利用超媒体积件创作系统HIAS制作开放性CAI课件

由于利用多媒体创作工具或开发环境制作的CAI课件之固定性、整体性和封闭性,致使课件的应用受到局限.通过简要阐述网络超媒体积件创作系统HIAS的功能、特点及其实践,说明了应用该平台创作CAI课件的开放性之优势所在.

HIAS平台在制作航海类CAI课件中的优势

新世纪航运界面临更大的机遇和挑战 ,航海教育要面向现代化 ,培养出适应行业要求的人才 ,教学手段的更新、教学软件的运用 ,是取得丰硕教学成果的可靠保证。HIAS是航海教学CAI课件开发的理想平台 。

Heritage Impact Assessment (HIA) as an Alternative Evaluation Tool for Historical Built Heritages in Lahore, Pakistan

Heritage Impact Assessments(HIAs)are progressively needed to investigate potential impacts and outcomes of development on the Outstanding Universal Value(OUV)of world heritage properties.However,many key stakeholders involved in implementing the World Heritage Convention lack the management system,methodological tools,and guidelines to conduct effective impact assessments in areas without these resources.The paper explores the successful utilization of the Heritage Impact Assessment(HIA)tool to address concerns raised by UNESCO and civil society.This occurred when the Punjab government initiated the Orange Line Metro Train Project(OLMT)near the World Heritage Shalimar Garden and other historic monuments in Lahore.The project aimed to meet the daily transportation needs of around 2.5 million commuters.

我国汉族人群HLAⅠ类经典基因单倍型及连锁分析

本研究旨在探讨我国汉族人群HLAⅠ类经典基因座位HLA-A、HLA-B、HLA-Cw位点的基因频率,单倍型频率及连锁特征。采用序列特异性引物(SSP)PCR低分辨基因分型技术对1014例随机选择的无关个体的经典HLAⅠ类位点进行基因分型,并对其相关遗传学参数进行统计学分析。结果发现汉族人群中较为常见的HLA-Ⅰ类基因是A*02(0.33)、A*11(0.24)、B*15(0.14)、B*13(0.13)、Cw*03(0.25)、Cw*07(0.18);较为常见的单倍型是A*02-B*46(0.071)、A*11-B*15(0.051)、A*02-Cw*01(0.084)、A*11-Cw*03(0.079)、B*46-Cw*01(0.095)和B*13-Cw*03(0.071)等,其中A*02-B*46、A*30-B*13、A*30-Cw*06、A*02-Cw*01、B*46-Cw*01和B*58-Cw*03等单倍型呈现出显著的连锁不平衡;而A*02-B*15、A*02-B*40、A*24-Cw*03、A*02-Cw*03、A*31-Cw*03等连锁不平衡性相对较低,其中A*24-Cw*03在重组事件中较常出现。此外,A*02-B*46-Cw*01(0.075)、A*30-B*13-Cw*06(0.046)、A*11-B*13-Cw*03(0.045)、A*33-B*58-Cw*03(0.044)、A*11-B*15-Cw*08(0.027)、A*02-B*38-Cw*07(0.023)、A*11-B*40-Cw*07(0.022)等为常见扩展单倍型。结论:本研究较系统地分析了我国汉族人群的HLA遗传学分布特点,为群体进化、临床移植及疾病相关研究等提供了有价值的遗传学资料。

一个AB型开米拉家系遗传状态的研究

为了研究罕见开米拉血型家系的基因遗传状态,对先证者家系部分样本进行ABO基因序列测定,用流式反向序列特异性寡核苷酸探针方法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,用PCR-序列特异性引物法测定HLA-A、B、DRB1基因位点,对16个短串联重复片段位点进行荧光标记复合扩增。结果发现:A3B3型家系的2个体中,ABO基因、HLA-B、DRB1基因、多个STR位点出现了2个以上的等位基因。结论:利用基因分型技术分析开米拉血型能清楚地提示此罕见血型的遗传状态,增进了对此遗传方式的认识。

不确定信息条件下制造/再制造物流网络优化设计

针对制造/再制造集成物流网络中回收产品的数量及质量的不确定性,提出将回收产品按质量等级分为可用于再制造和需要报废处理两类,并将其数量都看成随机参数.以投资成本和运输成本最低为目标函数,建立基于机会约束条件的随机规划模型,以确定物流设施的数量、位置和物流量.提出采用混合智能算法直接求解,避免现有研究中将机会约束规划转化为确定性等价类所带来的问题.通过算例验证了模型及算法的有效性.

NK细胞在重度子痫前期发病中的作用

目的:探讨NK细胞在重度子痫前期发病中的作用及其机制。方法:采集重度子痫前期晚孕、正常晚孕孕妇外周血及其新生儿脐血,PERCOLL分离NK细胞,SAP法计数,MTT法检测其增殖活性,[51CR]释放法检测其杀伤活性,免疫组织化学法检测胎盘蜕膜组织NK细胞数量及HLA-G蛋白表达水平。结果:①重度子痫前期患者外周血、蜕膜组织及其新生儿脐血中NK细胞数量均显著高于正常晚孕组(P<0．05);②重度子痫前期患者外周血及其新生儿脐血NK细胞增殖和杀伤活性均高于正常晚孕组(P<0．05);③重度子痫前期患者胎盘蜕膜HLA-G蛋白表达水平显著低于正常晚孕组(P<0．05)。结论:重度子痫前期患者NK细胞功能异常增强,可能参与疾病发生。

基于.NET远程处理的仿真控制平台实现研究

基于HLA仿真体系标准的仿真系统在数据交互上必须实现RTI所符合的标准,但是RTI仅仅定义了仿真系统运行时所涉及到的标准,未定义仿真在发起之前系统各组成部分之间的数据通信实现方法。采用.NET体系结构新的远程处理系统框架,该文提出了用于实现仿真初始化以及仿真控制的演练管理系统原型的方法。

中国汉族群体中异基因造血干细胞移植前人类白细胞抗原的高分辨分型

目的:通过对异基因造血干细胞移植无关供受者对的人类白细胞抗原-A,B,DRB1基因的序列分析,探讨中国汉族群体中异基因造血干细胞移植前人类白细胞抗原高分辨分型的必要性。方法:实验于2000-08/2004-03在深圳市血液中心完成。供者和受者114对的血样分别来源中华骨髓库和各移植医院,供者和受者均签署知情同意书。采用聚合酶链式反应-测序分型技术对114对中国汉族无关供受者间的人类白细胞抗原-A,B,DRB1等位基因进行序列分析,观察中国汉族无关供受者对间等位基因水平的配合率、各等位基因家族的配对分布和错配分布规律。某些位点的模棱两可结果,则通过相应位点的高分辨聚合酶链式反应-序列特异性引物分型试剂进行分离并确认最后结果。结果:①高分辨与低分辨分型结果比较:114对无关供受者对中,110对人类白细胞抗原-A,B,DRB1的聚合酶链式反应-测序分型结果与低分辨(等位基因星号后两位数)DNA分型结果相吻合,4对聚合酶链式反应-测序分型结果与低分辨结果不相符。②供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1高分辨配对分类结果:39%的中国汉族供受者对完全配合,但61%的供受者间存在至少一个等位基因的错配。③供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1等位基因家族配对分布结果:3个座位的错配率分别为A(23%),B(10%),DRB1(17%);A和DRB1座位的错配比较集中,A座位仅见于A02,A11和A24家族,DRB1座位见于DRB104,DRB108,DRB112,DRB114和DRB115家族;而B座位的错配则比较分散,比较高的是B35,B48,B61和B62。④供受者间人类白细胞抗原-A,B,DRB1错配等位基因组合结果:3个座位的错配等位基因组合呈现较高的多样性,比较常见的几种组合为A0201/0207,A1101/1102,A0201/0206,A0203/0207,B4002/4006,DRB11201/1202和DRB11501/1502。结论:中国汉族异基因造血干细胞移植无关供受者对的人类白细胞抗原等位基因配合率低且其分布具有一定规律和特殊性,在移植前有必要对无关供受者对进行人类白细胞抗原高分辨分型。

基于HLA的战术级装备保障系统仿真

以HLA(HighLevel Architecture)为计算机仿真标准,对战术级装备保障系统进行了建模仿真。在分析战术级装备保障仿真系统的体系结构基础上,开发了仿真系统中的对象类、交互类以及联邦成员,设计了联邦运行的整个流程。整个战术级装备保障仿真系统是一个联邦,由作战部队、作战指挥机构、装备指挥机构、装备维修成员、装备供应成员5类联邦成员组成,各联邦成员之间通过公布/订购对象属性和发送交互,仿真了整个装备保障活动,得到了满意的保障方案。用HLA技术对装备保障系统进行仿真研究是一种可行的方法。

基于PS12台阵的微弱爆炸信号识别技术

对GSN台网的HIA地震台站与CTBTO/IMS的PS12地震台阵记录的2007年12月11日河北怀来"明灯1号"爆炸及2006年10月9日朝鲜爆炸事件进行对比分析。结果显示:PS12台阵子台监测的P波信噪比提高至普通台站监测的P波信噪比的4.6倍;利用聚束技术进一步压低噪声后,PS12台阵聚束信号的信噪比提高至单个钻井台站的3倍,比普通HIA台站记录的地震信号信噪比高10多倍。研究结果表明,钻井小孔径台阵可高效提高微弱信号的检测能力。

β_2-微球蛋白mRNA低表达在肝细胞癌免疫逃逸中的作用

目的:研究肝细胞癌(HCC)组织中人白细胞抗原(HLA)Ⅰ类分子轻链β2-微球蛋白(β2-m)在肿瘤免疫逃逸中的作用,探讨肝硬化背景对肝癌组织内β2-m的mRNA水平的影响。方法:RT-PCR法检测40例肝癌和癌旁组织中β2-m的mRNA水平,并从不同角度进行分析。结果:肝癌组织中β2-m基因mRNA水平显著低于非癌组织,肝硬变背景下肝癌组织内β2-m的mRNA水平低于无肝硬化背景的肝癌组织。结论:肝癌组织中β2-m基因mRNA水平下调,可致肝癌细胞表面HLA-Ⅰ类分子低表达,这一变化与肿瘤细胞的免疫逃逸相关;HCC病人的肝硬变背景在这一机制中可能起到了某种程度的促进作用。

城市设计中健康影响评估(HIA)方法的应用——以亚特兰大公园链为例

在大城市流行病肆虐的背景下,健康和防病日益成为城市设计不可忽略的影响因子。本文研究健康城市设计中的重要研究方法:健康影响评估(HIA)。分析HIA的定义及其必要性,阐述如何判断是否需要HIA及城市社区设计中主要考虑的HIA因子等,并以亚特兰大公园链项目为例展示了HIA在城市设计中的应用。

HLA新等位基因DRB1＊03：80的鉴定及其序列分析

本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-DR位点1个新等位基因。应用Luminex PCR-SSO流式分型技术发现1例罕见等位基因组合样本,应用PCR-测序分型(sequence-based typing,SBT)及单等位基因特异性测序分型技术进行鉴定分析。结果表明,该样本DR位点1个等位基因序列与同源性最高的DRB1*03:06等位基因相比,其第2外显子第239位核苷酸碱基由C→G,结果导致相应51位密码子编码的苏氨酸变为精氨酸。结论:确定了该样本含有1个HLA-DRB1新等位基因。该等位基因被WHO HLA因子命名委员会正式命名为DRB1*03:80。

关节病型银屑病与HLA-DRB1等位基因相关性研究

目的:探讨HLA—DRB1等位基因与山东汉族关节病型银屑病(PsA)及其临床类型的相关性。方法:应用聚合酶链反应-寡核苷酸探针杂交分型法(PCR-SSOP)对42例山东汉族PsA(病例组)与90例健康献血者(对照组)进行HLA-DRB1等位基因分型。结果:42例PsA患者组中共检测到13对HLA-DRB1等位基因,未发现与PsA及其临床类型相关的HLA-DRB1等位基因,DRB1*12(P=0.036)等位基因出现的频率明显低于对照组,但经校正后无显著性差异。结论:HLA-DRB1等位基因可能与山东汉族PsA及其临床类型无关,对PsA的分型及预后价值有限。

儿童强直性脊柱炎HLA-B27抗原表达与骨损害关系的临床研究

目的探讨HLA-B27表达与儿童强直性脊柱炎骨代谢功能损伤的关系。方法检测HLA-B27不同型别的儿童强直性脊柱炎患者和对照群体骨代谢功能指标。结果分析显示各实验组间各项指标存在有不同程度的差异(FCT=87.3,P<0.01;FBGP=197.1,P<0.01),具体表现为:CT检测水平B27+AS>B27-AS>B27+对照和B27-对照(q12=7.48,q13=16.33,q14=20.87,q23=9.01,q24=12.47,P均<0.01),而B27+和B27-对照之间差异无显著意义(q34=2.33,P>0.05);BGP检测水平B27+AS>B27-AS>B27+对照和B27-对照(q12=11.6,q13=25.8,q14=30.7,q23=14.3,q24=17.7,P均<0.01),而B27+和B27-对照之间差异亦无显著意义(q34=1.69,P>0.05)。结论儿童强直性脊柱炎HLA-B27的表达与骨质损害具有一定的关联性,为临床深入研究提供了有益的线索。

浅谈医院内部审计信息化系统

本文是对医院内部审计信息系统的理论探讨。笔者旨在介绍当前医院信息化环境下构建内部审计信息化系统的意义；医院内部审计信息系统的设计原理和构成，并分析各个子系统的功能；最后展望了医院内部审计信息系统的未来发展趋势。

强直性脊柱炎早期临床、骶髂关节多层螺旋CT表现及HLA-B27表达的相关性研究

目的对66例强直性脊柱炎早期临床表现、骶髂关节的CT表现和实验室特点进行分析。方法66例患者，男60例、女6例，年龄17-57岁，平均25．7岁。全部病例行骶髂关节的多层螺旋凹轴位平扫，并记录其HLA-B27及血沉（ESR）检查结果。结果髋部疼痛者占63％，腰痛者占40％。多层螺旋CT征象，以骶髂关节变毛糙、模糊、受侵蚀出现率最高，68．1％；其他如关节硬化50％，关节间隙变窄36．3％，关节融合91％。实验室检查结果HLA-B27阳性、ESR变快分别为100％、92％。结论强直性脊柱炎患者早期腰痛、外周关节炎、“4”字试验阳性、骶髂关节压痛和腰椎压痛为常见症状和体征。骶髂关节的多层螺旋CT检查，常见骶髂关节变毛糙、模糊、受侵蚀征象，实验室检查HLA-B27呈阳性是早期重要的诊断依据。

中国安徽地区白血病患者与HLA-A、B、DRB1基因关联性研究

本研究旨在探讨中国安徽地区人群中白血病的易感性与HLA-A、B、DRB1基因多态性之间的关联。采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)方法对安徽地区140例慢性髓系白血病(CML)、84例急性淋巴细胞性白血病(ALL)、90例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患者以及916名健康的非血缘造血干细胞捐献者作为正常对照组进行了HLA基因分型,分别比较了病人组及正常对照组的HLA-A、B、DRB1位点的基因频率,通过χ2检验进行统计学分析。结果表明,CML患者A2、A11、B58、DR9基因频率较对照组明显升高,DR7基因频率较对照组明显降低;ALL患者A11、B13基因频率明显高于对照组;ANLL患者A24、B58、DR9基因频率较对照组明显升高。结论:HLA-A2、A11、B58、DR9是CML的易感基因,DR7是其拮抗基因;HLA-A11、B13是ALL的易感基因;HLA-A24、B58、DR9是ANLL的易感基因。

基于HLA的情报侦察系统仿真

介绍了基于HLA的情报侦察系统仿真架构,建立了基于HLA分布式交互仿真规范的仿真模型,模型具有良好的可重用性和互操作性。在综合战场仿真环境下,能够模拟情报搜集、探测和处理的过程,情报侦察系统对战场指控的情报支援能力,为大型C4ISR试验床提供基本测试用情报和业务数据,支持其作战使用性能的试验和测试。研究结果也可用于情报侦察装备效能评估,为情报侦察装备的研制提供依据。