苦参素对Hela细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨苦参素(Matrine)对体外培养的人宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响。方法Hela细胞体外培养,MTT法检测细胞增殖,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法检测细胞增殖核抗原(PCNA)蛋白的表达水平。结果与对照组相比,0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0g/L苦参素均能显著抑制HeLa细胞生长(P<0.05),药物浓度在0.5-1.5g/L之间时表现出时效和量效关系;苦参素2.0、2.5、3.0g/L与1.5g/L相比,抑制无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,1.0、1.5、2.0g/L苦参素组可见到显著性细胞凋亡(P<0.05);1.5g/L苦参素组作用48h和72h时PCNA蛋白表达显著下调(P<0.05)。结论苦参素可能通过抑制增殖和诱导凋亡的双重途径抑制宫颈癌Hela细胞的生长,苦参素有可能成为治疗子宫颈癌的一种药物。

白杨素和它的四乙基二磷酸酯对人宫颈癌Hela细胞增殖和核基质蛋白影响的研究

探讨白杨素和它的四乙基二磷酸酯对人宫颈癌细胞的增殖、分化和核基质蛋白的影响。用终浓度为10μmol/L的白杨素(chrysin,CR)和四乙基白杨素二磷酸酯(tetraethyl bis-phosphoric ester of chrysin,CP)分别处理人人宫颈癌Hela细胞,记录细胞生长数目,进行增殖分化型细胞染色,测定软琼脂集落形成率,应用SDS-PAGE技术分析细胞核基质蛋白成分的变化。CR/CP能明显抑制Hela细胞的增殖,处理组与对照组之间差异有显著性(P<0.05);处理组与对照组比较增殖型细胞减少,分化型细胞数增加,双层软琼脂中细胞集落形成受到明显抑制,对照组集落普遍比药物组集落大,且单个集落中细胞数目多(P<0.05);通过Quantity One软件分析,实验组(CR组与CP组)与对照组(C组)比较,相对分子质量70 0006、8 000、13 000为增加的条带,14 000、17 000、18 000为增强的条带,58 000、43 000是减弱的条带。两实验组相比,以CP组变化显著。CR和CP对Hela细胞具有增殖抑制和诱导分化作用。同时还可以诱导Hela细胞核基质蛋白成分改变,这可能对肿瘤细胞基因表达调控、分化及凋亡起重要作用。

EGCG对体外培养宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡和迁移的影响

目的:探讨EGCG对体外培养宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法:通过MTT法、流式细胞法、细胞划痕法、Transwell法及蛋白质免疫印迹法对宫颈癌细胞增殖、周期、凋亡进行检测分析。结果:未经药物处理时,空白对照组细胞凋亡率相对较低,EGCG为0mg/L凋亡率仅为(0.7±0.1)%,G1为(44.2±2.1)%,S为(43.3±1.3)%,M为(7.5±1.3)%,而EGCG为40mg/L时,凋亡率仅为(17.4±1.7)%,G1为(58.3±2.5)%,S为(32.7±2.6)%,M为(6.3±1.4)%;当EGCG能促进细胞凋亡,EGCG浓度越高,凋亡率越高,G1细胞比例增加,S期细胞比例相应下降,EGCG剂量越大,G1细胞及S期细胞增大、下降比例越大。结论:EGCG对体外培养可对宫颈癌HeLa细胞增殖产生抑制作用,其迁移、凋亡作用也相对减退。

吩噻嗪衍生物协同放射对HeLa细胞增殖的抑制效应比较研究

目的探讨吩噻嗪衍生物对人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用及与放射联合应用抑制肿瘤的协同效应。方法采用MTT法和细胞克隆形成法检测细胞的增殖活性和细胞辐射敏感性。结果比较了6种吩噻嗪衍生物对HeLa细胞增殖的抑制效应,发现化合物α氯N二甲胺基乙基吩噻嗪(PTZD2)、α三氟甲基N二甲胺基乙基吩噻嗪(PTZD3)和α氯N二乙胺基乙基吩噻嗪(PTZD5)的作用比较明显,在10μmol L浓度能产生出显著抑制效应,40～50μmol L浓度作用3和4d,细胞增殖完全被抑制而死亡。PTZD2或PTZD3与放射联合应用,显示出明显抗HeLa细胞增殖的协同效应,10μmol LPTZD3对2和4Gy照射细胞的增殖抑制的增强比分别为3.5和1.8。实验结果还表明,在照射前18h用药的协同作用更加显著。结论吩噻嗪衍生物具有程度不同的抑制HeLa细胞增殖的作用,与放射联合应用具有抗肿瘤的协同效应,而且照射前18h用药的效应最佳。

HDAC6小分子RNA对子宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制

宫颈癌的发生位居女性肿瘤的第3位，每年全球范围大约有371200例新病例被诊断，由于其高达51％的病死率而成为公众关注的健康问题。然而，目前对于宫颈癌的治疗主要是基于铂类药物为基础的化疗以及手术和放疗，这些治疗的效果十分有限。

鞘氨醇-1磷酸盐对宫颈癌HeLa细胞生长及细胞侵袭的影响

目的探讨鞘氨醇-1磷酸盐(S1P)对宫颈癌He La细胞生长和侵袭能力的影响。方法分别应用S1P(实验组)和无脂肪型牛血清白蛋白(BSA)载体溶液(对照组)处理宫颈癌He La细胞,采用噻唑蓝和5-溴脱氧尿嘧啶核苷标记法细胞增殖分析法检测肿瘤细胞活力和增殖变化,趋化小室和侵袭小室检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力变化。结果与对照组细胞相比,实验组He La细胞活力及细胞增殖、He La细胞迁移和侵袭能力显著增强(P<0.05)。结论 S1P可以导致宫颈癌He La细胞生长和侵袭能力增强,提示S1P蛋白在宫颈癌进展中可能发挥重要作用。

牛幽门螺杆菌抗体中和菌体蛋白对Hela细胞的生长抑制作用

目的:研究Hpylori菌体蛋白对Hela细胞增殖的影响及牛抗Hpylori抗体对Hpylori菌体蛋白的中和作用.方法:Hpylori超声全菌抗原接种奶牛,按多克隆抗体制备常规,腋下皮下接种,全程免疫后每1-2mo加强1次,琼脂双向扩散至1:32时可采集牛血制备抗血清,同期收集牛常乳.抗血清及牛乳低温保存备用.经500、330、330g/L饱和硫酸铵粗提后,沉淀用生理盐水溶解,对生理盐水透析24h,上DEAE-32柱,收集高峰蛋白,经SDS-PAGE鉴定后分装,-20℃保存,通过Hela生长曲线确定Hela细胞的接种密度.建立SS1及NCTC11637对Hela细胞生长增殖功能的抑制作用的MTT分析方法,以牛抗HpyloriIgG分别与SS1及NCTC11637共育2h后各自对Hela增殖功能的抑制率变化来评价牛抗HpyloriIgG对SS1及NCTC11637菌体蛋白的中和作用.结果:细胞毒模型发现SS1与NCTC11637均能浓度依赖性地抑制Hela细胞增殖(SS1:r=0.9594;NCTC11637:r=0.9371),Hela细胞圆缩、边界突显,胞质内可见较多颗粒,折光性差,至高浓度抗原孔,Hela多见碎片,或明显皱缩.但对于相同的细胞毒效应SS1所需浓度高于NCTC11637;中和模型发现牛特异性IgG可分别中和SS1及NCTC11637的细胞毒作用,且具有剂量-反应关系(SS1:r=-0.9936;NCTC11637:r=-0.9627).结论:牛抗Hpylori抗体能够剂量依赖地中和Hpylori对Hela细胞生长增殖的抑制作用.

畸胎瘤衍生生长因子1对子宫颈鳞癌患者的预后意义

畸胎瘤衍生生长因子1（Cripto-1）是一种自分泌型生长因子,是表皮生长因子家族的重要成员之一,在许多恶性实体瘤中过表达而在正常组织中不表达或低表达[1].我们通过观察沉默Cripto-1基因对宫颈鳞癌HeLa细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,分析Cripto-1表达与宫颈鳞癌患者预后的相关性,探讨Cripto-1影响宫颈鳞癌预后的机制.