不同来源小球藻对岩溶水Ca^2＋、HCO3^-利用的初步研究

以外源小球藻和岩溶区筛选出的土著小球藻为研究对象,在封闭体系中比较研究了两种不同来源小球藻对典型岩溶水中Ca2+、HCO3-的利用、藻细胞数量与其对Ca2+、HCO3-的利用率的关系和体系pH的变化。结果表明,土著小球藻利用Ca2+、HCO3-的能力强于外源小球藻,但外源小球藻对Ca2+的利用量高于土著小球藻,而二者对HCO3-的利用量相同,并且外源小球藻能够以胞外CaCO3-形式产生沉淀,而土著藻则不能形成沉淀。其次两体系中pH的变化显示,两种小球藻光合作用都是先以水体中CO2为光合作用碳源,然后利用HCO3-。外源小球藻能将岩溶水中29.648%的HCO3-吸收,而土著藻能将40.625%的HCO3-通过其在食物链中的初级生产地位将岩溶碳汇转化进入到生态系统,表现为净碳汇效应。

在NaHCO3溶液中X70钢的模拟缝隙腐蚀机理研究

利用模拟楔型缝隙构型研究了X70钢在低浓度NaHCO3溶液中的缝隙腐蚀机理.结果表明:随实验时间的延长,缝内金属电位均不同程度的负移,缝隙底部试片的电位最负;缝内溶液pH值下降,溶解氧含量减少;缝外耦接试样时缝内金属腐蚀加剧,缝内溶液的pH值显著下降,微区氧含量略高于缝外无耦接试样时缝内的氧含量.缝隙内、外不同部位金属表面上阳极溶解电流密度与阴极还原电流密度的不平衡是产生缝隙闭塞自催化效应的根本原因;X70钢模拟缝隙在两种不同浓度HCO3-溶液中的腐蚀机理一致,但在较高浓度溶液中腐蚀程度要严重些.

煤层注NaHCO3溶液防治H2S方法及效果研究

为防治矿井硫化氢（H2S）涌出危害,提出采用煤层注碳酸氢钠（Na HCO3）溶液的方法治理硫化氢。以某矿为例,采集硫化氢涌出煤层煤样,在实验室对其进行可注性和渗透性试验;到现场观测矿井硫化氢涌出特征,在E902和W910工作面实施煤层注碳酸氢钠溶液试验。研究表明：9号煤层为可注性煤层;支承应力区煤层渗透性差;硫化氢涌出量受回采强度影响较大,日割煤刀数越多,硫化氢涌出量越大,停采时涌出量较低;超前工作面25-50 m,煤层注碱流量较高,为0.2-0.5 m^3/h;注碱量越大,硫化氢涌出量降幅越大。

潮田河典型河流断面水化学日变化及光合作用固定HCO3^-碳量估算

为了解岩溶地表河明流段水化学日变化和探讨岩溶碳汇稳定性,以潮田河上幸坡鸟岭段河流为研究对象,用自动检测仪器每隔15 min对水体中温度、p H值、电导率(Sp)、溶解氧(DO)、叶绿素(Chl)等参数进行测定,人工每小时检测水中HCO_3^-和Ca^(2+)。通过3 d的昼夜监测,数据显示温度,p H,DO,Chl表现出白天升高晚上降低(Sp,HCO_3^-和Ca^(2+)相反)的昼夜动态特征。结果表明,藻类碳汇效应明显,3 d昼夜监测数据计算得出潮田河上幸坡至鸟岭段光合作用固定HCO_3^-碳量为2.012 t C,增强了碳汇的稳定性,促进了岩溶地质碳汇。浮游藻类是岩溶碳汇的影响因素之一。

X80管线钢在CO32-&HCO3-体系下的电化学腐蚀行为研究

采用电化学循环极化、正交实验极差分析法,并结合金相显微镜观察腐蚀形貌,研究了CO32-与HCO3-在25组不同配比的质量浓度正交下对X80管线钢电化学腐蚀行为的影响规律。结果表明:由于电极表面电位变化的影响,不饱和溶液中的电化学腐蚀规律可能会受到溶液中电流波动影响,因此CO32-与HCO3-的相互作用规律并非线性规律,当单一离子质量浓度较低时,另一离子会在其质量浓度变化区间存在一个极值点,在该极值点之前腐蚀程度会随离子质量浓度增加而加剧,超过该极值质量浓度后X80钢的腐蚀程度反而会受到抑制;而当此单一离子质量浓度较高时,该极值点会发生变化。经过正交极差计算得出CO32-与HCO3-在模拟土壤环境中的影响因素的主次顺序为:NaHCO3、Na2CO3,即HCO3-在腐蚀体系中的影响比重大于CO32-。

陶瓷管表面NaHCO3粉体干法脱硫研究

探讨Na HCO3的加热分解特性并将其负载于陶瓷管表面进行了脱硫实验研究,发现Na HCO3在合理的灼烧温度下将在热分解为Na2CO3的过程中形成多孔结构,可在没有液相水存在的情况下成功实现SO2去除,灼烧温度过高则发生颗粒烧结从而降低脱硫效果;进口气流SO2浓度150 ppm的情况下,陶瓷管表面厚度仅仅50μm的Na HCO3粉体可以在20~40 min内将出口气流中的SO2限制在17.5 ppm(50 mg/m^3)的超净排放限值以下。Na HCO3作为干法脱硫剂可在不明显提高烟气湿度和降低其温度的条件下成功实现脱硫,结合陶瓷过滤管的除尘作用,有望实现烟气的深度除尘和脱硫操作的一体化。

UV/TiO2降解矿井水CODcr中SO4^2-,HCO3^-和Cl^-的影响及动力学研究

探讨矿井水中SO42-,HCO3-和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响。用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子,再用Na2SO4,NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度,使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降解矿井水中CODcr。当3种离子单独存在时,它们均能使光催化CODcr的降解率下降,影响大小依次是HCO3->SO42->Cl-,在Cl-为低浓度4.45mmol·L-1对CODcr降解率有轻微促进作用。采用Langmuir-Hinshelwood机制分别研究了矿井水CODcr在SO24-,HCO3-和Cl-离子单独存时的光催化降解动力学,降解模式符合准一级反应动力学方程。在pH7.9~8.7和辐照强度为紫外光辐照强度70μW·cm-2条件下,含HCO3-矿井水的Kr为31·45mmol·L-1·min-1,Kb为0.56L·mmol-1;含SO42-矿井水的Kr为37.31mmol·L-1·min-1,Kb为0.779L·mmol-1;含Cl-矿井水的Kr为39.68mmol·L-1·min-1,Kb为0·739L·mmol-1。

尿液pH,HCO3,NH4及可滴定酸的测定

尿液ｐＨ、ＨＣＯ~－_３、ＮＨ~＋_４及可滴定酸的测定吴杰红，潘瑾（第三军医大学新桥医院检验科，四川重庆６３００３７）关键词肾小管泌氢功能，尿液，可滴定酸测定尿液ｐＨ、ＨＣＯ３、ＮＨ及可滴定酸（ＴＡ）、可反映肾小管泌氢功能。肾小管泌氢功能是肾脏维持机体酸...

NH4HCO3与NaOH溶液反应的探究

采用对比实验的方法探究了NH4HCO3与NaOH溶液的反应,认为当NH＋4、HCO-3和OH-同时存在时,NH＋和HCO-43与OH-之间存在着速率很快的竞争反应,并通过理论分析和实验探究,得出NH＋4与OH-优先反应的结论。

碳酸盐环境下隧道衬砌混凝土的腐蚀研究及防治措施

依托醴娄高速周家冲隧道工程,研究了强腐蚀地下水环境中HCO3-和游离CO_(2)对混凝土的腐蚀影响,分析了腐蚀机理,制备了抗碳酸盐和碳酸性腐蚀的C40隧道衬砌混凝土,并通过正交试验方法确定了该混凝土的最佳配合比。此外,还提出了隧道衬砌混凝土防腐措施。结果表明:混凝土的最佳配合比为m_(水泥)∶m_(细骨料)∶m_(粗骨料)∶m_(水)∶m_(矿粉)∶m_(硅灰)∶m_(硅藻土)∶m_(Ba)(OH)_(2)∶m_(减水剂)=1∶1.83∶2.43∶0.35∶0.10∶0.062∶0.021∶0.016∶0.012;加强混凝土拌合、运输、泵送、浇筑、养护等施工质量控制,加强防排水措施,均可提高隧道衬砌混凝土的抗碳酸盐和碳酸腐蚀性能。

囊性纤维跨膜电导调节因子（CFTR）参与子宫HCO3^-分泌与精子受精能力

目的 为了研究CFTR是否参与子宫内膜上皮细胞HCO3^-分泌、转运及其与精子受精能力。方法 (1)小鼠子宫内膜上皮细胞培养结合细胞荧光测量仪测定胞内pH[pHi]来评价细胞顶膜HCO3^-排放机制；(2)ussing细胞培养并结合短路电流(ISC)测量usslrg小室内HCO3^-排放情况；(3)以精子与子宫内膜上皮细胞共培养系统检验子宫内膜分泌对精子获能、顶体反应和受精的作用；(4)比较正常人咦腺导管上皮细胞系CAPAN-1和囊性纤维化患者(CF)胰腺导管上皮细胞系CFPAN-1对精子受精能力的影响。结果 子宫内膜上皮细胞CFIR具有介导HCO3^-分泌及其转运作用。精子与CFTR反义寡核苷酸或用缺乏HCO3^-分泌的CF病人上皮细胞系共培养，引起精子获能及其与卵子受精能力明显下降。结论 损伤子宫HCO3^-分泌导致CF妇女生育力降低。

NH4HCO3水热处理对氧化铝孔结构与表面性质的影响

分别对硫酸铝-偏铝酸钠法制备氧化铝过程中形成的滤饼、水合氧化铝及氧化铝进行NH 4HCO 3水热处理,并应用XRD、FT-IR、SEM、N 2吸附-脱附、吡啶吸附-脱附等技术分析NH 4HCO 3水热处理对氧化铝孔结构与表面性质的影响。研究发现,不同阶段物料经NH 4HCO 3水热处理后可提高氧化铝的可几孔径及不同程度降低氧化铝表面总酸、弱酸、中强酸含量,并改变氧化铝表面羟基结构。其中,滤饼经NH 4HCO 3水热处理后制得的氧化铝与未处理氧化铝相比,可几孔径由5 nm左右提高至8 nm左右,孔容及比表面积略有降低,表面总酸量由0.47 mmol/g降低至0.30 mmol/g。不同阶段物料经NH 4HCO 3水热处理后都形成了微米级棒状氧化铝,由于微米级棒状氧化铝的生成从而影响氧化铝孔结构与表面性质。

海洋干湿交替环境中HCO3^-浓度对X100钢腐蚀行为的影响

随着我国南海海域油气资源的开发,海洋油气管道里程迅速增加。然而,严苛的海洋环境极易引起油气管线钢腐蚀,特别是在海洋CO2系统中,快速增长的CO2排放导致海洋系统中HCO3^-和CO3^2-浓度增大,已成为影响海洋结构中金属材料腐蚀的重要因素之一。通过建立模拟海洋干湿交替加速腐蚀试验模型,提出薄液层中电化学测试和慢应变速率拉伸试验方法,测试干湿交替环境中不同HCO3^-浓度下X100钢的腐蚀行为,利用SEM、XRD等方法表征试样表面腐蚀形貌和物相构成,揭示海洋干湿交替环境中HCO3^-浓度变化对X100钢腐蚀机制的影响。研究结果表明,在模拟海洋干湿交替条件下,X100钢腐蚀行为随着HCO3^-浓度增加呈现出先快速增长后缓慢增长的特征,其应力腐蚀敏感性随薄液层中HCO3^-浓度增大而提高,断口形貌逐渐表现出脆性断裂特征;在HCO3^-浓度较高的环境中,电化学腐蚀阴极反应受到抑制,但是在Bockris机制作用下,HCO3^-离解反应为电化学阴极反应提供了额外的氢源,增大了试样的电化学腐蚀速率和应力腐蚀敏感性。

从多角度探究NH4HCO3与少量NaOH溶液反应的实质

向NH4HCO3溶液中逐滴加入少量NaOH溶液涉及多个反应,这些反应间是存在绝对的先后顺序,还是同时进行,反应程度是否不同？经过实验探究与微观理论辨析可以得出确定的结论：OH-与HCO3-、NH4＋同时反应,但与NH4＋反应程度更大一些。

善建模型——洞悉金属离子(M^n+)与HCO3^-反应的规律

在沉淀溶解平衡的学习中,常用调节pH和加入沉淀剂的方法实现沉淀的生成.提到沉淀剂,除了硫化物外,还可以用Na2CO3、NaHCO3、NH4HCO3做沉淀剂,使金属离子形成碳酸盐沉淀.下面结合高考考查,洞悉工艺流程操作中加入NH4HCO3与金属离子的反应规律.情境引入(2019年卷Ⅲ第26题节选)高纯硫酸锰作为合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿制备.

阴离子对UV/H_2O_2/微曝气工艺降解双酚A的影响

试验研究了水中典型阴离子对UV/H2O2/微曝气工艺降解内分泌干扰物双酚A的影响.结果表明,随着HCO3-和NO3-浓度的增大,BPA的降解速率下降,当HCO3-浓度增加到400mg/L时,反应常数(k)从0.1613min-1降低到0.0804min-1;当NO3-的浓度增加到800mg/L时,k值降低到0.1107min-1;而SO42-和Cl-浓度在一定范围内增加时,有利于BPA的降解,当SO42-的浓度为800mg/L左右时,对降解促进作用最大,k值增加到0.1814min-1;当Cl-的浓度为400mg/L左右时,k值增加到0.1772min-1,但是当浓度继续增加时,BPA的降解速度将降低.4种离子对BPA的降解影响大小顺序为HCO3->NO3->SO42->Cl-.

海带幼孢子体的光合碳利用

于 1 999年 1 0月 ,采用pH漂移技术研究了海带幼孢子体的无机碳源利用途径以及无机碳对幼孢子体光合碳利用的影响。结果表明 ,在天然海水中 (pH =8 1— 8 3 ) ,海带幼孢子体外源无机碳的利用形式主要是HCO-3 ,HCO-3 由质膜外碳酸酐酶 (CA)将HCO-3 水解成CO2 ,以游离CO2 形式扩散进入细胞 ,占全部无机碳供应的 75 %。游离CO2 只占所吸收总无机碳的 2 5 % ;在游离CO2 浓度接近于零 (pH =9 1 )时 ,幼孢子体的全部无机碳源均来自于HCO-3 的水解。提高海水中无机碳的浓度能增加海带对无机碳的利用量 ,当无机碳浓度达到3 5mmol L时 ,无机碳的利用速率达到最大值 。