补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠HIC1甲基化程度的影响

目的观察补气通络解毒方对胰腺癌小鼠模型HIC1基因甲基化的影响。方法将30只裸鼠随机分为正常组、模型组及治疗组,每组10只,采用癌细胞皮下种植法造模,治疗组给予补气通络解毒方(60g生药/kg,3mL/100g)灌胃,正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续干预14天后,处死裸鼠,取瘤组织,以巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nested methylation-specific polymerase chain reaction,N-MSP)法检测各组标本的HIC1基因甲基化程度。结果模型组HIC1基因甲基化比率明显高于正常组(P<0.01),而治疗组与模型组比较,HIC1基因甲基化程度降低(P<0.01)。结论补气通络解毒方能降低模型小鼠HIC1基因甲基化程度,从而发挥治疗胰腺癌的分子生物学效应。

上皮性卵巢癌HIC1基因异常甲基化的检测及其临床意义的研究

目的探讨HIC1基因异常甲基化在上皮性卵巢癌发生及发展中的作用。方法采用甲基化特异性PCR法检测63例上皮性卵巢癌、相应的盆腹腔转移灶41例及癌旁卵巢组织10例中HIC1基因甲基化状态。结果上皮性卵巢癌原发灶及转移灶中存在HIC1基因异常甲基化,发生率分别为33.3%及34.1%,显著高于正常卵巢组织(P<0.05)。HIC1基因甲基化在不同临床分期、分化程度及病理类型上皮性卵巢癌中无统计学差异(P>0.05)。结论HIC1基因异常甲基化与上皮性卵巢癌发生及发展相关。

实时荧光定量RT-PCR检测宫颈癌组织中HIC1基因表达的应用研究

目的探究宫颈癌组织中HIC1基因表达以实时荧光定量RT-PCR(FQ-FCR)检测的价值。方法将2015年3月~2017年9月期间医院行宫颈癌手术治疗获取的48例宫颈癌组织为观察组,收集同期25例正常宫颈组织为对照组,提取组织RNA,以FQ-FCR法对组织中HIC1基因表达进行检测,比较两组HIC1基因水平变化,分析观察组不同病理分型HIC1基因表达差异。结果观不同组织中HIC1-m RNA表达量具有明显差异,P<0.05,正常组织HIC1-m RNA表达量高于宫颈癌、宫颈原位癌,P<0.05,宫颈癌HIC1-m RNA表达量低于宫颈原位癌,P<0.05。结论 FQ-FCR用于宫颈癌相关基因HIC1检测准确度高,将HIC1基因应用于疾病早期诊断、癌变分型、预后判断具有重要意义。

实时荧光定量RT—PCR检测宫颈癌组织中HIC1基因表达的应用研究

目的 实时荧光定量RT-PCR（FQ-PCR）技术检测宫颈癌组织中基因肿瘤超甲基化基因1（HIC1）mRNA表达水平,并探讨其表达差异在宫颈癌临床诊断治疗中的意义.方法 2010～2012年常熟地区综合医院临床妇科专业确诊并行手术治疗的宫颈癌疾病组织,按病理学分宫颈癌、宫颈原位癌两组,每组20例;收集20例正常宫颈组织设为对照组.提取其总RNA,FQ-PCR相对定量法检测每组中HIC1-mRNA的表达水平.统计学方差分析F检验,t检验分析三组间HIC1 mRNA表达量是否存在显著性差异.结果宫颈癌、宫颈原位癌及正常宫颈组织中HIC1 mRNA相对定量结果（2-△△CT）分别为1.0,0.45和0.15.F检验三组间表达量均呈现统计学显著性差异（F＝4.16,P＜0.05）,t检验显示HIC1-mRNA在宫颈癌组织中的表达水平低于宫颈原位癌组织（t＝1.74,P＜0.05）;宫颈原位癌中HIC1-mRNA表达水平低于正常宫颈组织（t＝2.14,P＜0.05）;而宫颈癌组织中表达水平极显著低于正常组织（t＝3.69,P＜0.01）.结论 FQ-PCR相对定量法可以敏感且特异地检测出HIC1-mRNA的表达水平,方法准确可靠,操作简便.宫颈癌不同分期中HIC1 mRNA表达水平存在统计学差异,HIC1基因的低水平表达与宫颈癌的侵袭转移有关.

Hypermethylation of HIC1 and aberrant expression of HIC1 / SIRT1 contribute to papillary thyroid carcinoma

Objective To explore promoter methylation of HIC1gene and the expression of HIC1/SIRT1 related to the occurrence,development,and metastasis of papillary thyroid carcinoma.Methods Using Bisulfite sequencing PCR to analyze the promoter methylation of HIC1 gene.Using quantitative real-time PCR and Western blot to analyze expression differences of HIC1 and SIRT1 genes

卵巢癌基因1和癌超甲基化基因1蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的检测卵巢癌基因1(OVCA1)和癌超甲基化基因1(HIC1)蛋白在人卵巢上皮性肿瘤中的表达,并探讨其与卵巢上皮性肿瘤临床病理特征的联系。方法免疫印迹法检测20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织、20例交界性卵巢上皮性肿瘤组织及39例卵巢上皮性癌组织中OVCA1和HIC1蛋白的表达。结果①卵巢癌和交界性卵巢肿瘤中OVCA1的蛋白表达量明显低于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。②在卵巢癌中,低分化组中OVCA1的蛋白表达量低于高分化组,差异有统计学意义(P<0.05);临床Ⅲ+Ⅳ期中OVCA1的蛋白表达量低于临床Ⅰ+Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。③与正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤组织和交界性卵巢肿瘤组织相比,卵巢癌组织中HIC1的蛋白表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。④HIC1蛋白表达量的变化与卵巢癌的病理类型、分级和临床分期无关。结论 OVCA1和HIC1蛋白表达水平的下调与卵巢上皮性癌的发生相关,OVCA1可能参与了卵巢上皮性癌的发展过程。

糖尿病与肿瘤相关性的研究进展

研究〔1〕表明2型糖尿病(T2DM)与恶性肿瘤之间必然存在一定的联系。T2DM患者恶性肿瘤的发病率显著提高〔2〕。1胰岛素样生长因子(IGF)沃伯格学说和能量学〔3〕强调许多肿瘤依赖于糖酵解产生能量,产生相同的三磷酸腺苷(ATP),糖酵解比氧化磷酸化需要的葡萄糖多,故肿瘤的发生需要更高水平的血糖,持续的高血糖状态可为肿瘤细胞的增殖生长提供营养基。高血糖促使体内产生大量自由基及活性氧(ROS),

补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠肿瘤高甲基化基因1、沉默信息调节因子、Shh蛋白浓度的影响

目的观察补气通络解毒方对胰腺癌模型小鼠肿瘤高甲基化基因1(HIC1)、沉默信息调节因子(SIRT_1)、Shh蛋白浓度的影响。方法将30只裸鼠随机分为3组各10只,采用癌细胞种移植法造模。造模成功后,空白组和模型组给予生理盐水灌胃,治疗组给予补气通络解毒方灌胃,连续14 d。治疗结束后,处死裸鼠,取出瘤组织,以WB法检测各组标本的HIC1、SIRT_1、Shh蛋白浓度。结果 3组HIC 1、SIRT 1、Shh蛋白浓度比较有显著差异(P<0.05)。结论补气通络解毒方对模型小鼠HIC1、SIRT_1、Shh蛋白浓度有调节的作用。

肿瘤超甲基化基因1与肿瘤

肿瘤超甲基化基因1（HIC1）是一种转录阻遏因子，广泛存在于各种正常组织，定位于染色体17p13．3，这个区域在多种肿瘤中显示杂合子丢失或DNA超甲基化。HIC1作为一种新的肿瘤生物标志物，已经被证实在多种不同类型的实体肿瘤组织中因为异常甲基化而表达下调，且可能与肿瘤预后相关。HIC1作为抑癌基因，通过多种途径参与肿瘤的发生发展过程，与细胞增殖、肿瘤生长、血管发生等相关。因此肿瘤细胞内HIC1的异常甲基化、表达缺失或功能异常是肿瘤发生发展的重要机制之一，并可能成为治疗肿瘤新的潜在靶点。