活血化瘀注射液(HHI-I)对TNF-α诱发大鼠肺微血管内皮细胞黏附分子mRNA表达的影响

犤目的犦从调节白细胞内皮细胞过度黏附角度研究活血化瘀中药的作用机制。犤方法犦体外培养肺微血管内皮细胞,RT-PCR方法观察活血化瘀注射液对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱发的体外培养大鼠肺微血管内皮细胞E-选择素、P-选择素、细胞间黏附分子ICAM-1mRNA表达的影响。犤结果犦肺微血管内皮细胞与含TNF-α培养基共同孵育后,可显著增加内皮细胞E-选择素、P-选择素、ICAM-1mRNA表达,在培养基中加入活血化瘀注射液含药血清后,则内皮细胞E-选择素、P-选择素、ICAM-1mRNA过度表达被明显抑制。犤结论犦抑制内皮细胞E-选择素、P-选择素、ICAM-1mRNA过度表达是活血化瘀重要的作用机制之一。

活血化瘀注射液(HHI-I)对大鼠脑微循环、血-脑屏障和小鼠抗缺氧能力的有益影响

目的:研究HHI-I对大鼠脑微循环、血-脑屏障和小鼠抗缺氧能力的有益作用。方法:将探头放置软脑膜或插入脑实质用激光多普勒血流计测定大鼠脑微循环血流。除了对两部位微循环的药理作用进行观察外还研究了HHI-I对高分子右旋糖酐(10%,9mL/kg,静脉注射)引起的大鼠脑微循环障碍的保护作用。应用5%氧浓度缺氧箱研究了HHI-I对小鼠抗致死性缺氧的保护作用。应用苯肾上腺素引起大鼠高血压性血-脑屏障通透性破坏,以伊文思蓝为标记物研究了静脉注射HHI-I对通透性的影响。结果:HHI-I能增加大鼠脑微循环血流,并对脑微循环障碍有某些保护作用。HHI-I能降低小鼠致死性缺氧过程中的脑水肿。在增加脑血流的同时,HHI-I还能降低大鼠血-脑屏障通透性。结论:HHI-I对大鼠脑微循环、血-脑屏障和小鼠抗缺氧能力有一定的有益作用。

活血化瘀注射液对急性重型胰腺炎大鼠肺内皮细胞粘附分子表达的影响

目的 研究急性重型胰腺炎 (SAP)大鼠胰腺、肺内皮细胞粘附分子 ICAM- 1、P-选择素、E-选择素的动态变化 ,并观察活血化瘀注射液 (HHI- I)的作用。方法 应用胆胰管内逆行注射牛磺酸钠的方法引起大鼠 SAP,将实验动物随机分为假手术对照组、SAP模型组、SAP+HHI- I组、SAP+复方丹参注射液组 ,利用免疫组织化学方法观察了 SAP大鼠 1,3,6 ,12 ,2 4h胰腺、肺内皮细胞粘附分子 ICAM- 1、P-选择素、E-选择素的表达情况。结果 SAP后肺 ICAM- 1、P-选择素、E-选择素表达明显增多 ,HHI- I能够有效抑制粘附分子的过度表达。结论 粘附分子在 SAP发展过程中起重要作用 ,HHI- I通过抑制粘附分子的过度表达 ,从而影响白细胞内皮细胞的相互作用 ,减少白细胞在组织募集 。

活血化瘀注射液对大鼠肠系膜活体微循环作用的观察

目的 :观察活血化瘀注射液 (HHI I)对大鼠肠系膜活体微循环的影响。 方法 :将观察到的毛细血管后静脉微循环现象记录于录象带留作分析。观察指标包括白细胞滚动数、粘附数、平均血流速度和壁切率。 结果 :HHI I及丹参注射液对生理状态下的肠系膜微循环无作用 ,急性胰腺炎 (AP)使微循环各指标明显恶化 ,于AP造模的同时给予HHI I可防止微循环障碍 ,丹参注射液无类似作用。 结论 :HHI I降低AP时的白细胞滚动及粘附数增加 。

活血化瘀注射液Ⅰ号对大鼠肾脏低温保存时超微结构及移植肾功能的影响

目的 观察活血化瘀注射液Ⅰ号 (HHI- 1)是否具有延长肾脏低温保存时间、减轻肾脏损伤的作用。方法 将HHI-I加入大鼠肾脏的保存液 (乳酸钠林格液 )中作为HHI-I组 ,单纯乳酸钠林格液作为对照组 ,分别低温保存大鼠肾脏。观察保存的各个时点肾脏超微结构的变化 ;将在两种不同保存液中保存达 3h后进行大鼠肾脏移植 ,观察移植后 2 4h肾功能的变化。结果 大鼠肾脏低温保存 2 4hHHI-I组未出现明显的器质性损伤 ;对照组于保存 8h出现明显的器质性损伤。分别于保存液中保存 3h后进行大鼠肾脏移植 ,HHI-I组术后 2 4h血肌酐明显低于对照组 (P <0 0 1)。结论 HHI-I可以减轻单纯低温保存时肾脏超微结构的改变、延长移植物低温保存的时间、改善大鼠肾脏移植效果。

活血化瘀注射液对急性重型胰腺炎大鼠胰腺、肺白细胞聚集的影响

目的 对实验性急性重型胰腺炎 (SAP)大鼠胰腺、肺的白细胞聚集进行定量研究。方法 应用胆胰管内逆行注射牛磺酸钠的方法引起大鼠 SAP,造模前经颈 iv99m Tc标记白细胞 ,记录 SAP后 3,6 ,12 ,2 4h胰腺、肺放射量 ,测定各脏器髓过氧化物酶 (MPO)活性 ,进行白细胞聚集定量 ,并观察了组织病理改变。结果 SAP大鼠 3h胰腺、肺白细胞聚集即显著增加 ,而且逐渐增多 ,活血化瘀注射液 (HHI- I)能够明显抵制白细胞在胰腺、肺的聚集。结论 HHI- I通过抑制白细胞内皮细胞粘附 ,减少白细胞在组织的聚集 ,从而对胰外脏器起保护作用。

活血化瘀注射液I号对大鼠高血压性血-脑屏障破坏的保护作用

[目的]探讨活血化瘀注射液I号(HHI-I)对大鼠高血压性血-脑屏障破坏的保护作用。[方法]将大鼠随机分为6组,10只/组:空白对照组(不作任何处理),高血压模型组(股静脉内注射苯肾上腺素后不治疗),低、中、高剂量给药组(静脉内注射1.5%、3.0%、6.0%浓度的HHI-I,2mL/kg,和治疗对照组(以生理盐水代替HHI-I)。各组动物按设计分组处理,60min后股静脉内注射伊文思蓝,再5min后给予苯肾上腺素,30min后处死动物取脑组织标本,测定伊文思蓝(EB)含量。[结果]模型组血-脑通透性明显增加,与正常组比较P<0.05;生理盐水未使增高的通透性降低,而3个剂量的HHI-I均能使通透性明显降低,P均<0.05。[结论]HHI-I对大鼠高血压性血-脑通透性破坏有明显保护作用。

复杂网络视角下行业风险传染与银行信贷配置

信贷业务是银行业主要的收益和风险来源.然而,我国的银行对行业风险进行评估的过程中,没有考虑行业间的整体关联性.因此,基于已有研究,从复杂网络视角研究我国行业风险的主要聚类类型(循环型、中介型、吸收型和扩散型),在考虑行业聚类风险的基础上构建行业层面的银行信贷配置模型(Min-C即最小聚类系数模型)并给出信贷配置最优策略和信贷配置集中化的度量指标C-I-HHI(clustering-industry-HHI).研究结果表明:在4种聚类风险中,国内的行业间聚类风险主要是吸收型,属于较高风险传染类型;Min-C模型由于综合考虑了行业间的聚类风险类型,所以其信贷配置策略在贷款收益率、不良贷款率等指标上优于传统的Na6ve策略、Min-V模型和Min-CVaR模型下的最优策略;Min-C模型下的最优策略的银行不良贷款率也分别低于我国城市商业银行与农村商业银行的平均不良贷款率;稳健性检验中构造的C-I-HHI指标不仅说明了Min-C模型的稳定性,还为银行信贷配置是集中化还是多元化更优的争论提供了新的分析思路.