六味五灵片联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗脂肪肝疗效观察

目的观察六味五灵片联合肝病治疗仪治疗脂肪肝的临床疗效。方法将240例患者随机分为2组。治疗组120例,给予六味五灵片联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗;对照组120例,口服硫普罗宁联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗。观察2组临床疗效及治疗前后肝功能、血脂、B超等指标变化情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组。治疗后治疗组丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇均显著改善,且与对照组比较有显著性差异。结论六味五灵片联合肝病治疗仪治疗脂肪肝安全有效。

HD-91-Ⅱ肝病治疗仪配合中药治疗脂肪肝60例

HD-91-Ⅱ肝病治疗仪可改善局部微循环,使肝动脉、门静脉、胆管强有力的收缩和舒张,使肝脏血流动力发生变化,改善了肝细胞膜的通透性,使血窦的血流增加,改善了微循环的障碍,减少肝内脂肪堆积。

脂肪肝治疗中应用凯西莱注射剂联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪的临床研究

目的探讨脂肪肝中应用凯西莱注射剂联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪临床效果。方法将36例脂肪肝患者随机分为2组:治疗组18例,采用凯西莱注射剂0.2 g静脉滴注,HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入,每日1次。对照组18例,不用肝病治疗仪治疗,凯西莱注射剂用量用法同治疗组。其他综合治疗方法2组均相同。疗程4周。观察患者临床症状、肝功能、血脂及B超肝脾声像图变化。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率72.3%。各项治疗指标治疗组均明显优于对照组。结论凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝,效果显著。

HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病50例

我们以脏腑经络辨证为指导原则,运用HD-91-Ⅰ型肝病治疗仪治疗慢性肝病患者50例,现总结如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准 100例患者的诊断均符合1995年全国病毒性肝炎防治方案(试行)中制定的诊断标准。 1.2 病例选择 治疗组共50例,男35人,女15人,年龄最小8岁,最大56岁,平均37.5岁。其中慢性乙型肝炎36例,慢性丙型肝炎3例,肝炎后肝硬变9例,HBV与DNA混合感染1例,HBV与HEV混合感染1例。对照组共50例,男40例,女10例,年龄最大62岁,最小9.5岁,平均40.5岁。其中慢性乙型肝炎42例,慢性丙型肝炎3例,肝炎后肝硬变5例。两组患者在性别、年龄、病情等方面无显著差异(P】0.05),有可比性。

六味五灵片联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病肝纤维化的临床研究

目的观察六味五灵片联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病肝纤维化的临床疗效。方法选择48例慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者,随机分为两组。对照组16例采用HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗,治疗组32例采用六味五灵片联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪。观察两组治疗前后患者的主要症状、体征及肝功能和肝纤维化指标[透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、IV型胶原（IVC）]的变化。结果治疗组较对照组明显改善慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化患者症状、体征及肝功能（P〈0.05）。两组治疗后肝纤维化3项指标比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论联合治疗抗慢性乙型肝炎和代偿期肝硬化的纤维化疗效明显优于单用对照组。

HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗慢性肝病70例

1 临床资料 70例患者中,住院病人40例,门诊病人30例。男性51人,女性19人,年龄最小者5岁,最大者72岁,平均年龄38.5岁。其中慢性乙型肝炎44例,慢性丙型肝炎10例,肝炎后肝硬变10例,HBV与HCV重叠感染2例,脂肪肝4例。全部病人的诊断符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病会议讨论修订的诊断标准。所有病人均无心血管疾病、糖尿病、结核病,且在近期未使用干扰素、肝炎灵、肝得健、联苯双酯等抗病毒药物和肝功能改善剂。

硫普罗宁注射液联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗脂肪肝临床研究

目的探讨脂肪肝中应用硫普罗宁注射剂联合HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪的临床效果。方法 380例脂肪肝患者,随机分为治疗组(189例)与对照组(191例),治疗组采用硫普罗宁注射剂0.2g静脉滴注,肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入,1次/d。对照组不用肝病治疗仪治疗,硫普罗宁注射剂用量用法同治疗组。其他综合治疗方法两组均相同。疗程28 d。观察并比较两组患者临床症状、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、转肽酶、甘油三酯胆固醇及彩色多普勒肝脏图像的变化。结果治疗组总有效率100.00%,对照组总有效率55.5%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组各项治疗指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论硫普罗宁注射剂与HD-91-Ⅱ肝病治疗仪联合治疗脂肪肝,效果显著,值得临床推广应用。

HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪配合中药治疗高血脂性脂肪肝42例临床观察

目的:观察HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪配合中西药治疗高血脂性脂肪肝疗效。方法:利用肝病治疗仪用交替电场法取穴及循经治疗配合口服中药(茵陈蒿汤合二陈汤加减),同时加用西药辛伐他汀治疗本病。结果:总有效率为95.2%.结论:HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪配合中药达到清热利湿,化痰,疏肝理气,活血化瘀之效,从而降低血脂,达到治疗脂肪肝的目的。

中药口服与穴位离子导入配合肝病治疗仪治疗脂肪肝

目的探讨中药口服与穴位离子导入配合肝病治疗仪治疗脂肪肝的疗效。方法对照组48例,采用常规治疗。研究组48例,在常规治疗的基础上加用中药口服与穴位中药离子导入配合肝病治疗仪治疗脂肪肝。结果研究组在治疗结束1个月后肝功能(ALT、AST)、血脂、相关临床症状与体征均优于对照组(P<0.05)。结论应用中药口服与穴位离子导入配合肝病治疗仪治疗脂肪肝可明显提高临床效果。

硫普罗宁注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝临床观察

目的观察硫普罗宁注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝的临床效果。方法将56例脂肪肝患者随机分为2组:治疗组30例,采用硫普罗宁注射剂0.2g静脉滴注,HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入,每日1次。对照组26例,不用肝病治疗仪治疗,硫普罗宁注射剂用量用法同治疗组。其他综合治疗方法2组均相同。疗程4周。观察患者临床症状、肝功能、血脂及B超肝脾声像图变化。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率73.1%。各项治疗指标治疗组均明显优于对照组。结论硫普罗宁注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝,效果显著。

凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝临床观察

目的观察凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪联合治疗脂肪肝的临床效果。方法:将56例脂肪肝患者随机分为2组:冶疗组30例,采用凯西莱注射剂0．2g静脉滴注,HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪经络穴位加中药局部透入,每日1次。对照组26例,不用肝病治疗仪治疗,凯西莱注射剂用量用法同治疗组。其他综合冶疗方法2组均相同。疗程4周。观察患者临床症状、肝功能、血脂及B超肝脾声像图变化。结果:冶疗组总有效率100％,对照组总有效率73．1％。各项治疗指标治疗组均明显优于对照组。结论:凯西莱注射剂与HD-91-Ⅱ型肝病冶疗仪联合冶疗脂肪肝,效果显著。

宏波肝病治疗仪治疗脂肪肝65例临床观察

目的:观察HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗脂肪肝的疗效.方法:95例脂肪肝患者在中医中药辨证治疗基础上,治疗65例加用肝病治疗仪穴位治疗.结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率76.6%,两组总有效率比较,差异有显著意义(P＜0.05).结论:HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪治疗脂肪肝疗效可靠,可做为脂肪肝的重要辅助治疗手段.

HD肝病治疗仪与神农肝脂宁丸治疗脂肪肝的护理

目的观察HD肝病治疗仪与神农肝脂宁治疗脂肪肝的效果,探讨临床护理要点。方法对确诊的42例脂肪肝患者,采用HD-91-Ⅱ型肝病治疗仪与神农肝脂宁丸治疗,同时配合饮食护理、运动干预及心理护理等措施。疗程2个月。结果42例中,临床治愈14例,显效15例,有效8例,无效5例,总有效率达88.1%。结论HD肝病治疗仪与神农肝脂宁治疗脂肪肝效果显著,配合饮食护理、运动干预和心理护理可增强疗效,减少复发,提高患者生存质量。

综合治疗方案治疗非酒精性脂肪肝的临床应用价值

目的：探究综合治疗方案在非酒精性脂肪肝（NAFLD）治疗上的应用价值及治疗成效。方法：选择2013年4月～2014年4月来我院就诊的100例NAFLD患者作为研究对象，按系统抽样方法分配到实验组和对照组中。对照组：选用药物疗法，联合服用还原型谷胱甘肽（阿拓莫兰）和维生素E进行治疗；试验组：采取综合治疗方案，即饮食、药物、运动、电生理疗法联合应用方案，经过两个月治疗后，对2组患者的临床疗效进行比较分析。结果：经两个月的治疗观察治疗有效率，试验组（90％）明显高于对照组（68％），有统计学意义（P〈0．05）。结论：合理运用综合治疗方案治疗NAFLD，可以显著改善患者的临床症状并有效阻断脂肪肝的发展进程，而且它降低了临床保肝降脂药物的使用率，不仅减轻了患者经济负担，而且减轻了长期药物而导致肝肾毒性损伤。综合疗法治疗脂肪肝是有效可行性的，值得临床推广使用。

健脾降脂颗粒配合肝病治疗仪治疗脂肪肝86例疗效观察

脂肪肝是临床常见病之一,而服用过度的降脂药物会加重肝脏的负担,采用中药健脾降脂颗粒配合HD-肝病治疗仪对脂肪肝治疗效果显著.经治的86例病人均为门诊经超声波检查诊断为脂肪肝,并感到明显乏力,不能胜任日常工作,肝区胀痛,腹泻,肝功能化验丙氨酸转移酶﹙ALT﹚轻度增高,多数病人属酒精、营养失衡所致的慢性脂肪肝,其中男性56例,女性30例,平均年龄37.6岁,对照组70例.治疗组在服健脾降脂颗粒的基础上加用肝病治疗仪,结果主要症状、体征及肝功能等改善均优于对照组﹙P〈0.05-0.01）.