miR-27a低表达对子宫内膜癌HEC-1-A细胞增殖的影响

目的 研究miR-27a低表达对子宫内膜癌HEC-1-A细胞增殖的影响。方法 构建miR-27a低表达HEC-1-A细胞株。细胞实验分为空白对照组(HEC-1-A不做任何处理)、NC-miR组(转染miR-27a空载体)及miR-27a inhibitor组(转染miR-27a抑制剂)。qRT-PCR法检测各组细胞miR-27a表达情况;MTT比色法和平板克隆技术检测各组细胞增殖能力。结果 成功构建miR-27a低表达HEC-1-A细胞株。miR-27a inhibitor组miR-27a水平及细胞增殖能力均低于NC-miR组及空白对照组(P<0.05)。结论 miR-27a低表达抑制子宫内膜癌HEC-1-A细胞增殖能力。

子宫内膜癌HEC-1-A细胞G1期同步化研究

目的探讨洛伐他汀（Lov）诱导子宫内膜癌细胞株HEC-1-A G1期同步化的方法及HEC-1-A细胞解除G1期同步化后的细胞周期进程。方法Kit-8细胞计数（CCK-8）法测定HEC-1-A细胞的倍增时间，采用10、20、30、40μmol／L的Lov作用1×细胞倍增时间，采用流式细胞术检测G1期细胞的比例，获得G1期同步化的最佳Lov浓度；采用最佳浓度作用HEC-1-A细胞，于作用后0．5×倍增时间-2×倍增时间内，每隔4h检测同步化程度，获得最佳浓度Lov作用下的最佳同步化时间；解除G1期同步化，每隔4h检测一次，研究HEC-1-A细胞解除G1期同步化后的细胞周期进程。结果CCK-8法检测显示HEC-1-A细胞的倍增时间约为24h；HEC-1-A细胞的最佳G1期同步化条件为：40μmol／L Lov作用28h，可获取G1期细胞（87．87±0．70）％；HEC-1-A细胞于解除G1期同步化后20h，获得最大量的S期细胞，为（33．58±0．62）％；同时G1期细胞比例达到最低，为（58．42±0．54）％。结论40μmol／L Lov作用28h，可获得最大量G1期细胞；解除G1期同步化后20h，S期细胞比例最高，G1期细胞比例达到最低，达到满意的G1期同步化效果。