HGV RNA转录体感染恒河猴的血清学及组织学改变

目的:观察接种HGV实验猴的血清学和组织病理改变,以探讨HGV对恒河猴的致病性。 方法:将庚型肝炎病毒(HGV)全长RNA转录体肝内注射感染恒河猴,检测血清HGV RNA、ALT变化和抗HGV,定期取实验猴肝组织,观察肝组织病理改变,免疫组化对HGV E2蛋白的表达进行定位分析,尸检取猴的各种脏器进行常规病理检查,并分析HGV E2蛋白在心、肝、胰、脾和肾脏的表达,PCP检测心、肝、胰、脾和肾脏中HGV正负链RNA的存在,透射电镜分析肝组织超微结构的变化。 结果:感染后1wk HGV RNA即阳转,最长持续达27wk,实验恒河猴血清ALT间歇性升高,最高达2106nkat·L^(-1),肝组织学活检呈现轻度炎性病变,尸检结果表明实验猴死于间质性肺炎,除肝组织炎症改变外,其他组织正常,免疫组化显示HGVE2蛋白主要在肝细胞质内表达,在心脏和脾脏亦有不同程度的表达,HGV基因组RNA和负链RNA的检测表明HGV在肝脏以外的其他脏器如心和脾脏中亦有复制,电镜结果表明肝细胞超微结构改变较大,肝窦内发现直径约25nm～30nm的病毒样颗粒呈晶格状排列。 结论:HGV RNA转录体有感染性并能形成病毒血症,恒河猴对HGV感染敏感,可作为研究HGV复制及致病性的动物模型。任浩,朱分禄,朱诗应,王路,戚中田,HGV RNA转录体感染恒河猴的血清学及组织学改变,世界华人消化杂志2002;

ELISA法检测抗-HGV和PCR法检测HGV RNA在不同人群中的应用

目的 对比ELISA法检测抗 -HGV和PTR法检测HGVPNA在不同人群中的检出情况。方法 采用ELISA和RT -PCR技术对正常人群、职业献血员、HBsAg携带者、慢肝、肝硬化和原发性肝癌患者血清进行了抗 -HGV和HGVRNA检测。结果 抗 -HGV阳性率分别为 6 .93%、16 .0 0 %、18.18%、2 4.47%、2 2 .0 0 %、40 .0 0 %、2 4.0 0 %。用RT -PCR技术对抗 -HGV阴性、可疑阳性、阳性血清分别检测HGVRNA ,结果显示有较好的一致性。结论 ELISA法的特异性和敏感性还不高 ,适合用于一般筛查。RT -PCR方法适用于庚性肝炎筛查后的验证试验 。

不同临床类型的肝炎病者庚型肝炎病毒感染初步调查

应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术,扩增庚型肝炎病毒 5’端非编码区(5’ NCV)基因.采用热变性法提取血清中HGV RNA,逆转录为cDNA后进行巢式扩增,对不同临床类型肝炎病人血清检测.在 529份临床送检标本中,48例 HGV RNA阳性.

庚型肝炎病毒血清标志物的研究进展

本文综述了庚型肝炎病毒RNA和病毒包膜E2蛋白抗体两种血清标志物的检测方法临床应用及其相互关系,提出了今后运用血清标志物研究庚型肝炎病毒感染需要解决的问题。

庚型肝炎临床及实验研究

目的:了解保定市HGV感染情况和本地HGV感染株的临床特点以及本地HGV株与国内外其他HGV株的关系。方法:采用EIA和RT—pcR法对300例健康供血员和141例肝炎患者进行抗HGV及HGV—RNA检测;对4例HGV—RNA阳性患者进行HGV—RNANS区部分序列测定,并将结果与国内外部分发表HGV相应序列比较。结果:健康供血员HGV感染率3％,住院肝炎患者中HGV感染率21.3％,在NA—E肝炎中HGV感染率28.2％。在单纯庚型肝炎中,急性肝炎占54.5％,急性庚型肝炎ALT均值1021±438U,恢复正常39±18.4天。SB均值为7.66±4.15mg％,恢复正常37.2±12.6天。保定4株HGV—RNA NS_s区部分序列核苷酸同源性在90％～97％,与江苏、广东株比较同源性在87％—93％,与日本、美国株比较同源性在84％～90％。结论:首次证实保定市存在HGV感染与流行;供血员HGV感染率接近全国平均水平。HGV可引起无症状感染和各临床型肝炎,有一定的致病作用。单纯HGV感染以急性肝炎较常见,ALT峰值较高,恢复较快。HGV流行株可能存在一定的地理分布差异。

我国8个省市病人血清标本HGV感染状况

采集北京、天津、上海、广州、河北、山西、河南和山东８个地区医院门诊及住院病人血清１４７６份，采用套式逆转录酶聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）进行ＨＧＶＲＮＡ检测，结果ＨＧＶＲＮＡ阳性率分别为１７％、１６％、１９％、３０％、２２％、２２％、３８％及２６％；同时对这８个地区各取一阳性血清的ＰＣＲ产物进行了序列分析，８株之间序列同源性超过了９２５％。

庚型肝炎——不同临床型肝病患者中庚型肝炎病毒感染的研究

目的：了解不同临床型肝病患者的庚型肝炎病毒（HGV）感染状况。方法：应用酶联免疫法（ELIS）检测不同临床肝病患者血清中抗-HGV,并对抗-HGV阳性血清应用逆转录套式聚合酶链反应法（RT-nPCR）检测HGVRNA。结果：肝硬变，慢性乙型和丙型肝炎病人及HBsAg携带者的抗-HGV阳性率（分别为36．36％、26．2％、12．5％和12．0％）均显著高于急性肝炎（4．17％）。急性和慢性非甲-戊型肝炎病人的抗-HGV阳性率也较高，分别为33．3％（1／3）和16．67％（1／6）。各临床型肝病患者中，抗-HGV阳性和阴性组血清天门冬氨酸转氨酶（AST）水平无明显差异。结论：HGV与乙型和丙型肝炎病毒（HBV和HCV）具有较高的共同感染率，部分非甲-戊型肝炎为HGV感染：重叠感染HGV似乎并不加重肝损害程度。