鸭禽流感HI试验中血清非特异性凝集因子消除方法比较

采用20%、50%鸡红细胞吸附法和1%同源鸭红细胞直接测定法与传统1%鸡红细胞测定法比较,进行禽流感HI试验中非特异性凝集消除试验。结果表明,1%鸭红细胞直接测定法能消除同源血清的非特异性凝集,且操作简便;20%、50%鸡红细胞吸附法须进行前处理,适宜用于少量的待检血清的检测。

稀释液对禽流感HA和HI试验影响的分析

针对稀释液对禽流感血凝及血凝抑制试验的影响进行了试验研究。结果显示,用pH7.0的PBS缓冲液测定抗原的血凝滴度比常用生理盐水和调pH至7.0的生理盐水高出将近一倍,测定的阳性血清的抗体滴度高出一孔。试验表明用PBS为稀释液能够降低试验成本、提高检出率。该研究为标准化禽流感血凝及血凝抑制试验提供了可靠的实验依据。

传染性支气管炎病毒(M41株)HI试验抗原的特异性和敏感性试验

采用本研究室制备的3批传染性支气管炎病毒(IBV,M41株)HI试验抗原,分别对100份和80份不同鸡血清进行IBV HI抗体检测,同时用IBV ELISA抗体检测试剂盒进行检测,比较两种不同方法检测的特异性和敏感性。结果显示,特异性试验中80份SPF鸡血清,自制抗原检测均为阴性,IBV ELISA检测79份为阴性,10份其他鸡病血清,两种方法检测9份均为阴性,10份IBV阳性血清两种方法检测均为阳性;敏感性试验中,74份已知IB疫苗免疫或IBV M41株感染鸡血清IBV HI检测72份为阳性,阳性检出率为97.3%(72/74),IBV ELISA检测74份均为阳性,阳性检出率为100%(74/74),SPF鸡血清及其他鸡病血清,两种方法检测均为阴性,两种检测方法总符合率为97.5%,差异不显著(P>0.05)。试验结果证明,本研究室自制抗原具有良好的特异性,特异性为100%,抗原同时具有良好的敏感性,但IBV ELISA方法的敏感性要高于IBV HI方法。

禽流感与鸡新城疫HA和HI试验影响因素分析

HA和HI血清学检测是禽流感与鸡新城疫防控效果评估的一个重要手段和方法,其监测数据也是免疫效果评估和免疫时机把握的重要分析依据。虽然方法简单,但操作不规范易出现偏差,本文着重对禽流感与鸡新城疫HA与HI试验中影响要素和注意要点分别进行了阐述和分析,对科学掌握其正确的试验方法,提高试验的准确性,避免或减少试验误差具有重要的指导意义。

影响鸡IBV血凝因素及HI试验抗原制备的研究

选择没有自然血凝性的三个标准IBV毒株 (M41、Gray、T株 )和四个由西北农大禽病研究室分离的陕西省地方株〔X、Fu、W和H株 (有自然血凝性 )〕 ,在非免疫鸡胚上增殖后 ,用蔗糖透析法浓缩 10倍 ,再分别采用三种方法处理 ,制备IBV -HA抗原 :1)用浓缩 4倍的兔A型魏氏梭菌培养液滤液 (R .W .F .C4)处理IBV ;2 )用 2 .5U/mlI型磷酸酯酶C(PLC1)处理IBV ;3)用 1%胰酶处理IBV。结果显示 ,除T株仍不具有血凝性外 ,其余毒株都有了较高的血凝价。IBVM41株、X株HA效价株高达 2 8,Fu、Gray、W、H株的HA效价也达 2 7- 2 9。但是 ,用方法 3)来制备HA抗原没有任何实用价值。因为 1%胰酶本身具有非常强的非特异性凝集作用 ,非特异性HA价高达 8log2 。而采用R .W .F .C4和2 .5U/mlPLC1处理IBV浓缩毒制得的IBV -HA抗原 ,除T株外 ,均能凝集鸡红细胞 ,且该凝集作用可被特异的IBV抗血清所抑制 ,而不能被ND、EDS - 76、IBD等其它鸡病阳性血清所抑制 ,说明该抗原具有较强的特异性。本试验还对影响IBV血凝试验和血凝抑制试验的各种因素进行了研究。比较了用R .W .F .C4和用 2 .5U/mlPLC1处理IBV制备HA抗原血凝价 ,结果显示二者的血凝价是一致的 ,所以完全可以用廉价的兔A型魏氏梭菌培养液代替昂贵的PLC1作为抗原处理液。

用醛化猪红细胞进行犬细小病毒HA和HI试验

应用醛化猪红细胞替代新鲜猪红细胞进行犬细小病毒HA和HI试验表明,醛化红细胞在敏感性、特异性方面与新鲜红细胞相同,在4℃条件下至少可保存6个月,克服了新鲜红细胞不利因素对试验的影响,简化了犬细小病毒HA和HI试验程序。

祛除禽流感HI试验中鹅血清非特异反应现象的研究

目前禽流感抗体水平监测采用GB／T18936—2003的方法，此方法中要求采用1％鸡红细胞来进行血凝和血凝抑制试验，以测定禽流感的抗体水平，此方法较适用于免疫鸡相应抗体水平的测定，用于鹅抗体检测时常出现非特异凝集现象，试验结果很难判定。

ELISA与HI试验检测麻疹抗体的比较

本文应用 ELISA 检测麻疹 IgG 和 IgM 抗体,并与 HI 试验进行了比较。两法在检测麻苗初免和普种的成功率表明无明显差异,其抗体滴度相关系数为0. 589～0. 875,呈密切正相关。ELISA-IgM 和 HI 试验在检测33例疑似麻疹患者血清诊断中,阳性率分别为60. 6％和51. 5％。结果认为,ELISA 法完全可以代替 HI 试验进行麻苗接种后的免疫成功率调查和麻疹患者的诊断,具有敏感性高,血清用量少,不需猴血球之优。

应用HA试验和HI试验诊断鸽新城疫的报告

某肉鸽饲养场暴发疑似新城疫病,我们在一般性流行病学、临床症状和病理剖检的基础上运用HA试验和HI试验的方法,确诊为鸽新城疫病,现报告如下: 1 发病情况、临床症状及病理剖检变化 某专业户饲养肉鸽1000余羽,于2002年3月上旬开始发病(31日龄),病后第2天全群发病456羽.鸽群减料约1/3,整群精神不振,呈现呼吸困难症状.病鸽低头缩颈,趴于一角,似怕冷,尾下垂,毛不洁,不愿走动,时有甩鼻,张口喘气;少食或不食,有的拉水样黄绿色稀粪;严重者头颈扭斜,个别病鸽双腿麻痹不能走动,最后倒地死亡.第三天病鸽增至623羽,累计死亡262羽,到第5天几乎全群发病,共死亡607羽,剩余的鸽作淘汰处理.整个病程短,发病急,发病率高达86%,死亡快、多.

应用捕获-ELISA试验与HI试验检测麻疹初免成功率的对比分析

国内外多用血凝抑制试验(简称HI试验)检测血凝抑制抗体(HI抗体)是否阳转测定麻疹初免成功率。此方法需采集双份血清(有些家长不愿接受),而且需时较长(免后1个月左右才能检测)。因此我们探讨用捕获-ELIsA方法测定血清中麻疹特异性IgM抗体(简称SIgM)进行初免成功率检测。

从兽医化验员职业技能竞赛分析禽流感HI试验注意事项

为考核兽医系统实验室操作人员的技能,2020年山东省动物疫病预防与控制中心举办了兽医化验员技能竞赛,由全省16个市选拔16名兽医化验员参加竞赛,血凝(HA)和血凝抑制试验(HI)作为其中的一项技能操作进行,从考核过程和检测结果看,选手基本掌握了HA和HI的检测技术,但也暴露了试验过程中的一些细节性的问题。对此,本文将技能竞赛中HI试验过程中的注意事项叙述如下,以引起善医化验员的重视。

醛化刺猬红细胞的制备及其在鸡新城疫HA和HI试验中的应用

本文首次证明刺猬红细胞具有凝集鸡新城疫（ＮＤ）病毒的特征，并能被抗ＮＤ特异血清抑制。用１％醛化刺猬红细胞进行ＮＤ的血凝（ＨＡ）及血凝抑制（ＨＩ）试验，与用０．５％新鲜鸡红细胞检测的结果相差一个滴度，图象清晰、稳定。易于判断，可代替鸡红细胞进行ＮＤ的ＨＡ和ＨＩ试验。此外，醛化刺猬红细胞具有保存期长，使用方便，反应均一。

应用HA试验和HI试验诊断鸽新城疫的报告

某场肉鸽暴发疑似新城疫病,在流行病学、临床症状和病理剖检的基础上,应用HA和HI试验,确诊为鸽新城疫。 1 发病情况肉鸽500只,于1991年3月上旬开始发病(31日龄),发病后第二天全群发病256只。病鸽低头,精神萎靡,缩头垂尾,被毛蓬松。

禽流感HA-HI试验操作要领与注意事项

禽流感HA-HI试验是目前WHO和OIE进行全球流感监测所普遍采用的试验方法,可用于流感病毒分离株HA亚型的鉴定,也可用来检测禽血清中是否有与抗原亚型一致的感染或免疫抗体。禽流感HA-HI试验是兽医工作者广为熟知的一项最常用的实验室检验项目,

鸡新城疫HI试验及应用中若干问题的探讨

鸡新城疫ＨＩ试验及应用中若干问题的探讨赵雪梅林承业（乌鲁木齐市华新牧工商公司８３００８７）鸡新城疫红细胞凝集抑制试验（ＨＩ）作为一项抗体监测技术，在各大中型鸡场和兽医诊断室已全面应用，在新城疫的辅助诊断、免疫和防制等方面起着重要的作用，但是也存在着因...