探讨一种实用防脱片方法在病理HE染色中的应用价值

目的通过对病理常规HE染色方法的改进,使其易脱片组织能够顺利进行HE染色,满足诊断需要。方法采用机染、手工染色、本次实验方法三种不同方式进行HE染色,对比12例指甲样角化物标本,18例骨髓组织标本,29例细胞蜡块组织分别进行染色。结果指甲样角化物机染的掉片4例,占33.33%,手工染色的掉片5例,占41.67%,本次实验方法染色的掉片0例,占比0.00%;骨髓组织机染的掉片1例,占比5.56%,手工染色的掉片3例,占比16.67%,本次实验方法染色掉片0例,占比0.00%;细胞蜡块组织机染的掉片3例,占比10.34%,手工染色掉片5例,占比17.24%,本次实验方法染色的掉片0例,占比0.00%。本次实验方法主要改变是在染色时,覆一层擦镜纸在待染色的组织切片上面,并固定好在玻片上,在染色时间及方法上进行一定的改变。结论与机染和手工染色方法相比较,本次实验的染色方法能较好解决防脱片问题,特别是指甲样角质物的效果最为突出。其操作简便,在实际工作中可推广应用。

多组织对照体系在HE染色和特殊染色质控中的应用

目的探索多组织对照在HE染色和特殊染色质控中的应用。方法使用本科室构建的多组织对照体系,作为染色质控品应用于HE染色及常用的特殊染色项目。结果多组织对照可用于每日HE染色质量预检测。HE染色优良时(试剂新鲜)细胞核蓝色鲜艳、胞质红色明亮,背景干净;染色不良时(试剂陈旧),细胞核细胞质的染色变暗,结肠的上皮组织细胞间隙变得灰蓝不透亮;多组织对照使用在日常特殊染色,可对改良Gomori染色、Masson染色、PAS染色、AB染色、改良Weigert染色、Hexamine silver染色等多种特殊染色项目进行染色质控。结论多组织对照使用在常规HE染色及部分特殊染色项目,可在同一染色中提供多种组织的阳性对照及阴性对照,使检测结果更准确、更稳定,取得满意染色质控效果,值得推广应用。

病理诊断中改良病理技术HE染色的应用

目的 研究改良病理技术苏木精-伊红染色(HE染色)在病理诊断中的实际应用效果。方法 自我院病理科2023年3月至2023年9月选出2000张石蜡切片(来源于2000例患者),按照随机数字表法分为常规组(1000张,常规病理技术HE染色方法)和改良组(1000张,改良病理技术HE染色方法),对比两组石蜡切片合格率、切片质量优良率、子宫内膜组织、胃镜活检组织、骨组织、脂肪组织、子宫组织及肝胆组织染色后检出率指标。结果 改良组石蜡切片合格率及切片质量优良率均高于常规组(P <0.05)。改良组中子宫内膜组织、胃镜活检组织、骨组织、脂肪组织、子宫组织及肝胆组织样本染色后检出率略高于常规组(P <0.05)。结论 改良病理技术HE染色应用于病理诊断中可获取可靠的诊断结果。

乙醇与二甲苯回收再生试剂应用于HE染色的价值

乙醇和二甲苯是当下病理科最常用的脱水与透明试剂。在日常工作中,试剂更换过后的废液常通过倒入指定容器内,由医院医疗废物中心按照化学废物处理。乙醇具有脱水效果好,可重复应用性高,易于回收以及健康环保等特点;二甲苯是一种极为广泛地应用在病理制片和染色中的传统苯环芳香烃溶剂,长期使用二甲苯可对机体造成众多的危害,吸入二甲苯蒸汽可刺激眼、鼻、喉,高浓度时可致严重呼吸困难,甚至死亡[1]。

改良HE染色技术的染色质量与准确性分析

在病理诊断中运用改良苏木精-伊红(HE)染色技术,研究其在提高染色质量、准确性等方面的运用效果。方法 择期一年期间(样本纳入时间:2023.01至2023.12)采集的病理组织石蜡切片样本,前6个月为对照组、后6个月为观察组,200例/组,分别实施常规HE、改良HE。分析染色技术的不同对检验准确性等方面的影响。结果 与对照组(常规HE)相比,观察组(改良HE)染色标准率、样本合格率、诊断准确率均更高(P<0.05)。结论 改良HE染色技术对提升染色质量、诊断准确性等方面具备重要意义,值得推荐。

病理组织石蜡切片HE染色中的常见问题及解决方法

本文对于病理标本石蜡切片在HE染色过程中常见问题及相应处理方法进行了探讨。作为临床病理学检验的重要手段,病理石蜡切片HE染色具有显著的意义。本文系统性地总结了病理石蜡切片HE染色的操作步骤、可能出现的问题以及相应的处理方法。因此,高质量的HE切片对于实现疾病的精准诊断至关重要,其质量直接影响着病理诊断的及时性与准确性。方法 我们选取了本院病理科在2021年1月至2021年12月期间的2000例标本,以及6位病理技师,进行病理切片染色。对其中出现的问题进行了深入分析,并提出相应的解决对策。通过对照方案,在实施前后对比病理组织石蜡切片HE染色问题发生率、病理组织石蜡切片的优良率以及病理技师的手术质量评分等指标,对方案的有效性进行评估。结果 本研究采用的“解解法”方案执行后,病理学石蜡切片的HE染色问题率明显降低,同时病理石蜡切片的优良率明显提高(P<0.05)。在病理技师的工作品质评定项目中,涉及石蜡切片HE染色品质、操作规范以及工作状况反馈的分数均显著提高(P<0.05)。结论 石蜡切片HE染色在实践中存在着一些问题,这些问题对病理切片的准确率有重要的影响。通过对这些问题进行研究,可以有效地减少病理切片中HE染色的问题,进而提高病理切片的优良率,提升病理医师的工作水平。

HE染色质控组织的选取及优化

良好的HE切片对病理诊断至关重要,高质量的HE染色红蓝对比鲜明;可见3种红色(大红、粉红和紫红),显示色彩亮丽、对比鲜明及细腻的细节;核染色质清晰[1]。使用质控组织评估染色效果是HE染色质量控制的重要手段,以往质控组织多选用单一类型组织,存在较大的局限性,无法全面地反映不同类型标本的染色效果。

快速HE染色在周围型肺癌穿刺活检快速现场细胞学评价中的应用

背景与目的快速现场评价(rapid on-site evaluation,ROSE)是在活检术中同步实施的标本快速细胞学染色和评价技术。迪夫(Diff-Quik,DQ)染色是快速现场细胞学评价(cytological ROSE,C-ROSE)最常用的染色方法,但国内大部分病理医生不使用DQ染色进行现场细胞学判读,因此难以开展C-ROSE。本研究拟在周围型肺癌穿刺活检过程中分别使用快速苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和DQ染色进行C-ROSE,评估快速HE染色在C-ROSE中的应用价值。方法对300例术前拟诊周围型肺癌患者实施胸部计算机断层扫描(computed tomography,CT)引导肺活检,随机分成两组且分别使用快速HE染色和DQ染色,进行C-ROSE判读,并对两种染色方法进行比较和评价。结果C-ROSE与组织病理诊断符合率为96.7%。快速HE染色的中位时间为160 s,而DQ染色为120 s,两组存在统计学差异(P<0.001)。但两组的肺活检时间、组织病理符合率、细胞学标本脱片率和严重不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论在周围型肺癌活检过程中,两种染色方法均能满足C-ROSE要求,快速HE染色可应用于C-ROSE,且更符合国内临床需求,具有潜在的推广价值。

褪色HE染色切片ALK基因融合检测可行性探索

目的 探索利用HE染色切片褪色样本进行ALK基因融合检测的可行性。方法 选取3例ALK基因融合阳性的福尔马林固定石蜡包埋(formalin fixed and paraffin embedded,FFPE)组织样本的HE染色切片,分别经盐酸乙醇褪色法和高锰酸钾草酸氧化漂白法褪色后,提取RNA,采用荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)技术,检测ALK基因融合。结果 从经盐酸乙醇褪色法或高锰酸钾草酸氧化漂白法褪色的HE染色切片中提取的RNA的纯度与从对照切片中提取者无显著差异,但其浓度较从对照切片中提取者显著降低。在模板量相同的条件下,经盐酸乙醇褪色的HE染色切片与对照组切片均检测到明确的ALK基因融合阳性,而经高锰酸钾草酸褪色的HE染色切片无任何曲线升起。从经盐酸乙醇褪色的HE染色切片中提取的RNA的完整性与从对照切片中提取的RNA的完整性无差异,但显著高于从经高锰酸钾草酸褪色的HE染色切片中提取者。为保证研究的准确性,本研究采用免疫组织化学与荧光原位杂交法对选取的ALK基因融合阳性样本进行验证,结果发现所选样本均为明确阳性。结论 HE染色切片经盐酸乙醇褪色后提取的RNA可以用于ALK基因融合检测。

病理技术HE染色用于病理诊断中的价值探讨

选择样本展开对比分析以得出病理技术HE染色在病理诊断过程中的具体应用价值。方法 随机选取我院2021年10月至2022年10月之间我院的80例HE染色标本展开分组对比研究,按照随机数表法将这些样本平均地分为两组,其中一组采用改进前的HE染色技术进行诊断,另外一组使用改进后的HE染色技术诊断。诊断完毕之后对比诊断的检出率以及准确率等指标的具体情况。结果 使用改进后的HE染色病理技术的检出率更高,而且在准确率方面更加具有优势。结论 在HE染色的病理检测过程中使用改良后的检测技术能够提高检出率和准确率,可以将该方法在临床中推广使用。

大鼠阴道细胞涂片技术及其HE染色方法的研究

目的:探索制备大鼠阴道细胞涂片的最佳方法,为实验中判断雌性大鼠的动情周期提供参考。方法:60只SD雌性大鼠,随机分为6组,每组10只,分别用不同方法制备阴道细胞涂片,共10 d。空白组正常饲养;常规棉签组10cm无菌棉签用生理盐水浸湿插入大鼠阴道内(深度约1 cm),单向旋转3圈,蘸取脱落细胞,逆向均匀地涂在载玻片上;自制棉签组自制无菌棉签(较常规棉签头外径小),操作同常规棉签组;20μl移液枪组、40μl移液枪组、80μl移液枪组分别采用20μl、40μl和80μl 3种不同刻度的移液枪,吸取20μl、40μl和80μl生理盐水打入大鼠阴道内(深度约1 cm),反复吹打3次,吸出阴道液均匀地涂在载玻片上。涂片晾干后,经苏木精-伊红染色(HE染色),在显微镜下分别观察HE染色前后阴道涂片细胞分布情况,并记录每只大鼠的动情周期变化,比较不同制备方法对大鼠动情周期的影响。同时,每日尾静脉采血对大鼠血清性激素水平进行连续性检测,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清中促卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平连续变化情况,共10 d。结果:棉签插入阴道滞涩,采集阴道细胞量少,细胞分布不均匀,呈“条带”样排列;染色后,细胞脱落明显,易脱片,细胞较少,可勉强判断动情周期;常规棉签与自制棉签比较,镜下观察结果相似,常规棉签采集阴道细胞较多。移液枪插入阴道顺畅,采集细胞量多,随着吸取生理盐水量的增加,细胞分布表现为由密集重叠到相对均匀;染色后,细胞较多,细胞形态清晰,动情周期易辨。尤以80μl移液枪为宜。棉签法长时间刺激会导致大鼠动情周期紊乱,主要表现为动情周期延长;移液枪冲洗法对大鼠动情周期影响较小,移液枪组与常规棉签组动情周期紊乱率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。棉签组血清中FSH、E2水平变化无周期性、规律性变化,第5天、第6天、第8天与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05);80μl移液枪组大鼠血清中FSH、E2水平呈周期性变化,较有规律,与空白组水平变化趋势相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究阴道涂片的制备方法中80μl移液枪组最佳,对大鼠动情周期变化影响较小,性激素水平变化趋势与空白组大鼠相近,即用80μl移液枪冲洗涂片法观察大鼠动情周期清晰易辨,影响较小。

免疫荧光检测平台联合快速HE染色在阴道炎中的诊断价值

目的分析免疫荧光检测平台联合快速HE染色在阴道炎中的诊断价值。方法选取2021年1月至2022年12月在首都医科大学附属北京妇产医院怀柔妇幼保健院妇科就诊的250例疑似阴道炎患者为研究对象。以实验室检验作为金标准,分析不同检验方式检测阴道炎的诊断效能及阴道清洁度检出情况。结果免疫荧光联合快速HE染色法的诊断效能高于湿片镜检法,差异有统计学意义(P<0.05);免疫荧光联合快速HE染色与湿片镜检法的阴道清洁度检出情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫荧光检测平台联合快速HE染色在阴道炎中的诊断价值较高,能够提高诊断效能。

HE染色两次分化法在病理制片技术中的应用与探索

目的改变传统的组织切片HE染色方法,为病理诊断提供优质HE染色的组织切片。方法采用深染重退即延长时间或加温染苏木素,过染伊红,经2次或2次以上分化达到最佳染色效果。结果细胞核、核染色质颗粒清楚,核膜清晰,均质深蓝染色,核仁明显呈紫红色,黏液、软骨呈紫色,细胞质呈桃红色,血管、结缔组织呈粉红色,肌肉呈红色,红细胞呈朱红色,色彩鲜艳,层次分明,红、蓝对比突出。结论延长时间或加温染苏木素,过染伊红,经2次或2次以上分化染出的组织切片明显优于传统HE染色方法染出的组织切片,该方法值得在临床病理外检制片中推广使用。

基于常规HE染色的组织最佳核染时间探索

一张高质量的HE切片是保证病理诊断准确性的决定性因素之一,其中细胞核染色效果的优劣尤为关键,它将直接影响HE切片的染色质量,故控制好苏木精染液的染色时间是常规HE染色中最为重要的环节。近年来,随着病理技术水平的不断提高,全自动染色机正以其卓越的性能与良好的切片处理效果,特别是高效、稳定,逐渐取代了传统手工染色,被国内外各级医院和教学研究室接受并使用。

HE染色常规石蜡病理组织切片烘烤温度与时间关系的探讨

常规石蜡包埋是现今病理组织包埋的主要方式,也是目前进行病理学诊断的前提。石蜡组织切片进行HE染色时需经烘烤,烤片温度高低及时间多少至关重要。1材料与方法1.1材料选取福州军区总医院病理科经4%甲醛固定24～48 h的常规石蜡包埋组织标本3例,分别为直径2 cm的肿瘤标本、直径0.2 cm的胃镜小标本和直径1 cm的淋巴结组织。3种组织类型每种各切10张切片，共30张，实验窜室温为10～15℃。

不同固定液对大鼠脾石蜡切片HE染色标本的影响

目的:比较经不同固定液处理的大鼠脾石蜡切片HE染色效果,优化制作大鼠脾石蜡切片HE染色标本的最佳方法。方法:用3种不同的固定液处理大鼠脾脏组织,经上行梯度乙醇脱水、二甲苯透明、石蜡包埋、切片、HE染色,显微镜下观察,比较其染色效果,选择最佳的大鼠脾石蜡切片标本的制作方法。结果:不同的固定液处理的大鼠脾石蜡切片HE染色效果各有不同,经Helly固定液处理后的标本的染色效果最佳。结论:Helly固定液是制作大鼠脾石蜡切片HE染色标本的理想固定液。

HE染色不良的分析与应对方法

质量上乘的HE染色切片是病理医师作出正确病理诊断的关键。HE染色是一种多步骤、多因素的染色方法，不管是机器还是手工操作，均存在许多影响因素，甚至出现不理想的染色结果，从而导致误诊。本文分析HE染色中容易出现的问题和应对方法，现介绍如下。