抗酸染色与PCR-荧光探针法在肺结核石蜡包埋组织结核分枝杆菌检测中的价值分析

以疑似肺结核患者为研究主体,研究石蜡包埋组织中结核杆菌检测时应用抗酸染色、荧光定量PCR法所取价值。方法 研究对象:疑似肺结核患者,采集石蜡包埋组织展开结核分枝杆菌检测,入院就诊时间:2022年1月-2023年1月;共计100例受试者,样本检验方法选用即时荧光定量PCR法,与石蜡切片抗酸染色结果进行比较。结果 结核分枝杆菌阳性检出率对比结果呈现为荧光定量PCR检测较高,为92.00%,但是和抗酸染色84.00%相比未见显著差异P>0.05;评估研究所用两种检验方式的诊断效果,特异度、灵敏度、准确度、阳性预测值组间差异性评估结果均为P>0.05,阴性预测值对比差异显著P<0.05。结论 采集石蜡包埋组织展开结核分枝杆菌检验,荧光定量PCR检测效果突出,具体表现为诊断效能高于抗酸染色,敏感性以及特异性较高,可有效降低误诊、漏诊发生可能,值得借鉴和推广。

石蜡切片法中细长或薄片状材料的包埋

石蜡切片法制作细长或薄片状生物材料的横切面切片时 ,可进行下列简便而有效的石蜡包埋方法 :先在包埋纸盒底部倒上少许熔蜡 ,形成约 1mm厚的软蜡层 ;待软蜡层凝固前 ,再向纸盒中倒满熔蜡 ,然后迅速将渗好蜡的材料直立地放入熔蜡中 。

石蜡火棉胶双重浸透包埋法制作皮肤与瘢痕组织切片

石蜡火棉胶双重浸透包埋法制作皮肤与瘢痕组织切片李玉霞孙本善△郭宪生皮肤和瘢痕组织的结构与其他组织不同，具有自身的特殊性，尤其瘢痕组织的纤维成分多，细胞成分少，结构致密，与石蜡的相融性差，按常规制片技术难获满意结果。近年来，我们自行改进设计了石蜡火棉胶...

石蜡火棉胶双重浸透包埋法制作皮肤与瘢痕组织切片

皮肤和瘢痕组织的结构具有自身的特殊性，尤其瘢痕组织的纤维成份多，细胞成份少，结构致密，与石蜡的相融性差，按常规制片技术难获满意结果。近年来，我们改进设计了石蜡火棉胶双重浸透包埋法制作皮肤与瘢痕组织切片，使操作容易，切片完整，厚薄均匀，染色清晰，提高了制片质量，并可制作连续切片。现介绍如下。

动物组织石蜡切片的琼脂预包埋法

详细地介绍了琼脂预包理法制作动物组织石蜡切片的过程，解决了细小组织制作石蜡切片中操作的困难，改善了易脆或易变碎组织的制片效果.

甲醛固定石蜡包埋切片经特殊染色后荧光定量聚合酶链反应检测的再利用

结核病是由结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的特异性炎症,在甲醛固定石蜡包埋组织切片中查见MTB是确诊结核的“金标准”。目前,结核病诊断的主要辅助检测方法是特殊染色和qRT-PCR检测。在临床病理诊断中,部分结核病患者由于获取标本困难,穿刺标本微小,病理组织多被用于HE染色、特殊染色,所剩组织太少无法进行相关分子检测。

鼠病肝卵石蜡切片间接免疫过氧化物酶染色法检测血吸虫病的实验研究

用鼠病肝卵切片免疫酶染色法诊断血吸虫病具有取材容易,操作简单,敏感性和特异性较高等优点。目前用的鼠肝卵切片抗原有冰冻切片和石蜡包埋切片两种,但前者需特殊的制冷设备,一般实验室不易做到,而后者一般实验室均俱备,且石蜡切片制作简单,在一般条件下可存放较长时间而不降低其效价,如提供此片在基层也便于推广。我们比较了各家方法,效果均不够理想,为了提高石蜡切片诊断血吸虫病的敏感性和特异性,减弱非特异性背景染色,加强特异性着色,我们进行了以下研究,取得较好效果,现报道如下。

抗酸染色与PCR-荧光探针法在石蜡包埋组织结核分枝杆菌检测的比较

目的比较抗酸染色与PCR-荧光探针法检测在福尔马林固定、石蜡包埋组织中结核分枝杆菌(Mycobaeterium tuberculosis,MTB)检测的应用。方法收集西京医院2018年1月至2019年10月共543例疑似结核患者,所有组织标本均经10%中性福尔马林固定,常规石蜡包埋、切片,HE染色,行抗酸染色及PCR-荧光探针法检测。结果 543例疑似结核患者的石蜡包埋组织中,抗酸法检测MTB阳性58例,阳性率为10.68%,PCR-荧光探针法检测MTB阳性211例,阳性率为38.86%,两者阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),两种方法符合率为69.98%。其中明确临床诊断结果者187例,PCR-荧光探针法Youden指数(J=0.5245)较抗酸染色法Youden指数(J=0.2095)高。结论 PCR-荧光探针法检测石蜡包埋组织中的结核分枝杆菌,阳性检出率显著高于抗酸染色法,且诊断价值高,能够为临床提供可靠的诊断依据。

兔病肝卵石蜡切片间接荧光抗体染色法检测血吸虫病的实验研究

用兔病肝卵切片间接荧光抗体染色法诊断血吸虫病,具有取材容易,操作简单,敏感性和特异性较高等优点。目前用的兔肝卵切片抗原有冰冻切片和石蜡包埋切片两种,但前者需特殊的制冷设备,且抗原片必需置—20℃低温保存,一般实验室不易做到。

冰冻和石蜡切片对TUNEL染色结果的影响

目的与方法:为比较不同组织切片方法对细胞凋亡TUNEL反应结果的影响,用雏鸭胸腺分别制成冰冻(8μm)和石蜡(6μm)切片,然后进行TUNEL染色。结果:冰冻切片组细胞凋亡阳性率高,背景清晰,特异性好。石蜡切片组则阳性率相对较低,反差较小,容易出现假阳性。结论:不同制片法对TUNEL结果有影响,即冰冻切片可能较石蜡切片具有更高的反应敏感性。

细胞石蜡包埋切片技术的应用

目的:研究使用蛋清甘油作为支撑物的石蜡包埋制片技术用于基于细胞的形态学检测的可行性.方法:针对人胃癌BGC-823培养细胞、临床送检宫颈TCT检查细胞、胃癌标本残碎细胞液等细胞学材料,运用蛋清甘油作为支撑物进行石蜡包埋制片,进行HE染色及免疫细胞化学染色,并将染色效果与细胞爬片、细胞甩片及细胞涂片染色效果进行对照分析.结果:各种细胞标本在使用蛋清甘油作为支撑物的石蜡包埋制片技术进行处理后,HE染色见细胞分散均匀,染色清晰,细胞质及细胞膜境界清楚,免疫细胞化学染色见背景干净,阳性细胞明显,定位准确.两种染色效果均优于细胞爬片、细胞甩片及细胞涂片.结论:采用蛋清甘油作为支撑物的石蜡包埋制片技术处理各种细胞学标本,实验室条件要求低、操作方便且便于保存,用于常规HE染色以及免疫细胞化学染色取得了良好效果.

冷冻切片后甲醛固定石蜡包埋组织DNA质量分析

目的分析冷冻切片后再行甲醛固定、石蜡包埋组织的DNA质量,探讨其在分子病理检测中的应用价值。方法收集已行术中快速冷冻病理诊断的肺腺癌14例,分别提取同一病例冷冻切片后剩余组织蜡块及常规包埋组织蜡块DNA,检测DNA浓度及OD260/OD280值,行内参基因PCR扩增以检测DNA完整性,并以ARMS法行EGFR基因突变检测。结果冷冻切片后固定包埋组织提取DNA浓度及OD260/OD280均值,分别为157.33 ng/μL及1.96,均较常规包埋组织低;所有冷冻后包埋组织提取的DNA均具有100 bp及200 bp的PCR产物,但仅部分能扩增出300 bp及400 bp的PCR产物,DNA完整性稍逊于常规固定包埋组织;冷冻后包埋组织与常规包埋组织EGFR基因突变检测结果完全一致。结论组织冷冻后再行甲醛固定及石蜡包埋,会使得组织DNA进一步降解及片段化,但仍适用于ARMS法的分子病理学检测。