HIST1H3D基因在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的检测HIST1H3D基因在宫颈癌的表达情况,进一步分析HIST1H3D基因在宫颈癌组织中的表达情况与临床病理特征、盆腔转移的关系。方法应用免疫组织化学法,检测HIST1H3D基因在正常宫颈、低度宫颈上皮内病变、高度宫颈上皮内病变、宫颈癌组织中的表达情况及差异,统计收集患者的标本及临床资料,分析HIST1H3D基因的表达与宫颈癌临床病理特征、盆腔转移的关系。结果HIST1H3D基因在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈、低度宫颈上皮内病变和高度宫颈上皮内病变中的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。HIST1H3D基因在宫颈癌中的表达与FIGO分期、病理分级、淋巴结转移有相关性(P<0.05)。但与患者年龄、病理分型、肿瘤大小无相关性(P>0.05)。结论HIST1H3D基因在宫颈癌中的表达增加,且表达量随恶性程度增加而增加,提示其过表达与宫颈癌的发生发展有一定的关系,可作为宫颈癌发生发展及淋巴转移的参考指标。

HIST1H3D对早期宫颈癌淋巴结转移的预测价值

目的分析探讨早期宫颈癌淋巴结转移的高危因素,研究HIST1H3D对早期宫颈癌淋巴结转移的预测价值。方法从蚌埠医学院第一附属医院选取2021年1—12月在妇产科行根治性子宫切除术的早期宫颈鳞癌患者组织40例,以及2016年1月—2020年12月的早期宫颈鳞癌患者蜡块标本124例。通过RT-qPCR、Western blotting和免疫组化分析HIST1H3D在淋巴结转移组与非转移组的表达差异;通过χ^(2)检验及生存分析曲线分析HIST1H3D对早期宫颈癌淋巴结转移组与非转移组临床特征和生存的影响;使用二元logistic回归分析淋巴结转移的影响因素。结果FIGO分期(χ^(2)=30.491,P<0.001),肿瘤大小(χ^(2)=8.362,P<0.004),淋巴血管间隙浸润(χ^(2)=29.350,P<0.001)和HIST1H3D表达(χ^(2)=4.148,P<0.042)等与淋巴结转移显著相关。HIST1H3D基因过表达是早期宫颈癌淋巴结转移的高危因素,淋巴结阳性组患者生存率更差(P=0.014)。HIST1H3D的高低表达组生存率存在显著差异,HIST1H3D低表达组生存期更长(P=0.019)。ROC曲线结果表明当HIST1H3D免疫组化评分为5时,曲线下面积(AUC)为0.704,灵敏度为89.29%,特异度为64.71%,此时对淋巴结转移预测效果最佳(P<0.001)。结论HIST1H3D对早期宫颈癌淋巴结转移有预测价值。