HGF/SF-c-Met通路在肿瘤进展过程中的作用及其阻断的研究进展

HGF/SF-c-Met通路的过度激活在肿瘤转移过程中起着非常重要的作用,现已证实此通路的激活对肿瘤转移有着近乎全过程的促进作用。近年来,通过对HGF/SF-c-Met通路阻断来抑制肿瘤转移已经成为抗肿瘤研究的热点之一。本文综述有关HGF/SF-c-Met通路在肿瘤生长、侵袭和转移中的作用机制及对此通路抑制剂开发的研究进展。

SF/HGF受体c-Met在人脑胶质瘤中的表达与肿瘤恶性表型及预后的关系

目的 研究扩散因子 (SF/HGF)的受体c Met在胶质瘤中的表达及其与临床表现的关系 ,从蛋白、基因水平进一步揭示胶质瘤的生物学行为。方法 应用免疫组化方法检测 60例星形胶质细胞瘤中c Met受体的表达情况 ,结合临床随访资料 ,用统计学方法分析其表达与临床因素的相关性及意义。结果 c Met在正常脑组织及Ⅰ级星形胶质细胞瘤中无明显表达 ,随着胶质瘤恶性程度的增高其表达增强 ,其表达水平与胶质瘤恶性程度呈正相关 ;c Met表达水平与胶质瘤患者预后呈负相关。结论 在人脑胶质瘤中存在c Met的表达 ,其恶性表型及侵袭特性与c Met的表达水平密切相关 ,此表达水平随着胶质瘤恶性程度的增高而上调。c Met的表达水平与胶质瘤患者预后之间存在负相关关系 。

HGF/c-Met信号通路与胃癌相关研究进展

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,主要治疗方式为手术、化疗和放疗,但是临床效果却不尽如人意。目前针对胃癌靶向治疗仍不理想,单一的靶向治疗易导致耐药及肿瘤复发,多靶点联合用药将是胃癌分子靶向治疗的一个发展趋势。本文介绍了肝细胞生长因子(HGF)/肝细胞生长因子受体(c-Met)信号转导通路参与胃癌的发生、发展和侵袭转移,是极具潜力的胃癌治疗靶点。目前研究中涌现出大量靶向该通路的药物并在临床研究中取得成果,但由于种族及胃癌亚型不同,仍然面临许多挑战。更深入的研究HGF/c-Met信号转导通路的作用机制,多渠道筛选独特分子亚型的胃癌患者用以进行针对性的靶向临床试验等可为胃癌治疗提供新的思路。

肝细胞生长因子对肺癌细胞运动和侵袭的影响及原癌基因C-met的表达

肝细胞生长因子（ＨＧＦ）可调节许多细胞的运动和生长，检测了ＨＧＦ对５种人类非小细胞肺癌细胞运动和侵袭的作用，有３种细胞的运动和侵袭力在ＨＧＦ刺激后增加。用ＲＮＡ印迹检测ＨＧＦ受体——原癌基因Ｃ－ｍｅｔ产物，可证实这几种细胞均有Ｃ－ｍｅｔｍＲＮＡ存在。细胞蛋白印迹检测进一步证实了ＨＧＦ受体的存在。这些结果表明ＨＧＦ可能在人类非小细胞肺癌的侵袭和转移方面扮演重要角色。

基于分子对接的小分子c-Met抑制剂结构特征及其研究进展

受体酪氨酸激酶c-Met是抗肿瘤治疗的一个重要靶点,c-Met/HGF通路在肿瘤的发生、发展、转移及血管再生中发挥重要作用。综述c-Met及与配体HGF的复合物结构特征、c-Met/HGF通路的生物学作用以及靶向c-Met抗肿瘤小分子抑制剂的研究进展。