HG颗粒对肝纤维化大鼠GSH、MDA及TNF-α含量的影响

目的:研究HG颗粒对CCl4所致肝纤维化大鼠肝脏谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响。方法:80只SD大鼠随机分为6组,除正常对照组10只外,其余各组大鼠皮下注射CCl4,同时给予高脂饲料和体积分数为20%乙醇喂养6周,建立肝纤维化大鼠模型,存活动物随机分为5组,正常对照组(蒸馏水1mL/kg),模型对照组(蒸馏水1mL/kg),HG颗粒高、中、低3种剂量组(6、3、1.5g/kgHG),复方鳖甲软肝片组(1g/kg复方鳖甲软肝片)。6组动物1次/d灌胃,连续4周。末次给药24h后处死动物,观察各组大鼠肝脏GSH、MDA及血清TNF-α含量的变化。结果:模型对照组大鼠肝脏GSH、MDA及血清TNF-α含量[(5.01±1.92)μg/g,(230.4±29.47)μg/g,(2.71±0.62)nmol/L]与正常对照组[(9.65±2.31)μg/g,(101.7±13.79)μg/g,(0.72±0.15)nmol/L]比较出现明显异常,HG颗粒可显著改善肝纤维化大鼠各观察指标的异常。结论:HG颗粒对CCl4致的大鼠肝纤维化有良好的治疗作用。

HG颗粒对肝纤维化大鼠肝脏胶原纤维及羟脯氨酸含量的影响

目的研究HG颗粒对二甲基亚硝胺(DMN)致肝纤维化大鼠肝脏胶原纤维及羟脯氨酸含量的影响。方法80只SD大鼠,除正常对照组10只外,其余大鼠均腹腔注射DMN(2mL/kg)3周,建立肝纤维化大鼠模型,存活动物按性别、体质量随机分为5组,分别给予蒸馏水或药物灌胃治疗。正常对照组蒸馏水0.1mL/kg;模型对照组蒸馏水0.1mL/kg;HG颗粒高、中、低3种剂量组6g、3g、1.5g生药/kg;复方鳖甲软肝片组1g/kg,1次/d,连续4周。后处死动物,取左叶肝脏检测大鼠肝脏胶原纤维及羟脯氨酸含量。结果肝纤维化模型大鼠肝脏胶原纤维及羟脯氨酸含量均明显增高,HG颗粒治疗后有明显缓解。结论HG颗粒对DMN肝纤维化模型大鼠具有显著的治疗作用。

HG颗粒对免疫性肝损伤小鼠肝功能的影响

目的:研究HG颗粒对免疫性肝损伤小鼠肝功能的影响。方法:50只小鼠用卡介苗联合脂多糖腹腔注射,建立小鼠免疫性肝损伤模型,其中4组分别给予HG颗粒高(9g/kg)、中(4.5g/kg)、低(2.25g/kg)剂量及复方鳖甲软肝片(1.5g/kg)灌胃治疗,余10只模型小鼠(模型对照组)和10只未造模小鼠(正常对照组)给予蒸馏水灌胃,1次/d,10d后,检测各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性。结果:模型对照组小鼠血清ALT、AST活性较正常对照组增高。HG颗粒组血清ALT、AST活性均较模型对照组下降(P<0.05)。结论:HG颗粒具有保护卡介苗联合脂多糖致免疫性肝损伤小鼠肝功能的作用。

HG颗粒对CCl_4复合因素所致肝纤维化大鼠血清Hyp及TGFβ_1含量的影响

目的:研究HG颗粒对肝纤维化(hepatic fibrosis)大鼠血清羟脯氨酸(Hyp)及转化生长因子β1(TGFβ1)含量的影响。方法:大鼠皮下注射CCl4,同时给予高脂饲料和20%乙醇喂养建立肝纤维化大鼠模型,分别予HG颗粒、复方鳖甲软肝片灌胃治疗。对照观察两药物对肝纤维化模型大鼠血清Hyp及TGFβ1含量的影响。结果:肝纤维化模型大鼠血清Hyp及TGFβ1含量均明显增高。HG颗粒治疗后有明显缓解,综合疗效优于阳性药物对照组。结论:HG颗粒对CCl4复合因素所致肝纤维化模型大鼠具有显著的治疗作用。

HG颗粒对免疫功能低下小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:研究HG颗粒对免疫功能低下小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响。方法:皮下注射环磷酰胺建立免疫功能低下小鼠模型,分别予HG颗粒、盐酸左旋咪唑片灌胃治疗。对照观察药物对免疫功能低下小鼠单核巨噬细胞吞噬刚果红染料能力的影响。结果:免疫功能低下小鼠吞噬刚果红染料能力显著降低。经HG颗粒治疗后有明显提高,综合疗效优于阳性药物组。结论:HG颗粒能显著提高免疫功能低下小鼠单核巨噬细胞吞噬能力。

HG颗粒对CCl_4急性肝损伤小鼠肝功能的影响

目的:研究HG颗粒对CCl4急性肝损伤小鼠肝功能的影响。方法:用CCl4皮下注射建立急性肝损伤小鼠模型,分别予HG颗粒、复方鳖甲软肝片灌胃治疗。对照观察药物对急性肝损伤模型小鼠肝脏谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性的影响。结果:急性肝损伤小鼠肝脏谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)活性均明显增高。HG颗粒治疗后有明显降低,综合疗效优于阳性药物对照组。结论:HG颗粒具有保护CCl4急性肝损伤模型小鼠肝功能的作用。