硒酸软骨多糖抑制荷瘤小鼠肝癌细胞Hca-F生长的初步研究

本文以615近交系小鼠右脚垫皮下注射肝癌细胞Hca-F建立实体瘤动物模型,设空白组、模型组、治疗组和预防组,检测小鼠抑瘤率、脾指数及胸腺指数,进行瘤组织的石蜡切片HE染色及免疫组化SP法检测肿瘤组织Fas和PCNA蛋白表达,研究了硒酸软骨多糖抑制荷瘤小鼠肝癌细胞Hca-F生长的作用。结果表明:硒酸软骨多糖能够明显的抑制肝癌细胞Hca-F的生长,且预防组的抑瘤率显著高于治疗组;通过比较模型组、治疗组和预防组的瘤组织的石蜡切片HE染色,治疗组和预防组的瘤组织大量坏死,且预防组的情况更好于治疗组;治疗组和预防组肿瘤组织的Fas蛋白阳性表达率较模型组Fas阳性表达率明显增高,而治疗组和预防组的PCNA蛋白阳性表达率较模型组明显降低。因此,硒酸软骨多糖一定程度上能够抑制肝癌细胞Hca-F的生长,且在一定程度上预防肝癌的发生,为开发治疗恶性肿瘤的药物提供了选择。

榄香烯诱导肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3凋亡的实验研究

研究了榄香烯诱导肝癌腹水瘤细胞系ＨｃａＦ２５／ＣＬ１６Ａ３凋亡的作用。结果表明：凋亡抑制基因ｂｃｌ２在对照组呈高度表达，榄香烯作用后，可使强表达ｂｃｌ２细胞数显著减少（Ｐ＜０．０１）；ＤＮＡ凝胶电泳结果表明榄香烯可使ＨｃａＦ２５／ＣＬ１６Ａ３ＤＮＡ出现凋亡特征（呈慧星状或梯形条带）。提示榄香烯可能通过使ＤＮＡ断裂及抑制ｂｃｌ２表达而诱导该细胞株凋亡，榄香烯诱导细胞凋亡可能是其抗肿瘤作用机制的重要方面之一。

扶正荡邪合剂诱导肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/cl-16A_3凋亡的实验研究

扶正荡邪合剂可使小鼠腹水肝癌细胞ＨｃａＦ２５／ｃｌ１６Ａ３ＤＮＡ凝胶电泳出现梯形条带；ｂｃｌ２蛋白表达显著减少，ＳＤＳ聚丙烯凝胶电泳２５ＫＤ蛋白含量显著降低。提示该合剂通过使ＤＮＡ断裂及抑制ｂｃｌ２表达而诱导该细胞的凋亡。

榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的抗肿瘤作用及对细胞周期的影响

榄香烯可明显抑制ＨｃａＦ２５／ＣＬ１６Ａ３ 细胞的增殖，杀伤肿瘤细胞，榄香烯对Ｇ０／Ｇ１ 期细胞无明显作用，主要作用于Ｓ 期，阻止由Ｓ 期进入Ｇ２／ Ｍ 期，从而抑制肿瘤生长；可在Ｇ０／Ｇ１

榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3抗肿瘤作用机理的实验研究 Ⅲ.榄香烯对小鼠血清脂肪酸组分相对百分浓度变化的影响

用气相色谱法测定了正常及荷瘤小鼠血清脂肪酸组分的相对百分浓度，同时研究了榄香烯对荷瘤小鼠血清脂肪酸的影响。结果表明，荷瘤小鼠血清中十六碳一烯酸、十八碳二烯酸、十八碳三烯酸、二十碳五烯酸相对百分浓度均显著低于正常小鼠，榄香烯腹腔注射可使荷瘤小鼠血清中十八碳三烯酸含量显著增高，提示榄香烯可能通过影响血清中脂肪酸成分比例而影响肿瘤的生长。

榄香烯对肝癌腹水瘤细胞系Hca-F_(25)/CL-16A_3的抗肿瘤作用机理的实验研究 Ⅳ.榄香烯的抗肿瘤作用及光镜、透射电镜的观察

本文研究了榄香烯对Ｈｃａ－Ｆ２５／ＣＬ－１６Ａ３肝癌腹水瘤细胞系的抗肿瘤作用。结果表明，体外试验榄香烯能直接引起肿瘤细胞变性坏死，整体实验中榄香烯也可使肿瘤细胞亚细胞结构改变。

槲皮素PLGA-TPGS纳米粒对小鼠肝癌异位实体瘤治疗效果的研究

目的考察槲皮素PLGA-TPGS纳米粒(QPTN)在体内对荷腹水型肝癌高淋巴道转移细胞HCa-F小鼠异位移植实体瘤的治疗效果。方法建立荷HCa-F肝癌细胞小鼠模型后,随机分为阴性对照组、空白纳米粒组、5-氟尿嘧啶溶液(FS)组、槲皮素溶液(QTS)组、槲皮素PLGA纳米粒(QPN)组和QPTN组。尾静脉给药,每2 d 1次,连续给药20 d后处死小鼠,剥离肿瘤,称质量,测量肿瘤体积,根据公式计算肿瘤体积增长量和抑瘤率;行HE染色观察肿瘤,全面评价QPTN对荷瘤小鼠的治疗效果。结果小鼠体内给药10次后,QPTN组、QPN组、FS组的肿瘤体积增长量与阴性对照组相比明显减小(P<0.05或P<0.01),QPTN组抑瘤率(59.07%)明显高于QTS组(23.94%)、FS组(35.14%)和QPN组(46.14%)。HE染色结果也显示QPTN组对小鼠肿瘤的治疗效果最明显。结论与QPN、QTS和FS相比,QPTN对荷HCa-F肝癌细胞小鼠异位实体瘤具有较好的治疗效果。