HCl-H2O-CMS体系对20^#钢腐蚀的现场分析

对CMS(甲烷氯化物)生产工序中20#钢的现场腐蚀情况进行了统计,探讨了HCl-H2O-CMS体系对20#钢的腐蚀规律及其机理。调查分析认为,HCl-H2O-CMS体系对20#钢腐蚀的主要影响因素是体系中HCl和H2O的含量,同时对采集数据拟合了腐蚀速率方程。最后针对该体系腐蚀的现象和特征,对操作工艺、部件材料及结构等进行了改进,实际应用后取得了良好的效果。

H_2S-HCl-H_2O腐蚀体系中低温缓蚀剂的影响因素研究

研究3种低温缓蚀剂在常减压装置"三顶"冷凝冷却系统腐蚀环境中的缓蚀效果及影响因素。研究结果表明,3种缓蚀剂的缓蚀性能依次为HS03≈E1573>HS401KM,缓蚀剂的缓蚀性能随缓蚀剂质量分数和腐蚀体系pH值的升高而增加,腐蚀体系中H_2S的含量对缓蚀剂的缓蚀性能影响不大。另外通过电化学测试研究发现,添加缓蚀剂后,腐蚀体系的自腐蚀电位发生正移,缓蚀剂对碳钢腐蚀反应的阴极、阳极过程都有所抑制;3种缓蚀剂对阴极和阳极腐蚀电流密度的降低幅度依次为E1573≈HS03>HS401KM。

Sb(Ⅲ)-HCl-H_2O体系中Sb(Ⅲ)浓度分布的理论计算

针对Sb(Ⅲ)-HCl-H2O体系,应用热力学计算方法,根据同时平衡原理,建立了数学模型,以Sb(Ⅲ)的总浓度5×10-5 mol/L为例,计算了不同pH时Sb(Ⅲ)的各种存在形式的浓度分布.计算结果表明,pH=1.3～4.0时,SbO+是主要存在形式,且n(SbO+)/n(Sb总)>99.8%.

四元体系CdCl_2-LaCl_3-(9.7%)HCl-H_2O在298K的相平衡及其固相化合物的研究

The equilibrium solubility of the LaCl3 CdCl2 (9.7%)HCl H2O quaternary system at 298K was determined and the phase diagram was constructed. The results show that the system is complicated with four equilibrium solid phases CdCl2·H2O, 8CdCl2·LaCl3·16H2O(8∶1 type), 4CdCl2·LaCl3·12H2O(4∶1 type) and LaCl3·7H2O, respectively. The two new compounds 8CdCl2·LaCl3·16H2O(8∶1 type) and 4CdCl2·LaCl3·12H2O(4∶1 type) are congruently soluble in ～9.7%HCl H2O medium and have not yet been reported in literatures. Both compounds have been prepared from the system and have been characterized by XRD, TG DTG and DSC.

酸度计、氯度计测定KCl-HCl-H_2O体系的组成

KC l-HC l-H2O三元体系相图的测定是物理化学实验中常见的实验,一般采用滴定法测定KC l-HC l-H2O体系的组成.采用酸度计、氯度计测定KC l-HC l-H2O体系的组成,对KC l-HC l-H2O三元体系相图实验进行改进,详细介绍改进实验方案的仪器药品、实验步骤和数据处理方法,并列举了一个实验的具体例子.

高纯电子铝箔在HCl-H_2C_2O_4中的电解腐蚀行为

在HCl-H2C2O4中电解高纯低压电子铝箔,控制合适的电解温度、[Cl-]含量、[Al3+]/ [H+]比值及一定的腐蚀电量,可获得较高质量的电解电容器用电极箔。

富氧燃烧气氛中H_2O和HCl对Hg^0氧化的影响

充分了解富氧燃烧气氛下汞析出形态规律,特别是明确富氧煤燃烧气氛下高H_2O和HCl含量对烟气中主要的氧化性组分Cl/Cl_2的作用,以及反应产物和组分与元素汞(Hg^0)间的相互影响规律,是富氧燃烧等新型燃烧技术背景下汞控制问题的关键。通过模拟富氧燃烧气氛实验装置,研究了燃烧温度、燃烧气氛中HCl和H_2O(g)含量对烟气中Hg^0氧化的影响。结果表明:运行温度、HCl含量与氧化性Cl/Cl_2的生成与Hg^0的氧化有较强的正相关性;模拟烟气温度越高,HCl含量越多,烟气中氧化性Cl/Cl_2生成越多,Hg^0就越容易被氧化;烟气中H_2O对Hg^0的氧化有抑制作用;HCl可改善H_2O的抑制作用,但是温度越高,H_2O的抑制作用越明显。

油气线20钢弯头腐蚀失效分析

使用近2a(年)油气线20钢弯头产生了腐蚀穿孔和大量的蚀坑。对失效弯头进行了金相检验、X射线成分分析及X射线衍射结构分析,确定腐蚀产物主要是由于原油中含有氯化物和硫化物,其在原油加工中易产生氯化氢和硫铁化合物;其腐蚀机理主要是属于低温HCl-H2O-H2S腐蚀环境下的腐蚀磨损。提出了防范措施,主要以工艺防腐为主,严格控制氯化物和硫化物的含量,并选用有较好的抗HCl-H2O-H2S腐蚀能力的渗铝钢作为20钢的替代产品。

10~#碳钢在HCl-H_2O环境中的露点腐蚀行为

针对常压塔顶系统的HCl-H_2O露点腐蚀环境,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和失重法等分析手段,研究了腐蚀性介质(HCl液滴)p H值、冲击速度及冲击角度等因素对HCl-H_2O环境中10~#碳钢露点腐蚀行为的影响。结果表明:在HCl-H_2O环境中,10~#碳钢的露点腐蚀速率随HCl液滴冲击速度的增大而增大,随HCl液滴p H值和冲击角度的增大而减小,且露点腐蚀速率在冲击角度为45°时存在一个转折点;HCl-H_2O环境中10~#碳钢的腐蚀类型为点腐蚀,其表面布满大小不一、形状不规则的点蚀坑,溶液中存在的Cl-会使点蚀坑加深;10~#碳钢表面所形成腐蚀产物膜的主要成分为α-FeOOH和Fe_2O_3。

常压溶液法磷石膏中可溶杂质去除规律的分析研究

在HCl-H_2O体系中利用溶液法对磷石膏进行除杂,研究溶液pH值、反应时间、固液比及温度对磷石膏中可溶性磷和可溶性氟的去除率的影响。结果表明,HCl-H_2O体系除杂的最佳工艺参数为:pH=1,时间2 h,固液比=1∶3 g/mL,温度103℃。此工艺下,可溶性磷、氟的去除率分别达到88.73%和93.77%,磷石膏中残余的可溶性杂质含量低至W_(P_2O_5)=0.08%,W_(F-)=0.005%,能够满足GB/T 23456—2009中作为石膏建材的要求,且具有经济可行性。

铜陵天马山含砷硫金精矿酸性氧化预处理试验研究

铜陵天马山含砷硫金精矿中金矿物嵌布粒度细且大部分被硫化矿包裹,致使金的氰化浸出难以进行。为了使金达到较好的浸出效果,在HCl-H2O2-添加剂体系中,对该金精矿进行了氧化预处理试验研究。在磨矿细度-0.048 mm占90%以上、矿浆浓度40 g/L、搅拌速度400 r/min、温度60℃、搅拌时间4 h、HCl浓度0.7 mol/L、H2O2浓度0.5 mol/L及添加剂乙二醇用量9 m L/L的氧化预处理条件下,Fe、As、Cu的溶解率分别为48.1%、99.3%和89.76%。金精矿经氧化预处理后,金的氰化浸出率比直接氰化浸出提高了33.6%,效果显著。该预处理方法可为同类含砷硫难选金精矿的开发利用提供一定的借鉴意义。

浅析常顶管线腐蚀及其应对措施

通过对常顶空冷出口管线腐蚀情况的描述，简要分析了腐蚀的原因，并提出了应对腐蚀的措施。

东北3个典型黑土区土壤无机硫的形态分布

采用田间取样、室内分步浸提的方法,系统研究了我国东北3个典型黑土地区土壤无机硫的含量分布和形态特征。结果表明:耕层(0～20 cm)黑土中无机硫含量占全硫的百分比为22%,其中水溶性硫占6%,吸附性硫占3%,盐酸可溶性硫占13%。水溶性硫和吸附性硫含量表现为海伦>北安>公主岭,盐酸可溶性硫含量为公主岭>海伦>北安。水溶性硫、吸附性硫含量随剖面的加深变化不大,盐酸可溶性硫在115 cm深度以下有一个积累的过程。土壤水溶性硫、吸附性硫与土壤有机质含量、阳离子交换量和<0.002 mm黏粒含量呈显著或极显著正相关,与pH呈显著和极显著负相关;盐酸可溶性硫含量和土壤电导率之间呈显著正相关。海伦地区黑土无机硫总量和盐酸可溶性硫含量随开垦年限增加明显下降,呈显著负相关。

蒸馏装置常顶腐蚀监测与综合控制

常减压蒸馏装置中常顶挥发冷凝冷却流程一直是腐蚀重灾区,通常以"一脱三注"工艺防腐蚀和材质升级来解决。该装置通过"一脱三注"采样分析、空冷进出口探针在线监测和定点测厚来监测设备运行状况。通过对采集到数据进行详细分析,确定大致的薄弱环节,增加特定区域的详细测厚筛查,来确定实际减薄的危险部位,及时发现隐患,发布警示信息,并在现场采取包焊方式,保证装置继续运行。利用停工抢修机会,对减薄部件进行解剖分析,明确塔顶低温腐蚀的原因与影响因素,在此基础上采用工艺、设备手段进行综合控制,以满足长周期运行要求。

不同控释肥对土壤无机硫组分的影响

选用硫包膜、硫加树脂包膜和树脂包膜3种控释肥,研究在池栽培养下不同控释肥对土壤无机硫各组分的影响。结果表明:棕壤中无机硫存在形态主要以水溶性硫(H2O-S)和盐酸可溶性硫(HCl-S)为主;施用硫包膜和硫加树脂包膜控释肥可显著增加0-20 cm土层水溶性硫含量;在玉米生育期间土壤吸附态硫(Adsorbed-S)与水溶性硫之间相互转化并保持平衡;随着作物的吸收利用,土壤中无机硫总量处于逐渐下降的趋势,但硫加树脂包膜控释肥的施用增加了土壤中无机硫总量;在淋溶作用下SO42-有向土壤深层迁移的趋势。

陶瓷复合涂层在油田注水罐防护中的应用

分析了油田注水罐腐蚀的原因,针对注水罐高温下的H2S-HCl-H2O腐蚀体系,提出采用Al2O3-SiO2系复合粉末陶瓷结构层进行腐蚀防护的方法,并在实践中应用合适的喷涂工艺,达到了长效防护的目的。

电导法测定HCl在水和甘露醇混合溶剂中的活度系数

应用电导法测定了HCl在水和甘露醇混合溶剂中的活度系数,讨论了电解质溶液活度系数与温度和浓度的关系.

含盐酸和盐的气液固三相平衡计算

利用亨利定律和溶解平衡方程,建立了气液固同时存在时体系总Gibbs自由能的数学模型,活度系数模型选用Pitzer模型,基于相平衡体系Gibbs自由能最小化原理,运用遗传算法求解,计算NaCl-KCl-HCl-H2O体系固液平衡和气液平衡,并和实验数据进行对比,进一步计算了该体系固液气三相平衡,实现了一步计算固相、液相和气相的组成。

高炉炉顶煤气中CO_2、H_2O和炉尘对低温钙基脱氯剂脱除HCl的影响

通过研究高炉炉顶煤气中CO_2、H_2O和炉尘对低温钙基脱氯剂脱除HCl的影响发现:高炉炉顶煤气中,CO_2和H_2O含量增加,脱氯效果不同程度地变差;在不同位置的高炉炉顶煤气含炉尘范围内,重力灰含量增加,脱氯效果急剧变差;布袋灰含量低于10mg/m3时,布袋灰的含量增加脱氯剂的脱氯效果在一定程度上略有改善。

常减压装置换热器管箱腐蚀原因分析与防护措施

某石化公司在2011年装置检修中发现常减压蒸馏装置7台换热器管箱内壁存在不同程度的腐蚀。经检测分析腐蚀原因有两种:常顶油气在管箱入口法兰附近冷凝成H2S+HCl+H2O腐蚀环境而造成的局部严重腐蚀;管箱与法兰内壁奥氏体不锈钢覆层对接环缝热影响区合金元素贫化导致的氯化物腐蚀。根据管箱腐蚀的原因,提出了防护措施,并进行了针对性的修复与相关检测。