KOH添加方式对煤基活性泡沫炭电化学性能的影响

以强黏性炼焦煤为原料,经常压自发泡法制得的煤基泡沫炭(NCF)为碳基底,KOH为活化剂,采用机械混合、水溶液浸渍、乙醇浸渍三种不同的方式制备煤基活性泡沫炭(HPCs),并将其用作双电层电容器的电极材料,研究了KOH添加方式对其微观结构和电化学性能的影响。结果表明,KOH分散度和附着性对煤基活性泡沫炭孔隙结构的生成、晶体结构、表面化学性质以及电化学性能有显著影响。煤基泡沫炭本身具有三维连通泡孔结构,有利于活化剂(KOH)深入材料的泡孔内部并为其提供大量附着位点,增大活化剂与碳基体的接触面积进而发生高效的活化。KOH水溶液的流动性较好,可以使K+更有效地穿插在NCF的泡孔结构中,在活化过程中作用于缺陷部位,在碳基体内部基质上产生更多的微孔以及介孔结构,有效地放大了活化效果。KOH水溶液浸渍泡沫炭材料制得的ACF-W样品拥有最高的比表面积(3098.35 m^(2)/g)、总孔体积(1.68 cm^(3)/g)、介孔体积比(59.13%),将其用作电极材料表现出优异的比电容(310 F/g)以及循环稳定性。

包头地区1 249例浅部真菌病患者中荧光染色法和KOH湿片法应用对比研究

目的:分析比较荧光染色法和KOH湿片法检测浅部真菌病的效果及不同位置检测结果比较。方法:收集2021年10月至2023年3月在包头医学院第二附属医院皮肤科就诊拟诊断为浅部真菌病患者的标本,分别采用荧光染色法和KOH湿片法直接镜检,比较阳性率检出结果,并进一步针对不同检测部位检测阳性率比较分析。结果:KOH湿片法和荧光染色法分别检测558例和691例患者(阳性率分别为38.35%和58.47%),阳性率差异有统计学意义(P<0.001);且头面部、手部、足部、躯干、腹股沟及甲部位荧光染色法阳性检出率均高于KOH湿片法,差异有统计学意义(P<0.05),差异由大到小依次为足部、头面部、腹股沟、手部、甲部、躯干部(P<0.001)。结论:荧光染色法在浅部真菌病的实验室检验中阳性检出率明显优于KOH湿片法,可以降低临床漏诊误诊率,在甲部、足部、腹股沟、头面部的检测中可作为优选,手部、躯干部则根据临床医生的临床经验在KOH湿片法或荧光染色法中选择,以减轻患者经济负担。

荧光染色法与KOH湿片法在皮肤真菌直接镜检检查中的应用价值

目的对比荧光染色法与氢氧化钾(KOH)湿片法用于皮肤真菌直接镜检检查中的效果。方法以2022年10月至2023年10月我院接诊疑似皮肤真菌感染患者90例作为研究对象,采集皮损样本,分别通过荧光染色法、KOH湿片法进行镜检检查,以临床综合诊断结果为金标准,对比两种检查方法的阳性检出率。结果临床综合诊断结果显示,31例患者确诊为手足癣,占比34.44%;19例患者确诊为体股癣,占比21.11%;11例患者确诊为头面癣,占比12.22%;20例患者确诊为甲癣,占比22.22%。荧光染色法直接镜检取得的总阳性率高于KOH湿片法(P<0.05)。结论通过荧光染色法进行皮肤真菌直接镜检检查相比KOH湿片法结果更准确,且操作更为便捷、快速。

荧光染色法与KOH法在皮肤真菌直接镜检检查中的应用效果比较

目的比较荧光染色法与KOH法在皮肤真菌直接镜检检查中的应用效果。方法采集皮肤科门诊98例疑为皮肤真菌感染患者皮损标本,每例均进行荧光染色法与KOH法检测,比较检测结果。对比两种方法阳性率、不同标本阳性率、不同疾病类型阳性率。结果总98例标本中,荧光染色法阳性63例,阴性35例,阳性率为64.29%;KOH法阳性46例,阴性52例,阳性率为46.94%,两者差异有统计学意义(χ^(2)=5.973,P=0.015)。以KOH法为参考,荧光染色法相对灵敏度100%,相对特异度为67.31%;采用荧光染色法检测皮屑、甲屑、毛发阳性率均较KOH法高,荧光染色法阳性率87.76%,KOH法阳性率68.37%,差异有统计学意义(χ^(2)=10.755,P=0.001);98例患者中,皮屑标本87例,其中体股癣最多,其次为手足癣,甲真菌病的甲屑标本3例,头癣的毛发标本8例。荧光染色法阳性检出率较KOH法高(χ^(2)=18.092,P<0.001)。结论荧光染色法较KOH法结果更加准确、迅速,能便于快速诊断皮肤真菌感染状况。

KOH亚熔盐法分解钛铁矿的动力学分析

对钛铁矿在氢氧化钾亚熔盐体系中的分解动力学进行研究，考察反应温度及矿粒粒径对钛铁矿分解率的影响。结果表明：钛铁矿在氢氧化钾亚熔盐体系中的分解符合未反应收缩核模型，受界面化学反应控制；提高反应温度或减小矿粒粒径均能提高钛铁矿的分解率。在一定的操作条件下，根据Arrherius方程得到钛铁矿在氢氧化钾亚熔盐体系中的分解活化能，且活化能随矿粒粒径的减小而减小；当矿粒粒径为58～180μm时，钛铁矿的分解活化能为54．78-46．82kJ／mol。

Ne-HCl势能面和振转光谱的理论研究

利用量子化学计算方法 CCSD( T)和大基组 aug-cc-p VTZ加键函数 3 s3 p2 d对 Ne-HCl体系的分子间势能面进行了理论研究 .结果表明 ,势能面上有两个势阱 ,分别对应于线性 Ne-Cl H和 Ne-HCl构型 .通过精确求解核运动方程发现 ,该从头算势能面分别支持 5个 (对 Ne-HCl)和 7个 ( Ne-DCl)振动束缚态 .

KOH活化高比表面积椰壳活性炭的制备及其性质研究

以椰壳炭化料为原料,通过KOH活化法制备高比表面积活性炭,并探索温度、时间和活化比对活性炭吸附性能的影响。通过单因素试验发现,活化温度800℃,活化时间60 min,活化比值为5的条件下活性炭的吸附性能最优。制备出的活性炭比表面积为3 360 m2/g,总孔孔容为1.798 cm3/g,平均孔径为2.140 nm,对碘的吸附性能为2 809 mg/g,对亚甲基蓝溶液的吸附性能为675 mg/g。

加热方式对垃圾热解过程中HCl析出特性影响的实验研究

在自行设计的小型外热式固定床试验台上 ,以垃圾中广泛存在的 PVC为原料 ,通过改变加热方式、热解终温等参数 ,重点研究了快、慢两种加热方式下垃圾热解过程中 HCl的析出特性 。

KOH-KF亚熔盐法活化含钾岩石制备W沸石

针对含钾岩石的综合利用,以KOH-KF为活化助剂,进行了亚熔盐法活化含钾岩石制备W沸石的研究。采用X射线衍射(XRD)确定了活化产物的组成。实验结果表明,适宜的活化条件为:KF和KOH量比n(KF)/n(KOH)为0.05,KOH和含钾岩石质量比m(KOH)/m(potassic ores)为3,KOH质量分数为70%,反应时间为6 h,反应温度为190℃。向上述适宜活化条件下获得的液固混合产物中按照一定比例补加KOH、气相SiO_(2)和H_(2)O,采用水热法合成了W沸石。制得的W沸石经钠改型后在模拟海水中的提钾量(K+)为48.39 mg×g^(-1)。合成沸石的母液经浓缩后被再次用于含钾岩石活化,有利于实现资源节约和工业化应用。

Ne-HCl相互作用势及微分散射截面的研究(英文)

使用Huxley解析势能函数拟合在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z-33211理论水平下精确计算的相互作用能数据,得到了Ne-HCl复合物的相互作用势.在此基础上,我们首次完成了入射能量分别为40,60,75和100 meV时,Ne-HCl碰撞微分散射截面的密耦计算,并获得了总微分截面、弹性微分截面和转动激发微分截面随散射角变化的趋势.我们希望计算结果能对Ne-HCl散射的实验和理论研究提供参考信息.

P_(204)-HCl-H_3AOH萃取Pr(Ⅲ)的动力学实验研究

采用恒界面池法以P204-HCl-H3AOH萃取氯化稀土溶液中的稀土Pr(Ⅲ),研究了萃取过程中搅拌速度、温度、比界面面积、酸度、萃取剂浓度以及配合剂柠檬酸浓度等因素对萃取速率的影响,经理论验证确定P204-HCl-H3AOH萃取Pr(Ⅲ)的过程属于扩散控制机理,并得出萃取正向反应速率方程。

电导法测定HCl在H_2O和1.2-丙二醇混合溶剂中的活度系数

对电导法测定电解质溶液活度系数的原理进行理论推导 ,并通过测定HCl在H2 O和 1 2 丙二醇混合溶剂中的活度系数 ,对电导法进行实验验证 。

后续的KOH腐蚀对ZnO纳米棒阵列及性能的影响

采用化学沉积和KOH腐蚀结合的方法,在FTO导电玻璃上制备了ZnO纳米棒阵列。用XRD、SEM、I-V曲线对ZnO纳米棒阵列的结构和性能进行了表征。结果表明:ZnO纳米棒为单晶,属于六方纤锌矿结构。后续的KOH腐蚀有利于ZnO纳米阵列形貌的改变及光电性能的提高,将ZnO纳米棒阵列作为光阳极制备染料敏化太阳能电池,被KOH腐蚀后的ZnO纳米棒阵列的光电转换效率(η)、短路电流(Jsc)、开路电压(Voc)分别达到1.2%、0.006A/cm2、0.557V,与未被KOH腐蚀的ZnO纳米棒相比,光电转换效率提高了1.05%。

耦合簇方法对HCl分子基态势能函数的研究

采用从头计算的耦合簇方法QCISD(T),在基组6-311++G(3df,3pd)下,优化计算了HCl分子基态的平衡结构和离解能,得到的平衡核间距与实验值吻合良好。采用标准Murrell—Sorbie函数和最小二乘法拟合出了HCl分子势能函数的解析表达式,并以此为基础进一步计算出HCl分子的力常数及光谱常数。计算结果与实验数据非常吻合。

棉秆、核桃壳活性炭吸附SO_(2)的性能研究

以新疆棉秆、核桃壳为原料,KOH为活化剂经炭化-活化制备生物质活性炭用于吸附SO_(2),比较相同条件下制备的棉秆和核桃壳生物质活性炭对SO_(2)的吸附性能。结果表明,炭化温度400℃,炭化时间60 min,剂料比为1∶1,活化温度800℃,活化时间60 min下制备的棉秆基活性炭对SO_(2)的吸附效果最好,棉秆活性炭饱和吸附量为62.887 mg/g,核桃壳生物质活性炭的饱和吸附量为22.050 mg/g。棉秆活性炭BET分析表明比表面积为1217.2474 m~2/g,总孔容为0.6403 cm~3/g;FT-IR分析有胺基、羟基等基团;XRD分析表面有石墨晶面(002)和(100)结构;SEM分析棉秆活性炭比核桃壳活性炭孔道丰富,孔隙分布均匀。

含时波包法研究HCl分子光解动力学(英文)

利用哈密顿傅立叶格点法(FGH)求解含时薛定谔方程,并使用劈裂算符方案传播波函数,计算HC l分子从初始态X1∑+的不同振动能级(v=0,v=1,v=2,v=3)上跃迁到激发态A1∏的吸收截面.从计算结果中可发现,从不同的振动能力激发获得的吸收谱是不同的,这些吸收截面都表现出相应的谐振行为,吸收截面的最小值的数目恰好与基态振动波函数的节点数是一致的,这种现象正好符合反射定律.

含时波包法研究HCl分子的光解离截面

利用哈密顿傅立叶格点法(FGH)求解含时薛定谔方程,采用劈裂算符方案传播波包,计算HCl分子从基态X1∑+的不同振动能级(v=0,v=1,v=2和v=3)上跃迁到激发态A1∏的吸收截面。从结果中发现从不同的振动能力激发获得的吸收谱是不同的,这些吸收截面都表现出相应的谐振行为,吸收截面的最小值的数目恰好与基态振动波函数的节点数是一致的,这种现象正好符合反射定律。

KOH活化法制备气化稻壳活性炭及其吸附性能

以气化稻壳炭(GRHC)为原料,KOH为活化剂制备活性炭,研究了不同活化温度和碱炭比对活性炭得率、比表面积、孔径分布以及碘值的影响。利用全自动气体吸附分析仪、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电镜等仪器对活性炭的理化性质进行表征,并通过吸附等温线、吸附动力学探讨其对甲基橙的吸附机制。结果表明:活化时间为1 h时,随着活化温度和碱炭比的增加,活性炭得率逐渐下降,比表面积和碘吸附值呈先增加后减少的趋势;气化稻壳炭制备活性炭的最佳工艺为碱炭比2∶1、活化温度800℃、活化时间1 h,此条件下制备的活性炭得率41.73%、比表面积1829.09 m^2/g,总孔容1.007 cm^3/g、碘吸附值1984.85 mg/g、甲基橙饱和吸附量为217.87 mg/g。气化稻壳活性炭对甲基橙的吸附过程与Langmuir和Freundlich模型相关性都良好(R2>0.99),吸附动力学更加符合准二级动力学模型。

改良复方KOH湿片法与荧光染色法在皮肤癣菌病涂片镜检中的应用

目的对传统KOH湿片法进行改良,探讨荧光染色法与改良复方KOH湿片法在皮肤癣菌病涂片镜检中的优势,为临床快速诊断真菌感染和保存示教片提供依据。方法选择2021年8—10月成都市第二人民医院收治的262例疑似皮肤癣菌病患者作为研究对象。所有患者于同一患处采样,将每份样本平均分成两份,分别进行改良复方KOH湿片法与荧光染色法真菌涂片检查,记录并比较两种方法的阳性率、制片时间、阅片时间及室温下不同放置时间的阳性保持率。结果共采集标本262份,采用荧光染色法的体癣阳性率和总阳性率均明显高于改良复方KOH湿片法(体藓阳性率:11.63%比4.65%,总阳性率:17.94%比10.31%,均P<0.05),采用两种方法的甲癣和头癣阳性率比较差异均无统计学意义。采用荧光染色法获得的阳性标本于室温条件下放置3 h和5 h的阳性保持率均明显高于改良复方KOH湿片法(3 h:93.59%比77.78%,5 h:87.23%比66.67%,均P<0.05)。采用荧光染色法的制片时间和阅片时间均明显少于改良复方KOH法〔制片时间(s):11.88±4.38比23.78±7.02,阅片时间(s):54.80±19.73比73.97±34.13,均P<0.05〕。结论荧光染色法检测皮肤癣菌病的总阳性率、中长时段阳性保持率、制片和阅片时间均优于改良复方KOH法,可将两种方法结合应用,以获得更好的检测效果。

荧光染色法和KOH湿片法在诊断浅部真菌感染中的效果比较

目的探讨荧光染色法在浅部真菌镜检中的应用价值。方法收集100例皮肤科门诊疑似真菌感染的患者标本,分别运用荧光染色法和KOH湿片法对这些标本进行检测,并对检测结果进行比较。结果荧光染色法共检出56例真菌阳性,而KOH湿片法只有39例阳性。荧光染色法的阳性检出率明显高于KOH湿片法(χ2=5.79,P<0.05)。结论荧光染色法是一种快速、准确的真菌检测方法,值得在皮肤科对真菌感染早期诊断的推广使用。