期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
无偿献血者ELISA检测HIV Ag/Ab灰区设置的探讨
1
作者 叶艳萍 杨玉峰 李小兴 《检验医学与临床》 CAS 2018年第A01期63-65,共3页
目的 在增加核酸检测后,探讨酶联免疫吸附试验(ELISAE)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)Ag/Ab设置“灰区”的必要性。方法 对2016年无偿献血者18 646份血液标本进行HIV Ag/Ab常规检测,初筛阴性和单一试剂检测阳性的标本进行核酸检测,有反应性... 目的 在增加核酸检测后,探讨酶联免疫吸附试验(ELISAE)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)Ag/Ab设置“灰区”的必要性。方法 对2016年无偿献血者18 646份血液标本进行HIV Ag/Ab常规检测,初筛阴性和单一试剂检测阳性的标本进行核酸检测,有反应性标本进行确认试验,S/CO≥0.5的标本进行统计分析。结果 ELISA检测HIV Ag/Ab结果,试剂1检测出现的有反应性标本明显少于试剂2,所有ELISA检测初筛阴性和单一试剂检测阳性的标本,核酸检测结果均为阴性。结论 在增加核酸检测后,ELISA检测HIV Ag/Ab不需要设置“灰区”。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 人类免疫缺陷病毒ag/ab 灰区 核酸检测
下载PDF
三种方法在不同状态低值血清HIV Ag/Ab筛查中的效果评价 被引量:8
2
作者 王强 王东生 +4 位作者 卢小岚 蔡艳娟 汪光蓉 杜琴 张国元 《中国热带医学》 CAS 2017年第5期460-463,共4页
目的通过对HIV Ag/Ab不同状态低值血清的筛查,评价化学发光法(CLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和斑点金免疫层析试验(DICA)的筛查效果。方法对18份HIV抗体确诊试验阳性血清样本分别用正常血清、脂血血清、溶血血清和黄疸血清进行1∶2、1... 目的通过对HIV Ag/Ab不同状态低值血清的筛查,评价化学发光法(CLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和斑点金免疫层析试验(DICA)的筛查效果。方法对18份HIV抗体确诊试验阳性血清样本分别用正常血清、脂血血清、溶血血清和黄疸血清进行1∶2、1∶4、1∶8和1∶16稀释,采用CLIA、ELISA和DICA对稀释后血清进行HIV Ag/Ab复孔检测。结果 CLIA检测脂血组、溶血组和黄疸组HIV Ag/Ab分别为(1.38+2.26)、(1.46+2.27)、和(1.53+2.34)S/CO,均高于正常组的(1.42+2.29)S/CO(P均<0.01)。脂血、溶血和黄疸对CLIA方法的干扰率分别为(4.71+8.15)%、(5.86+6.77)%和(10.44+8.72)%,黄疸组高于脂血组和溶血组(P均<0.01);ELISA检测溶血组和黄疸组HIV抗体分别为(11.63+22.12)和(9.76+16.86)S/CO,均高于正常组的(8.90+16.97)S/CO(P<0.01)。溶血和黄疸对ELISA干扰率分别为(28.08+23.80)和(10.10+32.45)%,均高于脂血组的(-4.00+15.18)%(P均<0.01);ELISA检测正常组、脂血组、溶血组和黄疸组HIV抗体低值血清的阳性率分别为94.44%、93.06%、94.44%和100.00%,均高于CLIA法的63.89%、66.67%、66.67%和70.83%以及DICA法(P均<0.01)。结论脂血、溶血和和黄疸能干扰CLIA和ELISA检测HIV Ag/Ab的效果,因此在检测该类样本出现低值阳性结果时,应重新采血并建议随访。 展开更多
关键词 化学发光法 酶联免疫吸附试验 斑点金免疫层析试验 人类免疫缺陷病毒抗原/抗体 低值血清
原文传递
“不确定”结果对ROC预测和ELISA-HCV/HIV临界值设定的探讨 被引量:4
3
作者 陈少彬 陈庆恺 +4 位作者 袁秋婷 黄碧涛 黄素媛 王庆 何子毅 《中国输血杂志》 CAS 2020年第11期1151-1154,共4页
目的探讨确证试验不确定结果(IR)纳入受试者工作曲线(ROC)分析对酶联免疫吸附法(ELISA)抗-HCV和HIV Ag抗-HIV临界值设定的影响。方法收集本实验室3种ELISA抗-HCV试剂(A、B和C)和3种HIVAg抗-HIV试剂(D、E和F)结果(S/CO)及其确证结果,共1 ... 目的探讨确证试验不确定结果(IR)纳入受试者工作曲线(ROC)分析对酶联免疫吸附法(ELISA)抗-HCV和HIV Ag抗-HIV临界值设定的影响。方法收集本实验室3种ELISA抗-HCV试剂(A、B和C)和3种HIVAg抗-HIV试剂(D、E和F)结果(S/CO)及其确证结果,共1 184人次。构建3种预测模型(模型1:舍弃IR;模型2:IR纳入阳性结果;模型3:IR纳入阴性结果)的ROC曲线,计算各模型曲线下最大面积(AUC)、最大Youden指数、临界值,探讨最佳的预测阳性献血者ELISA临界值。结果抗-HCV共检测486人次,其中试剂A、B和C分别检测:199例、191例和96例,A、B和C在模型1的临界S/CO值分别为4.261、6.159、8.172;AUC分别为:0.985、0.959、0.999;A、B和C在模型2的临界S/CO值(分别为1.821,1.565,1.320)小于模型3的临界S/CO值(分别为:9.048,8.700,4.918);HIV Ag抗-HIV共检测698人次,其中D、E和F分别检测:281例、264例和153例,D、E和F在模型1的AUC分别为:0.983、0.994、0.997,临界S/CO值分别为11.890、11.540、13.640;D、E和F在模型2和3的临界S/CO值,除E变化较大(模型2为5.187,模型3为11.540),D变化微小(11.760-12.040),F均无变化(13.640)。结论不同试剂的"不确定"结果纳入ROC预测的临界S/CO值不同;基于现有数据,抗-HCV和HIV Ag抗-HIV检测的S/CO值分别大于8.0和13.0时预测为阳性献血者的概率较大;模型2计算的临界值低于模式1,但依然高于试剂盒的推荐临界值,该值对于预测潜在阳性献血者及制定归队策略有一定参考价值。 展开更多
关键词 不确定结果 ROC 抗-HCV hiv ag抗-hiv 临界值
下载PDF
HIV抗原抗体光激化学发光法联合检测试剂的评价 被引量:5
4
作者 宋淑静 马小亮 +4 位作者 杨晓玲 刘亚楠 陈丽娟 李娟 王雅杰 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第10期1758-1761,共4页
目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿... 目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿因子样本、孕妇样本、ANA阳性样本、乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎患者等干扰样本;另外有10套HIV血清转换盘共120份血清样本。检测采用LiCA 500自动光激化学发光检测仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数,定性检测血清HIV1 p24抗原和HIV1/2抗体并评价与参比试剂结果一致性和血清转化灵敏度。结果北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)血清样本检测结果和参比试剂检测结果具有较好一致性;评估试剂的血清转化灵敏度同参比试剂相当。结论北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市同品种试剂盒检测结果具有一致性,血清转换灵敏度较高,有利于筛查HIV早期感染,为临床HIV早期诊断提供有效的实验室诊断依据。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒抗原抗体(hiv ag/ab)检测试剂盒(光激化学发光法) hiv p24抗原和hiv1/2抗体 结果一致性 血清转换灵敏度
下载PDF
用HIV抗原/抗体联合试剂筛查吸毒者中窗口期HIV感染者 被引量:1
5
作者 佐合拉.吐尔地 王凤英 +3 位作者 张艺 金涛 阿迪力 董永慧 《中国艾滋病性病》 CAS 2007年第5期412-413,408,共3页
目的筛查窗口期艾滋病病毒(HIV)感染者,并验证HIV抗原/抗体联合试剂(第四代试剂)的检测性能。方法用HIV抗原/抗体联合试剂对经HIV抗体筛查呈阴性反应的吸毒者样本进行检测,并与HIV抗原检测及HIV-1 RNA检测的结果作比较,以证实其为窗口... 目的筛查窗口期艾滋病病毒(HIV)感染者,并验证HIV抗原/抗体联合试剂(第四代试剂)的检测性能。方法用HIV抗原/抗体联合试剂对经HIV抗体筛查呈阴性反应的吸毒者样本进行检测,并与HIV抗原检测及HIV-1 RNA检测的结果作比较,以证实其为窗口期感染样本。结果1 934份HIV抗体阴性样本中发现3例窗口期HIV感染者;所用第四代试剂检出窗口期样本的敏感性为100%,特异性为99.28%,假阳性率为0.77%。结论用第四代试剂检测虽然可以在某种程度上缩短检测窗口期,但该试剂有一定的假阳性结果,尤其是在S/CO值较低时其假阳性比率增高,故检测时应注意S/CO值的高低,如有条件可进一步做HIV-1 RNA检测。 展开更多
关键词 窗口期艾滋病病毒感染 第四代试剂
下载PDF
HIV抗原/抗体检测的电化学发光法在献血者血液筛查中的应用评估 被引量:7
6
作者 杨帆 马晓军 +7 位作者 杨文勇 李治鹏 张梅 欧阳思蒙 邢颖 刘畅 杨红梅 刘招佚 《中国输血杂志》 CAS 2022年第6期605-607,共3页
目的评估检测HIV抗原/抗体的电化学发光免疫分析法(ECLIA)在献血者血液筛查中的应用效果。方法选取本站2016年9月~2020年9月采用ELISA法抗-HIV反应性的献血者标本128(人)份[双试剂反应性7份(其中WB确认抗-HIV阳性6份、NAT确认抗-HIV阴性... 目的评估检测HIV抗原/抗体的电化学发光免疫分析法(ECLIA)在献血者血液筛查中的应用效果。方法选取本站2016年9月~2020年9月采用ELISA法抗-HIV反应性的献血者标本128(人)份[双试剂反应性7份(其中WB确认抗-HIV阳性6份、NAT确认抗-HIV阴性1份),单试剂反应性121份(均经WB确认为阴性)]以及从本站2020年6~9月以ELISA法筛查和NAT检测均为非反应性的献血者留存标本中随机选取1360(人)份,用ECLIA法对这2类献血者标本做HIV抗原/抗体检测;比较2种方法的检测结果,包括HIV阳(阴)性符合率、敏感性与特异性。结果对于1360份ELISA和NAT检测均为非反应性的标本,用ECLIA检测亦均为非反应性。ECLIA法对于ELISA法检测和确认试验均为献血者HIV反应性标本的检测结果符合率100%(6/6);对于ELISA法抗-HIV检测反应性但确认试验阴性的122份标本的HIV抗原/抗体检测反应(性)率3.28%(4/122)、非反应(性)率96.72(118/122)ECLIA法与ELISA法的总体符合率为96.88%(124/128)。ECLIA的敏感性、特异性和假阳性率分别为100%,99.73%和0.27%;ELISA的敏感性、特异性和假阳性率分别为100%、91.77%和8.23%。结论检测HIV抗原/抗体的ECLIA法同时具有良好的敏感性和特异性,可以满足献血者血液筛查的要求,且较血站目前常规使用的ELISA法检测的HIV假阳性率更低。 展开更多
关键词 电化学发光法 hiv抗原/抗体检测 酶联免疫吸附法 抗-hiv检测 血液筛查 献血者
下载PDF
化学发光法在血液筛查中的初步应用 被引量:3
7
作者 许友山 金建怀 +1 位作者 李林 夏卫 《中国输血杂志》 CAS 2019年第5期448-452,共5页
目的初步了解化学发光法用于无偿献血血液筛查中的效果。方法采用2种不同的ELISA试剂和1种化学发光试剂(CLIA试剂)对卫生部临检中心提供的28盒(2 442个)血清盘标本和3 034个正常献血者标本进行HBsAg、抗-HCV、HIV抗原/抗体和抗-TP4项检... 目的初步了解化学发光法用于无偿献血血液筛查中的效果。方法采用2种不同的ELISA试剂和1种化学发光试剂(CLIA试剂)对卫生部临检中心提供的28盒(2 442个)血清盘标本和3 034个正常献血者标本进行HBsAg、抗-HCV、HIV抗原/抗体和抗-TP4项检测,在检测献血者标本时,除酶免双试剂阳性外,其余标本还需进行HBV/HCV/HIV病毒核酸检测,任意1项检测有反应性的标本均送卫生部临检中心进行确认。结果在检测28盒血清盘时,计算各试剂的灵敏度和特异性,利用受试者工作特征曲线(ROC)计算曲线下面积(AUC),并采用Z值检验进行比较,其中HBsAg项目的CLIA试剂与2种ELISA试剂检测的AUC值分别为0.999、0.958和0.961,差异有统计学意义(Z=3.40、4.19,P均<0.05),HIV抗原/抗体项目的CLIA试剂与ELISA试剂1检测的差异无统计学意义(P>0.05),CLIA试剂与ELISA试剂2检测的AUC值分别为0.992和0.958,差异有统计学意义(Z=2.53,P<0.05),其他2个项目的3种试剂检测的差异无统计学意义(P均>0.05);在检测3 034份献血者标本时,HIV抗原/抗体项目的CLIA试剂与2种ELISA试剂的筛查阳性率分别为0.40%、0.09%和0.09%,差异有统计学意义(χ~2=8.968,P<0.05),而其他3个项目的CLIA试剂与2种ELISA试剂的筛查阳性率差异无统计学意义(P均>0.05);32份(4份HBsAg、8份抗-HCV、11份HIV抗原/抗体和9份抗-TP)检测结果不一致的献血者标本经卫生部临检中心确认全部为阴性。结论化学发光试剂的HBsAg检测优于ELISA试剂,但其献血者标本HIV抗原/抗体的筛查阳性率明显偏高,所以化学发光检测用于血液筛查可能还需进行个别项目参数的优化,以免不必要的血液浪费。 展开更多
关键词 化学发光法 ELISA HBSag 抗-HCV hiv抗原/抗体 抗-TP
下载PDF
GENSCREENULTRA HIV抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒的敏感性评价 被引量:1
8
作者 鲍作义 刘永健 +5 位作者 李韩平 刘思扬 庄道民 李林 耿海山 李敬云 《中国艾滋病性病》 CAS 2010年第4期341-343,共3页
目的评价BIO-RAD公司开发研制的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒(GENSCREEN~ ULTRA HIVAg-Ab),对不同来源样本检测的敏感性。方法以法国生物梅里埃公司生产的HIV1+2抗原/抗体ELISA检测试剂为参比试剂,分别... 目的评价BIO-RAD公司开发研制的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗原抗体酶联免疫诊断试剂盒(GENSCREEN~ ULTRA HIVAg-Ab),对不同来源样本检测的敏感性。方法以法国生物梅里埃公司生产的HIV1+2抗原/抗体ELISA检测试剂为参比试剂,分别使用评价试剂和参比试剂检测621例样本,分析两种试剂检测HIV抗原/抗体的敏感性。结果评价试剂和参比试剂检测502份HIV感染者/AIDS患者临床血浆标本均为阳性,符合率为100%,敏感性为100%。评价试剂和参比试剂检测92份HIV分离培养上清液,评价试剂检出89份阳性、参比试剂检出31份阳性,表明评价试剂检测HIV-1p24抗原的敏感性高于参比试剂。另外,又检测了27份HIV抗原系列稀释样本,计算出评价试剂检测HIV抗原的敏感性是参比试剂的4~8倍。结论评价试剂检测HIV抗体的效果与参比试剂相同,检测HIV-1p24抗原的敏感性高于参比试剂。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 抗体 抗原 GENSCREENULTRA hiv ag-ab诊断试剂盒 敏感性
原文传递
Human immunodeficiency virus p24 antigen and antibody,herpes simplex virus-2 IgM and tumor necrosis factor alpha plasma levels in adult female children living in sing le-parent households:a case-control observational study
9
作者 Mathew Folaranmi Olaniyan Tolulope Busayo Olaniyan 《Journal of Bio-X Research》 2022年第1期42-46,共5页
Objective: Human immunodeficiency virus (HIV) p24 antigen and antibody and herpes simplex virus 2 IgM are seromarkers indicating infection with HIV and herpes simplex virus-2 (HSV-2), respectively, whereas tumor necro... Objective: Human immunodeficiency virus (HIV) p24 antigen and antibody and herpes simplex virus 2 IgM are seromarkers indicating infection with HIV and herpes simplex virus-2 (HSV-2), respectively, whereas tumor necrosis factor α is an inflammatory biomarker that can be triggered by infections. Female children of single parents are faced with many socio-economic challenges that make them vulnerable to sexual influences and prone to sexually transmitted infections. The goal of this work was to determine HIV p24 antigen/antibody, HSV-2 IgM and tumor necrosis factor-α plasma levels in adult female children living in single-parent households.Methods: In this case-control observational study, 100 adult female children living with a single parent (50 living with a single mother and 50 living with a single father;age: 18-22 years) and 100 age-matched women living with both parents were recruited to serve as the test and control groups, respectively. All subjects were negative for acid-fast bacilli, plasmodium, hepatitis C virus, and hepatitis B virus. Human tumor necrosis factor α, HSV-2 IgM, antibody to hepatitis C virus, hepatitis B surface antigen and human immunodeficiency virus p24 antigen and antibody (HIV p24 Ag/Ab) levels were determined by ELISA, while the detection of acid-fast bacilli in sputum andPlasmodium in blood was carried out by optical microscopy. This work was carried out in the Owo/Ose Federal Constituency in Ondo State that shares boundaries with Edo State. The study protocol was approved by the Research and Ethical Committee of the Department of Medical Laboratory Science, Achievers University, Owo, Nigeria (AUO/MLS/2020/127) on August 27, 2020.Results: HIV p24 Ag/Ab was detected in 0 adult female children living with a single mother, 1 (2%) adult female child living with a single father and 1 (1 %) adult female child living with both parents. HSV-2 IgM was detected in 9 (18%) adult female children living with a single mother, 13 (26%) adult female children living with a single father, and 5 (10%) adult female children living with both parents.Conclusion: This work shows that adult female children of single parents are vulnerable to sexual influences, and thereby more prone to HSV-2 and possibly HIV, especially adult female children of single fathers. 展开更多
关键词 adult female children hiv p24 ag/ab HSV-2 IgM single parent household tumor necrosis factorα
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部