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HCCR1和HCCR2可溶性蛋白在细菌中表达、纯化及在早期肝癌诊断中的应用(英文) 被引量:2
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作者 耿东进 陈军浩 +4 位作者 顾香芳 陈蕾蕾 张乐 刘勇 韩鹂 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1445-1448,1453,共5页
目的评估HCCR1和HCRR2克隆、细菌表达及可溶性蛋白的纯化及应用于早期肝癌诊断的可行性。方法cDNA克隆、表达、蛋白质的纯化、Westernblot分析用于评估HCCR1和HCCR2蛋白的生产,Elisa方法用检测血清抗原。结果HCCR1和HCCR2能够高水平地... 目的评估HCCR1和HCRR2克隆、细菌表达及可溶性蛋白的纯化及应用于早期肝癌诊断的可行性。方法cDNA克隆、表达、蛋白质的纯化、Westernblot分析用于评估HCCR1和HCCR2蛋白的生产,Elisa方法用检测血清抗原。结果HCCR1和HCCR2能够高水平地在细菌中表达,纯化的可溶性蛋白能用于生产抗体并应用于肝癌的早期诊断。结论HCCR1和HCCR2蛋白质可以在细菌中生产,并能成功地用于肝癌的早期诊断。 展开更多
关键词 肝细胞性肝癌 人类HCCR1和hccr2基因 重组蛋白
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EFFECT OF MATRINE ON EXPRESSION OF HCCR1 AND HCCR2 PROTEINS IN CULTURAL HUMAN HEPATOCELLULAR CARCINOMAS CELLS 被引量:1
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作者 耿东进 陈军浩 +4 位作者 陈蕾蕾 顾香芳 张乐 韩鹂 刘勇 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第4期265-269,共5页
Objective: To explore the effects of matrine on HCCR1 and HCCR2 expression in cultural human hepatocellular carcinomas (HCC) cells at the level of gene and protein. Methods: Three methods, representational differe... Objective: To explore the effects of matrine on HCCR1 and HCCR2 expression in cultural human hepatocellular carcinomas (HCC) cells at the level of gene and protein. Methods: Three methods, representational difference analysis (RDA) of cDNA, microarrays and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used to detect levels of mRNA and protein expression of HCCR1 and HCCR-2 before and after treatment of matrine. Results: Matrine had inhibitory effect on the mRNA and protein expression of HCCR1 and HCCR2 in cultural HCC cells. Conclusion: Matrine has inhibitory effect on gene transcription, protein expression of HCCR 1 and HCCR2 in cultural HCC cells. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinomas cells Human HCCR1 and hccr2 genes MATRINE
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HCCR-2反义真核表达载体对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响 被引量:1
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作者 郭军 房殿春 +2 位作者 杨仕明 范宗江 张树荣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2009年第4期324-326,共3页
目的构建HCCR-2反义真核表达载体,研究其对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响。方法通过MTT实验、流式细胞技术、平皿克隆形成实验、Millicell迁移实验分别检测HepG2肝癌细胞经HCCR-2反义真核表达载体转染前后细胞生长速度、单个细胞形成... 目的构建HCCR-2反义真核表达载体,研究其对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响。方法通过MTT实验、流式细胞技术、平皿克隆形成实验、Millicell迁移实验分别检测HepG2肝癌细胞经HCCR-2反义真核表达载体转染前后细胞生长速度、单个细胞形成克隆能力、迁移能力的变化。结果MTT实验表明反义转染组细胞HepG2-H增殖能力明显低于HepG2组和HepG2-P组;流式细胞生长周期实验表明,与HepG2和HepG2-P细胞相比,HepG2-H组细胞增殖指数下降,细胞阻滞于G0/G1期,HepG2-H组单个细胞形成克隆的能力与HepG2组和HepG2-P组相比显著降低;Millicell迁移实验表明,HepG2-H细胞较HepG2和HepG2-P细胞迁移明显减少。结论HCCR-2反义真核表达载体可以明显抑制HepG2肝癌细胞增殖速度、单个细胞形成克隆能力、体外迁移能力。 展开更多
关键词 人子宫颈癌基因(HCCR)-2 反义核酸 肝癌
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