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HIV-1env、gag与IFNα-2b基因融合蛋白的免疫学研究
1
作者
孙淑艳
吴杨
+2 位作者
方艳秋
谭岩
王洪军
《中国实验诊断学》
2006年第4期382-384,共3页
目的将编码艾滋病病毒(HI V-1)外膜蛋白的env基因、核蛋白的gag基因与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSFJ16与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律。方法利用分子生物学技术构建重组质粒,经质脂体转染与...
目的将编码艾滋病病毒(HI V-1)外膜蛋白的env基因、核蛋白的gag基因与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSFJ16与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律。方法利用分子生物学技术构建重组质粒,经质脂体转染与野生型痘苗病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化获得重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα-2b和vJ16env/IFNα-2b。免疫小鼠后,检测小鼠外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,用流式细胞仪测定小鼠脾细胞CD4+、CD8+,细胞计数。结果外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,实验组与对照组比较有显著差异(P<0.05)。CD4+T淋巴细胞与对照组比较有显著差异(P<0.05)。CD8+T淋巴细胞与对照组比较无显著差异(P>0.05),但呈增高趋势。结论重组痘苗病毒能诱导小鼠产生较强的细胞免疫。重组痘苗病毒能在体外与HI V-1env和HI V-1gag阳性血清发生特异性反应,具有免疫原性和免疫反应性。
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关键词
hiv
-
1
重组痘苗病毒
hiv—
1
env
hiv—1gag
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职称材料
题名
HIV-1env、gag与IFNα-2b基因融合蛋白的免疫学研究
1
作者
孙淑艳
吴杨
方艳秋
谭岩
王洪军
机构
吉林大学第一医院检验科
吉林大学第一医院消化科
吉林大学第一医院中心研究室
沈阳军区军事医学研究所
出处
《中国实验诊断学》
2006年第4期382-384,共3页
基金
长春市社会发展科技计划资助项目(长科技合2004057)
文摘
目的将编码艾滋病病毒(HI V-1)外膜蛋白的env基因、核蛋白的gag基因与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSFJ16与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律。方法利用分子生物学技术构建重组质粒,经质脂体转染与野生型痘苗病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化获得重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα-2b和vJ16env/IFNα-2b。免疫小鼠后,检测小鼠外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,用流式细胞仪测定小鼠脾细胞CD4+、CD8+,细胞计数。结果外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,实验组与对照组比较有显著差异(P<0.05)。CD4+T淋巴细胞与对照组比较有显著差异(P<0.05)。CD8+T淋巴细胞与对照组比较无显著差异(P>0.05),但呈增高趋势。结论重组痘苗病毒能诱导小鼠产生较强的细胞免疫。重组痘苗病毒能在体外与HI V-1env和HI V-1gag阳性血清发生特异性反应,具有免疫原性和免疫反应性。
关键词
hiv
-
1
重组痘苗病毒
hiv—
1
env
hiv—1gag
Keywords
hiv
-
1
recombinant vaccinia virus
hiv
-
1
env
hiv
-1
gag
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
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1
HIV-1env、gag与IFNα-2b基因融合蛋白的免疫学研究
孙淑艳
吴杨
方艳秋
谭岩
王洪军
《中国实验诊断学》
2006
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