2HG100-HA型消毒器对手术室空气消毒效果的观察

医院手术室是无菌环境要求十分严格的科室,空气中细菌总数是否超标是控制医源性感染的重要环节之一.随着各种器官移植手术和各类精细手术的大量开展,对手术室的无菌要求更高,以往我院手术室采用紫外线照射的空气消毒方法,在无人的场合连续使用,现在更新为2HG100-HA型多功能消毒器经临床观察及生物学检测证实效果满意,术前空气中平均细菌含量(CFU/m3)分别为38.4和121.6及术中89.6和153.6(P＜0.05).说明2HG100-HA型多功能消毒器用于手术室空气消毒效果优于传统紫外线消毒法.报道如下.

飞利浦HG100,让游戏变成真的!

电脑游戏的飞速发展,使得游戏玩家对游戏的感官要求日益提高,而与之相关的产业也日趋走向专业化.作为游戏者,身临其境的效果、畅快淋漓的享受,是每个玩家都所希望得到的,而声效更是达到以上要求的主要手段.

耳听八方——游戏耳机赏析

每—个游戏玩家都知道．想要完全感受一款游戏的魅力．仅有画面是远远不够的。一定要影音俱全．而想要在不打扰他人的情况下尽情享受游戏的乐趣。耳机自然是当仁不让的选择．那么．什么样的耳机最适合游戏玩家？

LncRNA MIR100HG在膀胱癌中的表达及功能的初步研究

目的:确定MIR100HG在膀胱癌患者中的表达水平,并评估其对膀胱癌生物学功能的影响。方法:对2016年2月~6月中日友好医院的5例膀胱癌患者样本进行RNA测序。通过qRT-PCR检测MIR100HG在膀胱癌组织、癌旁组织和膀胱癌细胞中的表达水平。利用CCK-8、流式细胞和Transwell等实验,评估MIR100HG对体外膀胱癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。生物信息学分析预测RNA结合蛋白并验证。裸鼠成瘤实验评估MIR100HG对体内肿瘤发生的影响。结果:膀胱癌组织中MIR100HG的表达水平降低,过表达MIR100HG抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭,并且HNRNPA2B1的表达可能与MIR100HG有关。体内MIR100HG的过表达抑制了裸鼠的肿瘤形成。结论:MIR100HG在膀胱癌患者中呈低水平表达,并促进膀胱癌细胞的增殖和侵袭。

LncRNA MIR100HG靶向miR-142-5p诱导肝癌细胞对索拉菲尼的耐药机制研究

目的探讨LncRNA MIR100HG在肝癌对索拉菲尼耐药性中的作用及分子机制。方法建立耐索拉菲尼的肝癌细胞株Huh7/SFB,以肝癌细胞Huh7为对照,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中MIR100HG和miR-142-5p表达水平,双荧光素酶基因报告实验验证MIR100HG和miR-142-5p调控关系。转染MIR100HG的小干扰RNA至Huh7/SFB细胞抑制MIR100HG表达,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞增殖的影响,流式细胞仪检测抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞凋亡的影响,蛋白印迹(Western Blot)检测抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)表达的影响。结果与Huh7细胞比较,索拉菲尼对Huh7/SFB细胞的抑制率降低(P<0.05)。索拉菲尼对Huh7/SFB细胞的半数抑制率(IC50值)约是Huh7细胞的15倍。与Huh7细胞比较,Huh7/SFB细胞中MIR100HG水平升高(P<0.05),miR-142-5p水平降低(P<0.05)。MIR100HG靶向负调控miR-142-5p表达。抑制MIR100HG表达可提高索拉菲尼对Huh7/SFB细胞的抑制率,促进索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞凋亡及p21和Bax蛋白表达,抑制CyclinD1和Bcl-2蛋白表达。抑制miR-142-5p表达可逆转抑制MIR100HG表达对索拉菲尼诱导的Huh7/SFB细胞存活率、凋亡及相关蛋白p21、Bax、CyclinD1和Bcl-2表达的影响。结论抑制MIR100HG表达可能通过负调控miR-142-5p表达降低肝癌细胞对索拉菲尼的耐药性。

长链非编码RNA MIR100HG在肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一类不能编码蛋白质且长度大于200个核苷酸的RNA分子,在肿瘤的发生发展过程中起着重要作用。LncRNA MIR100HG参与调节多种信号通路,从而调控肿瘤细胞增殖、分化、代谢、凋亡和耐药等,MIR100HG在不同肿瘤中的表达不同,既有抑瘤特性,又有致癌特性。本文就MIR100HG在肿瘤发生发展中的调控作用以及其对肿瘤预后影响进行综述,并探讨其在肿瘤诊断、临床治疗和预后中作为靶点的潜在临床应用。

锅炉制粉系统设备的节能措施

仪化热电厂拥有6台HG220／100-10型锅炉，每台炉配备2套中间储仓式制粉系统，其电耗约占厂用电量的15％。1998—1999年仪化热电厂的制粉电耗统计如表1所列。

韶关电厂4～6号炉燃油系统存在的问题及改造方案

对韶关电厂 4～ 6号炉燃油系统存在的问题进行了原因分析 。

LncRNA MIR100HG调控miR-142-5p/SOX5轴对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭能力的影响

目的:研究长链非编码RNA mir-100-let-7a-2-mir-125b-1簇宿主基因(long non-coding RNA mir-100-let-7a-2-mir-125b-1 cluster host gene,LncRNA MIR100HG)调控miR-142-5p/SRY相关的高迁移率族盒蛋白5(SRY-related high mobility group box 5,SOX5)轴对口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)细胞增殖、侵袭能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测体外培养的人口腔上皮细胞和人OSCC细胞CAL27、SAS、SCC-25中LncRNA MIR100HG、miR-142-5p与SOX5表达。体外培养CAL27细胞,随机分为对照组、LncRNA MIR100HG敲低组(转染LncRNA MIR100HG siRNA质粒)、miR-142-5p mimics组(转染miR-142-5p mimics)、共转染阴性对照组(转染空载质粒和miR-142-5p阴性对照)、LncRNA MIR100HG敲低+miR-142-5p inhibitor组(转染LncRNA MIR100HG siRNA质粒和miR-142-5p inhibitor),分组转染后,采用实时荧光定量PCR和免疫印迹检测各组细胞LncRNA MIR100HG、miR-142-5p及SOX5表达;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法、5-乙炔基-2’-脱氧尿苷染色及集落形成实验检测各组细胞增殖;采用Transwell侵袭实验检测各组CAL27细胞侵袭;采用免疫印迹检测各组CAL27细胞上皮间质转化相关蛋白表达。将各组细胞接种在裸鼠背部右侧腋窝附近皮下构建OSCC移植瘤模型,饲养3周后检测各组移植瘤裸鼠肿瘤体积及重量。采用双荧光素酶报告实验检测CAL27细胞LncRNA MIR100HG对miR-142-5p、miR-142-5p对SOX5的靶向调控。结果:与人口腔上皮细胞相比,CAL27、SAS、SCC-25中LncRNA MIR100HG、SOX5蛋白与mRNA表达升高,miR-142-5p表达降低。与对照组相比,LncRNA MIR100HG敲低组、miR-142-5p mimics组细胞SOX5蛋白与mRNA表达、细胞活力、增殖率、集落形成比例、移植瘤裸鼠肿瘤体积及重量、侵袭数、N-cadherin蛋白表达降低,miR-142-5p表达、E-cadherin蛋白表达升高。下调miR-142-5p可减弱LncRNA MIR100HG敲低对CAL27细胞各指标的作用。CAL27细胞中LncRNA MIR100HG靶向下调miR-142-5p、miR-142-5p靶向下调SOX5。结论:敲低LncRNA MIR100HG可通过调控miR-142-5p/SOX5轴而抑制OSCC细胞增殖、上皮间质转化及侵袭,并可延缓其体内肿瘤生长。

外泌体lncRNA-MIR100HG/miR-100表达变化与胃癌临床病理特征、无疾病进展生存率的相关性

目的:探究胃癌患者血清外泌体长链非编码RNA-MIR100HG(lncRNA-MIR100HG)及微小核糖核酸-100(miR-100)表达情况,并分析其与患者临床病理特征和无疾病进展生存率之间的相关性。方法:收集60例胃癌患者和60例良性疾病患者,提取外泌体,检测lncRNA-MIR100HG/miR-100的表达情况并进行组间比较。采用Pearson相关分析lncRNA-MIR100HG与miR-100表达水平的相关性,应用单因素卡方检验分析与胃癌患者临床病理特征相关性,采用Kaplan-Meier生存分析lncRNA-MIR100HG/miR-100表达情况与无疾病进展生存率。结果:(1)胃癌组患者血清lncRNA-MIR100HG显著高于,miR-100相对表达水平显著低于胃良性疾病组(P<0.05);(2)Pearson相关分析结果显示血清lncRNA-MIR100HG和miR-100存在显著负相关关系(r=-0.483,P<0.05);(3)单因素卡方检验分析结果显示:胃癌患者血清lncRNA-MIR100HG相对表达水平与肿瘤大小、分化程度、肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移和远处转移相关,血清miR-100相对表达水平与肿瘤大小、分化程度、临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05);(4)血清lncRNA-MIR100HG、miR-100低水平表达胃癌患者PFS显著长于高水平患者(χ^(2)=37.371,P<0.05),miR-100高水平表达胃癌患者PFS显著长于低水平患者(χ^(2)=28.631,P<0.05)。结论:胃癌患者血清外泌体lncRNA-MIR100HG/miR-100表达水平与肿瘤大小、肿瘤浸润深度、临床分期等病理特征相关,lncRNA-MIR100HG高表达与miR-100低表达可能提示胃癌患者预后越差。

锅炉制粉系统节能的实践

HG2 2 0 /1 0 0 -1 0型锅炉配套的中间储仓式制粉系统电耗高 ,与江苏省电力局确定的钢球磨制粉单耗小于 2 5 k W·h/t的指标比较尚有距离。经研究 ,对现有制粉系统进行综合治理和技术改造 ;对系统最佳通风量、钢球装载量进行试验和规范 ,对运行检修加强了考核 ,对低效的径向粗粉分离器、排粉机予以更换等。经改造 ,与 1 999年比较 ,2 0 0 2年制粉单耗降低带来的经济效益达 1 0