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HCCR1和HCCR2可溶性蛋白在细菌中表达、纯化及在早期肝癌诊断中的应用(英文) 被引量:2
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作者 耿东进 陈军浩 +4 位作者 顾香芳 陈蕾蕾 张乐 刘勇 韩鹂 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1445-1448,1453,共5页
目的评估HCCR1和HCRR2克隆、细菌表达及可溶性蛋白的纯化及应用于早期肝癌诊断的可行性。方法cDNA克隆、表达、蛋白质的纯化、Westernblot分析用于评估HCCR1和HCCR2蛋白的生产,Elisa方法用检测血清抗原。结果HCCR1和HCCR2能够高水平地... 目的评估HCCR1和HCRR2克隆、细菌表达及可溶性蛋白的纯化及应用于早期肝癌诊断的可行性。方法cDNA克隆、表达、蛋白质的纯化、Westernblot分析用于评估HCCR1和HCCR2蛋白的生产,Elisa方法用检测血清抗原。结果HCCR1和HCCR2能够高水平地在细菌中表达,纯化的可溶性蛋白能用于生产抗体并应用于肝癌的早期诊断。结论HCCR1和HCCR2蛋白质可以在细菌中生产,并能成功地用于肝癌的早期诊断。 展开更多
关键词 肝细胞性肝癌 人类hccr1和HCCR2基因 重组蛋白
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EFFECT OF MATRINE ON EXPRESSION OF HCCR1 AND HCCR2 PROTEINS IN CULTURAL HUMAN HEPATOCELLULAR CARCINOMAS CELLS 被引量:1
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作者 耿东进 陈军浩 +4 位作者 陈蕾蕾 顾香芳 张乐 韩鹂 刘勇 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期265-269,共5页
Objective: To explore the effects of matrine on HCCR1 and HCCR2 expression in cultural human hepatocellular carcinomas (HCC) cells at the level of gene and protein. Methods: Three methods, representational differe... Objective: To explore the effects of matrine on HCCR1 and HCCR2 expression in cultural human hepatocellular carcinomas (HCC) cells at the level of gene and protein. Methods: Three methods, representational difference analysis (RDA) of cDNA, microarrays and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used to detect levels of mRNA and protein expression of HCCR1 and HCCR-2 before and after treatment of matrine. Results: Matrine had inhibitory effect on the mRNA and protein expression of HCCR1 and HCCR2 in cultural HCC cells. Conclusion: Matrine has inhibitory effect on gene transcription, protein expression of HCCR 1 and HCCR2 in cultural HCC cells. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinomas cells Human hccr1 and HCCR2 genes MATRINE
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4-苄基哌啶类拮抗剂选择性识别hCCR3的分子模拟 被引量:2
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作者 李锦莲 王建萍 +2 位作者 胡冬华 邵琛 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1636-1642,共7页
以牛视网膜紫质X射线衍射晶体结构为模板,参考定位突变实验数据,采用配体支持同源模建(Ligand-supported homology modeling)方法构建了拮抗剂键合(Antagonist-bound)的人类趋化因子受体hCCR3和hCCR1的三维结构模型.将一系列1,4-二取代... 以牛视网膜紫质X射线衍射晶体结构为模板,参考定位突变实验数据,采用配体支持同源模建(Ligand-supported homology modeling)方法构建了拮抗剂键合(Antagonist-bound)的人类趋化因子受体hCCR3和hCCR1的三维结构模型.将一系列1,4-二取代哌啶类拮抗剂分别对接进优化后的hCCR3和hCCR1模型中,以配体在hCCR3中的结合自由能理论值对-lgIC50值进行线性回归,确定性系数r2为0.94.分析对接结果发现,配体主要通过疏水芳香作用与hCCR3结合,而4-苄基哌啶类拮抗剂对hCCR3产生选择性的主要原因在于配体的哌啶环与hCCR3中Tyr255(TM7)的苯酚侧链产生面对面的范德华作用,而且hCCR3中处于结合口袋的EL2区的疏水性也为拮抗剂对hCCR3的选择性做出了贡献. 展开更多
关键词 hCCR3 hccr1 4-苄基哌啶类拮抗剂 疏水性 分子模拟
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