),DNMT1基因mRNA表达水平显著高于癌旁正常组织(t=4.838,P<0.001),miR-214-5p表达水平显著低于癌旁正常组织(t=5.426,P<0.001)。BCC癌组织的AXIN2基因甲基化率与其mRNA表达水平呈负相关(r=-0.793,P<0.001),DNMT1基因mRNA水平与AXIN2基因甲基化率呈正相关(r=0.814,P<0.001),miR-214-5p表达水平与DNMT1基因mRNA水平呈负相关(r=-0.747,P<0.001)。双荧光素酶报告基因实验结果证实,DNMT1是miR-214-5p的靶基因。细胞转染后,与mimic NC、inhibitor和inhibitor NC比较,mimic的DNMT1基因mRNA水平、AXIN2基因甲基化率显著降低(P<0.001);而inhibitor的DNMT1基因mRNA水平和AXIN2基因甲基化率相较于其他三组明显上升(P<0.001)。结论miR-214-5p可通过调控下游靶蛋白DNMT1表达,影响AXIN2基因的DNA甲基化率,调控AXIN2基因的表达水平,参与皮肤基底细胞癌的发生机制。

TCT,HC2-HPV-DNA检测和阴道镜检查在宫颈癌及癌前病变筛查中的联合应用

目的:探讨TCT,HC2-HPV-DNA检测和阴道镜检查在宫颈癌及癌前病变筛查中的联合应用价值。方法:1236例女性作为研究对象,依次进行HC2-HPV-DNA检测、TCT检查、阴道镜检查和病理学检查。结果:HC2-HPV-DNA检测,TCT和阴道镜检查的阳性率均显著小于病理学检查阳性率(χ2=40.084,P<0.01;χ2=45.008,P<0.01;χ2=50.344,P<0.01),上述三项检查中,均为阳性者19例(1.5%),任意两项阳性者35例(2.8%),任意一项阳性者78例(6.3%)。结论:TCT,HC2-HPV-DNA检测和阴道镜检查均有一定的局限性,但上述方法联合应用将大大提高筛出率,为患者及时治疗赢得宝贵时间。

宫颈HC2-HPVDNA与宫颈TCT在宫颈癌筛查的临床应用分析

目的：评价佛山市三水区人民医院HC2检测人乳头瘤病毒核酸（以下简称HC2）与宫颈薄层液基细胞学（TCT）检查预测宫颈癌前病变临床价值。方法：回顾性分析2014年9月~2015年2月我院妇科1683例患者检查HC2、TCT，对HC2阳性或TCT检查阳性均行阴道镜下宫颈活检病理结果综合分析。结果：205例HC2阳性，阳性率为12.18%，阳性预测值43.90%，138例TCT阳性，阳性率为8.19%，阳性预测值48.55%，联合检测阳性率为6.48%，阳性预测值64.22%。差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合筛查阳性预测值明显提高，建议行联合筛查宫颈病变。

miR-576-5p通过结合CADM2调节胃腺癌DNA损伤和放化疗敏感性

目的 探究miR-576-5p通过调控细胞黏附分子(CADM)2基因对胃腺癌DNA损伤和放化疗敏感性的影响。方法 GEO2R分析胃腺癌数据集(GSE26595、GSE6174)中表达上调的基因,GSEA分析miR-576-5p与细胞增殖和DNA损伤的关系。按照转染物的不同,分为空白对照组(miR-NC)和miR-576-5p模拟物组(miR-576-5p),向miR-576-5p组的BGC-823、SGC-7901细胞中转染miR-576-5p模拟物组,miR-NC组细胞仅转染对应的对照片段。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BGC-823、SGC-7901细胞中miR-576-5p的表达水平,细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞活力。将miR-576-5p过表达的BGC-823细胞皮下注射至裸鼠体内,成瘤后检测小鼠瘤重和体积,qRT-PCR检测肿瘤组织中miR-576-5p表达水平。以不同剂量的γ射线照射BGC-823、SGC-7901细胞,Western印迹检测γH2AX的蛋白表达。CCK8检测细胞对多柔比星化疗的敏感性。双荧光素酶活性实验验证miR-576-5p和CADM2的关系,qRT-PCR和Western印迹检测转染miR-576-5p模拟物的BGC-823、SGC-7901细胞中CADM2表达。向miR-576-5p高表达的BGC-823、SGC-7901细胞中转染CADM2过表达质粒,设为miR-576-5p+CADM2组,Western印迹检测CADM2的表达,CCK8检测细胞活力。结果 与miR-NC组相比,miR-576-5p组细胞活力显著增强(P<0.05)。体内实验结果表明,miR-576-5p过表达显著诱导了胃腺癌BGC-823细胞的肿瘤体内增殖,肿瘤体积和质量显著增加(P<0.05),miR-576-5p在miR-576-5p过表达的肿瘤组织中显著上调(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-576-5p组γH2AX蛋白表达显著下调,且呈照射剂量依赖性。同时剂量依赖性抑制胃腺癌细胞对多柔比星的化疗敏感性,抑制细胞活力(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-576-5p组荧光素酶活性被显著抑制(P<0.05),miR-576-5p过表达显著抑制了CADM2 mRNA和蛋白表达(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-576-5p组CADM2的表达显著下调,而与miR-576-5p组相比,miR-576-5p+CADM2组CADM2表达上调。与miR-NC组相比,miR-576-5p组细胞活性显著增强,而与miR-576-5p组相比,miR-576-5p+CADM2组细胞活性显著被抑制(P<0.05)。结论 miR-576-5p在胃腺癌中高表达,通过靶向抑制CADM2的表达促进胃腺癌细胞体内外增殖,抑制DNA损伤和降低对放化疗的敏感性。

磷酸三苯酯和磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯对小鼠精母细胞DNA损伤和细胞周期的影响

目的 探讨不同剂量的磷酸三苯酯(TPhP)和磷酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(TDCPP)对小鼠精母细胞DNA损伤和细胞周期的影响。方法 选取小鼠精母细胞(GC-2)为细胞模型,经TPhP和TDCPP(0、3、10、30和50μmol/L)染毒48 h后,利用CCK-8方法检测GC-2的细胞存活率,采用高内涵分析系统检测TPhP和TDCPP对细胞核碎片化程度、磷酸化组蛋白(pH2AX)、DNA同源重组修复蛋白(Rad51)及细胞周期等参数的影响。实时荧光定量PCR法分析精母细胞生长发育关键调控基因,包括环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB-1)、抑制素-α (inhibin-α)、粘连蛋白2(nectin-2)和增殖标记蛋白(Ki67)mRNA的表达水平。结果 与对照组相比,30和50μmol/L TPhP和TDCPP均显著降低GC-2细胞存活率(P<0.05),并引起细胞核碎片化程度加剧(P<0.01)。DNA损伤标志物pH2AX在10、30和50μmol/L TPhP组及TDCPP组均显著升高(P<0.05),Rad51蛋白在30和50μmol/L TPhP组和10、30和50μmol/L TDCPP组均显著升高(P<0.01),表明较高浓度的TPhP和TDCPP可引起DNA损伤。细胞周期分析显示,TPhP主要将细胞阻滞在G0/G1期,而TDCPP主要将细胞阻滞在G0/G1期和G2/M期。荧光定量PCR结果可见,与对照组相比,TPhP(30和50μmol/L)和TDCPP(10、30和50μmol/L)抑制精母细胞生长发育关键基因(CREB-1、inhibin-α、nectin-2和Ki67)的表达(P<0.01)。结论 TPhP和TDCPP均可引起GC-2细胞DNA损伤和细胞周期阻滞,并最终影响精母细胞的生长发育。

抗HPV敷料联合保妇康栓、rhIFN α-2b凝胶治疗高危HPV感染患者的临床疗效

目的:探讨抗人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)生物蛋白敷料(简称:抗HPV敷料)联合保妇康栓、重组人干扰素α-2b(Recombinant human interferonα-2b,rhIFNα-2b)凝胶治疗高危HPV感染患者的临床疗效。方法:选取2021年1月~2022年12月中牟县人民医院收治的125例高危HPV感染患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为常规组(n=62)和敷料联合组(n=63),常规组采用保妇康栓、rhIFNα-2b凝胶治疗,敷料联合组在常规组基础上联合抗HPV敷料治疗。治疗3个疗程后(治疗后),比较两组临床疗效、HPV转阴率、不良反应及治疗前后临床症状积分、阴道微环境因子[(白细胞酯酶(Leukocyte esterase,LE)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))、唾液酸苷酶(Sialy glycoside enzyme,SNA)]阳性率、血清炎性因子[白细胞介素(Interleukin,IL)-1、IL-6、IL-10、IL-17]、免疫功能[免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG、IgM、表面抗原分化簇(Cluster of differentiation,CD)4^(+)、CD8^(+)]。治疗后随访6 m,比较两组HPV复发情况。结果:敷料联合组总有效率、HPV转阴率高于常规组(P<0.05);而两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,敷料联合组临床症状积分、阴道微环境因子阳性率、血清IL-1、IL-6、IL-17水平及CD8^(+)低于常规组,血清IL-10、IgA、IgG、IgM水平及CD4^(+)高于常规组(P<0.05);治疗后随访6 m,敷料联合组HPV复发率低于常规组(P<0.05)。结论:抗HPV敷料联合保妇康栓、rhIFNα-2b2 b治疗高危HPV感染患者具有较好的临床疗效,可促进HPV转阴,改善临床症状和阴道微环境,纠正炎性-免疫因子失衡状态,并可降低HPV复发率,且具有较高的安全性。

保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的:探讨慢性宫颈炎合并HPV感染患者采用保妇康栓和人干扰素α-2b阴道泡腾片的标准化治疗方式及效果。方法:选择2020年1月至2023年5月礼县第一人民医院收治的100例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为案例。利用随机数表法,将患者随机分为两组。对照组单纯应用人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,实验组在对照组基础上结合应用保妇康栓。对比两组患者的疗效、症状改善时间和用药安全性。结果:实验组疗效高于对照组,P﹤0.05。实验组创面愈合时间、阴道出血时间以及阴道排液时间均低于对照组,P﹤0.05。两组患者用药期间均无严重不良反应,无对比数据,P﹥0.05。结论:保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片结合用于慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,有利于控制疾病症状,用药效果突出且安全,值得推广。

宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2、PTEN表达的相关性研究

目的探究宫颈鳞癌中高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与人表皮生长因子受体-2(Her-2)、第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)表达的相关性。方法采取分层随机分组方法取2018年8月至2021年7月期间的高危型HPV感染的宫颈鳞癌根治标本50例宫颈鳞癌患者为A组,同时期的高危型HPV感染的宫颈活检标本40例宫颈上皮内病变患者为B组,非高危型HPV感染的宫颈活检标本30名健康同龄者为C组。检测及比较A组与B组的病变组织及C组的正常上皮组织Her-2及PTEN表达结果及高危型HPV感染率,并比较其在A组中的不同年龄、肿瘤直径、国际妇产科联盟(FIGO)分期、组织学分级、宫颈间质浸润深度、有无脉管内癌栓、有无神经束侵犯及淋巴结转移者的检测结果,采用Spearman分析法进行处理和分析宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2、PTEN表达的相关性。结果A组中Her-2阳性表达率及高危型HPV感染率高于B组及C组、B组高于C组(P<0.05);A组的组织PTEN阳性表达率低于B组及C组,B组低于C组(P<0.05)。Ⅰ~Ⅱ期Her-2、PTEN阳性表达率及高危型HPV感染率高于Ⅲ期、G1~G2级Her-2、PTEN阳性表达率及高危型HPV感染率高于G3级、有淋巴结转移者Her-2及PTEN表达结果及高危型HPV感染率低于无淋巴结转移者(P<0.05)。宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2表达呈正相关,与PTEN表达呈负相关(P<0.05)。结论宫颈鳞癌中高危型HPV感染、Her-2和PTEN的阳性表达存在异常,且三者之间关系密切,宫颈鳞癌中HER-2高表达,PTEN低表达,高危型HPV感染与Her-2表达呈正相关、与PTEN表达呈负相关,三者在宫颈病变患者中有较高的检测价值。

康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床效果观察

目的探讨康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的影响。方法选取2019年1月至2022年12月在广丰区人民医院妇产科接受治疗的68例高危型HPV感染患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康妇凝胶治疗。比较两组临床疗效、人乳头瘤病毒脱氧核糖核酸(HPV-DNA)负荷量、免疫功能以及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HPV-DNA负荷量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、PCT、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染效果显著,可有效减少患者HPV-DNA负荷量,降低炎性因子水平,且安全性较高。

重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果。方法80例慢性宫颈炎合并HPV感染患者根据治疗方案的不同分为两组,对照组采用冷冻治疗,观察组采用重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的HPV病毒载量及血清hs-CRP水平均显著低于对照组,HPV转阴率显著高于对照组,HPV复发率及宫颈炎复发率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可明显提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量、血清hs-CRP水平、HPV复发率及宫颈炎复发率。

宫颈微波联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染效果及对患者阴道微生态、阴道清洁度的影响

目的:探讨宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合方案对慢性宫颈炎伴宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效以及阴道微生态、阴道清洁度的影响。方法:选取临武县中医医院妇产科近两年期间诊治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者(n=60)为主要观察对象,随机数字表法为对照组与观察组,均30例。对照组、观察组分别采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊、宫颈微波与重组人干扰素α-2b联合治疗,两组均连续治疗3个疗程。比较两组HPV转阴率、阴道微生态、阴道清洁度及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]表达水平。结果:治疗后,观察组HPV转阴率93.33%(28/30)高于对照组的73.33%(22/30)(χ^(2)=4.320,P<0.05);治疗后,观察组菌群密集度1~2级率、菌群多样性1~2级率高于对照组,pH值>4.5占比低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Ⅰ级、Ⅱ级阴道清洁度占比高于对照组,Ⅲ级占比低于对照组(P<0.05);治疗后,两组炎症因子水平均低于治疗前,且观察组IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:在慢性宫颈炎伴HPV感染患者临床治疗过程中采取宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合治疗方案,可提高HPV转阴率,改善患者阴道微生态及阴道清洁度,且可降低炎症因子水平,值得临床参考与运用。

慢性宫颈炎伴HPV感染实施重组人干扰素α-2a栓及保妇康栓的临床效果观察

分析慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者经药物联合治疗的效果。方法 以72例患者为例,自2022年1月开始,结束在2023年8月,抽签法随机1:1分组,各36例,一组为重组人干扰素α-2a栓单药治疗为对照组,一组联合保妇康栓治疗为观察组,分析联合疗效。结果 观察组症状消失时间较短,炎性因子水平降低,免疫功能指标优于对照组(P<0.05);观察组HPV病毒载量为(12.66±3.46)×103copies/mL低于对照组的(23.56±3.66)×103copies/mL(P<0.05);疗效比较(91.67%vs72.22%),观察组更高(P<0.05),而不良反应比较无差别(P>0.05)。结论 给予HPV感染患者联合治疗,可有效促使其炎症减轻,各症状消失,改善其免疫功能,继而抑制HPV病毒载量,具有较高的安全性,是一种高效且安全的治疗措施,值得推广。

应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

研究重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法 选取我科收治的180例宫颈高危型HPV感染患者,均于2022年10月-2023年9月于我院治疗,依照单双数抽签法分为两组,双数为实验组(n=90,予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗),单数为对照组(n=90,予以保妇康栓治疗),评估两组相关治疗情况。治疗前两组HPV感染、分型的情况、炎症因子水平对比(P>0.05)。结果 实验组临床疗效与对照组相对比较高(P<0.05);治疗后实验组HPV转阴率较高(P<0.05),实验组炎症因子水平、不良反应情况较低(P<0.05)。结论 将重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊应用于宫颈高危型HPV感染患者中,可提升转阴率,同时降低其炎症因子水平,具有较高的安全性。

重组人干扰素-α2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染对HPV DNA负荷量及转阴率的影响

目的观察重组人干扰素-α2a(rhIFN-α2a)栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染对HPV DNA负荷量及转阴率的影响。方法选取医院2016年1月-2018年5月收治的宫颈高危型HPV感染患者80例,按随机数表法分为联合组和常规组各40例,常规组实施rhIFN-α2a栓治疗,联合组患者实施rhIFN-α2a栓联合保妇康栓治疗。比较2组临床疗效、创面愈合时间、治疗前后HPV DNA负荷量、HDV转阴率及不良反应发生情况。结果联合组总有效率为97.5%高于常规组的80.0%,差异有统计学意义(χ~2=6.135,P<0.05)。联合组患者的创面愈合时间(5.7±0.8)d短于常规组的(7.7±1.5)d,差异有统计学意义(t=15.811,P<0.01)。治疗前2组HPV DNA负荷量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组HPV DNA负荷量均低于治疗前,且联合组低于常规组,治疗后联合组HPV转阴率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0.213,P>0.05)。结论 rhIFN-α2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染可降低HPV DNA负荷量,促进HPV转阴。

重组人干扰素α-2b联合常规微波治疗对慢性宫颈炎合并HPV感染患者HPV-DNA载量及免疫功能的影响

目的:观察重组人干扰素α-2b联合常规微波治疗对慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV-DNA载量及免疫功能的影响。方法:选取慢性宫颈炎合并HPV感染患者110例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各55例。对照组采用常规微波治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b治疗,比较两组治疗前后HPV-DNA载量和免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM水平。结果:治疗后,观察组HPV-DNA载量低于对照组,IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b联合常规微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可降低HPV-DNA载量和提高免疫功能水平的效果优于单纯常规微波治疗效果。

2-硝基-4'-羟基二苯胺(HC Orange No.1)在鲫鱼肝脏中的富集及其对肝脏抗氧化指标的影响

采用室内模拟方法研究了2-硝基-4'-羟基二苯胺(HCOrangeNo.1)在鲫鱼(Carassiusauratus)肝脏中的富集规律及不同暴露时间对鲫鱼肝脏抗氧化指标的影响。结果表明,10d左右鲫鱼肝脏对HCOrangeNo.1的富集达到最大值,肝脏过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)及还原型谷胱甘肽(GSH)对HCOrangeNo.1都非常敏感,其中GST活性和GSH含量总体上被诱导增加;SOD和CAT活性基本上都是先升高后受到抑制。上述抗氧化指标可考虑作为水生生态系统中HCOrangeNo.1污染的生物监测指标。

2,2’,4,4’-四溴联苯醚对SH-SY5Y细胞氧化应激与DNA损伤的影响

目的探讨2,2’,4,4’-四溴联苯醚(PBDE-47)对人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)氧化应激的影响和DNA损伤作用。方法用含10%胎牛血清的DMEM培养基在37℃、5%CO2条件下培养SH-SY5Y细胞。当培养细胞处于对数生长期时,用1、2、4、6、8和10μg/mlPBDE-47进行染毒,24h后检测细胞存活率、细胞外乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量,以及DNA损伤情况。结果与对照组相比,1μg/ml和2μg/ml剂量组细胞存活率略有上升(P<0.05),4、6、8和10μg/ml剂量组细胞存活率显著降低(P<0.05);各染毒剂量组GSH含量显著下降(P<0.05)、尾矩显著上升(P<0.05);4、8和10μg/ml剂量组MDA含量明显高于对照组(P<0.05);4、6、8和10μg/ml剂量组LDH漏出率显著高于对照组(P<0.05)、SOD活力明显低于对照组(P<0.05);6、8和10μg/ml剂量组尾部DNA百分率与对照组比较存在差异的显著性(P<0.05)。结论PBDE-47可引起SH-SY5Y细胞氧化应激和DNA损伤,氧化应激可能在PBDE-47致DNA损伤中起重要作用。

5-氮杂-2'-脱氧胞苷和曲古抑菌素A对卵巢癌顺铂耐药细胞中hMLH1表达及DNA甲基化的影响

背景与目的:顺铂能造成细胞内DNA的损伤,而DNA错配修复蛋白能发现顺铂导致的DNA损伤,产生损伤信号,诱导细胞凋亡,从而摧毁肿瘤细胞。hMLH1是DNA错配修复系统的一个重要成员,其缺失能导致肿瘤对顺铂的耐受。本研究目的在于探讨卵巢癌顺铂耐药细胞中hMLH1表达及其基因启动子区DNA甲基化状态,同时探讨去甲基化制剂—5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'——deoxycytidine,5-Aza-dC)和组蛋白脱乙酰化酶抑制剂——曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对hMLH1表达及DNA甲基化的逆转作用。方法:应用5-Aza-dC和TSA作用于卵巢癌细胞COC1与其顺铂耐药细胞COC1/DDP,应用甲基化特异性PCR、RT-PCR和Western blot检测上述两种细胞中hMLH1基因启动子区DNA甲基化、hMLH1 mRNA和hMLH1蛋白表达的变化。MTT法检测药物对细胞增殖的影响。结果:COC1细胞存在hMLH1 mRNA和蛋白的表达,其启动子区域表现为DNA非甲基化。单独应用5-Aza-dC、TSA及联合应用5-Aza-dC和TSA对COC1细胞中hMLH1 mRNA、hMLH1蛋白表达和DNA甲基化均没有影响(P>0.05),细胞形态变化不明显。COC1/DDP细胞中hMLH1 mRNA和蛋白表达缺失,启动子区域表现为DNA甲基化。5-Aza-dC不但能使COC1/DDP细胞中hMLH1基因发生DNA去甲基化,而且能使表达缺失的hMLH1 mRNA和hMLH1蛋白重新表达。TSA对COC1/DDP细胞中hMLH1 mRNA、hMLH1蛋白表达和DNA甲基化均没有影响(P>0.05)。联合应用5-Aza-dC和TSA不但能使hMLH1基因发生DNA去甲基化,而且与单独应用5-Aza-dC相比较,对hMLH1 mRNA和hMLH1蛋白表达的影响更明显(P<0.05)。5-Aza-dC单用及联合应用TSA对COC1/DDP细胞生长抑制率明显高于COC1组、阴性对照组(P<0.05)。结论:COC1/DDP细胞对顺铂的耐药性与hMLH1mRNA和蛋白的表达缺失有关,而hMLH1基因和蛋白的表达缺失与其基因启动子区DNA甲基化相关,5-Aza-dC单用及联合TSA使hMLH1基因发生DNA去甲基化,促进hMLH1的表达,逆转COC1/DDP细胞对DDP的耐药性。

2-甲基-1,4-萘醌对DNA光敏损伤的诱导作用

选择波长 337nm的激光作为激励光源 ,借助凝胶电泳研究了 2 甲基 1,4 萘醌诱导的DNA光敏损伤 .结果表明 :在氧气饱和、脱氧条件下光敏损伤显著 ,DNA损伤主要与光子剂量、核酸与萘醌浓度比及DNA存在形式有关 .